Dostawa testów do ASF i HPAI "BC"

Krótki opis

Przedmiot zamówienia został podzielony na dziewięć pakietów, które obejmują:
Pakiet I – Odczynniki do wykrywania i ilościowego oznaczenia GMO kompatybilne
z posiadanym przez Zamawiającego urządzeniem ABI 7500 Fast Real Time PCR System "BC"
Pakiet II - Zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC"
Pakiet III - Zestaw do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków "BC"
Pakiet IV - Uniwersalna mieszanina reakcyjna do przeprowadzania reakcji Real - Time PCR "BC"
Pakiet V - Zestaw do izolacji DNA zwierzęcego z materiałów paszowych i mieszanek paszowych metodą Real - Time PCR "BC"
Pakiet VI - Zestaw do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF "BC"
Pakiet VII - Zestaw do izolacji wirusowych kwasów nukleinowych "BC"
Pakiet VIII - Zestaw odczynników do automatycznej izolacji wirusowych kwasów nukleinowych kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego aparatem MagNa Pure 96 "BC"
Pakiet IX - Zestaw do izolacji genomowego DNA z tkanek do UPPZ metodą Real-Time PCR "BC"
Ofertę można składać na wybrany pakiet lub na całość zamówienia. W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ należy powielić.

Opis opcji

Maksymalna ilość przedmiotu zamówienia objętego umową może zostać zredukowana przez ZAMAWIAJĄCEGO, z uwzględnieniem własnych potrzeb o 25% całego zamówienia. DOSTAWCA nie może z tego tytułu rościć żadnych pretensji. W przypadku obniżenia ilości przedmiotu zamówienia, całkowita wartość umowy ulegnie proporcjonalnemu obniżeniu.

Zgodnie z treścią art. 139 Ustawy Zamawiający najpierw dokona badania
i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy tj. jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ.
1) Wypełniony załącznik nr 1 do SWZ tj. formularz ofertowy, odpowiednio dla danej części zamówienia.
2) Wypełniony załącznik nr 2 lub/i nr 3 lub/i nr 4 lub/i nr 5 lub/i nr 6 lub/i nr 7 lub/i nr 8 lub/i nr 9 lub/i nr 10 do SWZ tj. opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla danej części zamówienia.
3)Oświadczenie Wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu”– zgodnie z załącznikiem nr 11 i/lub nr 11a do SWZ.
Wymaga się, aby formularz ofertowy, opisy przedmiotu zamówienia i oświadczenia były złożone na oryginalnych formularzach Zamawiającego podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wszelkie istotne zmiany dotyczące treści spowodują odrzucenie oferty jako sprzecznej z SWZ.
Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
1. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych
w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu II (załącznik nr 3 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
2. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu II (załącznik nr 3 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
3. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu II (załącznik nr 3 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
4. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu II (załącznik nr 3 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
5. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu III (załącznik nr 4 do SWZ) tj. Zestaw do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków "BC".
6. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu III (załącznik nr 4 do SWZ) tj. Zestaw do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków "BC".
7. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu III (załącznik nr 4 do SWZ) tj. Zestaw do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków "BC".
8. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu III (załącznik nr 4 do SWZ) tj. Zestaw do jednoczesnego wykrywania i różnicowania RNA wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków "BC".
9. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ) tj. Zestaw do izolacji DNA zwierzęcego z materiałów paszowych i mieszanek paszowych metodą Real - Time PCR "BC".
10. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VI (załącznik nr 7 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF "BC".
11. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VI (załącznik nr 7 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF "BC".
12. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VI (załącznik nr 7 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF "BC".
13. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VI (załącznik nr 7 do SWZ) tj. Zestaw do wykrywania wirusowego DNA w kierunku ASF "BC".

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego
dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1.
Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza
progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu
środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności
zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w
sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż
progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu
środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności
zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w
sposób inny niż określony w lit. a. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego
postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia
wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w
przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia
zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia
na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.
3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni
od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku
zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym
powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o
okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których
wartość jest mniejsza niż progi unijne. 4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o
zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy
zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia
oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się
nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych
ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w
trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku
postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie
udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2)6
miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie
zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo
zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie
zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b)
zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie
zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo
zamówienia z wolnej ręki.

Aktualizacja informacji w związku z zawarciem umowy w sprawia zamówienia publicznego w zakresie pakietów V, VI i IX oraz aktualizacja informacji w stosunku do wszystkich pakietów w sekcji statystyki otrzymanych ofert lub wniosków.