Opis zamówienia
Przekazane narzędzia, poddane będą obróbce technologicznej zgodnie z obowiązującymi normami oraz wytycznymi producentów dotyczącymi sposobu obróbki technologicznej narzędzi i materiałów medycznych tj:
— myciu i dezynfekcji w myjniach – dezynfektorach lub manualnie, jeżeli będzie tego wymagał,
1 przeglądom (pod kątem występowania korozji oraz właściwego funkcjonowania),
2 pielęgnacji i konserwacji,
3 kompletowaniu w zestawy zgodnie z wykazami dostarczonymi przez Zamawiającego,
4 pakowania w opakowania sterylizacyjne i posterylizacyjne,
5 znakowania pakietów w celu pełnej identyfikacji,
6 sterylizacji metodami odpowiednimi do rodzaju materiału i zgodnymi z wytycznymi producenta.
3. W przypadku sprzętu w dużym stopniu narażonego na uszkodzenia przed przystąpieniem do procesu sterylizacji Wykonawca zobowiązany jest do współpracy z użytkownikiem danego sprzętu celem uzyskania informacji na temat prawidłowego przeprowadzenia procesu sterylizacji, co zostanie potwierdzone stosownym dokumentem.
4. Materiały przekazane do procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji pakowane będą w pakiety ilościowo i jakościowo uwarunkowane potrzebami poszczególnych komórek Zamawiającego.
5. Narzędzia pojedyncze, małe zestawy narzędzi poddawane sterylizacji będą pakowane przez Wykonawcę w rękaw papierowo-foliowy, z pełnym oznakowaniem.
6. Duże zestawy operacyjne będą pakowane w podwójny papier krepowy sterylizacyjny, z pełnym oznakowaniem.
7. Implanty będą pakowane przez Wykonawcę w 2 rękawy papierowo-foliowe indywidualnie zgrzane, z pełnym oznakowaniem i z testem kontroli procesu sterylizacji parowej 134C /18 minut oraz dodatkowo zabezpieczone po procesie sterylizacji w opakowanie pyłoszczelne z etykietą, z roczną datą ważności.
8. Wyroby medyczne do bariatrii będą pakowane przez Wykonawcę w 2 rękawy papierowo-foliowe indywidualnie zgrzane, z pełnym oznakowaniem lub dodatkowo Wykonawca zapewni sito sterylizacyjne lub pojemnik transportowy chroniące przed uszkodzeniem wyrobów.
9. Zestawy narzędzi używane rzadziej (ujęte w protokole zdawczo - odbiorczym), oprócz opakowań w/w i oznakowania, powinny być dodatkowo zabezpieczone w worki posterylizacyjne/kontenery przedłużające datę ważności pakietu.
10. Każdy sterylizowany pakiet z wyrobami medycznymi wysokiego ryzyka Wykonawca zaopatrzy w test chemiczny procesu sterylizacji minimum 5 typu.
11. Każdy sterylizowany pakiet z wyrobami medycznymi średniego ryzyka Wykonawca zaopatrzy w test chemiczny procesu sterylizacji minimum 4 typu.