Usługi napraw i przeglądów aparatury medycznej
W zakresie wszystkich pakietów (poza 239 i 248)
Przedmiotem zamówienia są usługi naprawy, konserwacji oraz przeglądów pogwarancyjnych sprzętu medycznego.
W zakresie pakietów nr 239 i 248
Przedmiotem zamówienia są usługi polegające na przeprowadzeniu walidacji sprzętu.
Szczegółowy wykaz sprzętu wraz z podziałem na pakiety znajduje się w załączniku nr 7 do niniejszej Specyfikacji.
1. Pod pojęciem „przeglądy techniczne i konserwacje” rozumie się wykonywanie czynności, których zakres określają zalecenia producenta danego urządzenia, polegające na sprawdzeniu poprawności działania, przeprowadzeniu konserwacji, ewentualnych kalibracji oraz wymianie części zużywalnych z potwierdzeniem wykonania tych czynności wpisem do paszportu technicznego oraz wystawieniem protokołu serwisowego, w szczególności przeglądy techniczne i konserwacje obejmują:
1.1. sprawdzenie poprawności działania urządzenia, przeprowadzenie konserwacji, wymianie części zużywalnych, itp.
1.2. legalizację urządzeń, kalibrację.
1.3. sprawdzanie instalacji, regulacja (ustawianie) wymaganych przez producenta parametrów.
1.4. sporządzanie orzeczeń o stanie technicznym urządzeń nie nadających się do naprawy.
1.5. dokonywanie wpisu w paszportach technicznych oraz wystawiane raportu serwisowego.
2. Pod pojęciem „naprawy” należy rozumieć usunięcie nieprawidłowości w działaniu urządzenia poprzez wymianę uszkodzonych lub zużytych części w terminie określonym w wykazie sprzętu od chwili zgłoszenia przez Zamawiającego. Wykonanie naprawy musi być potwierdzone odpowiednim wpisem do paszportu technicznego naprawianego urządzenia oraz wystawieniem protokołu serwisowego.
2.1. W zakres naprawy wchodzi również wymiana:
2.1.1. Części zamiennych do naprawy uszkodzeń wynikających z normalnej eksploatacji, zgodniej ze wskazówkami producenta – dotyczy części, które zostały określone w instrukcji obsługi
2.1.2. Materiałów i części eksploatacyjnych (z wyłączeniem materiałów jednorazowego użytku. Poprzez materiały jednorazowego użytku rozumie się asortyment wykorzystywany w procedurze medycznej lub jej części, który po wykorzystaniu nie podlega sterylizacji ani ponownemu wykorzystaniu)
3. Pod pojęciem „walidacja” należy rozumieć czynności określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2005 r. w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w której przebywają pacjenci ze wskazaniem do leczenia krwią i jej składnikami.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-03-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
Data |
Dokument |
2013-02-14
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
2013-03-20
|
Dodatkowe informacje
|
2013-04-09
|
Dodatkowe informacje
|
2013-04-29
|
Dodatkowe informacje
|
2013-07-08
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|