Usługi doradcze w zakresie systemów i doradztwo techniczne

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Zaprojektowanie, wytworzenie i wdrożenie Prototypu Systemu Analiz, Statystyk i Raportów w ramach fazy projektowania Projektu P1: Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych w ramach Programu Informatyzacji Ochrony Zdrowia. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest „Zaprojektowanie, wytworzenie i wdrożenie Prototypu Systemu Analiz, Statystyk i Raportów w ramach fazy projektowania Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych – Projekt P1 w ramach Programu Informatyzacji Ochrony Zdrowia”. Prototyp Systemu Analiz, Statystyk i Raportóww dalszej części niniejszego dokumentu będzie określany krótko Prototypem. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia zostaną wykonane następujące dostawy i usługi informatyczne: 3.1 Dostawy oprogramowania (narzędzia do budowy hurtowni danych, narzędzia analityczne, statystyczne i raportowe) niezbędnego do wytworzenia, instalacji, konfiguracji, uruchomienia i wdrożenia Prototypu na infrastrukturze techniczno – systemowej Zamawiającego i udzielenie licencji na jego użytkowanie oraz zapewnienia asysty technicznej w okresie od dnia odbioru Prototypu w ilości 500 godzin ( w terminie 180 dni kalendarzowych od dnia zawarcia umowy). 3.2 Usługi informatyczne: projektowe, wytwórcze, programistyczne, instalacyjne, konfiguracyjne, uruchomieniowe i wdrożeniowe niezbędne dla realizacji przedmiotu zamówienia. Prototyp Systemu Analiz, Statystyk i Raportów będzie przetwarzał, w szczególności integrował, pobierał i wykonywał procesy ETL na danych zgromadzonych na infrastrukturze techniczno – systemowej, o której mowa w ust. Infrastrukturę tę Zamawiający zakupi w odrębnym przetargu i udostępni Wykonawcy. 3.3 Usługi szkoleniowe według autorskiego programu Wykonawcy dla osób wskazanych przez Zamawiającego – głównie pracowników Zamawiającego lub Ministerstwa Zdrowia, które umożliwią samodzielne i optymalne wykorzystanie Prototypu a przede wszystkim sprawdzenie przyjmowanych na etapie projektowania Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, zwanej dalej Platformą, założeń technicznych i organizacyjnych w zakresie jego funkcji analitycznych, statystycznych i raportowych, w tym rozpoczęcie prac w zakresie przygotowania wzorców raportów i mapowania potrzeb instytucji odpowiedzialnych za planowanie opieki zdrowotnej, w szczególności Ministerstwa Zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem: 1) Budowy modeli predykcyjnych i innych modeli data mining włączając w to budowę modeli segmentacyjnych. Zakres dostępnych modeli analitycznych będzie obejmować co najmniej drzewa decyzyjne, regresję, sieci neuronowe. Zarządzania stworzonymi modelami predykcyjnymi i innymi modelami data mining. Budowy modeli statystycznych. Zakres dostępnych modeli powinien obejmować co najmniej: — statystyki opisowe parametryczne i nieparametryczne, — modele liniowe: analiza wariancji, kowariancji i regresji z uwzględnieniem efektów stałych i losowych, — uogólnione modele liniowe i addytywne, — modele prawdopodobieństw analiza danych jakościowych i porządkowych, — analiza zdarzeń i ryzyk względnych, — analiza dyskryminacji, klasyfikacji, — analiza skupień, — modele nieparametryczne i testy istotności dla analizy zdarzeń. Pozyskiwania danych z systemów transakcyjnych – metody dostępu do zewnętrznych baz danych 5) Czyszczenia danych – profilowanie, standaryzacja, duplikacja 6) Modelowania danych – normalizacja modelu danych, 7) Przetwarzania danych – budowanie schematu hurtowni danych 8) Budowania struktur analitycznych OLAP 9) Analizy regresji, wariancji, kowariancji, szeregów czasowych, modele mieszane 10) Analiz segmentacyjnych 11) Zastosowania i techniki Data Mining 12) Projektowania i budowa raportów 13) Publikacji i współdzielenie raportów Ponadto szkolenia obejmą administrowanie Prototypem. Wykonawca przeprowadzi