1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie gazów medycznych oraz gazów technicznych wraz z najmem butli i zbiorników, do Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1/Maków Podhalański, ul. Mickiewicza 7), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilościowej asortymentu w zależności od potrzeb w ramach wartości umowy. Jednocześnie Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia wartości umowy do 20 %.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia.
3. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-05-15.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-04-09.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-04-09) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Arkadiusz Sorys
Telefon: +48 126468109📞
E-mail: asorys@rydygierkrakow.pl📧
Fax: +48 126468173 📠
Region: Miasto Kraków🏙️
URL: www.szpitalrydygier.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: http://www.szpitalrydygier.pl/🌏
Adres URL uczestnictwa: http://www.szpitalrydygier.pl/🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Szpital sp. z o.o.
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostarczanie gazów medycznych oraz technicznych wraz z najmem butli i zbiorników
44/ZP/2019”
Produkty/usługi: Gazy medyczne📦
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie gazów medycznych oraz gazów technicznych wraz z najmem butli i zbiorników, do Zamawiającego (Kraków, os. Złotej...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie gazów medycznych oraz gazów technicznych wraz z najmem butli i zbiorników, do Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1/Maków Podhalański, ul. Mickiewicza 7), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilościowej asortymentu w zależności od potrzeb w ramach wartości umowy. Jednocześnie Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia wartości umowy do 20 %.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia.
3. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Gazy medyczne📦
Miejsce wykonania: Polska🏙️
Opis zamówienia: Gazy medyczne wraz z najmem butli
Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 36
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅ Opis
Opis odnowień: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia wartości umowy do 20 %.
Informacje dodatkowe:
“1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 26 300,00 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy trzysta złotych...”
Informacje dodatkowe
1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 26 300,00 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy trzysta złotych 00/100).
2. W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:
Pakiet 1 - 26 000,00 PLN
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Gazy przemysłowe📦
Opis zamówienia: Gazy techniczne wraz z najmem butli
Informacje dodatkowe:
“1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 26 300,00 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy trzysta złotych...”
Informacje dodatkowe
1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 26 300,00 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy trzysta złotych 00/100).
2. W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:
Pakiet 2 - 300,00 PLN
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik...”
Warunki realizacji zamówienia
Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 3A, 3B do SIWZ.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2019-05-15
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2019-05-15
11:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, POLSKA, w pok. nr 15b (II...”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, POLSKA, w pok. nr 15b (II p).
2. Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 86 ust. 2, 3 i 4 ustawy.
3. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert
“Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe...”
Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: www.uzp.gov.pl/e-zamowienia2/miniportal
Zamawiający wymaga przedłożenia następujących dokumentów:
1. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla produktów leczniczych:
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (zgodnie z art. 3, ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne)
2. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów medycznych:
— Świadectwo rejestracji gazu medycznego jako leku, zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:
a) Ustawą z dnia 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne /tekst jednolity Dz.U. z 2004 r. nr 53, poz. 533 z późniejszymi zmianami/.
b) Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. z 2001 r. nr 126, poz. 1382 i nr 154, poz. 1801 z 2002 r. nr 32, poz. 300 i nr 152 poz. 1266, z 2004 r. nr 10 poz. 77 i nr 92 poz. 882)
c) Ustawą z dnia 20.4.2004 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, ustawy o zawodzie lekarza oraz ustawy – Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
3. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów technicznych
— atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania
4. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla wyrobów medycznych:
a) Certyfikat /deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
a) wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
b) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.4.2004 r. o Wyrobach Medycznych, Dostawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Pzp.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2019/S 072-169800 (2019-04-09)
Dodatkowe informacje (2019-05-10)
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2019/S 072-169800
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2019-05-15 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2019-05-16 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Stara wartość
Data: 2019-05-15 📅
Czas: 11:30
Nowa wartość
Data: 2019-05-16 📅
Czas: 11:30
Źródło: OJS 2019/S 092-222324 (2019-05-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-07-16) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Osoba kontaktowa: Anna Manys
Telefon: +48 126468958📞
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl📧 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Szpital Sp. z o.o.
Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1 293 710 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2019/S 072-169800
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pakiet 1
Data zawarcia umowy: 2019-06-06 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Linde Gaz Polska Sp. z o.o., ul. prof. M. Życzkowskiego 17
Miasto pocztowe: 31-864 Kraków
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1297208.98 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 273 736 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 14 478 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 19 974 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe...”
Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: www.uzp.gov.pl/e-zamowienia2/miniportal
Zamawiający wymaga przedłożenia następujących dokumentów:
1. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla produktów leczniczych:
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (zgodnie z art. 3, ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne),
2. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów medycznych:
— Świadectwo rejestracji gazu medycznego jako leku, zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:
a) Ustawą z dnia 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne /tekst jednolity Dz.U. z 2004 r. nr 53, poz. 533 z późniejszymi zmianami/;
b) Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. z 2001 r. nr 126, poz. 1382 i nr 154, poz. 1801 z 2002 r. nr 32, poz. 300 i nr 152 poz. 1266, z 2004 r. nr 10 poz. 77 i nr 92 poz. 882);
c) Ustawą z dnia 20.4.2004 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, ustawy o zawodzie lekarza oraz ustawy – Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych),
3. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów technicznych — atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania,
4. świadectwa dopuszczenia do obrotu dla wyrobów medycznych:
a) Certyfikat /deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
a) wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
b) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.4.2004 r. o Wyrobach Medycznych, Dostawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2019/S 138-339759 (2019-07-16)