Dostawa leków różnych X – 27 grup

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych X
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera poniższa tabela:
Grupa nazwa międzynarodowa jednostka miary ilość/.
Rok 1.
Calcii Glubionas*.
Amp. a 10 % - 5 ml x 10.
Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400 2.
Bromhexine.
Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150 3.
Ambroxol Hydrochloride.
Sir. 15mg/5ml 150ml 500 4.
Fluconazole.
Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70 5.
Ornithine.
Tbl 150 mg x 40 300 6.
Hydroxyzinum.
Sir. 0,16 % - 250 g 600 7.
Neostygmine Methylsulfate.
R-r do wstrzykiwań
0,5 mg / ml x 10 amp. 210 8
Vitaminum C.
Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120 9
Vitaminum B6.
Tbl. a 50 mg x 50 120 10.
Nystatinum.
Draż. a 500 000 j.m. x 16
Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700 11
Amantadine.
Inj. 200 mg /500 ml x 10 5 12.
Megestrol Acetate.
Zaw. 40 mg/ml.
240 ml 10 13
Aqua Pro Injectione.
Amp. 5 ml x 100 180 14.
Co-Trimoxazole.
Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400 15.
Sugammadex.
Inj. 100 mg/ ml.
2 ml x 10 5 16
Dexamethasone Sodium Phosphate.
Amp. 4 mg / ml x 10 1500 17.
Dobutamine.
Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100 18.
Dopamine Hydrochloride * inj. 0,05 g / 5 ml x 10 inj. 0,2 g / 5 ml x 10 50 350 19.
Papaverinum Hydrochloride.
Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70 20.
Octreotide.
Inj. 0,1 mg / ml x 5 10 21.
Etamsylate.
Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250 22.
Deferoxamine Mesylate.
Amp. 500 mg x 10 180 23.
Etomidate.
Inj. 2 mg / ml 10 ml x 10.
Emulsja do wstrzyknięć iv. 10 24
Paracetamole *.
Inj. 10 mg/ ml.
— 50 ml x 12.
Inj. 10 mg/ ml.
— 100 ml x 12 750 400 25.
Metronidazole*.
Amp. 20 ml x 10 fl. a 100 ml.
0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600 26
Protamine Sulfate.
Amp. 0,05 g / 5 ml 1 %.
r-r wodny 550 27
Metamizolum Natricum *.
Amp. 1 g / 2 ml x 5.
Amp. 2,5 g/5 mlx 5 2700 1000.
*przyjęcie oferty na dawki jednego producenta w obrębie leku.
Formularze cenowe należy sporządzić w oparciu o załącznik nr 3/....do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.6. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy.
3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-04-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-03-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• ASCLEPIOS S.A. wraz z NETTLE Sp. z o.o. działające w ramach Konsorcjum
• Farmacol S.A
• farmacol S.A.
• Lek S.A
• Profarm PS Sp. z o.o.
• Salus International S.p. z o.o.
• Salus International Sp. z o.o.

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-03-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-04-15	Dodatkowe informacje
2011-05-31	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2011-06-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-03-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 376 295,00
Całkowita wartość zamówienia: 44 968,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Adres pocztowy: ul. Wielicka 265
Kod pocztowy: 30-663
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalzdrowia.pl 🌏
E-mail: usd.zam.publ@gmail.com 📧
Telefon: +48 126583979 📞
Fax: +48 126581081 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-03-29 📅
Termin składania ofert: 2011-04-21 📅
Data publikacji: 2011-04-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 65-105318
Odnosi się do ogłoszenia: 2010/S 109-165170
Numer Dz.U.-S: 65
Informacje dodatkowe

1. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach: 1) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, 2) gdy zmiany są korzystne dla Kupującego, 3) niewykorzystania wartości umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy, 4) określonych w § 1 istotnych postanowień umowy. 2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności czynności, których ta zmiana dotyczy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych X

3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne

3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera poniższa tabela:

Grupa nazwa międzynarodowa jednostka miary ilość/.

Rok 1.

Calcii Glubionas*.

Amp. a 10 % - 5 ml x 10.

Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400 2.

Bromhexine.

Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150 3.

Ambroxol Hydrochloride.

Sir. 15mg/5ml 150ml 500 4.

Fluconazole.

Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70 5.

Ornithine.

Tbl 150 mg x 40 300 6.

Hydroxyzinum.

Sir. 0,16 % - 250 g 600 7.

Neostygmine Methylsulfate.

R-r do wstrzykiwań

0,5 mg / ml x 10 amp. 210 8

Vitaminum C.

Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120 9

Vitaminum B6.

Tbl. a 50 mg x 50 120 10.

Nystatinum.

Draż. a 500 000 j.m. x 16

Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700 11

Amantadine.

Inj. 200 mg /500 ml x 10 5 12.

Megestrol Acetate.

Zaw. 40 mg/ml.

240 ml 10 13

Aqua Pro Injectione.

Amp. 5 ml x 100 180 14.

Co-Trimoxazole.

Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400 15.

Sugammadex.

Inj. 100 mg/ ml.

2 ml x 10 5 16

Dexamethasone Sodium Phosphate.

Amp. 4 mg / ml x 10 1500 17.

Dobutamine.

Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100 18.

Dopamine Hydrochloride * inj. 0,05 g / 5 ml x 10 inj. 0,2 g / 5 ml x 10 50 350 19.

Papaverinum Hydrochloride.

Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70 20.

Octreotide.

Inj. 0,1 mg / ml x 5 10 21.

Etamsylate.

Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250 22.

Deferoxamine Mesylate.

Amp. 500 mg x 10 180 23.

Etomidate.

Inj. 2 mg / ml 10 ml x 10.

Emulsja do wstrzyknięć iv. 10 24

Paracetamole *.

Inj. 10 mg/ ml.

— 50 ml x 12.

— 100 ml x 12 750 400 25.

Metronidazole*.

Amp. 20 ml x 10 fl. a 100 ml.

0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600 26

Protamine Sulfate.

Amp. 0,05 g / 5 ml 1 %.

r-r wodny 550 27

Metamizolum Natricum *.

Amp. 1 g / 2 ml x 5.

Amp. 2,5 g/5 mlx 5 2700 1000.

*przyjęcie oferty na dawki jednego producenta w obrębie leku.

Formularze cenowe należy sporządzić w oparciu o załącznik nr 3/....do siwz.

3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.

3.5. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.

3.6. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy.

3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

Calcii Glubionas*.Amp. a 10 % - 5 ml x 10.Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400.

Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400.

Wielkość lub zakres: Calcii Glubionas*.Amp. a 10 % - 5 ml x 10.Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400.

Calcii Glubionas*.

Amp. a 10 % - 5 ml x 10.

Amp. a 10 % -10 ml x 10 1600 400.

Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:

Bromhexine.Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150.

Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150.

Wielkość lub zakres: Bromhexine.Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150.

Bromhexine.

Sir. 2 mg / 5 ml a 120 ml 150.

Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

Ambroxol Hydrochloride.Sir. 15mg/5ml 150ml 500.

Sir. 15mg/5ml 150ml 500.

Wielkość lub zakres: Ambroxol Hydrochloride.Sir. 15mg/5ml 150ml 500.

Ambroxol Hydrochloride.

Sir. 15mg/5ml 150ml 500.

Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

Fluconazole.Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70.

Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70.

Wielkość lub zakres: Fluconazole.Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70.

Fluconazole.

Sir. 25 mg / 5 ml a 150 ml 70.

Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

Ornithine.Tbl 150 mg x 40 300.

Tbl 150 mg x 40 300.

Wielkość lub zakres: Ornithine.Tbl 150 mg x 40 300.

Ornithine.

Tbl 150 mg x 40 300.

Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:

Hydroxyzinum.Sir. 0,16 % - 250 g 600.

Sir. 0,16 % - 250 g 600.

Wielkość lub zakres: Hydroxyzinum.Sir. 0,16 % - 250 g 600.

Hydroxyzinum.

Sir. 0,16 % - 250 g 600.

Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:

Neostygmine Methylsulfate.R-r do wstrzykiwań0,5 mg / ml x 10 amp. 210

0,5 mg / ml x 10 amp. 210

Wielkość lub zakres: Neostygmine Methylsulfate.R-r do wstrzykiwań0,5 mg / ml x 10 amp. 210

Neostygmine Methylsulfate.