szkolenia dla użytkowników oraz administratorów Prototypu w szczególności w zakresie prowadzenia testów akceptacyjnych i ewentualnych dodatkowych testów, po zakończeniu i odbiorze przedmiotu Zamówienia, w celu weryfikacji założeń technicznych i organizacyjnych sformułowanych po wdrożeniu Prototypu. Szkolenie dla grupy administratorów obejmie 80 godzin, szkolenie dla grupy analityków obejmie 200 godzin. Grupy liczyć będą do 20 osób. Szkolenia odbywać się będą w siedzibie Zamawiającego. Szczegółowy harmonogram ustalony zostanie pomiędzy wykonawcą a Zamawiającym w terminie 5 dni od dnia podpisania umowy, rozdział II pkt 2, produkt (01) ). Powyższe usługi świadczone będą również w okresie pomiędzy dniem odbioru Prototypu a datą wyczerpania limitu godzin w terminie 130 dni od dnia podpisania umowy, rozdział II pkt 2, produkt od (02) do produkt (09). 3.4 Przed rozpoczęciem prac nad wytworzeniem Prototypu, Wykonawca we współpracy z Zamawiającym przygotuje opracowanie opisujące realizację wytworzenia Prototypu, jako wydzielonego projektu, zgodnie z metodyką Prince2, w którym poda harmonogram prac, uwzględniający postanowienia pkt 3.5 3.5 Bezpośrednie prace związane z zaprojektowaniem, wytworzeniem i odbiorem Prototypu obejmują przedstawione poniżej etapy (fazy) – zakończenie każdej z nich zostanie udokumentowane odpowiednim opracowaniem: 1) Przeprowadzenie analizy wymagań dla Prototypu: dokument - „Raport z analizy wymagań Prototypu”. Projekt wstępny Prototypu, obejmujący realizację kluczowych wymagań dla Prototypu będących przedmiotem wstępnego prototypowania: dokument - „Projekt wstępny Prototypu” w tym specyfikację wymagań na infrastrukturę techniczno-systemową Zamawiającego niezbędną do prawidłowego funkcjonowania Prototypu. Wykonanie wstępnej wersji Prototypu zgodnie z „Projektem wstępnym Prototypu” – wytworzony system informatyczny – wstępna wersja Prototypu, po zainstalowaniu, skonfigurowaniu i uruchomieniu umożliwi zweryfikowanie realizacji zdefiniowanych na etapie analizy wymagań lub założeń objętych prototypowaniem: dokument „Analiza zgodności przygotowania Prototypu do weryfikacji założeń i wymagań wynikających z Raportu z analizy wymagań Prototypu”. Instalacja i uruchomienie wstępnej wersji Prototypu na sprzęcie Wykonawcy. Przeprowadzenie testów wstępnej wersji Prototypu: dokumenty „Raport z testów wstępnej wersji Prototypu” i „Rekomendacja dla rozbudowy wstępnej wersji Prototypu”. Projekt główny Prototypu, obejmujący wszystkie funkcjonalności przewidziane dla Prototypu, rekomendacje zgłoszone w dokumencie „Rekomendacja dla rozbudowy wstępnej wersji Prototypu” oraz opracowanie scenariuszy testów akceptacyjnych: dokumenty: „Projekt główny Prototypu” i „Scenariusze dla testów akceptacyjnych Prototypu”. Wykonanie Prototypu zgodnie z „Projektem głównym Prototypu” – tj. systemu informatycznego – docelowej wersji Prototypu, stanowiącego środowisko informatyczne będące przedmiotem niniejszego zamówienia obejmujące oprogramowanie, które zostało zainstalowane, skonfigurowane i uruchomione w sposób umożliwiające zweryfikowanie funkcjonalności realizujących wymagania zdefiniowane dla Prototypu. Prototyp będzie uruchomiony na infrastrukturze techniczno – systemowej zamawiającego. Po uruchomieniu Prototypu przeprowadzenie szkoleń związanych z wykorzystaniem narzędzi w nim zaimplementowanych: dokument - „Raport z przeprowadzenia szkoleń”. Przeprowadzenie testów akceptacyjnych Prototypu w oparciu o przygotowane scenariusze testowe, tj. dokument „Scenariusze dla testów akceptacyjnych Prototypu”, pozytywny wynik testów akceptacyjnych będzie podstawą odbioru realizacji zamówienia w tym zakresie: dokument „Raport z testów akceptacyjnych Prototypu”. Opracowanie rekomendacji dla docelowego Systemu Analiz, Statystyk i Raportów w ramach Platformy: dokument - „Rekomendacja dla docelowego Systemu Analiz, Statystyk i Raportów do zrealizowania w ramach Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych - projektu P1 w ramach Programu Informatyzacji Ochrony Zdrowia”. Zamknięcie opracowania i dostawa dokumentacji Prototypu: dokumenty: „Dokumentacja projektowa”, „Podręcznik użytkownika”, „Podręcznik administratora”, „Dokumentacja powykonawcza”. Wdrożenie i końcowy odbiór Prototypu potwierdzający realizację zamówienia i zamknięcie realizacji umowy.: dokument „Protokół końcowego odbioru wdrożonego Prototypu”. Odbiór dokumentów wymienionych w punktach 1 – 10 zostanie poświadczony przez Zamawiającego odpowiednimi protokołami. Dostarczone narzędzia i wytworzony Prototyp muszą być zgodne z obligatoryjnymi wymaganiami funkcjonalnymi ujętymi w Załączniku nr 1 - Opis specyfiki charakteru prac analitycznych i zarysu architektury docelowego rozwiązania oraz specyfikacja techniczna dla przedmiotu zamówienia oraz zgłoszonymi przez Wykonawcę w ofercie opcjonalnymi wymaganiami funkcjonalnymi. Prace analityczne, projektowe, wytwórcze i wdrożeniowe powinny być wykonane zgodnie z zaleceniami ujętymi w Załączniku nr 1 do SIWZ – Opis specyfiki charakteru prac analitycznych i zarysu architektury docelowego rozwiązania oraz specyfikacja techniczna dla przedmiotu zamówienia. Wykonawca zainstaluje oprogramowanie w serwerowni Zamawiającego na sprzęcie dostarczonym przez Zamawiającego. Wykonawca określi minimalne wymagania dotyczące sprzętu oraz oprogramowania systemowego i narzędziowego dla wdrożenia prototypowego na etapie projektu wstępnego. Zamawiający udostępni, na życzenie Wykonawcy, pomieszczenie w siedzibie Zamawiającego z dostępem do sieci lokalnej, pozwalające na bezpośredni dostęp do środowiska produkcyjnego. Wykonawca może, na swój koszt, zapewnić sobie dostęp do środowiska produkcyjnego spoza siedziby Zamawiającego przez kanał VPN. Zamiar zainstalowania takiego kanału Wykonawca musi przedstawić Zamawiającemu na piśmie, załączając szczegółowy opis techniczny rozwiązania oraz sposób zapewnienia bezpieczeństwa zgodnie z polityką bezpieczeństwa Zamawiającego. Zamawiający w ciągu 10 dni roboczych wyda zgodę na uruchomienie kanału lub zgłosi uwagi, wynikające z polityki bezpieczeństwa. Zamawiający ma prawo do kontroli sposobu wykorzystania kanału VPN oraz do przeprowadzania audytu bezpieczeństwa po stronie Wykonawcy. W ramach dokumentu „Rekomendacja dla docelowego Systemu Analiz, Statystyk i Raportów do zrealizowania w ramach Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych”- Wykonawca przedstawi statystykę wykorzystania użytego środowiska sprzętowego i systemowego, z oszacowaniem parametrów środowiska potrzebnego do przeprowadzenia wdrożenia pilotażowego oraz wdrożenia pełnego. Przedmiot zamówienia powinien być zgodny z obowiązującym stanem prawnym. Poniżej przedstawione zostały wybrane regulacje prawne, które powinny w szczególności zostać uwzględnione przez Wykonawcę, w związku z realizacją przedmiotu zamówienia: a. ustawa z dnia 27.7.2001 r. o ochronie baz danych (Dz. U. Nr 128, poz. 1402, z późn. zm.), b. ustawa z dnia 4.2.1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych (t.j. Dz. U. Nr 90, poz. 631, z późn. zm.), c. ustawa z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. Nr 64, poz. 565, z późn. zm.), d. ustawa z dnia 29.8.1997 r. o ochronie danych osobowych (t.j. Dz. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.).

Termin składania ofert wynosił 2009-12-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2009-11-07.

• • Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

• • Analityczne, naukowe, matematyczne lub prognozujące pakiety oprogramowania › Pakiety oprogramowania statystycznego
• • Usługi doradcze w zakresie programowania oprogramowania › Usługi doradcze w zakresie systemów i doradztwo techniczne
• • Usługi doradcze w zakresie programowania oprogramowania › Usługi w zakresie konserwacji i wsparcia systemów
• • Usługi zapoznawania użytkownika z obsługa komputera i usługi szkoleniowe › Usługi szkolenia komputerowego

• • Polska