Wykonywanie w okresie od 1.3.2013 do 28.2.2014 na rzecz Zamawiającego, usług sekretarskich i pomocniczych usług biurowych

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wykonywanie usług sekretarskich i pomocniczych usług biurowych oraz wprowadzanie danych komputerowych w okresie od 1.3.2013 do 28.2.2014, w ramach 56 części (pozycji) zamówienia, które są odrębnymi stanowiskami w komórkach organizacyjnych Zamawiającego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-02-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-01-08.

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2013-01-08 Ogłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-01-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dodatkowe usługi biurowe
Wielkość lub zakres:
56 części (pozycji) obejmujących obsługę biurowo-sekretarską komórek organizacyjnych Zamawiającego w okresie od 1.3.2013 do 28.2.2014.1 164 878,05
Całkowita wartość zamówienia: 23 414,63 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Usługi
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Dodatkowe usługi biurowe 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Adres pocztowy: ul. Ząbkowska 41
Kod pocztowy: 03-736
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.urpl.gov.pl 🌏
E-mail: zampubl@urpl.gov.pl 📧
Telefon: +48 224921134 📞
Fax: +48 224921149 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-08 📅
Termin składania ofert: 2013-02-18 📅
Data publikacji: 2013-01-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 008-009543
Numer Dz.U.-S: 8

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Wykonywanie usług sekretarskich i pomocniczych usług biurowych oraz wprowadzanie danych komputerowych w okresie od 1.3.2013 do 28.2.2014, w ramach 56 części (pozycji) zamówienia, które są odrębnymi stanowiskami w komórkach organizacyjnych Zamawiającego.
Pokaż więcej
Numer części: 1
Nazwa części: poz. 1 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Krótki opis:
walidacja techniczna dokumentacji w formie elektronicznej; analiza raportów walidacyjnych; wgrywanie i udostępnianie dokumentacji w systemie docuBridge Client; aktualizacja baz danych, czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 2
Nazwa części: poz. 2 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Krótki opis:
prowadzenie baz danych, przygotowanie i przekazywanie dokumentacji do archiwum stałego i podręcznego, weryfikowanie opłat za wnioski o zmiany, czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 3
Nazwa części: poz. 3 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Numer części: 4
Nazwa części: poz. 4 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Krótki opis:
usługi sekretarskie; ewidencja prowadzonych spraw, przekazywanie dokumentów zgodnie z dekretacją; weryfikacja opłat za złożone wnioski; czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 5
Nazwa części: poz. 5 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Krótki opis:
prowadzenie baz danych; przygotowanie i przekazywanie dokumentacji do archiwum stałego i podręcznego; czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 6
Nazwa części: poz. 6 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Numer części: 7
Nazwa części: poz. 7 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Zmian Porejestracyjnych Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Krótki opis:
obsługa administracyjna procesów zmian typu I i typu II w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej; prowadzenie ewidencji korespondencji wydziału i jej przekazywanie pracownikom wydziału; prowadzenie baz danych; wysyłanie i przyjmowanie korespondencji w tym nadawanie faksów oraz przyjmowanie poczty elektronicznej; łączenie rozmów telefonicznych i prowadzenie terminarza spotkań z interesantami; przygotowanie zamówień wewnętrznych
Pokaż więcej
Numer części: 8
Nazwa części: poz. 8 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Krótki opis:
