Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dzieck

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie
— podaż: linia obwodowa/centralna
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %)
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9.00 do godz. 12.00 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo – odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-12-14. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-11-02.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-11-02 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-12-08 Dodatkowe informacje
2015-12-10 Dodatkowe informacje
2015-12-16 Dodatkowe informacje
2016-02-19 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-11-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Usługi farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 479 109,76
Całkowita wartość zamówienia: 479 109,76 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Usługi
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Usługi farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
Adres pocztowy: ul. Medyków 16
Kod pocztowy: 40-752
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: zp@gczd.katowice.pl 📧
Telefon: +48 322071645 📞
Fax: +48 322071546 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-02 📅
Termin składania ofert: 2015-12-14 📅
Data publikacji: 2015-11-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 216-394436
Numer Dz.U.-S: 216
Informacje dodatkowe
Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w specyfikacji asortymentowo-cenowej – załącznik nr 2, Zamawiający żąda: a) oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego oraz Standardów Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, b) stosowne dokumenty potwierdzające stabilność fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną wykonywanych mieszanin żywieniowych (dokumenty potwierdzające wykonanie badań stabilności dla poszczególnych składów mieszanin). c) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich sporządzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania określonym w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.). d) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich transportowane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Dystrybucji określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.). a w szczególności: transport odbywać będzie się w kontrolowanych warunkach temperaturowych w zimnym łańcuchu dostaw w temperaturze 2-8 st C pod stałym monitoringiem temperatury i wilgotności. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona, c) zmiany ceny urzędowej przedmiotu umowy, wprowadzonych aktem prawnym odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi. Obniżenie cen produktów leczniczych dostarczanych na podstawie niniejszej umowy następować będzie z dniem wejścia w życie stosownych przepisów prawa, bez konieczności zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy, d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa, e) zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastąpi zwiększenie wartości umowy, f) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny, g) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany lek z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku leku innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy, h) przedłużenie terminu płatności, i) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, j) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego zgodnie z receptą lekarską (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
Pokaż więcej
2. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych.
3. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
4. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
5. Skład mieszanin ściśle według recepty lekarza wystawionej dla konkretnego pacjenta.
6. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: „do podania obwodowego” lub „do podania centralnego”.
7. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia – współczynnik γ,
— osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
— płyny – ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
— diety doustne – pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
— Bebilon – Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
— NAN – Pro, AR, HA I, I,
— Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
— Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
— Infantrini, Infantrini Peptisorb,
— podaż dożylna,
— glukoza – 40 %, ewentualnie 70 % – g/kg/dobę – mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
— białko – PRIMENE 10 %, AMINOVENE 10 % – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
— tłuszcze (20 % Clinoleic, 20%Smoflipid), 10 % Omegavan – g/kg/dobę – kcal/kg/dobę,
— (% kal), przepływ ml/h,
— przepływ łączny – glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
— jony – Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
— suma kalorii iv + po + łącznie
— podaż: linia obwodowa/centralna
— wlewy leków ml/h (aqua, 0,9 % NaCl, glukoza 5 %, 10 %)
— objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9 % NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
Pokaż więcej
8. Mieszaniny będą wykonywane z materiałów własnych Wykonawcy.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia zawarcia umowy: termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
Pokaż więcej
12. Zamawiający będzie zlecał usługę w okresie obowiązywania umowy według rzeczywistych potrzeb, określając ilość worków z mieszaniną do żywienia pozajelitowego. Ilość worków może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od zapotrzebowania przy zachowaniu ceny jednostkowej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksu.
Pokaż więcej
13. Recepty będą przesyłane od godz. 9.00 do godz. 12.00 w formie elektronicznej na adres Wykonawcy przez uprawnionych lekarzy z poszczególnych Oddziałów. Recepty złożone po godzinie 12:00 będą realizowane w dniu następnym po potwierdzeniu w dniu realizacji.
Pokaż więcej
14. Kopia recepty pozostaje w dokumentacji medycznej. Oryginały recept będą przekazywane Wykonawcy przy odbiorze gotowych mieszanin.
15. Dostawy mieszanin odbywać się będą codziennie, także w dni ustawowo wolne od pracy, święta, soboty i niedziele.
16. Mieszaniny będą dostarczane bezpośrednio na poszczególne Oddziały, codziennie do godziny 14.00, z powiadomieniem Apteki Szpitalnej (kopia protokołu zdawczo – odbiorczego dziennego) o fakcie dostarczenia i przekazania osobie upoważnionej do odbioru na poszczególnym Oddziale. Upoważniona osoba personelu medycznego odbiera dostawę za potwierdzeniem pisemnym (protokół zdawczo-odbiorczy dzienny).
