Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i montaż aparatury do analizy DNA (zwanej dalej urządzeniem / przedmiotem zamówienia) ujętej w Projekcie pn. „Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych”. W/w przedmiot zamówienia będzie realizowany w pięciu następujących zadaniach: Zadanie nr 1. Dostawa i montaż: 1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety 2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet 3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ. Zadanie nr 2. Dostawa i montaż: 1. Termocyklera – 4 sztuki 2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet 3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ. Zadanie nr 3. Dostawa i montaż: 1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka 2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ. Zadanie nr 4. Dostawa i montaż: 1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet 2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ. Zadanie nr 5. Dostawa i montaż: 1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka 2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ. Informacje dodatkowe (dotyczy wszystkich zadań): 1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich. 2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku. 3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3. 4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne. 5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załącznikach nr 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań), których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań). 6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-07-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-06-01.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-06-01) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Aparatura do analizowania
Wielkość lub zakres: Jak podano w pkt II.1.5) powyżej.3 013 768,34
Całkowita wartość zamówienia: 3 013 768,34 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Aparatura do analizowania📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Adres pocztowy: Al. Racławickie 1
Kod pocztowy: 20-059
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.umlub.pl🌏
E-mail: u.czuja@umlub.pl📧
Telefon: +48 815288867📞
Fax: +48 815288927 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-06-01 📅
Termin składania ofert: 2012-07-16 📅
Data publikacji: 2012-06-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 106-176660
Numer Dz.U.-S: 106
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i montaż aparatury do analizy DNA (zwanej dalej urządzeniem / przedmiotem zamówienia) ujętej w Projekcie pn. „Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych”. W/w przedmiot zamówienia będzie realizowany w pięciu następujących zadaniach:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i montaż aparatury do analizy DNA (zwanej dalej urządzeniem / przedmiotem zamówienia) ujętej w Projekcie pn. „Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych”. W/w przedmiot zamówienia będzie realizowany w pięciu następujących zadaniach:
Zadanie nr 1.
Dostawa i montaż:
1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety
2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 2.
1. Termocyklera – 4 sztuki
2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 3.
1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 4.
1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 5.
1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe (dotyczy wszystkich zadań):
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załącznikach nr 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań), których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań).
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załącznikach nr 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań), których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań).
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Krótki opis:
Dostawa i montaż:1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 7 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Dostawa i montaż:1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 7 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Informacje dodatkowe:
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 7 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7 do SIWZ.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 7 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: Jak określono powyżej.
Informacje dodatkowe na temat części:
Kryteria udzielenia zamówienia:1. cena. Waga 70,2. ocena techniczna. Waga 30A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Kryteria udzielenia zamówienia:1. cena. Waga 70,2. ocena techniczna. Waga 30A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 70,
2. ocena techniczna. Waga 30
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2
Krótki opis:
Dostawa i montaż:1. Termocyklera – 4 sztuki2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 8 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 8 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Dostawa i montaż:1. Termocyklera – 4 sztuki2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 8 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 8 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 8 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 8 do SIWZ.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 8 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 8 do SIWZ.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3
Krótki opis:
Dostawa i montaż:1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 9 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 9 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Dostawa i montaż:1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 9 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 9 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 9 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 9 do SIWZ.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 9 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 9 do SIWZ.
Informacje dodatkowe na temat części:
Kryteria udzielenia zamówienia:1. cena. Waga 100,A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Kryteria udzielenia zamówienia:1. cena. Waga 100,A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
1. cena. Waga 100,
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4
Krótki opis:
Dostawa i montaż:1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 10 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 10 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Dostawa i montaż:1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 10 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 10 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 10 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 10 do SIWZ.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 10 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 10 do SIWZ.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:
Dostawa i montaż:1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 11 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 11 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Dostawa i montaż:1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.Informacje dodatkowe:1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 11 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 11 do SIWZ.6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 11 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 11 do SIWZ.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 11 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 11 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: Jak podano w pkt II.1.5) powyżej.
