Dostawa specjalistycznej aparatury badawczo-laboratoryjnej wraz z wyposażeniem i szkoleniem z podziałem na 7 części

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, rozładunek, wniesienie, montaż, instalacja, podłączenie do mediów, pierwsze uruchomienie technologiczne, kalibracja, przeprowadzenie testów sprawnościowych oraz przeprowadzenie szkoleń personelu (poinstalacyjnego i aplikacyjnego), a także przeniesienie własności na Zamawiającego fabrycznie nowej, kompletnej i nieużywanej specjalistycznej aparatury badawczo-laboratoryjnej wraz z wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem oraz pakietami startowymi / odczynnikowymi, zgodnie ze szczegółowymi wymaganiami określonymi dla poszczególnych części zamówienia.
2. Całość oferowanego Sprzętu i aparatury musi być fabrycznie nowa, wyprodukowana w 2026 roku, wolna od wad fizycznych i prawnych, kompletna i gotowa do pracy bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych.
3. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za zabezpieczenie aparatury na czas przewozu, ubezpieczenie transportu, rozładunek oraz bezpieczne wniesienie do pomieszczeń docelowych.


Zamówienie zostało podzielone na 7 części:
Część 1: Dostawa czytnika płytek wraz z dyspenserem.
Część 2: Dostawa automatycznej stacji do izolacji kwasów nukleinowych.
Część 3: Dostawa płuczki mikropłytkowej.
Część 4: Dostawa systemu cyfrowego PCR (dPCR) z wyposażeniem.
Część 5: Dostawa systemu do prowadzenia elektroforezy wysokonapięciowej w układzie poziomym oraz ogniskowania izoelektrycznego (IEF) na paskach IPG.
Część 6: Dostawa systemu do koncentracji próżniowej.
Część 7: Dostawa manualnych procesorów ciśnieniowych wraz z akcesoriami.

Realizacja zamówienia przebiega w dwóch wyodrębnionych etapach:
Etap I (Dostawa, rozładunek, wniesienie, montaż, instalacja i pierwsze uruchomienie aparatury oraz szkolenie instalacyjne personelu Zamawiającego): do 28 grudnia 2026 r.
Termin montażu i uruchomienia uzależniony jest od zakończenia prac budowlanych oraz montażu mebli laboratoryjnych w dedykowanych pomieszczeniach Zamawiającego (przewidywany termin - około 30 listopada 2026 r.).
Etap II (Szkolenie aplikacyjne na dostarczonym sprzęcie dla wyznaczonych pracowników Zamawiającego): w 2027 roku, nie później jednak niż do 30 listopada 2027 r., w terminie roboczo uzgodnionym przez Strony po wdrożeniu aparatury do rutynowej pracy badawczej.

W celu dokonania naocznej oceny ciągów komunikacyjnych (wymiarów otworów drzwiowych, korytarzy, spoczników klatki schodowej oraz kabiny windy) i właściwego skalkulowania kosztów transportu, zabezpieczenia oraz wniesienia aparatury, Zamawiający umożliwia Wykonawcom odbycie dobrowolnej wizji lokalnej.
Wizja lokalna ma charakter fakultatywny (jej odbycie nie stanowi warunku złożenia oferty). Koszty udziału w wizji lokalnej ponosi w całości Wykonawca.
Zamawiający wyznacza dwa terminy przeprowadzenia wizji lokalnej do wyboru przez Wykonawcę:
a) I termin: w dniu 20 października 2026 r. o godz. 11:00
b) II termin: w dniu 20 października 2026 r. o godz. 11:00

Wykonawca zobowiązany jest zgłosić zamiar wzięcia udziału w wybranym terminie wizji lokalnej za pośrednictwem Platformy Zakupowej podając dane osób uczestniczących (imię, nazwisko, nazwę reprezentowanego Wykonawcy) najpóźniej w dniu poprzedzającym termin danej wizji lokalnej.