obsługa administracyjna dot. procesów przedłużenia okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (przedkładanie korespondencji do dekretacji, rejestracja wniosków złożonych przed podmiot odpowiedzialny, przekazywanie korespondencji zgodnie z dekretacją, kopiowanie pism i dokumentów prowadzenie baz danych; ewidencjonowanie korespondencji przychodzącej i wychodzącej; wysyłanie przesyłek, wysyłanie i odbieranie korespondencji za pomocą faksu i poczty elektronicznej; łączenie rozmów telefonicznych, prowadzenie terminarza spotkań z interesantami; przygotowanie zamówień wewnętrznych
Pokaż więcej
Numer części: 9
Nazwa części: poz. 9 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Numer części: 10
Nazwa części: poz. 10 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Krótki opis:
prowadzenie komputerowych baz danych; przygotowanie i przekazywanie dokumentacji do archiwum stałego i podręcznego; prace przy porządkowaniu i przemieszczaniu dokumentacji
Numer części: 11
Nazwa części: poz. 11 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurze Narodowej
Numer części: 12
Nazwa części: poz. 12 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Krótki opis:
walidacja techniczna dokumentacji w formie elektronicznej wgrywanie i udostępnianie dokumentacji w systemie docuBridge Client; analiza raportów walidacyjnych; sporządzanie projektów decyzji i postanowień; przygotowanie projektów korespondencji z podmiotami odpowiedzialnymi i instytucjami administracji publicznej w sprawach dotyczących prowadzonych postępowań; weryfikacja opłat
Pokaż więcej
Numer części: 13
Nazwa części: poz. 13 - Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych; Wydział Rerejestracji Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Krótki opis:
usługi sekretarskie; ewidencja prowadzonych spraw i ich przekazywanie zgodnie z dekretacją; wpisywanie danych komputerowych do bazy; czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 14
Nazwa części: poz. 14 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Rejestru, Informacji i Monitorowania Konsumpcji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
prowadzenie bazy ewidencji decyzji i postanowień Prezesa URPLWMiPB; organizacja i wykonywanie czynności w zakresie doręczania decyzji i postanowień Prezesa URPLWMiPB; weryfikacja i przekazywanie podmiotom odpowiedzialnym znowelizowanych druków informacyjnych produktów leczniczych
Pokaż więcej
Numer części: 15
Nazwa części: poz. 15 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Rejestru, Informacji i Monitorowania Konsumpcji Produktów Leczniczych
Numer części: 16
Nazwa części: poz. 16 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Rejestru, Informacji i Monitorowania Konsumpcji Produktów Leczniczych
Numer części: 17
Nazwa części: poz. 17 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Rejestru, Informacji i Monitorowania Konsumpcji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
usługi sekretarskie; organizacja i wykonywanie czynności w zakresie doręczania decyzji i postanowień Prezesa URPLWMiPB
Numer części: 18
Nazwa części: poz. 18 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Rejestru, Informacji i Monitorowania Konsumpcji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
prowadzenie archiwum akt rejestrowych Rejestru Produktów Leczniczych; prowadzenie korespondencji w zakresie udostępniania druków informacyjnych produktów leczniczych
Numer części: 19
Nazwa części: poz. 19 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Importu Równoległego Produktów Leczniczych
Krótki opis:
prowadzenie bazy importu równoległego oraz bazy ewidencji decyzji i postanowień Prezesa URPLWMiPB w zakresie importu równoległego produktów leczniczych; archiwizowanie dokumentacji rejestracyjnej
Numer części: 20
Nazwa części: poz. 20 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych; Wydział Importu Równoległego Produktów Leczniczych
Krótki opis:
usługi sekretarskie; organizacja i wykonywanie czynności w zakresie doręczania decyzji i postanowień
Numer części: 21
Nazwa części: poz. 21 - Departament Badań Klinicznych Produktów Leczniczych
Krótki opis:
