Prace badawczo-rozwojowe realizowane w ramach projektu, pt. „Zwiększenie skuteczności diagnostycznej obrazowania dynamicznego po wzmocnieniu kontrastowym w spersonalizowanej onkologii poprzez ekstrakcję nowych i ulepszonych biomarkerów”
Zakres prac badawczo – rozwojowych objętych niniejszym zapytaniem ofertowym dotyczy projektu, którego celem jest zwiększenie skuteczności diagnostycznej obrazowania dynamicznego po wzmocnieniu kontrastowym w spersonalizowanej onkologii poprzez ekstrakcję nowych i ulepszonych biomarkerów.
Przedmiotem zamówienia są następujące prace badawczo-rozwojowe:
— Zdefiniowanie początkowych wymagań funkcjonalnych i niefunkcjonalnych dla komponentu rozwijanego systemu odpowiedzialnego za przepływ pracy oraz komponentu systemu odpowiedzialnego za generowanie wyników analizy obrazów DCE,
— Walidacja następujących komponentów rozwijanego systemu w warunkach (sprzętowych i programowych) odzwierciedlających rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych:
— Komponentu odpowiedzialnego za bezpieczną archiwizację danych medycznych (w szczególności danych obrazowych przechowywanych w formacie DICOM),
— Komponentu odpowiedzialnego za bezpieczny przesył danych medycznych (w szczególności danych obrazowych przechowywanych w formacie DICOM) w środowisku rozproszonym,
— Komponentu odpowiedzialnego za wyznaczanie charakterystyk perfuzji wyznaczonych regionów zainteresowania, klasyfikację oraz analizę statystyczną obrazów medycznych (w szczególności obrazów tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego).
Walidacja każdego z wyżej wymienionych komponentów powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem z walidacji. Zamawiający wymaga od Dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie Zamawiającego, na których raporty z przeprowadzonych walidacji będą szczegółowo omawiane,
— Analiza własności niefunkcjonanych rozwijanego systemu – zwłaszcza bezpieczeństwa oraz skalowalności – w środowisku (sprzętowym i programowym) odzwierciedlającym rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych,
— Przeprowadzenie integracji rozwiniętego systemu w warunkach klinicznych (sprzętowych oraz programowych). Każda z integracji systemu powinna zostać udokumentowana w szczegółowym raporcie, który zostanie szczegółowo omówiony przez Zamawiającego i Dostawcę w siedzibie Zamawiającego,
— Walidacja komponentu odpowiedzialnego za komunikację z innymi aplikacjami medycznymi przy użyciu interfejsów DICOM i HL7. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Walidacja komponentu odpowiedzialnego za eksport generowanych wyników oraz zweryfikowanie kompatybilności generowanych raportów (w formacie DICOM) z innymi aplikacjami medycznymi. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Przeprowadzenie ostatecznej (końcowej) walidacji systemu zapewniającej, że wytworzony produkt jest gotowy do wdrożenia w środowisku klinicznym; zdefiniowane końcowych zmian, które powinny zostać wprowadzone do rozwiniętego systemu, i które są niezbędne do zapewnienia jego łatwej integracji w warunkach klinicznych. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Analiza rozwiniętego systemu pod kątem niezbędnych certyfikacji.
Zamawiający wymaga od Dostawcy przestrzegania wszystkich procesów (zwłaszcza dotyczących jakości rozwijanego systemu do ekstrakcji i analizy nowych i ulepszonych biomarkerów z obrazów DCE) oraz procedur operacyjnych ustanowionych w ramach niniejszego projektu. Zamawiający wymaga od Dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie Zamawiającego, na których omawiane będą postępy dotyczące prowadzonych prac.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-02-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-31.
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2015-12-31
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|