1. Wymagania organizacyjne (wspólne dla wszystkich szkoleń):
Szkolenia prowadzone będą w języku polskim przez certyfikowanego inżyniera serwisu lub specjalistę aplikacyjnego producenta/Wykonawcy.
Miejscem szkoleń są docelowe pomieszczenia laboratoryjne Zamawiającego (budynek AB, IV piętro), z bezpośrednim wykorzystaniem dostarczonej, zainstalowanej i uruchomionej aparatury.
Szkolenia dedykowane są dla grupy od 4 do 8 wyznaczonych pracowników laboratorium Zamawiającego.
Wykonawca zapewnia wszystkim uczestnikom komplet materiałów szkoleniowych w języku polskim w postaci drukowanej i elektronicznej (PDF) oraz imienne certyfikaty/zaświadczenia potwierdzające ukończenie szkolenia.
Wszelkie koszty związane z organizacją i przeprowadzeniem szkoleń (w tym dojazdy, pobyt personelu szkoleniowego, materiały dydaktyczne, odczynniki i materiały zużywalne wykorzystywane w trakcie instruktażu) wliczone są w cenę oferty.
Wszelkie materiały zużywalne, odczynniki chemiczne/biologiczne, pakiety testowe i akcesoria niezbędne do przeprowadzenia testów praktycznych podczas szkolenia poinstalacyjnego (Etap I) oraz szkolenia aplikacyjnego (Etap II) zapewnia Wykonawca na własny koszt, niezależnie od dostarczonych w ramach zamówienia pakietów startowych i zestawów odczynnikowych.

2. Szkolenie poinstalacyjne / stanowiskowe (Etap I – 2026 r.):
Przeprowadzane bezpośrednio po zakończeniu czynności montażowych, podłączeniu do mediów i pierwszym uruchomieniu technologicznym aparatury

3. Szkolenie aplikacyjne / zaawansowane (Etap II – 2027 r.):
Przeprowadzane w 2027 roku po wdrożeniu sprzętu do rutynowej działalności diagnostyczno-naukowej Zamawiającego.

Opis zamówienia

Dostawa wielodetekcyjnego czytnika mikropłytkowego (absorbancja, fluorescencja, luminescencja, TRF, FRET, polaryzacja fluorescencji) wyposażonego w dwukanałowy dyspenser odczynników, wbudowany inkubator z kontrolą temperatury i wytrząsarkę. W zestawie stacja sterująca z oprogramowaniem i pakietem licencji. Urządzenie posiadające status wyrobu do diagnostyki in vitro (CE-IVD/IVDR).

Informacje dodatkowe

Brak ustanowienia warunków udziału w postępowaniu.

Jednakże dla każdej z części Zamawiający żąda następujących dokumentów przedmiotowych -
1) Karty katalogowe, karty charakterystyki produktu (Product Data Sheet), prospekty, instrukcje obsługi (User Manual), specyfikacje techniczne producenta lub oficjalne wyciągi z dokumentacji technicznej i serwisowej producenta oferowanych urządzeń i akcesoriów – sporządzone w języku polskim (lub złożone wraz z tłumaczeniem na język polski), jednoznacznie potwierdzające spełnianie parametrów technicznych i funkcjonalnych określonych w OPZ dla danej części zamówienia;

2) Certyfikaty / Deklaracje Zgodności (zgodnie z wymaganiami OPZ dla danej części):
Dla części 1: Deklaracja zgodności UE potwierdzająca, że oferowane urządzenie stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (CE-IVD) zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR), a w przypadku gdy ze względu na klasyfikację wyrobu przepisy IVDR nakładają obowiązek udziału jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności – również certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dla części 2: Deklaracja zgodności do diagnostyki in vitro (IVD) dla oferowanej stacji oraz deklaracja zgodności dla odczynników do diagnostyki in vitro (IVD) dla zestawów.

W sytuacji, gdy ogólnodostępne materiały informacyjne producenta (karty katalogowe, foldery, instrukcje obsługi) nie zawierają potwierdzenia wszystkich szczegółowych cech, funkcji lub parametrów granicznych wymaganych w OPZ, Zamawiający dopuszcza złożenie dedykowanego oświadczenia technicznego producenta lub autoryzowanego przedstawiciela / oświadczenia własnego Wykonawcy, precyzyjnie potwierdzającego spełnianie brakujących w dokumentacji fabrycznej parametrów.

