Pełny tekst
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: P/26/2008 LEKI W 2009 R. Przedmiotem zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego jest: 1.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby zamawiającego (Apteka Szpitalna) leków w 2009 roku według zestawienia stanowiącego załącznik nr 1a do SIWZ, spełniający założenia jakościowe i techniczne określone w ww. załączniku, z rozbiciem na 8 zadań. Wspólny słownik zamówień (CPV) – 24.40.00.00 1.3. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30 % w zależności od potrzeb Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Za równoważną zostanie uznana oferta, w której wykazany zostanie asortyment o parametrach technicznych nie gorszych niż podane przez zamawiającego i spełniające wymagania określone w przedmiocie zamówienia. ust. 5 „Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają wymagania określone przez zamawiającego.” Co oznacza, iż Wykonawca musi udowodnić, iż dysponuje asortymentem równoważnym np. poprzez dokumenty poświadczające o równoważności (których zamawiający może zażądać na etapie udzielenia przez Wykonawcę ewentualnych wyjaśnień co do treści złożonej oferty), dokonywanie odpowiednich przeliczeń matematycznych ilości, objętości w ofercie itp. Np. - zamawiający zezwala wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez niego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć, tak aby ogólna ilość danej pozycji lekowej była zgodna z SIWZ pod warunkiem, że zostaną spełnione pozostałe parametry oferowanego leku. Dokonując takiego przeliczenia Wykonawca skreśla ilość i wielkość opakowania podaną przez Zamawiającego i nadpisuje wyliczone wielkości. Zamawiający nie wymaga zaokrąglania wyliczonej ilości do pełnego opakowania. Wyliczoną wielkość należy podać z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku. Skreślenia wynikające z przeliczeń należy parafować. Dopuszcza się również wydruk załącznika nr 1 A – formularza cenowego, po dokonaniu zmian wynikających z przeliczenia wielkości opakowania – wówczas dla ułatwienia zamawiającemu identyfikacji pozycji przeliczonych należy wyróżnić taki wiersz od pozostałych; Analoginicze Zamawiający za równoważną uzna ofertę, w której zaoferowanie zostaną inne gramatury (większe lub mniejsze) w przypadku kremów, maści, płynów, syropów - z odpowiednim przeliczeniem. - zamawiający za równoważne uzna oferty złożone na płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek i typu szkło; - zamawiający za równoważne uważać będzie oferty złożone na leki w różnych postaciach form doustnych (np. tabletka, kapsułka, drażetka) oraz domięśniowych i dożylnych (np. ampułka, fiolka). - za ofertę równoważną zostanie uznana oferta, w której wykonawca proponuje asortyment leków innych niż wskazane przez zamawiającego w formie znaków towarowych, nazwy handlowej, ale mających takie taki sam skład chemiczny, dawkę. Termin realizacji zamówienia 3.1. całości przedmiotu zamówienia - sukcesywnie od 1.1.2009 r. - dla pakietów 1-2 i 4 max 24 godzin od złożenia zamówienia cząstkowego. - dla pakietów 3, 5-8 max 48 godzin od złożenia zamówienia cząstkowego. zamówień cząstkowych „na cito” (dotyczy tylko pakietów 1 i 4) – max 12 godzin od złożenia zamówienia cząstkowego. Wymagany termin płatności - 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego faktury VAT. Przedmiot zamówienia musi posiadać dopuszczenie do obrotu - świadectwo rejestracji leku. dotyczy tylko produktów będących lekami i dostępnych na rynku. Zamawiający do każdej dostawy będzie wymagał dostarczenia na dyskietce lub dysku CD elektronicznej wersji dostawy w formacie kompatybilnym z posiadanym przez zamawiającego oprogramowaniem komputerowym Infomedica. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na, lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od produktu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. W przypadku pozycji lekowych aktualnie nie dostępnych na rynku (np. wstrzymanie produkcji) należy je wycenić po ostatniej cenie sprzedaży i zaznaczyć te produkty (np. wymienić na załączniku nr 1 A pod pakietem lub w inny czytelny sposób). Zamawiający będzie zamawiał te pozycje tylko z chwilą ponownego wprowadzenia produktu do sprzedaży. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego: zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym; - tj.: każdy oferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu (zgodnie z ustawą - prawo farmaceutyczne, ustawą o wyrobach medycznych oraz ustawą o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) Każdy oferowany wyrób musi posiadać ważne świadectwo rejestracji leku potwierdzające wpis do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych. Ze względu na szeroki asortyment produktów objętych przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga złożenia w zamian ww. dokumentów oświadczenia (jedno oświadczenie dla wszystkich oferowanych leków), że Wykonawca posiada ważne Świadectwa Rejestracji oferowanych leków, że wyrób/-y został/-y dopuszczony/-e do obrotu i spełnia normy jakościowe określone przez instytucje upoważnione z ramienia Ministra Zdrowia do badania produktów leczniczych oraz, że zobowiązuje się do natychmiastowego dostarczenia w/w świadectw na każde wezwanie zamawiającego w trakcie toczącego się postępowania przetargowego, a także w trakcie realizacji umowy.