przygotowywanie wniosków i umów o zawarcie umów z recenzentami zewnętrznymi, organizacja techniczna czynności w zakresie oceny dokumentacji; uzupełnianie bazy CEBK o dane dot. terminów ocen, przekazywanie do oceny recenzentów dokumentacji związanej ze zmianami istotnymi, czynności biurowe
Pokaż więcej
Numer części: 22
Nazwa części: poz. 22 - Departament Badań Klinicznych Produktów Leczniczych
Krótki opis:
pomocnicze usługi biurowe, przyjmowanie i prowadzenie dziennika poczty przychodzącej
Numer części: 23
Nazwa części: poz. 23 - Departament Badań Klinicznych Produktów Leczniczych
Krótki opis:
uzupełnianie dokumentacji toczących się badań klinicznych: prowadzenie kart korespondencyjnych, porządkowanie miejsc przeznaczonych do przechowywania dokumentacji, pomocnicze czynności biurowe
Numer części: 24
Nazwa części: poz. 24 - Departament Rejestracji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
czynności biurowe i sekretarskie oraz wprowadzanie danych do komputerowych baz w Wydziale Rejestracji Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich
Numer części: 25
Nazwa części: poz. 25 - Departament Rejestracji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
wprowadzanie danych do komputerowych baz w Wydziale Rejestracji Produktów Leczniczych w Procedurach Europejskich, współpraca przy sporządzaniu projektów decyzji i postanowień
Numer części: 26
Nazwa części: poz. 26 - Departament Rejestracji Produktów Leczniczych
Krótki opis:
pomocnicze czynności biurowe w zakresie przewożenia dokumentacji do poszczególnych wydziałów i archiwum, porządkowanie dokumentacji procedury centralnej
Numer części: 27
Nazwa części: poz. 27 - Departament Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; Wydział Oceny Druków Informacyjnych
Krótki opis:
podłączanie do bazy OLD druków informacyjnych składanych w procedurach zmian typu IB, administracyjnych oraz MRP i DCP; czynności sekretarskie (ewidencjonowanie dokumentacji wpływającej i wychodzącej, ewidencjonowanie wniosków przekazywanych do oceny do ekspertów zewnętrznych, obsługa administracyjna czynności związanych z oceną, uzupełnianiem i przesyłaniem dokumentacji, dystrybucja korespondencji przychodzącej, sporządzenie zamówień wewnętrznych
Pokaż więcej
Numer części: 28
Nazwa części: poz. 28 - Departament Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych Roślinnych, Homeopatycznych i Farmakopealnych
Krótki opis:
wprowadzanie danych do komputerowych baz; protokołowa-nie narad i spotkań; przygotowywanie pism (niemerytorycznych); przekazywanie dokumentacji do archiwum; ewidencjonowanie korespondencji w tym wniosków rejestracyjnych; czynności biurowo-sekretarskie
Pokaż więcej
Numer części: 29
Nazwa części: poz. 29 - Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Krótki opis:
przygotowywanie, na podstawie wzorów, umów zlecenia i o dzieło, zawieranych z ekspertami zewnętrznymi, prowadzenie bazy danych pojedynczych przypadków działań niepożądanych
Numer części: 30
Nazwa części: poz. 30 - Departament Rejestracji i Badań Klinicznych Produktów Leczniczych Weterynaryjnych; Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych; Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
Krótki opis: kompleksowa obsługa sekretarska ww. departamentów
Numer części: 31
Nazwa części: poz. 31 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
Krótki opis:
pomoc w prowadzeniu bazy produktów leczniczych weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu w szczególności baza CITS, w przygotowywaniu urzędowego spisu produktów leczniczych weterynaryjnych, w przygotowywaniu miesięcznych wykazów dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych weterynaryjnych, przygotowanie dokumentów oraz wykazów produktów leczniczych weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu, dla organów państwowych oraz państw członkowskich Unii Europejskiej
Pokaż więcej
Numer części: 32
Nazwa części: poz. 32 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
Krótki opis:
