Świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem niekomercyjnego badania klinicznego w ramach projektu pn. „Badanie AVO-CLL: Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutinibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem niekomercyjnego badania klinicznego w ramach projektu pn. „Badanie AVO-CLL: Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutinibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej’’ Zakres Zamówienia obejmuje: - (Etap I) : przygotowanie niezbędnej dokumentacji badaniowej oraz systemów informatycznych; - (Etap II) : nadzór, kontrola oraz monitorowanie realizacji niekomercyjnego badania klinicznego oraz opracowanie wyników; - (Etap III) : przekazanie dokumentacji oraz zwrot danych osobowych. zgodnie z Załącznikiem nr 1 stanowiącym Opis Przedmiotu Zamówienia Przedmiot Zamówienia będzie realizowany na podstawie umowy o dofinansowanie Projektu niekomercyjnego badania klinicznego nr 2022/ABM/03/00031-00 zawartej przez Zamawiającego z Agencją Badań Medycznych. Zamawiający wymaga, aby niekomercyjne Badanie kliniczne/Eksperyment badawczy realizowany w ramach Przedmiotu Zamówienia był przeprowadzony zgodnie z aktualnymi przepisami prawa powszechnie obowiązującego, zasadami Dobrej praktyki klinicznej (GCP), Dobrej praktyki wytwarzania (GMP) oraz międzynarodowymi i krajowymi standardami bioetycznymi i kodeksami etyki zawodowej, w szczególności Deklaracją Helsińską Światowego Stowarzyszenia Lekarzy oraz Kodeksem Etyki Lekarskiej a w szczególności: - Ustawą z dnia 9 marca 2023 r. ;o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi; - Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r.; - Ustawą z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty ; - Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej Nr 536/2014 z 16.04.2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi ; - Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, oraz innych właściwych przepisów w zakresie realizacji Przedmiotu Zamówienia. Zamawiający przewiduje obowiązek wynikający z art. 95 Ustawy Pzp w postaci zatrudnienia na umowę o pracę w ramach realizacji niniejszej Umowy osób wykonujących funkcję lub odpowiednio zatrudnionych na stanowisku koordynatora projektu po stronie wykonawcy lub osoby zatrudnionej na stanowisku CTA (clinical trial associate) odpowiednio lub asystent badań klinicznych/ Szczegółowe zasady dokumentowania zatrudnienia oraz uprawnienia i obowiązki Stron zawarto w Projektowanych postanowieniach Umowy stanowiących Załącznik nr 3 do SWZ. Uwaga ! - Przed zawarciem umowy Zamawiający będzie wymagał od najkorzystniejszego Wykonawcy dostarczenia wypełnionego kwestionariusza oceny podmiotu przetwarzającego dane w imieniu administratora (zał. do umowy przetwarzania danych osobowych), - Projekt umowy przetwarzania danych osobowych w imieniu administratora zostanie doprecyzowany po wyłonieniu wykonawcy. Termin wykonania Przedmiotu Zamówienia 60 miesięcy od daty zawarcia umowy z uwzględnieniem terminów dla realizacji zadań określonych Etapami od I do III: - Zakończenie Etapu I w terminie do 30 dni od dnia zawarcia umowy. - Zakończenie Etapu II w terminie do 58 miesięcy od zakończenia Etapu I - Zakończenie Etapu III do 30 dni po zakończeniu Etapu II. Miejsce realizacji zamówienia: Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych oraz ośrodki badawcze, które będą brały udział w badaniu. Zamawiający przewiduje, że ośrodki badawcze będą zlokalizowane w Warszawie i Legnicy.
TerminTermin składania ofert wynosił 2024-03-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-02-09.
DostawcyNastępujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto? Co?- • Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe oraz pokrewne usługi doradcze › Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
| Data | Dokument |
|---|---|
| 2024-02-09 | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 2024-06-17 | Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| 2024-06-18 | Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem niekomercyjnego badania klinicznego w ramach projektu pn. „Badanie AVO-CLL: Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutinibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem
Numer referencyjny: Zp/3/PN/24
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem niekomercyjnego badania klinicznego w ramach projektu...”