R-r do wstrzykiwań

0,5 mg / ml x 10 amp. 210

Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:

Vitaminum C.Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120

Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120

Wielkość lub zakres: Vitaminum C.Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120

Vitaminum C.

Amp.i. v. i. m. a 0,5 g / 5 ml x 10 120

Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:

Vitaminum B6.Tbl. a 50 mg x 50 120.

Tbl. a 50 mg x 50 120.

Wielkość lub zakres: Vitaminum B6.Tbl. a 50 mg x 50 120.

Vitaminum B6.

Tbl. a 50 mg x 50 120.

Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis:

Nystatinum.Draż. a 500 000 j.m. x 16Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700

Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700

Wielkość lub zakres: Nystatinum.Draż. a 500 000 j.m. x 16Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700

Nystatinum.

Draż. a 500 000 j.m. x 16

Subst. pro susp. a 2 400 000 j.m. / 5g 900 2700

Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Krótki opis:

Amantadine.Inj. 200 mg /500 ml x 10 5.

Inj. 200 mg /500 ml x 10 5.

Wielkość lub zakres: Amantadine.Inj. 200 mg /500 ml x 10 5.

Amantadine.

Inj. 200 mg /500 ml x 10 5.

Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis:

Megestrol Acetate.Zaw. 40 mg/ml.240 ml 10

240 ml 10

Wielkość lub zakres: Megestrol Acetate.Zaw. 40 mg/ml.240 ml 10

Megestrol Acetate.

Zaw. 40 mg/ml.

240 ml 10

Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis:

Aqua Pro Injectione.Amp. 5 ml x 100 180.

Amp. 5 ml x 100 180.

Wielkość lub zakres: Aqua Pro Injectione.Amp. 5 ml x 100 180.

Aqua Pro Injectione.

Amp. 5 ml x 100 180.

Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis:

Co-Trimoxazole.Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400.

Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400.

Wielkość lub zakres: Co-Trimoxazole.Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400.

Co-Trimoxazole.

Amp. 480 mg / 5 ml i.v. x 10 400.

Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis:

Sugammadex.Inj. 100 mg/ ml.2 ml x 10 5

2 ml x 10 5

Wielkość lub zakres: Sugammadex.Inj. 100 mg/ ml.2 ml x 10 5

Sugammadex.

Inj. 100 mg/ ml.

2 ml x 10 5

Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis:

Dexamethasone Sodium Phosphate.Amp. 4 mg / ml x 10 1500.

Amp. 4 mg / ml x 10 1500.

Wielkość lub zakres: Dexamethasone Sodium Phosphate.Amp. 4 mg / ml x 10 1500.

Dexamethasone Sodium Phosphate.

Amp. 4 mg / ml x 10 1500.

Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis:

Dobutamine.Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100.

Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100.

Wielkość lub zakres: Dobutamine.Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100.

Dobutamine.

Inj. 250 mg / 5 ml x 5 100.

Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis: Dopamine Hydrochloride * inj. 0,05 g / 5 ml x 10 inj. 0,2 g / 5 ml x 10 50 350.
Wielkość lub zakres: Dopamine Hydrochloride * inj. 0,05 g / 5 ml x 10 inj. 0,2 g / 5 ml x 10 50 350.
Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis:

Papaverinum Hydrochloride.Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70.

Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70.

Wielkość lub zakres: Papaverinum Hydrochloride.Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70.

Papaverinum Hydrochloride.

Inj. 40 mg / 2 ml x 10 70.

Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis:

Octreotide.Inj. 0,1 mg / ml x 5 10.

Inj. 0,1 mg / ml x 5 10.

Wielkość lub zakres: Octreotide.Inj. 0,1 mg / ml x 5 10.

Octreotide.

Inj. 0,1 mg / ml x 5 10.

Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Krótki opis:

Etamsylate.Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250.

Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250.

Wielkość lub zakres: Etamsylate.Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250.

Etamsylate.

Amp. 250 mg / 2 ml x 5 1250.

Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Krótki opis:

Deferoxamine Mesylate.Amp. 500 mg x 10 180.

Amp. 500 mg x 10 180.

