Dostawa respiratorów do SPSK Nr 1 PUM.OS/ZP/31/12

Krótki opis

LP. Parametr parametr graniczny.1. 2. 3.Respirator transportowy TAK.1. Parametry ogólne2. Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu ambulansem Tak3. Respirator do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego Tak4. Odporny na wstrząsy Tak5. Odporny na zmiany temperatury w zakresie:od –20 do 40 'C Tak6. Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym od min. 2,7 do 5,0 bar Tak7. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minimum 3 godziny Tak8. Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 30 V Tak9. Zasilanie AC 220/230V Tak10. Waga maksymalna respiratora (podstawowej jednostki) do 6 kg Tak11. Tryby wentylacji12. CMV Tak13. SIMV Tak14. CPAP/PEEP Tak15. PCV-wentylacja kontrolowana ciśnieniem Tak16. PSV- wentylacja wspomagana ciśnieniem Tak17. NIV- wentylacja na maskę Tak18. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak19. Parametry Regulowane20. Częstość oddechów min 5-60 1/min Tak21. Czas wdechu minimum 0,2 do 9 sekund Tak22. Ciśnienie wdechu w zakresie minimum od 5 do 50 mbar Tak23. Ciśnienie PEEP w zakresie minimum 0 do 20 mbar Tak24. Ciśnienie PSV w zakresie minimum od 0 do 30 mbar Tak25. Objętość pojedynczego oddechu min 50-2000 ml Tak26. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimum 1:3 do 3:1 Tak27. Regulacja stężenia tlenu Tak28. Zastawka naddciśnienia regulowana w zakresie: 20 do 50 mbar Tak29. Regulowany przepływ wdechowy do minimum 80 l/min Tak30. Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta- regulowany trigger przepływowy Tak31. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI32. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Tak33. Częstość oddychania Tak34. Częstość oddechów spontanicznych Tak35. Objętość pojedynczego oddechu Tak36. Wentylacja minutowa MV Tak37. Wentylacja minutowa spontaniczna Mvspont Tak38. Ciśnienie szczytowo-wdechowe Tak39. Ciśnienie średnie Tak40. Ciśnienie Plateau Tak41. Ciśnienie PEEP Tak42. Przepływ wdechowy Tak43. ALARMY44. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak45. Rzeczywistej częstości oddechów - tachypnoe Tak46. Za wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu Tak47. Z niskiego ciśnienia wdechu Tak48. Alarm bezdechu Tak49. Inne wymagania50. Prezentacja krzywej ciśnienia, przepływu Tak51. Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów Tak52. Układ oddechowy dla dzieci i dorosłych: po 2 komplety Tak