obsługa archiwum podręcznego dla komórek podległych Wiceprezesowi ds. Produktów Leczniczych Weterynaryjnych w tym: archiwizację dokumentacji składanej w celu rejestracji produktów leczniczych weterynaryjnych, sporządzanie akt rejestrowych po zakończeniu procedur, obsługa bazy zarchiwizowanej dokumentacji, przygotowywanie i przekazywanie dokumentacji do Państwowego Instytutu Weterynaryjnego oraz Narodowego Instytutu Leków w ramach kontroli seryjnej wstępnej
Pokaż więcej
Numer części: 33
Nazwa części: poz. 33 - Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
Krótki opis:
przygotowywanie wniosków o zawarcie umowy o dzieło/ zlecenie wraz z koniecznymi załącznikami z ekspertami zewnętrznymi URPLWMiPB, przygotowywanie rachunków za wykonanie umowy o dzieło/zlecenie, współpraca z Biurem Finansowo-Księgowym w zakresie obsługi ekspertów zewnętrznych, prowadzenie i monitorowanie bazy zawieranych umów z ekspertami zewnętrznymi oraz kompleksowa obsługa posiedzeń Komisji ds. Produktów Leczniczych Weterynaryjnych zgodnie z procedurami
Pokaż więcej
Numer części: 34
Nazwa części: poz. 34 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Krótki opis:
ewidencjonowanie i gromadzenie informacji o certyfikatach jednostek notyfikowanych; przyjmowanie korespondencji oraz przygotowywanie i wysyłanie korespondencji; wprowadzanie danych z wniosków zgłoszeń i powiadomień do bazy danych; przygotowywanie pism informujących o przyjęciu wniosku, zgłoszenia lub powiadomienia, w tym wydawanie zaświadczeń; przygotowywanie pism dot. dostępu do informacji publicznej w zakresie danych pochodzących ze zgłoszeń i powiadomień zawartych w bazie danych; archiwizacja dokumentacji departamentu, wykonywanie czynności sekretarskich
Pokaż więcej
Numer części: 35
Nazwa części: poz. 35 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Numer części: 36
Nazwa części: poz. 36 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Numer części: 37
Nazwa części: poz. 37 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Krótki opis:
skanowanie i archiwizacja dokumentacji zgłoszeń, powiadomień i wniosków o przeniesienie danych z Rejestru do bazy danych; wprowadzanie zeskanowanej dokumentacji do komputerowej bazy
Numer części: 38
Nazwa części: poz. 38 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Krótki opis:
skanowanie i archiwizacja dokumentacji zgłoszeń, powiadomień i wniosków o przeniesienie danych z Rejestru do bazy danych; wprowadzanie zeskanowanej dokumentacji do komputerowej bazy;
Numer części: 39
Nazwa części: poz. 39 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Numer części: 40
Nazwa części: poz. 40 - Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Numer części: 41
Nazwa części: poz. 41 - Departament Nadzoru i Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych
Krótki opis:
czynności sekretarskie, prowadzenie zintegrowanego systemu informatycznego „Papirus” wprowadzanie danych do komputerowej bazy danych, przygotowywanie i obsługa zamówień, łączenie rozmów telefonicznych, w tym w języku angielskim, przygotowanie dokumentów w celu przekazania do archiwum
Pokaż więcej
Numer części: 42
Nazwa części: poz. 42 - sekretariat Wiceprezesa ds. Wyrobów Medycznych
Krótki opis:
obsługa sekretariatu Wiceprezesa ds. Wyrobów Medycznych w zakresie korespondencji przychodzącej i wychodzącej, przygotowywanie zestawień analitycznych w zakresie ilości prowadzonych postępowań przez komórki organizacyjne w pionie wyrobów medycznych, przygotowywanie odpowiedzi na pisma/zapytania ogólne napływające w formie papierowej oraz pisma/zapytania w zakresie korespondencji napływającej drogą elektroniczną, w tym w dot. prowadzonych postępowań w pionie wyrobów medycznych; sporządzanie zestawień decyzji i postanowień wydanych w pionie wyrobów medycznych
Pokaż więcej
Numer części: 43
Nazwa części: poz. 43 - Departament Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych
Krótki opis:
kompleksowa obsługa sekretariatu departamentu, przygotowywanie i wprowadzanie danych do komputerowych baz
Numer części: 44
Nazwa części: poz. 44 - Departament Rejestracji Produktów Biobójczych
Krótki opis: czynności administracyjno-biurowe
Numer części: 45
Nazwa części: poz. 45 - sekretariat Wiceprezesa ds. Produktów Biobójczych
Krótki opis: kompleksowa obsługa sekretariatu Wiceprezesa ds. Produktów Biobójczych
