Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet Nr 1: poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1 poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw poz. 32. Lektyna Anty-H
Pakiet nr 2: poz. 1. Odczynnik anty-A1 poz. 2. Standard anty-D.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-06-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-05-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-05-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-05-30	Dodatkowe informacje
2011-08-18	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-05-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet Nr 1: poz. 1-wielkość zamówienia - 6 000 ml poz. 2-wielkość zamówienia - 21 640 ml poz. 3-wielkość zamówienia - 28 000 ml poz. 4-wielkość zamówienia - 21 640 ml poz. 5-wielkość zamówienia - 28 000 ml poz. 6-wielkość zamówienia - 22 600 ml poz. 7-wielkość zamówienia - 28 900 ml poz. 8-wielkość zamówienia - 6 200 ml poz. 9-wielkość zamówienia - 2 940 ml poz. 10-wielkość zamówienia - 790 ml poz. 11-wielkość zamówienia - 52 ml poz. 12-wielkość zamówienia -44 ml poz. 13-wielkość zamówienia -44ml poz. 14-wielkość zamówienia - 52 ml poz. 15-wielkość zamówienia - 66ml poz. 16-wielkość zamówienia -66ml poz. 17-wielkość zamówienia - 52 ml poz. 18-wielkość zamówienia - 24 ml poz. 19-wielkość zamówienia - 44 ml poz. 20-wielkość zamówienia - 44 ml poz. 21-wielkość zamówienia - 24ml poz. 22-wielkość zamówienia - 20 ml poz. 23-wielkość zamówienia - 20 ml poz. 24-wielkość zamówienia - 620 ml poz. 25-wielkość zamówienia -12ml poz. 26-wielkość zamówienia - 12 ml poz. 27-wielkość zamówienia - 3 040 ml poz. 28-wielkość zamówienia - 3 040 ml poz. 29-wielkość zamówienia - 3 040 ml poz. 30-wielkość zamówienia - 3 040 ml poz. 31 - wielkość zamówienia - 2 460 ml poz. 32-wielkość zamówienia - 44 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia 570 413,10 PLN.Pakiet nr 2: poz. 1-wielkość zamówienia - 236 ml poz. 2-wielkość zamówienia - 4 460 mlSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia 19 020,00 PLN.

Całkowita wartość zamówienia: 570 413,10 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-05-19 📅
Termin składania ofert: 2011-06-30 📅
Data publikacji: 2011-05-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 99-161960
Numer Dz.U.-S: 99

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 2: poz. 1. Odczynnik anty-A1 poz. 2. Standard anty-D.

Numer części: 1
Nazwa części: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Krótki opis:

Poz. 1 - Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą probówkową i szkiełkową. Odczynnik wykrywa antygen K z układu Kell w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 2 - Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 3 - Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 4 - Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 5 - Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 6 - Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 7 - Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 8 - Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Umożliwiający wykrycie kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 9 - Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 10 - Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 11 - Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 12 - Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 13 - Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 14 - Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 15 - Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 16 - Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 17 - Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 18 - Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 19 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 20 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 21 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 22 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 23 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 24 - Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell. Odczynnik wykrywa antygen k z układu Kell w teście antyglobulinowym. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 25 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 26 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 27 - Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 28 - Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 29 - Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 30 - Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 31 - Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. poz. 32 - Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z…

… zakraplaczem.Odczynniki wymienione w pozycjach 1 – 31 nieotwarte i po otwarciu przechowywane w temperaturze 2 – 8oC trwałe do daty ważności umieszczonej na etykiecie buteleczek.Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 - 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja użycia w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… zakraplaczem.

Odczynniki wymienione w pozycjach 1 – 31 nieotwarte i po otwarciu przechowywane w temperaturze 2 – 8oC trwałe do daty ważności umieszczonej na etykiecie buteleczek.

Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 - 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.

Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.

Wymagane w ofercie dokumenty:

— instrukcja użycia w języku polskim,

— dokument CE,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1-wielkość zamówienia - 6 000 ml poz. 2-wielkość zamówienia - 21640ml poz. 3-wielkość zamówienia - 28000 ml poz. 4-wielkość zamówienia -21640ml poz. 5-wielkość zamówienia - 28 000 ml poz. 6-wielkość zamówienia - 22600 ml poz. 7-wielkość zamówienia -28900ml poz. 8-wielkość zamówienia - 6 200 ml poz. 9-wielkość zamówienia - 2940 ml poz. 10-wielkość zamówienia - 790 ml poz. 11-wielkość zamówienia -52ml poz. 12-wielkość zamówienia - 44 ml poz. 13-wielkość zamówienia -44ml poz. 14-wielkość zamówienia - 52ml poz. 15-wielkość zamówienia -66ml poz. 16-wielkość zamówienia - 66 ml poz. 17-wielkość zamówienia -52ml poz. 18-wielkość zamówienia - 24ml poz. 19-wielkość zamówienia - 44 ml poz. 20-wielkość zamówienia - 44 ml poz. 21-wielkość zamówienia -24ml poz. 22-wielkość zamówienia - 20ml poz. 23-wielkość zamówienia - 20 ml poz. 24-wielkość zamówienia - 620 ml poz. 25-wielkość zamówienia -12ml poz. 26-wielkość zamówienia - 12ml poz. 27-wielkość zamówienia - 3040 ml poz. 28-wielkość zamówienia - 3040 ml poz. 29-wielkość zamówienia - 3040 ml poz. 30-wielkość zamówienia - 3040 ml poz. 31-wielkość zamówienia -2460 ml poz. 32-wielkość zamówienia - 44ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Odczynniki do badania grupy krwi.
Krótki opis:

poz. 1 - Odczynnik anty-A1, /lektyna anty-A1, Dolichotest/. Wyciag z nasion rośliny Dolichos biflorus, umożliwiający wykrycie antygenu A1 na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. Termin ważności co najmniej 11 miesięcy od daty dostawy. poz. 2 - Standard anty-D. Odczynnik do standaryzacji i kontroli technik wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający 0,1 jednostki międzynarodowej (0,02μg) przeciwciał klasy IgG w 1 ml. Umożliwiający wykonanie kontroli testów antyglobulinowych. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. W technice antyglobulinowej dający z krwinkami Rh dodatnimi reakcję o nasileniu 2+ a z krwinkami Rh ujemnymi reakcje ujemną. Czułość odczynnika 100 %, specyficzność odczynnika 100 %. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab-Ag, HbsAg, HCVAb, USR: wyniki ujemne. Nie zawierający zmętnienia i bez osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej…

… porcji.Wymagane w ofercie dokumenty:— w przypadku odczynnika Standard anty-D Wykonawca dołączy próbkę,— instrukcja użycia w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… porcji.

— w przypadku odczynnika Standard anty-D Wykonawca dołączy próbkę,
Wielkość lub zakres: Poz. 1-wielkość zamówienia -236ml poz. 2-wielkość zamówienia -4460ml.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia 570 413,10 PLN.

Pakiet nr 2: poz. 1-wielkość zamówienia - 236 ml poz. 2-wielkość zamówienia - 4 460 ml

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia 19 020,00 PLN.

Numer referencyjny: 22/D/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Opis warunków udziału w postępowaniu:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet Nr 1: 16 000,00 PLN,

Pakiet Nr 2: 500,00l PLN.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 22/D/2011 pakiet Nr ...

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-06-30 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa I Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 22/D/2011

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 099-161960 (2011-05-19)

Dodatkowe informacje (2011-05-30)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-05-30 📅
Data publikacji: 2011-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 105-171001
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 99-161960
Numer Dz.U.-S: 105
Źródło: OJS 2011/S 105-171001 (2011-05-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-08-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 488 038,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-08-18 📅
Data publikacji: 2011-08-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 160-263252
Numer Dz.U.-S: 160

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-08-16 📅
Adres pocztowy: ul. T. Zana 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-313
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2011/S 160-263252 (2011-08-18)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne