Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem

Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek

Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-04-19 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-18 Dodatkowe informacje
2016-05-30 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2016-05-30 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2016-05-30 Dodatkowe informacje
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Usługi
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek
Adres pocztowy: ul. Piękna 1
Kod pocztowy: 93-558
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.pixel.com.pl 🌏
E-mail: unia@pixel.com.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-19 📅
Termin składania ofert: 2016-05-29 📅
Data publikacji: 2016-04-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 078-139009
Numer Dz.U.-S: 78
Informacje dodatkowe
Tryb udzielania zamówienia: Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Termin realizacji umowy: Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym) Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym) W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium. Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie: 1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. 2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą. Możliwość unieważnienia postępowania: Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów: 1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia 2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy 3. okoliczności siły wyższej 4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy 5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
Pokaż więcej
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
Pokaż więcej
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
Numer części: 1
Nazwa części: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem
Krótki opis:
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund— Urządzeni nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjentaZadania Podwykonawcy:Badania przemysłowe— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:o wykluczenie artefaktów pomiarowycho autoryzacja pomiaruo odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjentao raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.Prace rozwojowe:— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczyo przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczyo przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeńW trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który będzie realizował następujące prace:Badania przemysłowe:— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.Prace rozwojowe:Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.— Budowa platformy bazowej.— Budowa sensorów i urządzeń.— Montaż sensorów i urządzeń.— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Pokaż więcej
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
Pokaż więcej
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
Pokaż więcej
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzeni nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Informacje dodatkowe na temat części:
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach pakietu nr 1, który będzie realizował następujące…
… prace:Badania przemysłowe:— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.Prace rozwojowe:Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.— Budowa platformy bazowej.— Budowa sensorów i urządzeń.— Montaż sensorów i urządzeń.— Testowanie opracowanych konstrukcji.Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.Wymagane zasoby techniczne PodwykonawcyPodwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.Wymagane zasoby kadrowe PodwykonawcyPodwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 20 pielęgniarek.Lekarze:Wymagania minimalne:— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy),— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne),— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych.Pielęgniarki:Wymagania minimalne:— doświadczenie w opiece nad pacjentem, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinna się znaleźć co najmniej 1 pielęgniarka z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej.Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skany oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do dnia 29.06.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.Możliwość unieważnienia postępowania:Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;3. okoliczności siły wyższej;4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.Oferta musi zawierać następujące elementy:— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.— Cenę całkowitą netto i brutto.— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.Sposób składania oferty:Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.plOferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.
… prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Pokaż więcej
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Pokaż więcej
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 20 pielęgniarek.
Lekarze:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy),
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne),
Pokaż więcej
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych.
Pielęgniarki:
— doświadczenie w opiece nad pacjentem, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinna się znaleźć co najmniej 1 pielęgniarka z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej.
Pokaż więcej
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skany oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Pokaż więcej
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do dnia 29.06.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Pokaż więcej
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
Pokaż więcej
1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Pokaż więcej
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Pokaż więcej
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.pl
Oferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.
Numer części: 2
Krótki opis:
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:— urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund— Urządzenie nr 4- system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjentaZadania Podwykonawcy:Badania przemysłowe:— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:o wykluczenie artefaktów pomiarowycho autoryzacja pomiaruo odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjentao raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.Prace rozwojowe:— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczyo przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczyo przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z dnia 19.04.2016 w ramach pakietu nr 2, który będzie realizował następujące prace:Badania przemysłowe:— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowejPrace rozwojowe:Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych— Budowa platformy bazowej— Budowa sensorów i urządzeń— Montaż sensorów i urządzeń— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Pokaż więcej
— urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
Pokaż więcej
— Urządzenie nr 4- system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z dnia 19.04.2016 w ramach pakietu nr 2, który będzie realizował następujące prace:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych
— Budowa platformy bazowej
— Budowa sensorów i urządzeń
— Montaż sensorów i urządzeń
Informacje dodatkowe na temat części:
Wymagane zasoby kadrowe PodwykonawcyPodwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 10 pielęgniarek.Lekarze:Wymagania minimalne:— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy).— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznychPielęgniarki:Wymagania minimalne:— doświadczenie w opiece pacjenta, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinny się znaleźć co najmniej 2 pielęgniarki z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowejOcena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skan oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym).W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.Możliwość unieważnienia postępowania:Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy3. okoliczności siły wyższej4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.Oferta musi zawierać następujące elementy:— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG)— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu)— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016)— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty— Cenę całkowitą netto i brutto— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail)— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia ofertyBrak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.Sposób składania oferty:Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.plOferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.
Pokaż więcej
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 10 pielęgniarek.
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy).
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)
Pokaż więcej
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych
— doświadczenie w opiece pacjenta, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinny się znaleźć co najmniej 2 pielęgniarki z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skan oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Pokaż więcej
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym).
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG)
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu)
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016)
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty
— Cenę całkowitą netto i brutto
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail)
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty
Numer referencyjny: 2/2016
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE:
Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Pokaż więcej

