RFQ02
Zwracamy się z prośbą o przedstawienie oferty dotyczącej kompleksowego przygotowania ekspertyz i raportów oceniających oraz przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej dla produktu leczniczego o zmodyfikowanym uwalnianiu, w ramach projektu, jaki będzie realizowany przez Zamawiającego w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Przedmiotem zapytania ofertowego są prace B+R, stanowiące zarówno badania przemysłowe, jak i prace rozwojowe (zgodnie z zasadami określonymi przez NCBiR). Wykonane prace B+R muszą być zgodne z wytycznymi ICH i EDQM oraz wytycznymi państw, do których będzie składana aplikacja rejestracyjna.
Ze względu na specyfikę zamówienia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dostępny jest tylko i wyłącznie dla zainteresowanych podmiotów, po podpisaniu Umowy o zachowaniu poufności.
Wzór Umowy o zachowaniu poufności stanowi Załącznik nr 1 do niniejszego zapytania (wysyłana na prośbę emailem).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do niniejszego zapytania.
W celu uzyskania Umowy o zachowaniu poufności w formie elektronicznej, prosimy o przesłanie maila na adres:
info.femapharm@gmail.com
Umowę o zachowaniu poufności, jednostronnie podpisaną przez osobę upoważnioną do reprezentowania Oferenta wraz z pieczątką firmową prosimy odesłać za pośrednictwem poczty elektronicznej w formie skanu na adres
info.femapharm@gmail.com
Wraz z umową, prosimy o przesłanie dokumentów potwierdzających sposób reprezentacji Oferenta (dokument typu KRS, pełnomocnictwo).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-07-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-15.
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2016-06-15
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2016-07-15
|
Dodatkowe informacje
|
| 2016-07-25
|
Dodatkowe informacje
|