Dostawa stanowiska badań przesiewowych

Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk

Robotyczna stacja pipetująca.
Parametry:
— w pełni automatyczne urządzenie umożliwiające przygotowanie prób na płytki 96 i 384 dołkowe oraz ich automatyczne podawanie za pomocą ramienia w zakresie objętości od 2ul do 5 ml z dokładnością <2,25 %(przy objętości 10 ul) i <0,4 % (przy objętości 100 ul) dla końcówek jednorazowego użytku,
— urządzenie musi być wyposażone w min 8-kanałową głowicę dozującą i przystosowaną do pracy z końcówkami wielorazowego użytku ze stali nierdzewnej pokrytej teflonem z możliwością rozbudowy w przyszłości o końcówki jednorazowego użytku. Ponadto urządzenie musi posiadać robotyczne ramię umożliwiające przenoszenie płytek wewnątrz robota zapewniające w pełni automatyczną procedurę aplikacyjną, dodatkowo urządzenie musi posiadać ramię z głowicą 96 kanałową z możliwością jednoczesnego pipetowania 96 prób z końcówkami wielorazowego użytku oraz jednorazowego użytku,
— głowica 96 kanałowa powinna posiadać możliwość automatycznej zmiany końcówek wielorazowego użytku na końcówki jednorazowego użytku,
— urządzenie posiadające możliwość rozbudowy tak, aby było możliwe jednoczesne pipetowanie 384 prób z możliwością pracy w dwóch formatach 96 i 384. Głowica 394 powinna mieć możliwość pracy z końcówkami wielorazowego użytku,
— urządzenie powinno być wyposażone w zamykaną pokrywę zabezpieczającą przed kontaminacją z zewnątrz oraz zabezpieczone przed niezamierzoną ingerencją z zewnątrz,
— system umożliwiający pracę wszystkich pipet dozujących niezależnie lub wszystkich na raz,
— końcówki pobierające próbę muszą mieć możliwość rozszerzania się w zakresie od min. 9 do 38 mm w pozycji „y” w celu zapewnienia jednoczesnej aspiracji z 8 pojedynczych probówek oraz jednoczesne rozdzielenie próby do dołków znajdujących się na mikropłytce,
— końcówki pobierające próbę muszą mieć system detekcji poziomu cieczy,
— instrument musi być odporny w przypadku sterylizacji na etanol, płyny do dezynfekcji (Seku Extra – Ecolab w stężeniu 2 % v/v) i działanie UV,
— urządzenie musi posiadać możliwość konfiguracji głowicy pipetującej do pracy jednocześnie z końcówkami jednorazowego użytku i wielorazowego użytku,
— pipetowanie musi odbywać się z użyciem cieczy systemowej w obiegu na zasadzie tkz. positive displacement,
— powinna również istnieć możliwość ewentualnej rozbudowy systemu o czytnik kodów kreskowych dla 10ml, 5ml, 1,5ml probówek, płytek i odczynników również możliwość odczytu kodu kreskowego poziomego z probówek,
— urządzenie wyposażone w strzykawki do pipetowania cieczy o objętości maksimum 0,5 ml,
— wszelkie błędy bądź informacje muszą być sygnalizowane przez system za pomocą komunikatu dźwiękowego i świetlnego,
— system posiadający zabezpieczenie uniemożliwiające włożenie rąk lub innych elementów w czasie pracy urządzenia,
— urządzenie posiadające zintegrowany przycisk pozwalający na przerwanie i wznowienie pacy robota w każdej chwili,
— oprogramowanie zainstalowane w urządzeniu musi zapewniać możliwość animowanego obrazowania przeprowadzanego protokołu przy pomocy symulacji 3D wygenerowanej procedury przed jej uruchomieniem,
— urządzenie musi posiadać oprogramowanie z zaprogramowaną aplikacją. Oprogramowanie musi umożliwiać kontrolę przebiegu procesów oraz ich odtworzenie z danych zapisanych w pamięci, musi także posiadać hierarchiczną co najmniej 3 stopniową kontrolę dostępu dla osób różniących się poziomem uprawnień do korzystania z robota,
— oprogramowanie opcjonalnie musi mieć możliwość definiowania i wykonywania sekwencyjnego pipetowania w czasie rzeczywistym bez wcześniejszego programowania skryptów,
— opcjonalnie możliwość zapisania i odtworzenia sekwencyjnego pipetowania,
— dostęp osób obsługujących robot oraz ochrona plików muszą być całkowicie zgodne z regulacją FDA 21 CRF rozdział 11,
— urządzenie wyposażone w stację mycia końcówek głowicy pipetującej 96 kanałowej,
— system powinien posiadać możliwość rozbudowy o zintegrowane z robotem urządzenia takie jak: wirówka, termocykler, inkubator do hodowli komórkowych,
— urządzenie musi być wyposażone w zintegrowany z robotem czytnik płytek (płytka podawana automatycznie do odczytu przez ramię robota) wraz z oprogramowaniem.
Czytnik mikropłytek.
1. Parametry:
— urządzenie wyposażone 2 podwójne monochromatory,
— możliwość współpracy z różnymi formatami płytek: 6 do 1536-dołkowe,
— instrument wyposażony w wbudowany inkubator z regulacją temperatury w zakresie od min. + 5ºC do 42ºC przy temperaturze otoczenia mieszczącej się w zakresie 20 ºC do 28 ºC,
— źródło światła: wysokiej energii lampa ksenonowa z zakresem od UV/VIS/NIR, diody LED do fluorescencji polaryzacyjnej.
2. Pomiary Fluorescencji
— wybór długości fali za pomocą 4 monochromatorów z rozdzielczością co najmniej 2,5 nm,
— metoda detekcji: fluorescencjia z góry i z dołu z fluorescencją –Time Resolved (TRF), FRET, TR-FRET, HTRF, skanowanie fluorescencyjne (wzbudzenie, emisja, 3D), opcjonalnie możliwośc rozbudowy o pomiar fluorescencji polaryzacyjnej – PMT lub UV, red-sensitive,
— zakres odczytu fluorescencji: wzbudzenie co najmniej: 230-850 nm, emisja 280-850 nm,
— szerokość pasma z możliwością regulacji <300 nm 2,5 nm -10 nm; >300 nm: 5 nm-20 nm,
— dokładność długości fali nie gorsza niż: < 300 nm: +- 0,5 nm, > 300 nm +- 1 nm,
— czułość odczytu fluorescencji z góry dla płytki 384 dołkowej nie gorsza niż: 0,17 fmol/ dołek,
— czułość odczytu fluorescencji z dołu dla płytki 384 dołkowej nie gorsza niż: 2 fmol/ dołek,
— czułość odczytu fluorescencji TRF dla płytki 384 dołkowej nie gorsza niż 10 amol / dołek,
— urządzenie z możliwością wyboru wysokości ogniskowania wiązki światła padającego na próbkę w płaszczyźnie Z,
— urządzenie dające możliwość zebrania serii pomiarów wzdłuż osi Z dołka.
3. Moduł Luminescencji – obecny albo możliwość rozbudowy w przyszłości
— luminescencja dwubarwna wraz z systemem liczenia fotonów dla płytek 96,384,1536 dołkowych,
— czułość luminescencji jarzeniowej nie gorsza niż 0,7 fmol ATP/ dołek,
— czułość luminescencji błyskowej nie gorsza niż:< 80 amol ATP/ dołek.
4. Moduł Absorbancji – obecny albo możliwość rozbudowy w przyszłości.
— detekcja za pomocą fotodiody krzemowej UV, możliwość równoczesnego czytania czterech kanałów,
— moduł oparty na dwóch podwójnych monochromatorach,
— zakres długości fali od min. 230-1000 nm,
— szerokość pasma: 2,5 nm < 300 nm; 5 nm > 300 nm,
— zakres pomiaru 0-4 OD,
— dokładność długości fali: < 300 nm +- 0,5 nm; >300 nm +- 1 nm,
— możliwość rozbudowy w przyszłości o dwa dyspensery do dozowania odczynników w objętości od 5 ul do 50 ul do płytek 96 dołkowych i 384 dołkowych,
— możliwość rozbudowy instrumentu o automatyczny podajnik płytek na co najmniej 25 płytek.
Elementy dodatkowe wyposażenia:
1. komponenty i konfiguracja urządzenia musi być dostosowana do zestawów cAMP firmy CISBio oraz DELFIA GTP firmy Perkin Elmer;
2. urządzenie wyposażone w inkubator z możliwością inkubacji 6 płytek jednocześnie z modułem wytrząsania z ustawieniem temp. na 37ºC, zintegrowane z całym systemem;
3. urządzenie wyposażone w 1 szt. półki na 32 mikropłytki;
4. urządzenie wyposażone w automatyczną wytrząsarkę do płytek, zintegrowaną z całym systemem;
5. urządzenie wyposażone w moduł separacji próżniowej do mikropłytek sterowany za pomocą oprogramowania wraz z pompą próżniową, zintegrowany z całym systemem;
6. urządzenie wyposażone w moduł chłodzący mikropłytki z regulacją temperatury do 4ºC +/- 1ºC, zintegrowane z całym systemem;
7. urządzenie wyposażone w wytrząsarkę do mikropłytek, zintegrowaną z całym systemem;
8. urządzenie wyposażone w nośniki na mikropłytki, końcówki jednorazowego użytku oraz raki na pojemniki z odczynnikami w ilości odpowiedniej do przeprowadzenia całego procesu;
9. adapter/y kompatybilne flaszkami szklanymi o pojemności 1,5 ml (32 x 11,6 mm [8-425], Supelco SU860083);