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Pokaż więcej
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Pokaż więcej
W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienia publiczne, z wyjątkiem zamówień sektorowych, udzielane przez beneficjenta nie będącego podmiotem zobowiązanym do stosowania ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie z art. 3 ustawy, nie mogą być udzielane podmiotom powiązanym z nim osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
Pokaż więcej
— uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
— posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
— pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
— pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Weryfikacja spełnienia warunku wykluczenia z postępowania odbywać się będzie na podstawie złożenia przez Oferenta podpisanego Oświadczenia o braku powiązań osobowych/kapitałowych z zamawiającym (wzór oświadczenia został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl jako załącznik nr 1 do zapytania ofertowego).
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy:
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Pokaż więcej
Formularz ofertowy stanowi załącznik nr 2 do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje: Nie dotyczy.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Nie dotyczy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Nie dotyczy.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena. Liczba punktów w kryterium ,,cena” zostanie przyznana zgodnie z poniższym wzorem: LC = CMIN/CO *100 pkt * 100 % Gdzie: LC – liczba punktów za kryterium cena CO – cena netto oferty CMIN – najniższa cena netto oferty, która wpłynęła w odpowiedzi na zapytanie ofertowe. W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanego kryterium wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tego kryterium jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w tym kryterium. Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem nr 3 do zapytania ofertowego-załącznik ten został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą będzie: 1.dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. 2.Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą. (100)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 2/2016
Informacje dodatkowe
Tryb udzielania zamówienia:
Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa”
Pokaż więcej
Termin realizacji umowy:
Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Pokaż więcej
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
Pokaż więcej
1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Pokaż więcej
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Pokaż więcej
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Źródło: OJS 2016/S 078-139009 (2016-04-19)
Dodatkowe informacje (2016-05-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-18 📅
Data publikacji: 2016-05-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 096-172452
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 078-139009
Numer Dz.U.-S: 96
Źródło: OJS 2016/S 096-172452 (2016-05-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-05-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 600 000 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-30 📅
Data publikacji: 2016-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 104-186466
Numer Dz.U.-S: 104

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 1/2016

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (80)
2. Czas realizacji zamówienia (20)

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-05-30 📅
Nazwa: Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej
Adres pocztowy: ul. Krasińskiego 54/56
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-755
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: wiml@wiml.waw.pl 📧
Adres internetowy: http://www.wiml.waw.pl 🌏
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2016/S 104-186466 (2016-05-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-05-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 087 500 💰

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 104-186468
Informacje dodatkowe
Zgodnie z zapisami zapytania nr 2/2016 z dnia 19.04.2016, Zamawiający zastrzegł sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Wniosek o dofinansowanie Projektu, do którego donosił się pakiet nr 1 przedmiotowego zapytania (konkurs 1/1.1.1/2015 w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój), nie uzyskał dofinansowania w ramach tego konkursu. W związku z tym Zamawiający unieważnia przedmiotowe postępowanie w części dotyczącej części nr 1.
Pokaż więcej

Udzielenie zamówienia
Nazwa: Instytut ,,Centrum Zdrowia Matki Polki"
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-338

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: Nie dotyczy
Źródło: OJS 2016/S 104-186468 (2016-05-30)
Dodatkowe informacje (2016-05-30)
Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2016-06-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 105-187737
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 104-186466
Numer Dz.U.-S: 105
Źródło: OJS 2016/S 105-187737 (2016-05-30)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Instytut ,,Centrum Zdrowia Matki Polki" Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej
Produkty/usługi:
Usługi badawcze... Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe