Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego takiego jak: pipety automatyczne, statywy, pudełka chłodzące, probówki, wirówki i akcesoria do nich, wytrząsarki, aparat do elektroforezy, kolumny chromatograficzne itp. na potrzeby projektu "Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka". Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki do SIWZ: nr 2 - tabele asortymentowo-cenowe i nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-03-18.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-02-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Drobny sprzęt laboratoryjny na potrzeby projektu "Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka"
A/ZP/SZP.261-11/20”
Produkty/usługi: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)📦
Krótki opis:
“Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego takiego jak: pipety automatyczne, statywy, pudełka chłodzące, probówki, wirówki i akcesoria do nich, wytrząsarki,...”
Krótki opis
Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego takiego jak: pipety automatyczne, statywy, pudełka chłodzące, probówki, wirówki i akcesoria do nich, wytrząsarki, aparat do elektroforezy, kolumny chromatograficzne itp. na potrzeby projektu "Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka". Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki do SIWZ: nr 2 - tabele asortymentowo-cenowe i nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: EUR 16090.34 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pipety automatyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Pipety📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, Polska,
Opis zamówienia:
“Pipety automatyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Pipety automatyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji
Kryterium jakości (waga): 10 %
Cena (waga): 90 %
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2282.58 💰
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Opis
Czas trwania: 14
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej: UDA-POWR.04.03.00-00-0054/18-00.
Opis
Informacje dodatkowe:
“Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, ramachDziałania4.3Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i...”
Informacje dodatkowe
Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, ramachDziałania4.3Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa,ProgramOperacyjnyWiedza Edukacja Rozwój 2014-2020.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Aparat do elektroforezy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)📦
Opis zamówienia:
“Aparat do elektroforezy poziomej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i...”
Opis zamówienia
Aparat do elektroforezy poziomej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 1086.73 💰
Opis
Czas trwania: 28
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pudełka chłodzące
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Pudełka chłodzące. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane...”
Opis zamówienia
Pudełka chłodzące. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 272.77 💰
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Wytrząsarka
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Wstrząsarki i akcesoria📦
Opis zamówienia:
“Wytrząsarka. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Wytrząsarka. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 194.24 💰
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Miniwirówki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Wirówki laboratoryjne i akcesoria📦
Opis zamówienia:
“Miniwirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Miniwirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 546.02 💰
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Wytrząsarki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Wytrząsarki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Wytrząsarki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 747.50 💰
Opis
Czas trwania: 21
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenie do mieszania i termostatowania
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Łaźnie termostatyczne i akcesoria📦
Opis zamówienia:
“Urządzenie do mieszania i termostatowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków...”
Opis zamówienia
Urządzenie do mieszania i termostatowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 5115.59 💰
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pipety i statyw
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Pipety i statyw. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Pipety i statyw. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2275.40 💰
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Kuchenka mikrofalowa
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Kuchenki mikrofalowe📦
Opis zamówienia:
“Kuchenka mikrofalowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem...”
Opis zamówienia
Kuchenka mikrofalowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 - zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 56.94 💰
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Statyw
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Stojaki na pipety📦 Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 44.27 💰
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Akcesoria do wirówki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Akcesoria do wirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane...”
Opis zamówienia
Akcesoria do wirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 1899.85 💰
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Drobny sprzęt laboratoryjny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Drobny sprzęt laboratoryjny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez...”
Opis zamówienia
Drobny sprzęt laboratoryjny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 207.58 💰
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Kolumna
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Kolumna analityczna. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane...”
Opis zamówienia
Kolumna analityczna. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 772.96 💰
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Kolumny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Kolumny chromatograficzne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez...”
Opis zamówienia
Kolumny chromatograficzne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 - tabela asortymentowo-cenowa.
Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
UWAGA:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. 2/3 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie urządzenia/sprzętu oferowanych z wymaganymi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 587.92 💰
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Szczegółowe warunki umowy określa załącznik nr 6 i 6a (odpowiednio do części) do SIWZ (wzór umowy).”
Procedura Rodzaj procedury
Dialog konkurencyjny
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-03-18
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt 1 i 8...”
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp Wykonawca dołączy do ofertyoświadczenie JEDZ wformie elektronicznej szczegółowe wymagania zawarte wSIWZ. Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w §5 pkt1-4, 6 w związku z §7ust.1 Rozporządzenia MinistraRozwoju zdn.26.7.16 w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:
1) odpisu z właściwego rejestru lub CentralnejEwidencji i Informacji oDziałalnościGospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt1 ustawy; 2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków; 3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZakładuUbezpieczeńSpołecznych lub KasyRolniczegoUbezpieczeniaSpołecznego albo inny dokument potwierdzający,że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; 4) informacji z KrajowegoRejestruKarnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp;5) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazuubiegania się o zamówienia publiczne,
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 5:
1) ppkt 1.4) SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo,w przypadku braku takiego rejestru,inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) ppkt 1.1),1.2) i 1.3) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju,w którym wykonawca masiedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio,że
a) nie zalega on z opłacaniem podatków,opłat,składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo żezawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami,w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, b)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Szczegółowe informacje dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu zawarte są w SIWZ.