Przedmiotowy środek dowodowy w całości nie może mieć formy wyłącznie jednostronnego oświadczenia Wykonawcy. Oświadczenie techniczne może mieć charakter wyłącznie pomocniczy i uzupełniający w stosunku do załączonych materiałów producenta (kart katalogowych/instrukcji), potwierdzając jedynie te parametry, których standardowa specyfikacja techniczna szczegółowo nie opisuje.

Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zawierają błędy lub nie potwierdzają wprost spełnienia wszystkich wymagań określonych w OPZ (w szczególności, gdy katalog techniczny nie wyszczególnia wszystkich cech aparatury), Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Dostawa zautomatyzowanej, kompaktowej stacji do izolacji DNA i RNA (w tym cfDNA/RNA) metodą kulek magnetycznych z różnorodnych matryc biologicznych (np. krew, tkanki, komórki, bloczki parafinowe FFPE z automatyczną deparafinizacją). System pracujący w oparciu o zamknięte kartridże (status IVD) wraz z zestawami startowymi do ekstrakcji i wbudowaną lampą UV.

Informacje dodatkowe

Brak ustanowienia warunków udziału w postępowaniu,

Jednakże dla każdej z części Zamawiający żąda następujących dokumentów przedmiotowych -
1) Karty katalogowe, karty charakterystyki produktu (Product Data Sheet), prospekty, instrukcje obsługi (User Manual), specyfikacje techniczne producenta lub oficjalne wyciągi z dokumentacji technicznej i serwisowej producenta oferowanych urządzeń i akcesoriów – sporządzone w języku polskim (lub złożone wraz z tłumaczeniem na język polski), jednoznacznie potwierdzające spełnianie parametrów technicznych i funkcjonalnych określonych w OPZ dla danej części zamówienia;

2) Certyfikaty / Deklaracje Zgodności (zgodnie z wymaganiami OPZ dla danej części):
Dla części 1: Deklaracja zgodności UE potwierdzająca, że oferowane urządzenie stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (CE-IVD) zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR), a w przypadku gdy ze względu na klasyfikację wyrobu przepisy IVDR nakładają obowiązek udziału jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności – również certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dla części 2: Deklaracja zgodności do diagnostyki in vitro (IVD) dla oferowanej stacji oraz deklaracja zgodności dla odczynników do diagnostyki in vitro (IVD) dla zestawów.

W sytuacji, gdy ogólnodostępne materiały informacyjne producenta (karty katalogowe, foldery, instrukcje obsługi) nie zawierają potwierdzenia wszystkich szczegółowych cech, funkcji lub parametrów granicznych wymaganych w OPZ, Zamawiający dopuszcza złożenie dedykowanego oświadczenia technicznego producenta lub autoryzowanego przedstawiciela / oświadczenia własnego Wykonawcy, precyzyjnie potwierdzającego spełnianie brakujących w dokumentacji fabrycznej parametrów.

Przedmiotowy środek dowodowy w całości nie może mieć formy wyłącznie jednostronnego oświadczenia Wykonawcy. Oświadczenie techniczne może mieć charakter wyłącznie pomocniczy i uzupełniający w stosunku do załączonych materiałów producenta (kart katalogowych/instrukcji), potwierdzając jedynie te parametry, których standardowa specyfikacja techniczna szczegółowo nie opisuje.

Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zawierają błędy lub nie potwierdzają wprost spełnienia wszystkich wymagań określonych w OPZ (w szczególności, gdy katalog techniczny nie wyszczególnia wszystkich cech aparatury), Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Dostawa automatycznej płuczki mikropłytkowej przeznaczonej do płytek 96-dołkowych (płasko- i okrągłodennych) z wbudowanym ekranem dotykowym, modułem ultradźwiękowego czyszczenia głowicy, zewnętrzną pompą próżniową oraz kompletem butli na bufory i zlewki.

Informacje dodatkowe

Brak ustanowienia warunków udziału w postępowaniu.


