Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjne …
1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjnej technologii drukowania modeli w formacie 3D – wieloośrodkowe badanie randomizowane”.
2. Opis przedmiotu zamówienia został zawarty w zał. 2 do SWZ (zwany dalej OPZ).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-08-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-07-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów...”
Tytuł
Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjne …
ZP/220/43/21
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe📦
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjnej technologii drukowania modeli w formacie 3D – wieloośrodkowe badanie randomizowane”.
2. Opis przedmiotu zamówienia został zawarty w zał. 2 do SWZ (zwany dalej OPZ).
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: PLN 975609.76 💰
1️⃣
Miejsce wykonania: Miasto Szczecin🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego.
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjnej technologii drukowania modeli w formacie 3D – wieloośrodkowe badanie randomizowane”.
2. Opis przedmiotu zamówienia został zawarty w zał. 2 do SWZ (zwany dalej OPZ).
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia
Kryterium kosztów (waga): 30
Kryterium kosztów (nazwa):
“Doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia w nadzorze badań klinicznych wyrobu medycznego”
Kryterium kosztów (waga): 10
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: PLN 975609.76 💰
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 68
Informacje dodatkowe:
“1. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia przez okres 68 miesięcy, liczonych od dnia zawarcia umowy.
2. W związku z art. 434 ust. 2 ustawy Pzp...”
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia przez okres 68 miesięcy, liczonych od dnia zawarcia umowy.
2. W związku z art. 434 ust. 2 ustawy Pzp przedmiotem zamówienia są świadczenia ciągłe a wykonanie zamówienia w dłuższym okresie spowoduje oszczędności kosztów realizacji zamówienia. Jest to również uzasadnione zdolnościami płatniczymi zamawiającego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“1D.1. Posiadają doświadczenie w realizacji usług podobnych,
W zakresie warunku dotyczącego zdolności technicznej o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
1D.1. Posiadają doświadczenie w realizacji usług podobnych,
W zakresie warunku dotyczącego zdolności technicznej o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą, że wykonali w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej pięć (5) usług nadzoru komercyjnych/niekomercyjnych badań klinicznych, w zakresie odpowiadającym przedmiotowi zamówienia:
— każda z pięciu wskazanych usług musi być potwierdzona raportami organów rejestrujących lub audytów zewnętrznych, bez krytycznych znalezisk,
— każda z pięciu wskazanych usług winna być prowadzona za pomocą dedykowanych systemów do zarządzania i prowadzenia badań klinicznych i gromadzenia danych.
Za usługi odpowiadające przedmiotowi zamówienia Zamawiający uzna usługi opisane w „Opisie przedmiotu zamówienia dla Clinical Research Organization (CRO)”, o wartości łącznej pięciu (5) usług co najmniej 3 000 000,00 PLN brutto. W przypadku usług w trakcie realizacji ich łączna wartość winna opiewać na kwotę minimum 3 000 000,00 PLN brutto na dzień składana ofert.
1D.2. Dysponują lub będą dysponować osobami:
a) co najmniej jedną osobą pełniącą obowiązki Monitora badań klinicznych, który posiada co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w monitorowaniu badań klinicznych;
b) co najmniej jedną osobą pełniącą obowiązki Menadżera projektu, który posiada co najmniej 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami;
c) co najmniej jedną osobą pełniącą obowiązki Specjalisty ds. wyrobów medycznych, który posiada co najmniej 3-letnie doświadczenie w prowadzeniu nadzoru nad realizacją badań klinicznych wyrobów medycznych oraz posiada znajomość normy ISO 14155:2020;
Osoby wykazane na potrzeby potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu i skierowane przez Wykonawcę do realizacji zamówienia muszą następnie brać faktyczny udział w realizacji umowy. Wykaz osób będzie stanowił załącznik do zawartej umowy.
Konsorcjum
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższe warunki udziału w postępowaniu musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Zamawiający nie dopuszcza łączenia potencjału podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w celu spełnienia powyższych warunków.
Podmiot trzeci
To samo dotyczy Wykonawcy, który w celu spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie polegał na potencjale podmiotów udostępniających mu zasoby. W takim przypadku warunki udziału w postępowaniu musi spełniać w całości ten podmiot.
Pokaż więcej Warunki uczestnictwa
Warunki uczestnictwa (zdolność techniczna i zawodowa):
“Na wezwanie:
1. Na wezwanie zamawiającego wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zobowiązany jest złożyć w wyznaczonym terminie – nie krótszym...”
Warunki uczestnictwa (zdolność techniczna i zawodowa)
Na wezwanie:
1. Na wezwanie zamawiającego wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zobowiązany jest złożyć w wyznaczonym terminie – nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania:
a) Wykazu usług (zał. 6 do SWZ) w zakresie nadzoru wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, wartości, daty i miejsca wykonania oraz podmiotów, na rzecz których usługi te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te usługi zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego usługi nadzoru zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne odpowiednie dokumenty, w tym oświadczenie Wykonawcy – jako spełnianie warunku określonego w pkt. XVII pkt 1D ppkt 1) SWZ;
b) Wykazu osób (zał. 7 do SWZ), skierowanych przez wykonawcę do realizacji zamówienia publicznego, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, uprawnień, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia publicznego, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami jako spełnianie warunku określonego w pkt. XVII pkt 1D ppkt 2) SWZ.
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Zmiana niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Zmiana umowy jest dopuszczalna wyłącznie w przypadkach określonych w...”
Warunki realizacji zamówienia
Zmiana niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Zmiana umowy jest dopuszczalna wyłącznie w przypadkach określonych w umowie.
Zamawiający nie zamieszcza wszystkich elementów wskazanych we wzorze umowy, gdyż w ogłoszeniu jest za mało miejsca na wpisanie wszystkich zapisów.
Pokaż więcej Informacje o pracownikach odpowiedzialnych za realizację zamówienia
Obowiązek podania nazwisk i kwalifikacji zawodowych pracowników skierowanych do realizacji zamówienia
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2021-08-12
09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2021-11-09 📅
Warunki otwarcia ofert: 2021-08-12
09:10 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi w Dziale Zamówień Publicznych za pośrednictwem platformazakupowa.pl.”
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe
“1. Do formularza oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:
a) pełnomocnictwo – w przypadku, gdy osoba podpisująca ofertę działa na...”
1. Do formularza oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:
a) pełnomocnictwo – w przypadku, gdy osoba podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa; pełnomocnictwo załączone do oferty winno być złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii w postaci dokumentu elektronicznego, opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionego przez osobę do tego upoważnione, a z treści pełnomocnictwa musi jednoznacznie wynikać uprawnienie do podpisania oferty;
b) wstępne oświadczenie wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp o niepodleganiu wykluczeniu oraz o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (jeśli zamawiający wymaga spełniania warunków udziału) – w zakresie wskazanym przez zamawiającego – o treści zgodnej z załącznikiem do SWZ;
c) przedmiotowe środki dowodowe w zakresie określonym w SWZ pkt XIX;
d) dowód wniesienia wadium - jeśli zamawiający wymaga wniesienia.
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie 29 000,00 PLN.
Dokumenty wymagane na wezwanie wyszczególnione są w SWZ.
Klauzula informacyjna dotycząca art. 13 rozporządzenia RODO znajduje się w SWZ, rozdział I pkt XXVI.
Pozostałe zapisy znajdują się w SWZ, w ogłoszeniu jest za mało miejsca na zamieszczenie wszystkich ważnych informacji.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX Pzp przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX Pzp przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp oraz rzecznikowi małych i średnich przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie lub wobec treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec czynności zamawiającego wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony pod lit. a.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ppkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
10. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu.
11. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX Pzp.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2021/S 136-360991 (2021-07-12)
Dodatkowe informacje (2021-07-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów...”
Tytuł
Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjne ...
ZP/220/43/21
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2021/S 136-360991
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.5
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Kryteria udzielenia zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia /...”
Tekst
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia / Waga: 30
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia w nadzorze badań klinicznych wyrobu medycznego / Waga: 10
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie wykonawcy w realizacji zamówienia / Waga:...”
Tekst
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie wykonawcy w realizacji zamówienia / Waga: 30
Kryterium kosztu - Nazwa: Doświadczenie wykonawcy w realizacji zamówienia w nadzorze badań klinicznych wyrobu medycznego / Waga: 10
“Zamawiający dokonuje jedynie zmiany wyrazów „Doświadczenie osób wykonujących” na wyrazy „Doświadczenie wykonawcy”.
