Realizacja prac rozwojowych w ramach projektu pt. „Innowacyjna platforma wspomagająca nieinwazyjne prognozowanie i decyzje kliniczne na podstawie angiografii metodą tomografii komputerowej i numerycznej mechaniki płynów w leczeniu chorób układu krążenia”
Zakres prac rozwojowych objętych niniejszym zapytaniem ofertowym dotyczy projektu, którego celem jest opracowanie innowacyjnej platformy do wszechstronnej analizy obrazów angiografii metodą tomografii komputerowej (angio-TK; ang. computed tomography angiography images, CTA). Platforma umożliwi analizę zmian chorobowych, przewidzenie miejsc pojawienia się zmian oraz tego, które zmiany mogą rozwinąć się w stabilne i niestabilne blaszki miażdżycowe – większość blaszek wysokiego ryzyka nie może zostać wykrytych przy użyciu standardowego obrazowania i procedur klicznicznych.
Przedmiotem zamówienia jest:
— Walidacja następujących komponentów systemu rozwiniętego w ramach niniejszego wniosku:
— Komponentu odpowiedzialnego za bezpieczną archiwizację danych medycznych (w szczególności plików DICOM),
— Komponentu odpowiedzialnego za bezpieczne przesyłanie danych medycznych (w szczególności plików DICOM) w środowisku rozproszonym,
— Komponentu odpowiedzialnego za dokładną segmentację obrazów angio-TK,
— Komponentu odpowiedzialnego za wyznaczanie charakterystyk przepływowych.
Walidacja ta będzie przeprowadzona w warunkach (tj. przy użyciu architektury, rozwiązań sprzętowych i aplikacyjnych), które powinny odzwierciedlać rzeczywiste systemy szpitalne. Walidacja każdego z wyżej wymienionych komponentów powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem z walidacji. Zamawiający wymaga od Dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie Zamawiającego, na których raporty z przeprowadzonych walidacji będą szczegółowo omawiane,
— Analiza własności niefunkcjonanych rozwijanego systemu – zwłaszcza bezpieczeństwa oraz skalowalności – w środowisku (sprzętowym i programowym) odzwierciedlającym rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych,
— Przeprowadzenie integracji rozwiniętego systemu w warunkach klinicznych (sprzętowych oraz programowych). Każda z integracji systemu powinna zostać udokumentowana w szczegółowym raporcie, który zostanie szczegółowo omówiony przez Zamawiającego i Dostawcę w siedzibie Zamawiającego,
— Walidacja komponentu odpowiedzialnego za komunikację z innymi aplikacjami medycznymi przy użyciu interfejsów DICOM i HL7. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Walidacja komponentu odpowiedzialnego za eksport generowanych wyników oraz zweryfikowanie kompatybilności generowanych raportów (w formacie DICOM) z innymi aplikacjami medycznymi. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Przeprowadzenie ostatecznej (końcowej) walidacji systemu zapewniającej, że wytworzony produkt jest gotowy do wdrożenia w środowisku klinicznym; zdefiniowane końcowych zmian, które powinny zostać wprowadzone do rozwiniętego systemu, i które są niezbędne do zapewnienia jego łatwej integracji w warunkach klinicznych. Walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem,
— Analiza rozwiniętego systemu pod kątem niezbędnych certyfikacji.
Zamawiający wymaga od Dostawcy przestrzegania wszystkich procesów oraz procedur operacyjnych ustanowionych w ramach niniejszego projektu. Zamawiający wymaga od Dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie Zamawiającego, na których omawiane będą postępy dotyczące prowadzonych prac.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-02-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-31.
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2015-12-31
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|