Czas trwania: 30 dni
Numer referencyjny: UM-ZP-262-43/12
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE:
Umowa nr POPW.01.03.00-06-013/09-00.
Tytuł projektu: Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych.
Program Operacyjny: Rozwój Polski Wschodniej 2007-2013.
Priorytet I, Działanie I.3.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Lublin.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:
Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:
6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;
6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;
6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;
6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.
6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.
7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,
7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;
7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;
XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:
4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;
4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:
5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;
6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;
8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:
9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;
9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.
B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
C. Forma składania dokumentów
1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).
3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.
6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.
7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia
8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;
8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;
8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);
8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)
Zdolności techniczne i zawodowe:
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Minimalny poziom(y) standardów:
Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:
Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium.
2. Wykonawcy przystępujący do przetargu obowiązani są wnieść wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 - 5 850,00 (słownie: pięć tysięcy osiemset pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 2 - 3 494,00 (słownie: trzy tysiące czterysta dziewięćdziesiąt cztery złote).
Zadanie nr 3 - 1 620,00 (słownie: jeden tysiąc sześćset dwadzieścia złotych).
Zadanie nr 4 - 6 978,00 (słownie: sześć tysięcy dziewięćset siedemdziesiąt osiem złotych).
Zadanie nr 5 - 12 195,00 (słownie: dwanaście tysięcy sto dziewięćdziesiąt pięć złotych).
W przypadku składania oferty na kilka zadań, wartość wadium stanowi suma wadiów ustalonych dla poszczególnych zadań (np. w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, wartość wadium wynosi: 30 137,00 słownie: trzydzieści tysięcy sto trzydzieści siedem złotych).
W przypadku składania oferty na kilka zadań, wartość wadium stanowi suma wadiów ustalonych dla poszczególnych zadań (np. w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, wartość wadium wynosi: 30 137,00 słownie: trzydzieści tysięcy sto trzydzieści siedem złotych).
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zostały zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dostępnej na stronie Zamawiającego (www.umlub.pl).
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zapłata za dostarczony przedmiot umowy zostanie dokonana w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury oraz protokołu odbioru dostawy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Konsorcjum lub inna równoważna forma prawna.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-07-16 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego, pokój nr 219.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego, pokój nr 219.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie Komisji Przetargowej oraz osoby zainteresowane.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Czuja
Adres internetowy: www.umlub.pl🌏
Nazwa: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Punkt kontaktowy: Łukasz Rymarz
Telefon: +48 815288967📞
E-mail: l.rymarz@umlub.pl📧
Fax: +48 815288954 📠
URL dokumentów: www.umlub.pl🌏
Punkt kontaktowy: Kancelaria Ogólna Uniwersytetu Medycznego w Lublinie pok. nr 22
Telefon: +48 815288822📞
URL do udziału: www.umlub.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: UM-ZP-262-43/12
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
a) Odwołanie;
b) Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania.
6.7. Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sadu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Fax: +48 224587803 📠
Źródło: OJS 2012/S 106-176660 (2012-06-01)
Dodatkowe informacje (2012-07-04) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-07-04 📅
Termin składania ofert: 2012-07-27 📅
Data publikacji: 2012-07-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 129-213231
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 106-176660
Numer Dz.U.-S: 129
Źródło: OJS 2012/S 129-213231 (2012-07-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-09-06) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 200 701,59 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-09-06 📅
Data publikacji: 2012-09-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 173-285500
Numer Dz.U.-S: 173
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena dla zadania nr 3 i 5 (100)
2. Cena dla zadania nr 1, 2 i 4 (70)
3. Ocena techniczna dla zadania nr 1, 2 i 4 (30)
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-08-29 📅
Nazwa: TK Biotech Tomasz Kamiński
Adres pocztowy: ul. Królewicza Jakuba 40
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-956
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
3️⃣
4️⃣
Miasto pocztowe: Wraszawa
5️⃣
Nazwa: Bionicum Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bobrowiecka 9
Kod pocztowy: 00-728
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2012/S 129-213231
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.