Numer części: 46
Nazwa części: poz. 46 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze
Krótki opis:
prowadzenie ewidencji korespondencji przychodzącej oraz jej przekazywanie zgodnie z dekretacją; prowadzenie ewidencji korespondencji wychodzącej i przekazywanie jej do Kancelarii Głównej celem wysłania; usługi sekretarskie w zakresie organizacji pracy i prowadzenia terminarza Dyrektora Biura Administracyjno-Gospodarczego (BAG); obsługa zebrań i narad organizowanych przez Dyrektora BAG; rejestrowanie i prowadzenie spisów spraw załatwianych przez Dyrektora BAG; obsługa administracyjno-techniczna sekretariatu BAG; kompletowanie sprawozdań dot. działalności BAG
Pokaż więcej
Numer części: 47
Nazwa części: poz. 47 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze
Krótki opis:
udzielanie informacji telefonicznych, przełączanie telefonicznych zgłoszeń interesantów do właściwych pracowników URPLWMiPB, prowadzenie i aktualizowanie wykazu osób zatrudnionych w URPLWMiPB w celu informacji o stanowiskach służbowych
Numer części: 48
Nazwa części: poz. 48 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Kancelaria Główna
Krótki opis:
przyjmowanie i ewidencjonowanie korespondencji w elektronicznym systemie CITS; ewidencja korespondencji wychodzącej w komputerowej bazie danych; prowadzenie zestawień kosztów za usługi pocztowe; udzielanie informacji interesantom (ustnej i telefonicznej), a w razie potrzeby kierowanie ich do właściwych komórek organizacyjnych URPLWMiPB
Pokaż więcej
Numer części: 49
Nazwa części: poz. 49 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Kancelaria Główna
Krótki opis:
przyjmowanie i ewidencjonowanie korespondencji w elektronicznym systemie CITS; ewidencja korespondencji wychodzącej w komputerowej bazie danych; udzielanie informacji interesantom (ustnej i telefonicznej), a w razie potrzeby kierowanie ich do właściwych komórek organizacyjnych URPLWMiPB; pomoc przy przygotowywaniu dokumentacji do wysyłki zgodnie z instrukcją kancelaryjną
Pokaż więcej
Numer części: 50
Nazwa części: poz. 50 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Kancelaria Główna
Krótki opis:
przyjmowanie i ewidencjonowanie korespondencji w elektronicznym systemie CITS korespondencji przychodzącej; udzielanie informacji interesantom (ustnej i telefonicznej), a w razie potrzeby kierowanie ich do właściwych komórek URPLWMiPB; pomoc w zakresie prawidłowego odbioru korespondencji
Pokaż więcej
Numer części: 51
Nazwa części: poz. 51 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Wydział Archiwum
Krótki opis:
wprowadzanie danych do systemu komputerowego; wykonywanie prostych prac archiwizacyjnych (sprawdzanie spisów zdawczo-odbiorczych, opisywanie dokumentacji); rozmieszczanie dokumentacji w pomieszczeniach archiwum; wykonywanie remanentów przechowywanej dokumentacji; wykonywanie prostych kwerend oraz prac porządkowych w pomieszczeniach archiwum
Pokaż więcej
Numer części: 52
Nazwa części: poz. 52 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Wydział Archiwum
Numer części: 53
Nazwa części: poz. 53 - Biuro Administracyjno-Gospodarcze; Wydział Archiwum
Numer części: 54
Nazwa części: poz. 54 - Biuro Informatyki
Krótki opis:
obsługa sekretariatu biura, prowadzenie korespondencji i rejestrów biura, ewidencjonowanie zgłoszeń, udzielanie podstawowych informacji technicznych użytkownikom systemów informatycznych URPLWMiPB
Numer części: 55
Nazwa części: poz. 55 - Biuro Kadr
Krótki opis:
obsługa administracyjno-techniczna sekretariatu biura oraz pomocnicze czynności biurowe
Numer części: 56
Nazwa części: poz. 56 - Departament Inspekcji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych
Krótki opis:
prowadzenie baz danych inspekcji i nieprawidłowości, archiwizacja dokumentacji papierowej, wprowadzenie danych do bazy Eudra Clinical Trials, usługi sekretarskie i biurowe
Wielkość lub zakres:
56 części (pozycji) obejmujących obsługę biurowo-sekretarską komórek organizacyjnych Zamawiającego w okresie od 1.3.2013 do 28.2.2014.
Numer referencyjny: UR.GDG.DGZ.2141.02.2013.SC.