Rodzaj umowy: Usługi
Produkty/usługi: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe 📦
Opis
Opis zamówienia:
“L.P PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA WARTOŚĆ NETTO STAWKA VAT WARTOŚĆ BRUTTO 1. Świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem...”
Miejsce wykonania: Wałbrzyski 🏙️
Czas trwania: 60 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Doświadczenie zawodowe osoby skierowanej przez Wykonawcę do realizacji przedmiotu zamówienia pełniącej obowiązki monitora badań klinicznych w monitorowaniu badań klinicznych produktu leczniczego w oparciu o oświadczenie zawarte w Formularzu oferty. Doświadczenie zawodowe każdej osoby skierowanej przez Wykonawcę do realizacji przedmiotu zamówienia pełniącej obowiązki monitora badań klinicznych w monitorowaniu badań klinicznych punktuje się następująco: 1) Jedno badanie ponad wymagane 2 badania w warunkach udziału w postępowaniu : 10 pkt 2) 2 badania ponad wymagane 2 badania w warunkach udziału w postępowaniu : 20 pkt 3) 3 badania ponad wymagane 2 badania w warunkach udziału w postępowaniu : 30 pkt 4) 4 badania ponad wymagane 2 badania w warunkach udziału w postępowaniu : 40 pkt Przy większej liczbie osób skierowanych przez Wykonawcę do realizacji przedmiotu zamówienia pełniących obowiązki monitora badań klinicznych w monitorowaniu badań klinicznych produktu leczniczego, niż dwie, liczbę uzyskanych przez nie punktów sumuje się, a potem dzieli przez liczbę tych osób. Otrzymany wynik oznacza liczbę punktów uzyskanych przez ofertę w tym kryterium. W wypadku, gdy okres doświadczenia zawodowego osoby skierowanej przez Wykonawcę do realizacji przedmiotu zamówienia pełniącej obowiązki monitora badań klinicznych w monitorowaniu badań klinicznych produktu leczniczego jest krótszy niż wymagany (co najmniej 12 (miesięcy), oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, ponieważ jej treść jest niezgodna z warunkami zamówienia
Kryterium jakości (waga): 40
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-03-11 08:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-03-11 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): platformazakupowa.pl
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże że: wykonał, a w wypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich 5 (pięciu)...”
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie”
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie”
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów:
“zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie”
Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Krajowy numer rejestracyjny: 8862385315
Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4
Kod pocztowy: 58-309
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Region: Wałbrzyski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: andrzej.nowinski@zdrowie.walbrzych.pl 📧
Telefon: 746489941 📞
URL: https://www.zdrowie.walbrzych.pl/ 🌏
Adres profilu nabywcy: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/ 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://platformazakupowa.pl/ 🌏
Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
“A I. Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia: 1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na...”
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587701 📞
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2024/S 030-088616 (2024-02-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 1 199 900 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Zp/3/PN/24 - pakiet 1
Data zawarcia umowy: 2024-05-21 📅
Tytuł: Świadczenie usług związanych z prowadzeniem, monitorowaniem oraz nadzorem niekomercyjnego badania klinicznego w ramach projektu pn. „Badanie AVO-CLL: Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutinibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 5
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 1 199 900 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Receptor CRO Janusz Kamiński
Krajowy numer rejestracyjny: 9720298630
Adres pocztowy: ul. św. Michała 100
Kod pocztowy: 61-005
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Miasto Poznań 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje uzupełniające
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja...”
Źródło: OJS 2024/S 117-358916 (2024-06-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 1 199 900 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 1 199 900 PLN 💰
Informacje uzupełniające
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów wnosi się w terminie 10 dni od dnia...”
Zmiany
Inne informacje dodatkowe
“Zmiana terminów odwołania przysługujących Wykonawcy”
Źródło: OJS 2024/S 118-363277 (2024-06-18)