II. Kwota wymaganego wadium: cz.1-290PLN, cz.2-130PLN, cz.3-30PLN, cz.4-20PLN, cz.5-60PLN, cz.6-90PLN, cz.7-650PLN, cz.8-290PLN, cz.9-10-0 PLN, cz.11-240PLN, cz.12-20PLN, cz.13-90PLN, cz.14-70PLN. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium-zgodnie z art.45ust.6 ustawy Pzp.
III. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust.1pkt7.Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 24aa ustawyPzp. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki pochodzącez budżetuUE,które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,nie zostały muprzyznane (art.93ust.1a ustawy Pzp). W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferentbędziezwiązanyofertą”Zamawiający informuje, że za 2 m-ce należy przyjąć 60 dni.
IV. Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy zdn. 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalejRODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne dozidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmię należytego zabezpieczenia danych osobowychprzekazywanych w ramach postępowania.Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest wSIWZ
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (t. j. Dz. U. z 2019 r., poz. 1843).” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2020/S 031-071901 (2020-02-10)
Dodatkowe informacje (2020-02-13) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Drobny sprzęt laboratoryjny na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”
A/ZP/SZP.261-11/20”
Krótki opis:
“Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego takiego jak: pipety automatyczne, statywy, pudełka chłodzące, probówki, wirówki i akcesoria do nich, wytrząsarki,...”
Krótki opis
Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego takiego jak: pipety automatyczne, statywy, pudełka chłodzące, probówki, wirówki i akcesoria do nich, wytrząsarki, aparat do elektroforezy, kolumny chromatograficzne itp. na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki do SIWZ: nr 2 – tabele asortymentowo-cenowe i nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2020/S 031-071901
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.5
Stara wartość
Tekst: 16 090.34 EUR
Nowa wartość
Tekst: 16 178.88 EUR
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.5
Numer identyfikacyjny działki: 4
Stara wartość
Tekst: Cena
Nowa wartość
Tekst: Kryterium jakości – Nazwa: Okres gwarancji / Waga: 10 %
Cena – Waga: 90 %
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.2
Numer identyfikacyjny działki: 8
Stara wartość
Dodatkowe produkty/usługi: Łaźnie termostatyczne i akcesoria📦 Nowa wartość
Dodatkowe produkty/usługi: Pipety📦 Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 10
Stara wartość
Tekst: Kuchenka mikrofalowa
Nowa wartość
Tekst: Statyw
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.6
Numer identyfikacyjny działki: 10
Stara wartość
Tekst: 44.27 EUR
Nowa wartość
Tekst: 132.81 EUR
Źródło: OJS 2020/S 034-079990 (2020-02-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-05-28) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 57494.77 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, POLSKA.
Opis zamówienia:
“Pipety automatyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Informacje dodatkowe:
“Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, oś IV Innowacje społeczne i...”
Informacje dodatkowe
Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa, program operacyjny „Wiedza Edukacja Rozwój 2014–2020”.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Aparat do elektroforezy poziomej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia
Aparat do elektroforezy poziomej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Pudełka chłodzące. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 – tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Wytrząsarka. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia:
“Miniwirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia:
“Wytrząsarki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia:
“Urządzenie do mieszania i termostatowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków...”
Opis zamówienia
Urządzenie do mieszania i termostatowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Pipety i statyw. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia:
“Kuchenka mikrofalowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 3 – zestawienie parametrów wymaganych oraz warunków gwarancji i serwisu.”
Opis zamówienia:
“Akcesoria do wirówki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 – tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Drobny sprzęt laboratoryjny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 – tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Kolumna analityczna. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 – tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Kolumny chromatograficzne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 – tabela asortymentowo-cenowa.”
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 031-071901
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/I/20
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pipety automatyczne
Data zawarcia umowy: 2020-05-19 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: A.G.A. Analytical
Adres pocztowy: ul. Wiertnicza 52A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-952
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Miasto Warszawa🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 9 745 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 10 870 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Aparat do elektroforezy
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pudełka chłodzące
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Wytrząsarka
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Miniwirówki
6️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/II/20
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Wytrząsarki
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: VWR International sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Limbowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175
Region: Gdański🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 3191.32 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3 800 💰
7️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/III/20
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Urządzenie do mieszania i termostatowania
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Eppendorf sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 212
Kod pocztowy: 02-486
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 21 840 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 19 898 💰
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Pipety i statyw
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 9714.35 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 10108.73 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Kuchenka mikrofalowa
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Statyw
1️⃣1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/IV/20
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Akcesoria do wirówki
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 8111.04 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8111.04 💰
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł: Drobny sprzęt laboratoryjny
1️⃣3️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/V/20
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Kolumna
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Polygen sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Górnych Wałów 46/1
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-100
Region: Gliwicki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 3 300 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 197 💰
1️⃣4️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-11/VI/20
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł: Kolumny
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Immuniq Beata Solon-Gogol
Adres pocztowy: ul. Sąsiedzka 1
Miasto pocztowe: Żory
Kod pocztowy: 44-240
Region: Rybnicki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 2 510 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 510 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz. 1843).”
Źródło: OJS 2020/S 105-253584 (2020-05-28)