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: DA11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Urząd Rejestracji Produktów, Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa: ul. Ząbkowska 41, 42; ul. Chmielna 85/87, ul. Kijowska 1.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego.
Pokaż więcej
Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia(konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z informacjami szczegółowymi określonymi w ramach zdolności technicznej. Ocena spełniania wymogów dot.sytuacji podmiotowej wykonawców odbywa się na podstawie następujących dokumentów:
Pokaż więcej
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia oraz o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ. W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków ustalonych odpowiednio dla części (pozycji) zamówienia w związku z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych, Wykonawca składa także 2) sporządzony według wzoru załącznika nr 3 do SIWZ <wykaz osób>, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia (jego części),w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia (odpowiednio do oferowanej części zamówienia), a także zakresu wykonywanych przez nie czynności. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych, oprócz oświadczenia określonego w pkt 1) Wykonawca składa także w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę następujące dokumenty:
Pokaż więcej
3) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; ponieważ do wykonywania czynności objętych zamówieniem żadna ustawa nie nakłada obowiązku posiadania jakichkolwiek uprawnień, zarówno w odniesieniu do osób fizycznych jak i osób prawnych, ww. dokumenty składają przedsiębiorcy w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej; osoby fizyczne, które nie prowadzą zarejestrowanej bądź zaewidencjonowanej działalności nie mają obowiązku składania odpisu z właściwego rejestru, albo zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej;
Pokaż więcej
4) aktualne zaświadczenia właściwych: naczelnika urzędu skarbowego oraz oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenia/potwierdzenia, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; wyżej określone zaświadczenia muszą być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 Prawa zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;dotyczy jedynie podmiotu zbiorowego, a nie dotyczy osoby fizycznej, która prowadzi zaewidencjonowaną działalność gospodarczą bądź nie prowadzi takiej działalności. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3, 4, 6 składa dokument lub dokumenty wystawione (nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości oraz nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, a także dokument lub dokumenty wystawione (nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne, albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej oraz w pkt 5, zastępuje je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5÷8 Prawa zamówień publicznych,mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5÷8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
O udzielenie zamówieniamogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, poustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania wtym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnieubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność zawykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadkuwystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albospółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albospółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponowaćodpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z informacjamiszczegółowymi określonymi w ramach zdolności technicznej. Ocena spełniania wymogów dot. zdolnościekonomicznej i finansowej odbywa się na podstawie oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zpostępowania o udzielenie zamówienia oraz o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzonegozgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia(konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z informacjami szczegółowymi określonymi w ramach zdolności technicznej. Ocena spełniania wymogów dot.zdolności technicznej odbywa się na podstawie następujących dokumentów:
Pokaż więcej
1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia oraz o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ. W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków ustalonych odpowiednio dla części (pozycji) zamówienia w związku z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych, Wykonawca składa także 2) sporządzony według wzoru załącznika nr 3 do SIWZ <wykaz osób>, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia (jego części),w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia (odpowiednio do oferowanej części zamówienia), a także zakresu wykonywanych przez nie czynności.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Informacje na temat kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia (odpowiedzialnych za świadczenie usług), niezbędnych dla wykonania przez te osoby czynności w ramach części (pozycji) zamówienia:
Pokaż więcej
poz. 1 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; dobra znajomość systemu docuBridge Client, programu Lorenz eValidator oraz ISubmitGen; znajomość kryteriów walidacji technicznej; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i europejskiego w zakresie produktów leczniczych. 6-miesięczne doświadczenie w administracji państwowej; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
