Dostawa rękawic diagnostycznych

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu

Dostawa rękawic diagnostycznych - 5 pakietów diagnostycznych

Termin

Termin składania ofert wynosił 2023-06-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-05-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu

Co?

• Rękawice › Rękawice jednorazowe

Gdzie?

• Wielkopolskie › Miasto Poznań

Historia zamówień

Data	Dokument
2023-05-10	Ogłoszenie o zamówieniu
2023-09-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2023-05-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice jednorazowe
Numer referencyjny: DZP/99/2023
Krótki opis: Dostawa rękawic diagnostycznych - 5 pakietów diagnostycznych
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Rękawice jednorazowe 📦
Dodatkowy kod CPV: Rękawice jednorazowe 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu
Adres pocztowy: ul. Przybyszewskiego 49
Kod pocztowy: 60-355
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.skhs.pl 🌏
E-mail: maciej.miodek@usk.poznan.pl 📧
Telefon: +48 618691193 📞
URL dokumentów: http://www.skhs.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-05-10 📅
Termin składania ofert: 2023-06-15 📅
Data publikacji: 2023-05-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 093-287766
Numer Dz.U.-S: 93
Informacje dodatkowe

Przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: a) Złożenie deklaracji zgodności CE dla zaoferowanych wyrobów medycznych. b) Złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. Szczegółowe wymagania zawiera Tom III SWZ, c) Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu – jeżeli dotyczy. d) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w Rozporządzeniu z dnia 05.04.2017 r. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany Dyrektywy 2001/83/WE, Rozporządzenia (WE) Nr 178/2002 i Rozporządzenia (WE) Nr 1223/2009 oraz uchylenia Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. Nr 117, str. 1). e) Próbki w minimalnych opakowaniach handlowych złożone wraz z ofertą. – dotyczy wszystkich pakietów. f) Zamawiający wymaga oświadczenia producenta o spełnieniu przez zaoferowany asortyment parametrów norm wskazanych w TOM III - nie dotyczy pakietu nr 5 g) Zamawiający wymaga protokołów z przeprowadzonych badań potwierdzających spełnienie parametrów oceny technicznej - nie dotyczy pakietu nr 5

Informacje dodatkowe

Przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

a) Złożenie deklaracji zgodności CE dla zaoferowanych wyrobów medycznych.

b) Złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. Szczegółowe wymagania zawiera Tom III SWZ,

c) Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu – jeżeli dotyczy.

d) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone

w Rozporządzeniu z dnia 05.04.2017 r. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany Dyrektywy 2001/83/WE, Rozporządzenia (WE) Nr 178/2002 i Rozporządzenia (WE) Nr 1223/2009 oraz uchylenia Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. Nr 117, str. 1).

e) Próbki w minimalnych opakowaniach handlowych złożone wraz z ofertą. – dotyczy wszystkich pakietów.

f) Zamawiający wymaga oświadczenia producenta o spełnieniu przez zaoferowany asortyment parametrów norm wskazanych w TOM III - nie dotyczy pakietu nr 5

g) Zamawiający wymaga protokołów z przeprowadzonych badań potwierdzających spełnienie parametrów oceny technicznej - nie dotyczy pakietu nr 5

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Dostawa rękawic diagnostycznych
Numer części: 1
Krótki opis:

Rękawice lateksowe, jednorazowe, niesterylne, pudrowane z mankietem , rozmiar S,M,L,XL

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

Rękawice nitrylowe, niejałowe, bezpudrowe, teksturowane co najmniej na końcach palców , z

mankietem,

Numer części: 3
Krótki opis:

Rękawice lateksowe niesterylne z przeznaczeniem do procedur wysokiego ryzyka, odporna na

rozdarcia i przekłucia, do bezpiecznej pracy

Numer części: 4
Krótki opis:

Rękawice nitrylowe niejałowe, bezpudrowe do pracy z odczynnikami chemicznymi typu

ksylen lub nadtlenek wodoru,, aceton

Numer części: 5
Krótki opis:

Rękawice diagnostyczne wynikowe bezpudrowe, pasują na prawa i na lewą dłoń, kształt uniwersalny, z

mankietem, wykonana z polichlorku winylu, gładka , rozmiar S-XL

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

a) Magazyn Apteki Szpitalnej – ul. Przybyszewskiego 49 w Poznaniu – w godzinach od 07:30 do 14:00;

b) Magazyn Apteki Szpitalnej – ul. Długa 1/2 w Poznaniu – w godzinach od 07:30 do 14:00

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: kryteria kwalifikacji zgodnie z dokumentami zamówienia
Sytuacja gospodarcza i finansowa: kryteria kwalifikacji zgodnie z dokumentami zamówienia
Zdolności techniczne i zawodowe:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: zdolności technicznej lub zawodowej: wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy przedmiotu zamówienia. Pozostałe kryteria kwalifikacji zgodnie z dokumentami zamówienia

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Szczegółowe warunki realaizacji umowy Zamawiajacy określił w Tomie II SWZ - wzór umowy

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-09-12 📅
Data otwarcia ofert: 2023-06-15 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: https://skhs.eb2b.com.pl
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Ocena jakościowa
Kryterium jakości (waga): 40%
Cena (waga): 60%

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maciej Miodek
Adres internetowy: www.skhs.pl 🌏
Dokumenty URL: www.skhs.pl 🌏
URL dokumentów: www.skhs.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

a) Złożenie deklaracji zgodności CE dla zaoferowanych wyrobów medycznych.

b) Złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. Szczegółowe wymagania zawiera Tom III SWZ,

c) Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu – jeżeli dotyczy.

d) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone

w Rozporządzeniu z dnia 05.04.2017 r. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany Dyrektywy 2001/83/WE, Rozporządzenia (WE) Nr 178/2002 i Rozporządzenia (WE) Nr 1223/2009 oraz uchylenia Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. Nr 117, str. 1).

e) Próbki w minimalnych opakowaniach handlowych złożone wraz z ofertą. – dotyczy wszystkich pakietów.

f) Zamawiający wymaga oświadczenia producenta o spełnieniu przez zaoferowany asortyment parametrów norm wskazanych w TOM III - nie dotyczy pakietu nr 5

g) Zamawiający wymaga protokołów z przeprowadzonych badań potwierdzających spełnienie parametrów oceny technicznej - nie dotyczy pakietu nr 5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a).

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto

lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2023/S 093-287766 (2023-05-10)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-09-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1104515.96 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-09-05 📅
Data publikacji: 2023-09-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 173-541164
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 093-287766
Numer Dz.U.-S: 173

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-08-21 📅
Nazwa: Mercator Medical S.A.
Adres pocztowy: ul. Modrzejewskiej 30
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 35522.75 PLN 💰
Nazwa: Skamex Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Całkowita wartość zamówienia: 1043493.96 PLN 💰
7 182 PLN 💰
17882.69 PLN 💰
Nazwa: ZARYS International Group Sp. z o. o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Całkowita wartość zamówienia: 1761.20 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
6
2
1
Źródło: OJS 2023/S 173-541164 (2023-09-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki (>20 nowe zamówienia)

Odzież specjalna i dodatki (11)

Dodatki odzieżowe (8)

Rękawice (6)