Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonywanie usług serwisu pogwarancyjnego sprzętu produkcji Varian Medical Systems, użytkowanego na Oddziale Klinicznym Radioterapii.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w następujących dokumentach:
1) Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia,
2) Zakres przedmiotu zamówienia,
3) Wykaz podstawowych awarii sprzętu świadczących o niemożliwości jego wykorzystania.
3. Miejsce realizacji zamówienia: Oddział Kliniczny Radioterapii w Zachodniopomorskim Centrum Onkologii przy ul. Strzałowskiej 22 w Szczecinie.
4. Kod i nazwa wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 50421000-2 – Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego.
5. Wykonywanie usług serwisu pogwarancyjnego w ramach zamówienia dotyczy następującego sprzętu i oprogramowania:
1) Akcelerator Halcyon s/n HAL 1201,
2) Akcelerator Ethos s/n HAL1023,
3) Akcelerator Edge s/n H194782,
4) Akcelerator TrueBeam s/n H194938,
5) Akcelerator TrueBeam s/n H195683,
6) System Ethos Treatment Management s/n HPH0148,
7) System Bravos s/n H651030,
8) System Velocity s/n HVG1319 w skład, którego wchodzi oprogramowanie systemowe Velocity wraz wyposażeniem niezbędnym do ich prawidłowego wykorzystania obejmującym:
a) 1 serwer systemu Velocity,
9) System Aria / System Eclipse s/n HIT 8401, w skład którego wchodzi oprogramowanie systemowe ARIA oraz oprogramowanie Eclipse wraz z wyposażeniem niezbędnym do ich prawidłowego wykorzystania obejmującym:
a) 2 serwery system ARIA I Eclipse,
b) 3 serwery systemu zdalnego dostępu,
c) 5 serwerów obliczeniowych FAS,
d) 2 x pamięć masowa PowerEdge R730xd,
e) 1 biblioteka taśmowa Dell PowerVault TL2000,
f) 8 fizycznych stacji Eclipse typu calc,
g) 2 stacje Eclipse typu calc do brachyterapii,
h) 12 lekarskich stacji Eclipse typu non-calc,
i) 2 stacje typu T-Box,
j) 1 system awaryjnego zasilania,
k) 1 szafa serwerowa typu rack z wyposażeniem KMM, KVM, zasilaniem PDU,
10) System RGSC (RESPIRATORY GATING FOR SCANERS) s/n HGS501K.
6. WYKONAWCA winien wykonywać usługi serwisu zgodnie z instrukcjami używania urządzeń, zaleceniami producenta, posiadaną specjalistyczną wiedzą i z należytą, wymaganą prawem starannością.
7. Przeglądy okresowe urządzeń będą wykonywane w terminach uzgodnionych uprzednio z ZAMAWIAJĄCYM, a ich częstotliwość i zakres wynikać będzie z zaleceń producenta urządzeń znajdujących się w instrukcji używania.