Modyfikacja ogłoszenia spowodowana jest...”
Zamawiający dokonuje jedynie zmiany wyrazów „Doświadczenie osób wykonujących” na wyrazy „Doświadczenie wykonawcy”.
Modyfikacja ogłoszenia spowodowana jest oczywistą omyłką dokonaną podczas kopiowania kryteriów oceny ofert (nie z tego postępowania dokonano kopiowania).
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2021/S 139-370841 (2021-07-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-09-27) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 2 PUM w Szczecinie
Osoba kontaktowa: Eliza Koladyńska - Nowacka
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów...”
Tytuł
Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjne
ZP/220/43/21
Pokaż więcej
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjnej technologii drukowania modeli w formacie 3D – wieloośrodkowe badanie randomizowane”.
2. Opis przedmiotu zamówienia został zawarty w zał. 2 do SWZ (zwany dalej OPZ).
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 890 000 💰
Opis
Opis zamówienia:
“1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i...”
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjnej technologii drukowania modeli w formacie 3D – wieloośrodkowe badanie randomizowane”.
2. Opis przedmiotu zamówienia został zawarty w zał. 2 do SWZ (zwany dalej OPZ).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“1. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia przez okres 68 miesięcy, liczonych od dnia zawarcia umowy.
2. W związku z art. 434 ust. 2 ustawy PZP...”
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia przez okres 68 miesięcy, liczonych od dnia zawarcia umowy.
2. W związku z art. 434 ust. 2 ustawy PZP przedmiotem zamówienia są świadczenia ciągłe a wykonanie zamówienia w dłuższym okresie spowoduje oszczędności kosztów realizacji zamówienia. Jest to również uzasadnione zdolnościami płatniczymi zamawiającego.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2021/S 136-360991
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów...”
Tytuł
Nadzór nad kompleksową realizacją badań klinicznych (CRO) w ramach realizowanego projektu: „Ocena bezpieczeństwa i efektywności klinicznej stent-graftów aortalnych modelowanych przy użyciu innowacyjne
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2021-09-15 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: SCIENTIA RESEARCH INSTITUTE Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Ul. Bydgoskich Przemysłowców 6
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-862
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Bydgosko-toruński🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 975609.76 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 890000.00
Najwyższa oferta: 975608.00
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“1. DO FORMULARZA OFERTY NALEZY DOŁĄCZYĆ NASTEPUJĄCE DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA:
a) pełnomocnictwo - w przypadku, gdy osoba podpisująca ofertę działa na...”
1. DO FORMULARZA OFERTY NALEZY DOŁĄCZYĆ NASTEPUJĄCE DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA:
a) pełnomocnictwo - w przypadku, gdy osoba podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa; pełnomocnictwo załączone do oferty winno być złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii w postaci dokumentu elektronicznego, opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionego przez osobę do tego upoważnione, a z treści pełnomocnictwa musi jednoznacznie wynikać uprawnienie do podpisania oferty;
b) wstępne oświadczenie wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP o niepodleganiu wykluczeniu oraz o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (jeśli zamawiający wymaga spełniania warunków udziału) – w zakresie wskazanym przez zamawiającego – o treści zgodnej z załącznikiem do SWZ;
c) przedmiotowe środki dowodowe w zakresie określonym w SWZ pkt XIX;
d) dowód wniesienia wadium - jeśli zamawiający wymaga wniesienia.
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie 29.000,00 zł.
Dokumenty wymagane na wezwanie wyszczególnione są w SWZ.
Klauzula informacyjna dotycząca art. 13 rozporządzenia RODO znajduje się w SWZ, rozdział I pkt XXVI.
Pozostałe zapisy znajdują się w SWZ, w ogłoszeniu jest za mało miejsca na zamieszczenie wszystkich ważnych informacji.
Pokaż więcej Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej określone w Dziale IX PZP przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej określone w Dziale IX PZP przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy PZP.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy,
c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie lub wobec treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec czynności zamawiającego wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony pod lit. a).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ppkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 PZP, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
10. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu.
11. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX PZP.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2021/S 191-496767 (2021-09-27)