Krótki opis

Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.Wymóg graniczny, Tak/NIE.1 2 31 1. Oznaczenie znakiem CE (kopie certyfikatów i deklaracji zgodności dostarczone wraz z ofertą)2. Rok produkcji 2011 - 2012, nieużywany.3. Okres gwarancji minimum 24 miesiące.4. Instrukcja obsługi w języku polskim (instrukcja obsługi dostarczona wraz z dostawą przedmiotu zamówienia) TakA. Parametry ogólne 1.1. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii na podstawie jezdnej Tak1 Respirator dla dorosłych Tak1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,5 do 6,0 bar TakZasilanie sieciowe 230 V AC,VAC 50-60 Hz. Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym za wahania zasilania sieciowego co najmniej w granich +/- 10 %. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora (w respiratorze lub podstawie jezdnej) na minimum 60 min pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 60 min. Tak.Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz. Respirator musi podtrzymać pracę w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem. Tak.B. Tryby wentylacji1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Tak1 Wentylacja synchroniczna SIMV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV Tak1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV (ASB) i objętością VSV Tak1 PEEP/CPAP TakWentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta. Tak.C. Typy oddechu1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej należnej wagi pacjenta lub wzrostu Tak1 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na podstawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego. Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Tak1 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. Zamawiający wymaga, aby respirator utrzymywał nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu, do czasu osiągnięcia czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza (kryteria przełączenia) Tak////// Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP, APRV. Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wspomaganie oddechu na obu poziomach ciśnienia. Tak.1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, VC+) TakWentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak.1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV.Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylacje za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie. Dodatkowo Zamawiający wymaga po 2 szt. masek w poszczególnych rozmiarach S, M, L w komplecie z odpowiednimi rurami. Tak.1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów – tryb typu SmartCare lub respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta Tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową Tak1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu – wdech manualny TakManualne przedłużanie fazy wdechowej – minimum do 6 sekund Tak.Manualne przedłużanie fazy wydechowej – minimum do 10 sekund. Tak.1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC.Tak.Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Możliwość kompensacji przecieków do co najmniej 60 l/min – dorośli. Tak.D. Parametry Regulowane1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV f minimum 5- 90 1/min Tak1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 30 do 1400 ml (podać) Tak1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 80 cmH2O (podać) Tak1 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB minimum od 0 do 60 cmH2O(podać) Tak.1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O(podać) Tak.1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % co 1 %; (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min(podać) Tak.Wyzwalanie oddechu, czułość ciśnieniowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 cm H2O.(podać) Tak.1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego TakSzczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych. Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3 – 120 l/min. Tak.Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulację czasu wdechu, procent czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania od minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednie lub pośrednie nastawienie czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną regulację, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 5 – 70 cm H2O Tak.Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0 – 30 cm H2O Tak.Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawiania bezpośrednio poprzez regulację czasu lub w sposób pośredni, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0d 0,2 co minimum 15 sekund. Dopuszcza się również automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV. Tak.Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych: prostokątna i opdająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta. Tak.E. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacjiPomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej Także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Tak.1 Rzeczywista częstość oddychania - Ftot Tak1 Pomiar i prezentacja rzeczywistego stosunku I:E. Tak1 Objętość pojedynczego oddechu Tak1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku TakPrezentacja wartości przecieku w litrach przy nastawionym ciśnieniu końcowo-wydechowym. Wymóg, aby respirator informował w formie cyfrowej o wielkości przecieku przy nastawionym PEEP. Tak.1 Ciśnienie PEEP/CPAP TakSzczytowe ciśnienie wdechowe - PIP Tak.1 Ciśnienie średnie w układzie oddechowym Tak1 Ciśnienie fazy Plateau Tak1 Ciśnienie AutoPEEP Tak1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu wydechowego – PEF. Tak1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu spontanicznego – PSF. Tak1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej przepływu końcowo-wydechowego EEF. TakF. Prezentacja graficzna1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Tak – podać całkowitą przekątnąMonitor w możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej i/lub pionowej w stosunku do respiratora. Tak.1 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Zamawiający wymaga graficznej prezentacji krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum dwóch krzywych na ekranie TakGraficzna prezentacja pętli ciśnienie/objętość i przepływ /objętość. Tak.Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Tak.1 Prezentacja trendów mierzonych parametrów – co najmniej 48 godzinnych w formie graficznej i tabelarycznej. TakG. Alarmy1 Kategorie/hierarchie alarmów według ważności TakStopniowanie aktywnego alarmu w zależności od casu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcję eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta. Tak.Alarm zaniku zasilania sieciowego i bateryjnego. Respirator musi informować o zaniku zasilania jednego i/lub drugiego.. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak1 Za wysokiej objętości oddechowej TV. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa. Tak1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku i rozłączania układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. TakAlarm (nastawialny) niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. TakWydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybkie znalezienie przyczyny okluzji układu oddechowego istotnego dla bezpieczeństwa pacjenta. Tak.Pamięć alarmów z komentarzem. Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych. Tak.H. Inne wymagania1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak1. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak1 Funkcja autotestu – poprawność działania i szczelność układu oddechowego - aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu lub na żądanie użytkownika TakPo włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowość „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a Także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. Tak.1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora. Przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi w opcji NIV przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora, a Także u oddychających spontanicznie. Tak1 2 kompletne układy oddechowe dla dorosłych, wielorazowe, silikonowe do każdego respiratora, do współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 100 sztuk jednorazowych nawilżaczy/filtrów HME do każdego respiratora Tak1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora w języku polskim TakZamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia z zakresu obsługi aparatu i technik wentylacji w ilości nie mniejszej niż 5 spotkań, trwających łącznie nie mniej niż 8 godzin, potwierdzonych certyfikatem uczestnictwa, w terminie i miejscu ustalonym przez Zamawiającego. Tak.Możliwość podłączenia respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Tak.

Krótki opis

Zasilanie sieciowe 230 V AC,VAC 50-60 Hz. Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym za wahania zasilania sieciowego co najmniej w granich +/- 10 %. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora (w respiratorze lub podstawie jezdnej) na minimum 60 min pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 60 min. Tak.

Krótki opis

Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz. Respirator musi podtrzymać pracę w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem. Tak.

Krótki opis

1 Wentylacja synchroniczna SIMV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV Tak

Krótki opis

Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta. Tak.

Krótki opis

1 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na podstawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego. Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Tak

Krótki opis

////// Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP, APRV. Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wspomaganie oddechu na obu poziomach ciśnienia. Tak.

Krótki opis

Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylacje za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie. Dodatkowo Zamawiający wymaga po 2 szt. masek w poszczególnych rozmiarach S, M, L w komplecie z odpowiednimi rurami. Tak.