Pokaż więcej
poz. 2 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
poz. 3 (1 osoba) – wykształcenie średnie; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
poz. 4 (1 osoba) – wykształcenie średnie; 3-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności sekretarskich; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
poz. 5 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych;
poz. 6 (1 osoba) – wykształcenie średnie; 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych;
poz. 7 (1 osoba) – wykształcenie średnie; 12-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych; komunikatywna znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych;
poz. 8,9 (po 1 osobie) – wykształcenie wyższe; 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności sekretarskich; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych;
Pokaż więcej
poz. 10,11 (po 1 osobie) – wykształcenie średnie; 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
poz. 12 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; dobra znajomość systemu docuBridge Client, programu Lorenz eValidator oraz ISubmitGen; znajomość kryteriów walidacji technicznej; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i europejskiego w zakresie produktów leczniczych. 6-miesięczne doświadczenie w administracji państwowej; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
Pokaż więcej
poz. 13 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 3-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności sekretarskich; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 14, 15, 16 (po 1 osobie) – wykształcenie wyższe; 12-miesięczne doświadczenie w administracji publicznej; ogólna znajomość dokumentacji rejestracyjnej; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 17 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 2-letnie doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych lub sekretarskich; ogólna znajomość dokumentacji rejestracyjnej; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 18 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 2-letnie doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych lub sekretarskich; ogólna znajomość dokumentacji rejestracyjnej; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 19 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 12-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 20 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 2-letnie doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych lub sekretarskich dobra znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 21 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, 12-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym, biegła obsługa komputera (MS Office) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 22 (1 osoba) – wykształcenie średnie; 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym, biegła obsługa komputera (MS Office) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 23 (1 osoba) – wykształcenie średnie, dobra sprawność fizyczna, dobra obsługa komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 24 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, sprawna obsługa komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych;
poz. 25 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, sprawna obsługa komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych;
poz. 26 (1 osoba) – wykształcenie średnie;
poz. 27 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional, w tym sprawne stosowanie bazy MS Access) i innych urządzeń biurowych;
poz. 28 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 12-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności biurowych lub sekretarskich; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych;
poz. 29 (1 osoba) – wykształcenie średnie, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych;
poz. 30 (1 osoba) – wykształcenie średnie, dobra znajomość języka angielskie-go w mowie i piśmie, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) oraz sprzętu biurowego;
poz. 31 (1 osoba) – wykształcenie średnie, dobra znajomość języka angielskiego w piśmie, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office);
poz. 32 (1 osoba) – wykształcenie średnie, dobra znajomość języka angielskiego w piśmie, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office);
poz. 33 (1 osoba) – wykształcenie średnie, dobra znajomość języka angielskiego w piśmie, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office);
poz. 34,35,36 (po 1 osobie) – wykształcenie wyższe; znajomość przepisów prawa w zakresie wyrobów medycznych, znajomość terminologii dot. wyrobów medycznych; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; biegła obsługa komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
Pokaż więcej
poz. 37,38,39,40 (po 1 osobie) – wykształcenie średnie; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; biegła obsługa komputera (MS Office Professional) i urządzeń biurowych;
poz. 41 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, bardzo dobra znajomość języka angielskiego, 6-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności sekretarsko biurowych związanych z medycyną, farmacją lub wyrobami medycznymi, umiejętność sprawnej obsługa komputera (MS Office i zintegrowanego systemu informatycznego „Papirus” do ewidencji korespondencji i zarządzania korespondencją) i innych urządzeń biurowych, znajomość polskiej i angielskiej terminologii wyrobów medycznych;
Pokaż więcej