10. szerokość urządzenia pipetującego nie może być mniejsza niż 2 000 cm;
11. wraz z urządzeniem zostanie dostarczony zestaw końcówek jednorazowych do głowicy 96 w ilości nie mniejszej niż końcówek:
— 200 μl – 3840 szt. końcówek,
— 150 μl – 3840 szt. końcówek;
12. do stacji roboczej zostanie dostarczony komputer sterujący wraz z oprogramowaniem Win XP oraz MS Office (Word, Excel, Power point);
13. zasilanie urządzeń 230V 50Hz;
14. gwarancja producenta 12 miesięcy;
15. przygotowanie skryptu opisanego w załączniku do SIWZ B;
16. przygotowanie skryptu opisanego w załączniku do SIWZ C;
17. możliwość realizowania protokołu 1 stanowiącego załącznik B do SIWZ;
18. możliwość realizowania protokołu 2 stanowiącego załącznik C do SIWZ;
19. możliwość realizowania protokołu 1 stanowiącego załącznik B do SIWZ z produktywnością 5 płytek formatu 96 dołków w ciągu 7 godzin;
20. możliwość realizowania protokołu 2 stanowiącego załącznik C do SIWZ z produktywnością 3 płytek w formacie 384 dołków w ciągu 7 godzin;
21. przenośne stanowisko komputerowe z oprogramowaniem pozwalające na generowanie skryptów do tworzonych protokołów, a także przeprowadzania symulacji 3D wygenerowanej procedury;
22. przenośne stanowisko komputerowe z oprogramowaniem pozwalające na analizę wyników obejmującą wyznaczenie wartości: IC50, KD oraz śledzenie losów badanych próbek na każdym z etapów wykonywania protokołu. Oprogramowanie powinni ponadto umożliwiać:
— kinetyczne oznaczanie reakcji enzymatycznych,
— pomiar cytotoksyczności i żywotności komórek,
— oznaczenie wewnątrzkomórkowego wapnia,
— możliwość prowadzenia zarówno pomiarów statycznych jak i kinetycznych,
— możliwość wykreślania krzywej wzorcowej i przenoszenia uzyskanych wyników do arkusza kalkulacyjnego (Excel),
— możliwość zaprogramowania stałych, powtarzalnych protokołów analizy uzyskanych wyników.
Usługi dodatkowe wykonane w ramach umowy:
1. warunkiem odbioru jest przeprowadzenie w siedzibie użytkownika pozytywnego testu całego systemu. Testowanie systemu będzie obejmowało wykonanie przez wskazanego przez wykonawcę pracownika/ów protokołu opisanego w Załączniku do SIWZ C pomiaru 5 próbek referencyjnych dostarczonych przez zamawiającego. Test zostanie uznany za przeprowadzony pozytywnie jeśli średnia zmierzona wartość z 3 próbek każdej z 5 dostarczonych próbek referencyjnych nie będzie się różniła w jednostkach bezwzględnych wyrażonych w nM o więcej niż 30 %;
2. dostawa odbędzie się w 2 etapach.
Etap I: dostawa robotycznej stacji pipetującej,
Etap II: dostawa czytnika mikropłytek, elementów dodatkowych wyposażenia, montaż, testowanie całego systemu, szkolenia personelu;
3. szkolenie podstawowe dotyczy 4 pracowników IF PAN w zakresie podstaw obsługi systemu obejmujących czynności niezbędne w bieżącej konserwacji wymaganej przez producenta oraz umiejętności pozwalających na wykonywanie przy pomocy systemu przygotowanych protokołów. Szkolenie nie powinno być krótsze niż 3 dni robocze;
4. szkolenie zaawansowane jest przewidziane dla 2 pracowników IF PAN i powinno obejmować zakres pełnego serwisowania urządzeń opisanych w niniejszym SIWZ, jednak umiejętności te dotyczą czynności nie wymagających posiadania specjalistycznego oprzyrządowania przez zamawiającego. Wymagane jest także przekazanie pełnej wiedzy dotyczącej przygotowywania skryptów do realizowania nowych protokołów. Pracownicy powinni posiąść wiedzę teoretyczną dotyczącą zjawisk i własności cieczy wykorzystywanych w systemie dozującym. Czas trwania szkolenia nie może być krótszy niż 5 dni w ośrodku szkoleniowym bezpośredniego prod

Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-04-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-02-24.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?

Co?

Historia zamówień
Data Dokument
2011-02-24 Ogłoszenie o zamówieniu
2011-06-15 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Powiązane wyszukiwania 🔍