Krótki opis

1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów – tryb typu SmartCare lub respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta Tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową Tak

Krótki opis

Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych. Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3 – 120 l/min. Tak.

Krótki opis

Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednie lub pośrednie nastawienie czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną regulację, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.

Krótki opis

Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawiania bezpośrednio poprzez regulację czasu lub w sposób pośredni, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0d 0,2 co minimum 15 sekund. Dopuszcza się również automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV. Tak.

Krótki opis

Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych: prostokątna i opdająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta. Tak.

Krótki opis

Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej Także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Tak.

Krótki opis

1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Tak – podać całkowitą przekątną

Krótki opis

1 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Zamawiający wymaga graficznej prezentacji krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum dwóch krzywych na ekranie Tak

Krótki opis

Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowość „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a Także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. Tak.

Krótki opis

1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora. Przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi w opcji NIV przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora, a Także u oddychających spontanicznie. Tak

Krótki opis

Zamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia z zakresu obsługi aparatu i technik wentylacji w ilości nie mniejszej niż 5 spotkań, trwających łącznie nie mniej niż 8 godzin, potwierdzonych certyfikatem uczestnictwa, w terminie i miejscu ustalonym przez Zamawiającego. Tak.

Krótki opis

Możliwość podłączenia respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Tak.

Krótki opis

Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.Wymóg graniczny, Tak/NIE.1 2 31. 1 Oznaczenie znakiem CE TakParametry ogólne.2. 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej Tak3. 1 Respirator dla dzieci i dorosłych Tak4. 1 Przeznaczony do zamontowania na kolumnie do IT Tak5. 1 Możliwość zamocowania ekranu sterującego niezależnie od modułu pneumatycznego Tak6. 1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak7. 1 Zasilanie sieciowe 230 V AC,0/60 Hz TakTryby wentylacji.8. 1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist Tak9. 1 Wentylacja synchroniczna SIMV Tak10. 1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV i objętością VSV Tak11. 1 PEEP/CPAP TakTypy oddechu.12. 1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta lub wzrostu Tak13. 1 Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak14. 1 Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak15. 1 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP Tak16. 1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak17. 1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak18. 1 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak19. 1 Automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV Tak20. 1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV Tak21. 1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów. Tak22. 1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak23. 1 Ręczne przedłużenie fazy wydechu Tak24. 1 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak25. 1 Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak26. 1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej Tak27. 1 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora I:E TakParametry Regulowane.28. 1 Częstość oddechów przy wentylacji CMVf minimum 5- 90 1/min (podać) Tak29. 1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1400 ml (podać) Tak30. 1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O (podać) Tak31. 1 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 80 cmH2O(podać) Tak.32. 1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 45 cmH2O(podać) Tak.33. 1 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 8,0 sek (podać) Tak34. 1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak35. 1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min(podać) Tak.36. 1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak37. 1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego TakObrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.38. 1 Rzeczywista częstość oddychania Tak39. 1 Częstość oddechów spontanicznych Tak40. 1 Objętość pojedynczego oddechu Tak41. 1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak42. 1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak43. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak44. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak45. 1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak46. 1 Ciśnienie PEEP Tak47. 1 Szczytowe ciśnienie wdechowe Tak48. 1 Ciśnienie średnie Tak49. 1 Ciśnienie fazy Plateau Tak50. 1 Ciśnienie AutoPEEP Tak51. 1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak52. 1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak53. 1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak54. 1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak55. 1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak56. 1 Stała czasowa układu oddechowego w fazie wydechu Tak57. 1 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze Tak58. 1 Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla V’CO2 TakPrezentacja graficzna.59. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas, etCO2/ czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak60. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Tak61. 1 Automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów. Tak62. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów – co najmniej 72godzinnych Tak63. 1 Jednoczesna prezentacja trendów i krzywych dynamicznych Tak64. 1 Graficzna wizualizacja w czasie rzeczywistym podatności i oporności płuc pacjenta Tak65. 1 Możliwość konfiguracji układu ekranu respiratora przez użytkownika TakAlarmy.66. 1 Kategorie alarmów według ważności Tak67. 1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak68. 1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak69. 1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak70. 1 Za wysokiej objętości oddechowej TV Tak71. 1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak72. 1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak73. 1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku Tak74. 1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej TakInne wymagania.75. 1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak76. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak77. 1 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu Tak78. 1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora Tak79. Nawilżacz aktywny Tak80. 1 2 kompletne układy oddechowe dla dzieci i 2 dla dorosłych do współpracy z nawilżaczem aktywnym Tak81. 1 Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta wraz z zastawką wydechową Tak82. 1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak83. 1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora Tak84. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak85. W komplecie 5 sztuk rur jednorazowych do każdego respiratora Tak