Jednakże dla każdej z części Zamawiający żąda następujących dokumentów przedmiotowych -
1) Karty katalogowe, karty charakterystyki produktu (Product Data Sheet), prospekty, instrukcje obsługi (User Manual), specyfikacje techniczne producenta lub oficjalne wyciągi z dokumentacji technicznej i serwisowej producenta oferowanych urządzeń i akcesoriów – sporządzone w języku polskim (lub złożone wraz z tłumaczeniem na język polski), jednoznacznie potwierdzające spełnianie parametrów technicznych i funkcjonalnych określonych w OPZ dla danej części zamówienia;

2) Certyfikaty / Deklaracje Zgodności (zgodnie z wymaganiami OPZ dla danej części):
Dla części 1: Deklaracja zgodności UE potwierdzająca, że oferowane urządzenie stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (CE-IVD) zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR), a w przypadku gdy ze względu na klasyfikację wyrobu przepisy IVDR nakładają obowiązek udziału jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności – również certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dla części 2: Deklaracja zgodności do diagnostyki in vitro (IVD) dla oferowanej stacji oraz deklaracja zgodności dla odczynników do diagnostyki in vitro (IVD) dla zestawów.

W sytuacji, gdy ogólnodostępne materiały informacyjne producenta (karty katalogowe, foldery, instrukcje obsługi) nie zawierają potwierdzenia wszystkich szczegółowych cech, funkcji lub parametrów granicznych wymaganych w OPZ, Zamawiający dopuszcza złożenie dedykowanego oświadczenia technicznego producenta lub autoryzowanego przedstawiciela / oświadczenia własnego Wykonawcy, precyzyjnie potwierdzającego spełnianie brakujących w dokumentacji fabrycznej parametrów.

Przedmiotowy środek dowodowy w całości nie może mieć formy wyłącznie jednostronnego oświadczenia Wykonawcy. Oświadczenie techniczne może mieć charakter wyłącznie pomocniczy i uzupełniający w stosunku do załączonych materiałów producenta (kart katalogowych/instrukcji), potwierdzając jedynie te parametry, których standardowa specyfikacja techniczna szczegółowo nie opisuje.

Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zawierają błędy lub nie potwierdzają wprost spełnienia wszystkich wymagań określonych w OPZ (w szczególności, gdy katalog techniczny nie wyszczególnia wszystkich cech aparatury), Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Dostawa zintegrowanego, automatycznego systemu cyfrowego PCR (typu „wszystko w jednym”) z wbudowanym termocyklerem wielostrefowym, modułem generacji partycji oraz systemem detekcji wielokanałowej (min. 7 kanałów detekcji). Zestaw zawiera stację sterującą zgodną z wymogami 21 CFR Part 11, pakiet startowy chipów/supermiksów oraz zestaw dedykowanych pipet laboratoryjnych.

Informacje dodatkowe

Brak ustanowienia warunków udziału w postępowaniu


Jednakże dla każdej z części Zamawiający żąda następujących dokumentów przedmiotowych -
1) Karty katalogowe, karty charakterystyki produktu (Product Data Sheet), prospekty, instrukcje obsługi (User Manual), specyfikacje techniczne producenta lub oficjalne wyciągi z dokumentacji technicznej i serwisowej producenta oferowanych urządzeń i akcesoriów – sporządzone w języku polskim (lub złożone wraz z tłumaczeniem na język polski), jednoznacznie potwierdzające spełnianie parametrów technicznych i funkcjonalnych określonych w OPZ dla danej części zamówienia;

2) Certyfikaty / Deklaracje Zgodności (zgodnie z wymaganiami OPZ dla danej części):
Dla części 1: Deklaracja zgodności UE potwierdzająca, że oferowane urządzenie stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (CE-IVD) zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR), a w przypadku gdy ze względu na klasyfikację wyrobu przepisy IVDR nakładają obowiązek udziału jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności – również certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dla części 2: Deklaracja zgodności do diagnostyki in vitro (IVD) dla oferowanej stacji oraz deklaracja zgodności dla odczynników do diagnostyki in vitro (IVD) dla zestawów.

W sytuacji, gdy ogólnodostępne materiały informacyjne producenta (karty katalogowe, foldery, instrukcje obsługi) nie zawierają potwierdzenia wszystkich szczegółowych cech, funkcji lub parametrów granicznych wymaganych w OPZ, Zamawiający dopuszcza złożenie dedykowanego oświadczenia technicznego producenta lub autoryzowanego przedstawiciela / oświadczenia własnego Wykonawcy, precyzyjnie potwierdzającego spełnianie brakujących w dokumentacji fabrycznej parametrów.

Przedmiotowy środek dowodowy w całości nie może mieć formy wyłącznie jednostronnego oświadczenia Wykonawcy. Oświadczenie techniczne może mieć charakter wyłącznie pomocniczy i uzupełniający w stosunku do załączonych materiałów producenta (kart katalogowych/instrukcji), potwierdzając jedynie te parametry, których standardowa specyfikacja techniczna szczegółowo nie opisuje.

Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zawierają błędy lub nie potwierdzają wprost spełnienia wszystkich wymagań określonych w OPZ (w szczególności, gdy katalog techniczny nie wyszczególnia wszystkich cech aparatury), Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Dostawa kompletnego zestawu do elektroforezy poziomej (flatbed) oraz ogniskowania izoelektrycznego białek (IEF) na paskach IPG, obejmującego: programowalny zasilacz wysokonapięciowy (do 3000 V), poziomą komorę elektroforetyczną z ceramiczną płytą chłodzącą i aktywnym chłodzeniem, tacę/kuwetę na paski IPG z elektrodami platynowymi oraz zestaw akcesoriów i materiałów do odlewania i przygotowywania żeli poliakrylamidowych

Informacje dodatkowe

Brak ustanowienia warunków udziału w postępowaniu

Jednakże dla każdej z części Zamawiający żąda następujących dokumentów przedmiotowych -
1) Karty katalogowe, karty charakterystyki produktu (Product Data Sheet), prospekty, instrukcje obsługi (User Manual), specyfikacje techniczne producenta lub oficjalne wyciągi z dokumentacji technicznej i serwisowej producenta oferowanych urządzeń i akcesoriów – sporządzone w języku polskim (lub złożone wraz z tłumaczeniem na język polski), jednoznacznie potwierdzające spełnianie parametrów technicznych i funkcjonalnych określonych w OPZ dla danej części zamówienia;

2) Certyfikaty / Deklaracje Zgodności (zgodnie z wymaganiami OPZ dla danej części):
Dla części 1: Deklaracja zgodności UE potwierdzająca, że oferowane urządzenie stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (CE-IVD) zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR), a w przypadku gdy ze względu na klasyfikację wyrobu przepisy IVDR nakładają obowiązek udziału jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności – również certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dla części 2: Deklaracja zgodności do diagnostyki in vitro (IVD) dla oferowanej stacji oraz deklaracja zgodności dla odczynników do diagnostyki in vitro (IVD) dla zestawów.

W sytuacji, gdy ogólnodostępne materiały informacyjne producenta (karty katalogowe, foldery, instrukcje obsługi) nie zawierają potwierdzenia wszystkich szczegółowych cech, funkcji lub parametrów granicznych wymaganych w OPZ, Zamawiający dopuszcza złożenie dedykowanego oświadczenia technicznego producenta lub autoryzowanego przedstawiciela / oświadczenia własnego Wykonawcy, precyzyjnie potwierdzającego spełnianie brakujących w dokumentacji fabrycznej parametrów.

Przedmiotowy środek dowodowy w całości nie może mieć formy wyłącznie jednostronnego oświadczenia Wykonawcy. Oświadczenie techniczne może mieć charakter wyłącznie pomocniczy i uzupełniający w stosunku do załączonych materiałów producenta (kart katalogowych/instrukcji), potwierdzając jedynie te parametry, których standardowa specyfikacja techniczna szczegółowo nie opisuje.

Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zawierają błędy lub nie potwierdzają wprost spełnienia wszystkich wymagań określonych w OPZ (w szczególności, gdy katalog techniczny nie wyszczególnia wszystkich cech aparatury), Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Dostawa zintegrowanego zestawu do odparowywania i zatężania próbek (koncentrator próżniowy/odparowywacz wirowy), w skład którego wchodzą: koncentrator z podgrzewaną komorą i rotorem, bezolejowa pompa próżniowa typu scroll, kondenser/pułapka mrożąca (do -50°C z funkcją liofilizacji próbek) oraz precyzyjny kontroler ciśnienia próżni.

Opis zamówienia

Dostawa pneumatycznych (nadciśnieniowych) stacji do ekstrakcji do fazy stałej (SPE): manualnego procesora 96-pozycyjnego (dla płytek SPE i kolumienek 1 ml) oraz 48-pozycyjnego (dla kolumienek 1, 3 i 6 ml) wraz z dedykowanym kompresorem powietrza, kompletem stojaków, matryc, adapterów oraz pakietem startowym płytek, fiolek i kolumienek ekstrakcyjnych.

Informacje dodatkowe

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 oraz 109 ust 1 pkt 1 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3, chyba że Wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

8) w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.


9) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp


Zgodnie z art. 256 ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania przed upływem terminu składania ofert, jeżeli wystąpiły okoliczności powodujące, że dalsze prowadzenie postępowania jest nieuzasadnione.
Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Zamawiający, działając na podstawie art. 139 ustawy Pzp, najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.

2. Zamawiający, działając na podstawie art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, dopuszcza możliwość wprowadzenia istotnych zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty Wykonawcy w następujących przypadkach:
1) zmiany modelu, typu lub parametrów technicznych oferowanej aparatury laboratoryjnej lub urządzeń peryferyjnych – w przypadku, gdy po zawarciu umowy producent zaprzestał produkcji zaoferowanego modelu, wycofał go z rynku, zakończył jego dystrybucję lub zastąpił go nowszą linią produktową, a także w sytuacji pojawienia się na rynku rozwiązań nowszej generacji gwarantujących wyższą energooszczędność lub wyższy standard pomiarowy bądź w razie udokumentowanego, niezależnego od Wykonawcy braku dostępności na rynku określonych podzespołów (przerwanie łańcuchów dostaw); zmiana polegać będzie na dostarczeniu przez Wykonawcę urządzenia zamiennego lub zastosowaniu komponentów alternatywnych o parametrach technicznych, funkcjonalnych i jakościowych równoważnych bądź korzystniejszych od zaoferowanych w ofercie oraz w pełni spełniających wymagania OPZ, za uprzednią pisemną zgodą Zamawiającego, na podstawie przedłożonego przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia producenta/dystrybutora i dokumentacji technicznej zamiennika, bez możliwości zwiększenia wynagrodzenia określonego w § 3 ust. 1 umowy;
2) zmiany w zakresie podwykonawstwa – polegającej na zmianie podwykonawcy, rezygnacji z podwykonawcy lub powierzeniu realizacji części przedmiotu umowy nowemu podwykonawcy, na zasadach i warunkach określonych w § 8 umowy oraz art. 462 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem, że jeżeli zmiana dotyczy podmiotu, na którego zdolnościach Wykonawca polegał w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, nowy podwykonawca musi wykazać brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków w stopniu nie mniejszym niż podmiot dotychczasowy.

Wykonawca przed zawarciem umowy zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy na kwotę stanowiącą 5% ceny brutto podanej w ofercie dla danej części, w jednej lub kilku następujących formach (do wyboru):
a) pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: 93 1130 1017 0080 1180 2020 0001;
b) poręczeniach bankowych;
c) poręczeniach pieniężnych spółdzielczych kas oszczędnościowo-kredytowych z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
d) gwarancjach bankowych;
e) gwarancjach ubezpieczeniowych;
f) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
W przypadku wnoszenia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w formie niepieniężnej jako Beneficjenta gwarancji należy wskazać Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach przewidzianych w art. 450 ust. 2 ustawy Pzp.
Zamawiający nie wyraża zgody na tworzenie zabezpieczenia przez potrącenia z należności za częściowo wykonane dostawy.
Dokument gwarancji (bankowej lub ubezpieczeniowej) lub poręczenia musi zawierać nieodwołalne i bezwarunkowe zobowiązanie do wypłaty należności na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.