Wielkość lub zakres: Deferoxamine Mesylate.Amp. 500 mg x 10 180.

Deferoxamine Mesylate.

Amp. 500 mg x 10 180.

Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Krótki opis:

Etomidate.Inj. 2 mg / ml 10 ml x 10.Emulsja do wstrzyknięć iv. 10

Emulsja do wstrzyknięć iv. 10

Wielkość lub zakres: Etomidate.Inj. 2 mg / ml 10 ml x 10.Emulsja do wstrzyknięć iv. 10

Etomidate.

Inj. 2 mg / ml 10 ml x 10.

Emulsja do wstrzyknięć iv. 10

Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Krótki opis:

Paracetamole *.Inj. 10 mg/ ml.— 50 ml x 12.Inj. 10 mg/ ml.— 100 ml x 12 750 400.

— 100 ml x 12 750 400.

Wielkość lub zakres: Paracetamole *.Inj. 10 mg/ ml.— 50 ml x 12.Inj. 10 mg/ ml.— 100 ml x 12 750 400.

Paracetamole *.

Inj. 10 mg/ ml.

— 50 ml x 12.

— 100 ml x 12 750 400.

Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Krótki opis:

Metronidazole*.Amp. 20 ml x 10 fl. a 100 ml.0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600

0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600

Wielkość lub zakres: Metronidazole*.Amp. 20 ml x 10 fl. a 100 ml.0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600

Metronidazole*.

Amp. 20 ml x 10 fl. a 100 ml.

0,5 % r-r izotoniczny do wlewów i.v 350 2600

Numer części: 26
Nazwa części: Grupa 26
Krótki opis:

Protamine Sulfate.Amp. 0,05 g / 5 ml 1 %.r-r wodny 550

r-r wodny 550

Wielkość lub zakres: Protamine Sulfate.Amp. 0,05 g / 5 ml 1 %.r-r wodny 550

Protamine Sulfate.

Amp. 0,05 g / 5 ml 1 %.

r-r wodny 550

Numer części: 27
Nazwa części: Grupa 27
Krótki opis: Metamizolum Natricum *.Amp. 1 g / 2 ml x 5.Amp. 2,5 g/5 mlx 5 2700 1000.
Wielkość lub zakres: Metamizolum Natricum *.Amp. 1 g / 2 ml x 5.Amp. 2,5 g/5 mlx 5 2700 1000.

Metamizolum Natricum *.

Amp. 1 g / 2 ml x 5.

Amp. 2,5 g/5 mlx 5 2700 1000.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: MZP-271-2/54/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

8.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, dotyczące:

8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania – warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 8.2.,

8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.

8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ,

Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej SIWZ(w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, oświadczenie może być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną, jeżeli każdy z nich spełnia wszystkie warunki samodzielnie, albo może być złożone wspólnie przez wszystkich Wykonawców, to znaczy, że na oświadczeniu należy wypisać wszystkich Wykonawców i podpisują je wszyscy upełnomocnieni przedstawiciele Wykonawców lub podpisuje je upełnomocniony przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnik).

Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.

W przypadku korzystania z zasobów innych podmiotów Wykonawca, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).

W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.

8.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

8.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do siwz,

8.2.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:

8.2.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

8.2.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

8.2.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

8.3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do siwz.

8.3.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;

8.3.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.5. Aktualna informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym Że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

8.3.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4 – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

2) punkcie 8.3.5 – składa zaświadczenie właściwego organu sadowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy,

8.3.8. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 1 a i c oraz ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

8.3.9. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt 8.3.8. stosuje się odpowiednio.

8.3.10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8.3.11. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składanie elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

8.3.12. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w §6 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8.3.13. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

8.3.14. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.

8.3.15. Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów. Oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.

8.3.16. W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp

8.4. Wykonawcy współnie ubiegający się o udzielenie zamówienia

8.4.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8.4.2 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:

1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)

2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)

8.4.3 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum

8.4.4 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:

1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego

2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta (celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),

3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,

4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,

5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego

8.4.5 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4.6 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

8.4.7 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Notariusza.

8.5 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego w siwz, wykonawca jest zobowiązany do złożenia:

8.5.1. Oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy – według załącznika nr 5 do siwz

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:

Grupa 1 – 450,00 -czterysta pięćdziesiąt złotych.

Grupa 2 – 10,00 –dziesięć złotych.

Grupa 3 – 25,00 – dwadzieścia pięć złotych.

Grupa 4 – 20,00 – dwadzieścia złotych.

Grupa 5 – 27,00 – dwadzieścia siedem złotych.

Grupa 6 – 50,00 –pięćdziesiąt złotych.

Grupa 7 – 12,00 – dwanaście złotych.

Grupa 8 – 14,00 – czternaście złotych.

Grupa 9 – 3,00 – trzy złote.

Grupa 10 – 423,00 - czterysta dwadzieścia trzy złote.

Grupa 11 – 28,00 – dwadzieścia osiem złotych.

Grupa 12 – 12,00 – dwanaście złotych.

Grupa 13 – 30,00 – trzydzieści złotych.

Grupa 14 – 78,00 – siedemdziesiąt osiem złotych.

Grupa 15 – 210,00 – dwieście dziesięć złotych.

Grupa 16 – 84,00 – osiemdziesiąt cztery złote.

Grupa 17 – 10,00 – dziesięć złotych.

Grupa 18 – 82,00 – osiemdziesiąt dwa złote.

Grupa 19 – 7,00 – siedem złotych.

Grupa 20 – 13,00 – trzynaście złotych.

Grupa 21 – 44,00 – czterdzieści cztery złote.

Grupa 22 – 293,00 – dwieście dziewięćdziesiąt trzy złote.

Grupa 23 – 9,00 – dziewięć złotych.

Grupa 24 – 1 071,00 –tysiąc siedemdziesiąt jeden złotych.

Grupa 25 – 170,00 – sto siedemdziesiąt złotych.

Grupa 26 – 110,00 - sto dziesięć złotych.

Grupa 27 – 478,00 – czterysta siedemdziesiąt osiem złotych.

W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.

11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

PKO S.A. II O Kraków.

NR: 96 1240 1444 1111 0000 0936 5746.

b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) w gwarancjach bankowych,

d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg MZP-271-2/54/2011”. W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 12.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

11.6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).

Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.

11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.

11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.

11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 12.10 i 12.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

11.13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Inne szczególne warunki:

Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-04-21 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego sala 3 A-25.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego sala 3 A-25.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maria Gagol
Adres internetowy: www.szpitalzdrowia.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2010-06-08 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: MZP-271-2/54/2011
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2010/S 109-165170
Informacje dodatkowe

1. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach:

1) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,

2) gdy zmiany są korzystne dla Kupującego,

3) niewykorzystania wartości umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy,

4) określonych w § 1 istotnych postanowień umowy.

2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności czynności, których ta zmiana dotyczy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

22.1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej.

22.2.Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

22.3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5. Ustawy Prawo zamówień publicznych

22.4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

22.5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

22.6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

22.7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. Ustawy pzp

22.8. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

22.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

22.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 22.8 i 22.9 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

22.11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy.

Źródło: OJS 2011/S 065-105318 (2011-03-29)

Dodatkowe informacje (2011-04-15)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-04-15 📅
Termin składania ofert: 2011-05-09 📅
Data publikacji: 2011-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 77-125367
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 65-105318
Numer Dz.U.-S: 77
Źródło: OJS 2011/S 077-125367 (2011-04-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-05-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 391 118,08 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-05-31 📅
Data publikacji: 2011-06-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 106-172951
Numer Dz.U.-S: 106

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 30-663 Kraków, ul. Wielicka 265, POLSKA.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-05-30 📅
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣
Kod pocztowy: 40-271

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 9

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-05-19 📅

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1
4

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maria Gągol

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urzad Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2011/S 106-172951 (2011-05-31)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-06-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 13 951,87 💰

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-06-14 📅
Data publikacji: 2011-06-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 113-185896
Numer Dz.U.-S: 113

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 30-663 Kraków, ul. Wielicka 265.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2011-06-13 📅
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Źródło: OJS 2011/S 113-185896 (2011-06-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)