Krótki opis

84. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak

Krótki opis

Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.Wymóg graniczny, Tak/NIE.1 2 3Parametry ogólne.1. Respirator dla małych dzieci i noworodków Tak2. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na wózku jezdnym Tak3. Wyposażony w boczne szyny do mocowania dodatkowych akcesoriów Tak4. Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m Tak5. Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi Tak6. Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy Tak7. Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak8. Możliwość pracy na jednym gazie zasilającym przy zaniku drugiego Tak9. Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz Tak10. Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut (podać) TakTryby wentylacji.11. CMV, AC (CMVAssist) Tak12. SIMV Tak13. PEEP/CPAP Tak14. Oddech ręczny Tak15. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną Tak16. PEEP/CPAP Tak17. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak18. Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak19. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak20. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością ograniczenia ciśnienia szczytowego (PLV) Tak21. Oddech ciśnieniowo kontrolowany z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak22. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV Tak23. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania nastawionej objętości oddechów. Tak24. Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak25. Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak26. Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak27. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej dla rurek o średnicy od minimum 2,5 mm z regulacją stopnia kompensacji Tak28. Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E) Tak29. Automatyczne programowanie parametrów wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta Tak30. Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu Tak31. Donosowa terapia nieinwazyjna noworodków nCPAP. Zestaw akcesoriów do nCPAP w komplecie. Tak32. Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 TakParametry Regulowane.33. Częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum 5- 150 1/min (podać) Tak34. Objętość pojedynczego oddechu minimum od 3 do 200 ml (podać) Tak35. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 60 cmH2O (podać) Tak36. Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 60 cmH2O(podać) Tak.37. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O(podać) Tak.38. Regulowany czas wdechu w zakresie minimum 0,1 do 1,0 sek (podać) Tak39. Przepływ wdechowy regulowany płynnie w zakresie minimum 2 do 20 L/min (podać) Tak40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak41. Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa z automatyczną adaptacją do występujących przecieków: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –5,0 L/min (podać) Tak42. Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych (podać) TakObrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.43. Częstość oddechów wymuszonych Tak44. Częstość oddechów spontanicznych Tak45. Objętość wdechowa pojedynczego oddechu VTi Tak46. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu VTe Tak47. Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego Tak48. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak49. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak50. Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak51. Ciśnienie PEEP Tak52. Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP Tak53. Ciśnienie średnie Tak54. Ciśnienie fazy Plateau Tak55. Ciśnienie kalkulowane na poziomie tchawicy Tak56. Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak57. Współczynnik przewentylowania płuc C20/C Tak58. Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB Tak59. Stała czasowa układu oddechowego Tak60. Integralny pomiar stężenia tlenu Tak61. Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym. TakPrezentacja graficzna.62. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak63. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość Tak64. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych Tak65. Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej Tak66. Graficzna prezentacja płuc pozwalająca na szybki podgląd podatności, oporności i stosunku oddechów wymuszonych i spontanicznych. Możliwość ustawienia obrazu referencyjnego płuc w celu podglądu zmian zachodzących np. po podaniu surfaktantu. Tak67. Możliwość rozbudowy o prezentację na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów – co najmniej 24 godzinnych TakAlarmy.68. Kategorie alarmów według ważności Tak69. Specjalny system alarmowy dostosowany do wentylacji nieinwazyjnej Tak70. Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu Tak71. Braku zasilania w energię elektryczną Tak72. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak73. Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak74. Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak75. Za niskiej objętości oddechowej TV Tak76. Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak77. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak78. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu Tak79. Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym w zakresie minimum 5-50 sekund Tak80. Zapamiętywanie historii alarmów Tak81. Wyświetlanie na ekranie instrukcji pomocniczych do występującego alarmu TakInne wymagania.82. Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu Tak83. 2 układy drenów oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym ramieniem wdechowym Tak84. 10 zestawów rur jednorazowych Tak85. Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak86. Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim na ekranie respiratora Tak87. Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami dla funkcji diagnostycznych Tak88. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak

Krótki opis

88. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

4.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy PZP SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

6.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

6.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Zdolności techniczne i zawodowe

1.Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw (min. 1) w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Informacje o terminach składania odwołań

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.

Informacje o terminach składania odwołań

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

Informacje o terminach składania odwołań

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.

Informacje o terminach składania odwołań

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

Informacje o terminach składania odwołań

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

Informacje o terminach składania odwołań

14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.

Informacje o terminach składania odwołań

15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

Informacje o terminach składania odwołań

16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

Informacje o terminach składania odwołań

18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.

Informacje o terminach składania odwołań

19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.

Informacje o terminach składania odwołań

22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.

Informacje o terminach składania odwołań

23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.

Informacje o terminach składania odwołań

27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.