Warunki uczestnictwa (zdolność techniczna i zawodowa)
Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże że:
1) Dysponuje lub będzie dysponował co najmniej 7 osobami posiadającymi świadectwa kwalifikacyjne do wykonywania pracy na stanowisku eksploatacji w zakresie obsługi, konserwacji, remontów, montażu, kontrolno-pomiarowym dla następujących urządzeń, instalacji i sieci: Grupa I: Urządzenia, instalacje i sieci elektroenergetyczne wytwarzające, przetwarzające i zużywające energię elektryczną: urządzenia, instalacje i sieci elektroenergetyczne o napięciu nie wyższym niż 1 kV oraz aparatura kontrolno-pomiarowa oraz urządzenia i instalacje automatycznej regulacji, sterowania i zabezpieczeń urządzeń i instalacji o napięciu nie wyższym niż 1 kV .
Uwaga: Ważność uprawnień musi być utrzymana przez cały okres obowiązywania umowy.
2) Dysponuje lub będzie dysponował co najmniej 2 osobami posiadającymi świadectwa kwalifikacyjne do wykonywania pracy na stanowisku eksploatacji i dozoru w zakresie obsługi, konserwacji, remontów, montażu, kontrolno-pomiarowym dla: Grupa I i II.
Uwaga: Ważność uprawnień musi być utrzymana przez cały okres obowiązywania umowy.
3) Dysponuje lub będzie dysponował co najmniej 4 osobami posiadającymi aktualne świadectwo lekarskie o możliwości pracy w narażeniu na promieniowanie jonizujące bez przeciwwskazań, 7 osobami posiadającymi wykształcenie wyższe w specjalnościach: elektronika, elektrotechnika lub telekomunikacja, przy czym przynajmniej 75% personelu winno legitymować się minimum pięcioletnim stażem w wykonywaniu zadań w zapleczu aparaturowym radioterapii, brachyterapii, diagnostyki obrazowej i sprzętu medycznego o profilu zgodnym z wyposażeniem sprzętowym Zamawiającego, które będzie szczegółowo podane zainteresowanym podczas wizji lokalnej.
Uwaga: Ważność świadectw lekarskich o możliwości pracy w narażeniu napromieniowanie jonizujące bez przeciwwskazań musi być utrzymana przez cały okres obowiązywania umowy.
4)Dysponuje lub będzie dysponował co najmniej 2 osobami posiadającymi uprawnienia operatorów akceleratorów S-A, S-Z lub IOR-3;
Uwaga: Ważność uprawnień musi być utrzymana przez cały okres obowiązywania umowy.
5)Dysponuje lub będzie dysponował osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, posiadającymi certyfikaty oraz legitymującymi się odbyciem odpowiednich szkoleń specjalistycznych przeprowadzonych bezpośrednio przez producenta, bądź w certyfikowanych przez niego ośrodkach szkoleniowych w niżej wymienionych zakresach:
1. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: High Energy C-Series Clinac Technical Maintenance I,
2. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: High Energy C-Series Clinac Technical Maintenance II,
3. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: Varian MLC Technical Maintenance,
4. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: Portal Vision Technical Maintenance,
5. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: C-Series Ximatron Simulator Support,
6. VARIAN Medical Systems Certificate of Attendance: C-Series Ximatron Simulator Technical Maintenance ''I'',
7. NUCLETRON Training Certificate: Selectron-HDR Technical Training Course,
8. SIEMENS Medical Solutions: Szkolenie w zakresie obsługi i eksploatacji aparatu Biograph LSO,
9. SIEMENS AG Medical Engineering Group: TDF COURSE CERTIFICATE SOMATOM,
10. SIEMENS AG Medical Engineering Group: MR Basics for Customers,
11. SyngoVia IT Administrator,
12. administracja systemem ARIA v 16
13. administracja w środowisku TrueBeam;