Pokaż więcej
17. W przypadku stwierdzenia przy odbiorze dostawy niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia towaru.
18. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych, wad jakościowych lub błędów w identyfikacji mieszanin Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę (faksem lub e-mailem) opisując dokładnie stwierdzoną niezgodność. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć pozbawiony wad przedmiot zamówienia w ciągu 3 godzin od momentu przesłania reklamacji.
Pokaż więcej
19. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną z powodu niewłaściwie przygotowanej i transportowanej mieszaniny ponosi Wykonawca.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: PN/67/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Oddziały Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, Zamawiający wymaga posiadanie koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem – zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.
Pokaż więcej
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia wykonanie dostaw lub wykonywanie dostaw produktów leczniczych do żywienia pozajelitowego o wartości, co najmniej 100.000,00 zł (min. 1 dostawa) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy (druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ).
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U nr 113 z 2010 r. poz. 759 z późniejszymi zmianami).
Pokaż więcej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca: dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie:
— że dysponuje odpowiednim sprzętem, urządzeniami, pomieszczeniami, środkami transportu umożliwiającymi wykonanie usługi w tym:
— posiada status szpitala z wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą,
— posiada w swej strukturze aptekę szpitalną i pracownię żywienia pozajelitowego spełniające aktualne przepisy prawa farmaceutycznego i standardów dla pracowni żywienia pozajelitowego wydane przez Polskie Towarzystwo farmaceutyczne,
— dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego,
— zobowiązuje się rzetelnie wykonywać usługę z zachowaniem tajemnicy zawodowej i ochrony danych osobowych pacjentów
— zapewnia nieprzerwane świadczenie usługi, przez co należy rozumieć zapewnienie realizacji usługi w sytuacjach awaryjnych wynikających ze strony Wykonawcy.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości 4 790 PLN
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-14 📅
Miejsce otwarcia: Katowice
Miejsce: Katowice
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (99)
2. Czas dostawy od momentu zamówienia (1)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Ewelina Tylec-Sojka
Adres internetowy: www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN/67/15
Informacje dodatkowe
Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w specyfikacji asortymentowo-cenowej – załącznik nr 2, Zamawiający żąda:
a) oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego oraz Standardów Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego,
Pokaż więcej
b) stosowne dokumenty potwierdzające stabilność fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną wykonywanych mieszanin żywieniowych (dokumenty potwierdzające wykonanie badań stabilności dla poszczególnych składów mieszanin).
c) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich sporządzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania określonym w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.).
Pokaż więcej
d) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich transportowane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Dystrybucji określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.). a w szczególności: transport odbywać będzie się w kontrolowanych warunkach temperaturowych w zimnym łańcuchu dostaw w temperaturze 2-8 st C pod stałym monitoringiem temperatury i wilgotności.
Pokaż więcej
Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c) zmiany ceny urzędowej przedmiotu umowy, wprowadzonych aktem prawnym odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi. Obniżenie cen produktów leczniczych dostarczanych na podstawie niniejszej umowy następować będzie z dniem wejścia w życie stosownych przepisów prawa, bez konieczności zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy,
Pokaż więcej
d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa,
e) zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastąpi zwiększenie wartości umowy,
f) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
g) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany lek z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku leku innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
Pokaż więcej
h) przedłużenie terminu płatności,
i) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
j) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. nr 113 z 2010 r. poz. 759 z późniejszymi zmianami).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 216-394436 (2015-11-02)
Dodatkowe informacje (2015-12-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-08 📅
Termin składania ofert: 2016-01-04 📅
Data publikacji: 2015-12-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 238-432369
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 216-394436
Numer Dz.U.-S: 238
Źródło: OJS 2015/S 238-432369 (2015-12-08)
Dodatkowe informacje (2015-12-10)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-10 📅
Data publikacji: 2015-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 242-439513
Numer Dz.U.-S: 242
Źródło: OJS 2015/S 242-439513 (2015-12-10)
Dodatkowe informacje (2015-12-16)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-16 📅
Data publikacji: 2015-12-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 246-447323
Numer Dz.U.-S: 246
Źródło: OJS 2015/S 246-447323 (2015-12-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-02-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 324 735 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-19 📅
Data publikacji: 2016-02-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 038-062418
Numer Dz.U.-S: 38

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-01-20 📅
Nazwa: NUTRICO Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wojska Polskiego 8A
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kod pocztowy: 41-208
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Źródło: OJS 2016/S 038-062418 (2016-02-19)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Śląskie Katowicki
Produkty/usługi:
Usługi w zakresie zdrowia i opieki społecznej Usługi ochrony zdrowia Różne usługi w dziedzinie zdrowia Usługi farmaceutyczne