poz. 42 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, 6-miesięczne doświadczenie w administracji publicznej, znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym; biegła obsługa komputera (MS Office, w szczególności Excel) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 43 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, dobra znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 44 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, sprawna obsługa komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych;
poz. 45 (1 osoba) – wykształcenie wyższe, dobra znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 46 (1 osoba) – wykształcenie średnie; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) oraz innych urządzeń biurowych;
poz. 47 (1 osoba) – wykształcenie średnie; podstawowa znajomość języka angielskiego; sprawna obsługa komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych, w tym znajomość obsługi urządzeń telekomunikacyjnych, prawidłowa dykcja;
poz. 48 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; 12-miesięczne doświadczenie w administracji publicznej, sprawna obsługa komputera (MS Office oraz system CITS) i innych urządzeń biurowych, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym;
poz. 49 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; sprawna obsługa komputera (MS Office oraz system CITS) i innych urządzeń biurowych, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym;
poz. 50 (1 osoba) – wykształcenie średnie; 12-miesięczne doświadczenie w administracji publicznej, sprawna obsługa komputera (MS Office oraz system CITS) i innych urządzeń biurowych, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym;
poz. 51,52,53 (po 1 osobie) – wykształcenie średnie, ogólna znajomość zasad archiwistyki, sprawna obsługa komputera (MS Office), dobra sprawność fizyczna;
poz. 54 (1 osoba) – wykształcenie średnie; dobra znajomość oprogramowania biurowego MS Office 2003/2007 i systemu Windows XP/Vista/7, praktyczna znajomość obsługi programu Ewida Standard 3.4; znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym, biegła obsługa komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych;
Pokaż więcej
poz. 55 (1 osoba) – wykształcenie średnie; biegła obsługa komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych; umiejętność ochrony informacji pozyskanych w ramach wykonywanych usług;
poz. 56 (1 osoba) – wykształcenie wyższe; znajomość języka angielskiego w stopniu średniozaawansowanym; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i urządzeń biurowych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wykonawca ubiegający się o udzielenia zamówienia (jego części), zobowiązany jest przed upływem terminu składania ofert wnieść wadium o równowartości 50 PLN (pięćdziesiąt złotych) dla każdej części zamówienia,której dotyczy oferta (częściowa) złożona przez Wykonawcę. W przypadku złożenia oferty przez Wykonawcę tzw. grupowego na 56 części zamówienia całkowite wadium wynosi 2 800 PLN. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
Pokaż więcej
— pieniądz wpłacony przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego NRB 19 1010 1010 0094 1013 91200000,
— poręczenia bankowe lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
— gwarancje bankowe,
— gwarancje ubezpieczeniowe,
— poręczenia, o których mowa w art. 45 ust. 6 pkt 5 Prawa zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Wynagrodzenie miesięczne Wykonawcy podlega zapłacie w PLN w terminie 7 dni od dnia doręczeniaZamawiającemu dokumentu płatności, wystawionego przez Wykonawcę na koniec miesiąca kalendarzowegowykonywania Usług.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawca może złożyć jedną ofertę, zawierającą jedną cenę za wykonanie części (pozycji) zamówienia, przy czym zamówienie zostanie udzielone:
— osobom fizycznym, które nie są przedsiębiorcami - przy założeniu, że jedna osoba fizyczna (Wykonawca/Zleceniobiorca, spełniający warunki udziału w postępowaniu) złoży najkorzystniejszą ofertę częściową na usługi wykonywane w ramach pojedynczego stanowiska (pozycji), lub,
Pokaż więcej
— przedsiębiorcom (osobom fizycznym lub prawnym) lub jednostkom organizacyjnym nieposiadającym osobowości prawnej - przy założeniu, że osoby, którymi dysponuje Wykonawca grupujący osoby zdolne do wykonania zamówienia, spełnią warunki udziału w postępowaniu i Wykonawca złoży najkorzystniejszą ofertę częściową na usługi wykonywane w ramach pojedynczego stanowiska (pozycji), co nie ogranicza tego.
Pokaż więcej
Wykonawcy do złożenia oferty na wykonanie zamówienia na poszczególne jego części (pozycje) w liczbie od 1 do 56.
Imiona, nazwiska i kwalifikacje zawodowe personelu

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Pobranie pocztowe, przelew lub płatność w kasie Zamawiającego
Okres ważności oferty: 2013-03-31 📅
Data otwarcia ofert: 2013-02-18 📅
Miejsce otwarcia:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa, ul. Ząbkowska 41 (41a).
Miejsce: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa, ul. Ząbkowska 41 (41a).
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: komisja przetargowa, publiczność.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sławomir Chojecki
Adres internetowy: www.bip.urpl.gov.pl 🌏
Nazwa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Punkt kontaktowy: Kancelaria Główna (pok. 020)
Fax: +48 224921109 📠
URL do udziału: www.bip.urpl.gov.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2013-03-01 📅
Data końcowa: 2014-02-28 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: UR.GDG.DGZ.2141.02.2013.SC.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 008-009543 (2013-01-08)