Dostawa produktów leczniczych -antybiotyków dla Szpitala Specjalistycznego

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Dostawa produktów leczniczych - antybiotyków dla Szpitala Specjalistycznego .Podział na pakiety - 77.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-10-27. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-09-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-02-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-09-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.1 433 197,51
Całkowita wartość zamówienia: 197,38 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-16 📅
Termin składania ofert: 2011-10-27 📅
Data publikacji: 2011-09-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 181-294698
Numer Dz.U.-S: 181
Informacje dodatkowe

Informacje dotyczące oświadczenia i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio. 5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania. 11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy. 12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego. 13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje dodatkowe

Informacje dotyczące oświadczenia i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy.

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych - antybiotyków dla Szpitala Specjalistycznego .Podział na pakiety - 77.

Numer części: 1
Nazwa części: Acidum pipemidicum, kaps. 200 mg
Krótki opis: Acidum pipemidicum, kaps. 200 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Amikacinum, inj. im./iv. (roztwór)
Krótki opis: Amikacinum, inj. im./iv. (roztwór).
Numer części: 3
Nazwa części: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. iv. (proszek do p. zawiesiny)
Krótki opis: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. iv. (proszek do p. zawiesiny).
Numer części: 4
Nazwa części: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. iv. (proszek do p. zawiesiny do ustnej 457mg/5ml)
Krótki opis:

Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. iv. (proszek do p. zawiesiny do ustnej 457mg/5ml).

Numer części: 5
Nazwa części: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, tabl. powl. 1000 mg
Krótki opis: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, tabl. powl. 1000 mg.
Numer części: 6
Nazwa części: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, tabl. powl. 625 mg
Krótki opis: Amoxicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, tabl. powl. 625 mg.
Numer części: 7
Nazwa części: Amoxicillinum, tabl. 1000 mg
Krótki opis: Amoxicillinum, tabl. 1000 mg.
Numer części: 8
Nazwa części: Amoxicillinum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Amoxicillinum, tabl. 500 mg.
Numer części: 9
Nazwa części: Ampicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1500 mg
Krótki opis:

Ampicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1500 mg.

Numer części: 10
Nazwa części: Ampicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 750 mg
Krótki opis:

Ampicillinum z inhibitorem beta-laktamazy, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 750 mg.

Numer części: 11
Nazwa części: Ampicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu)
Krótki opis: Ampicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu).
Numer części: 12
Nazwa części: Azithromycinum, inj.iv. 500 mg
Krótki opis: Azithromycinum, inj.iv. 500 mg.
Numer części: 13
Nazwa części: Azithromycinum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Azithromycinum, tabl. 500 mg.
Numer części: 14
Nazwa części: Azithromycinum, syrop 100 mg/5 ml
Krótki opis: Azithromycinum, syrop 100 mg/5 ml.
Numer części: 15
Nazwa części: Benzylpenicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 3 mln. j.m.
Krótki opis: Benzylpenicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 3 mln. j.m.
Numer części: 16
Nazwa części: Benzylpenicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 5 mln. j.m.
Krótki opis: Benzylpenicillinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 5 mln. j.m.
Numer części: 17
Nazwa części: Benzathini benzylpenicillinum, inj. 1 200 000 mln. j.m.
Krótki opis: Benzathini benzylpenicillinum, inj. 1 200 000 mln. j.m.
Numer części: 18
Nazwa części: Cefamandolum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Cefamandolum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 19
Nazwa części: Cefazolinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Cefazolinum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 20
Nazwa części: Cefoperazonum+Sulbactam, inj. iv. (roztwór) 2g
Krótki opis: Cefoperazonum+Sulbactam, inj. iv. (roztwór) 2g.
Numer części: 21
Nazwa części: Cefotaximum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Cefotaximum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 22
Nazwa części: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 23
Nazwa części: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 2000 mg
Krótki opis: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 2000 mg.
Numer części: 24
Nazwa części: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg
Krótki opis: Ceftazidimum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg.
Numer części: 25
Nazwa części: Ceftriaxonum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Ceftriaxonum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 26
Nazwa części: Ceftriaxonum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 250 mg
Krótki opis: Ceftriaxonum, inj. im./iv. (proszek do p. roztworu) 250 mg.
Numer części: 27
Nazwa części: Cefuroximum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 750 mg*
Krótki opis: Cefuroximum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 750 mg*.
Numer części: 28
Nazwa części: Cefuroximum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1500 mg*
Krótki opis: Cefuroximum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1500 mg*.
Numer części: 29
Nazwa części: Cefuroximum, tabl. powl. 250 mg*
Krótki opis: Cefuroximum, tabl. powl. 250 mg*.
Numer części: 30
Nazwa części: Cefuroximum, tabl. powl. 500 mg*
Krótki opis: Cefuroximum, tabl. powl. 500 mg*.
Numer części: 31
Nazwa części: Cefuroximum, granulat do p. zawiesiny doustnej 125 mg/5 ml
Krótki opis: Cefuroximum, granulat do p. zawiesiny doustnej 125 mg/5 ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Cilastatinum + Imipenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg
Krótki opis: Cilastatinum + Imipenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg.
Numer części: 33
Nazwa części: Ciprofloxacinum, inj. iv. (koncentrat) 100 mg/10 ml
Krótki opis: Ciprofloxacinum, inj. iv. (koncentrat) 100 mg/10 ml.
Numer części: 34
Nazwa części: Ciprofloxacinum, inj. iv. (roztwór do infuzji) 2mg/ml
Krótki opis: Ciprofloxacinum, inj. iv. (roztwór do infuzji) 2mg/ml.
Numer części: 35
Nazwa części: Ciprofloxacinum, tabl. powl. 250 mg
Krótki opis: Ciprofloxacinum, tabl. powl. 250 mg.
Numer części: 36
Nazwa części: Ciprofloxacinum, tabl. powl. 500 mg
Krótki opis: Ciprofloxacinum, tabl. powl. 500 mg.
Numer części: 37
Nazwa części: Clarithromycinum, granulat do p. zawiesiny doustnej 125 mg/5 ml
Krótki opis: Clarithromycinum, granulat do p. zawiesiny doustnej 125 mg/5 ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Clarithromycinum, granulat do p. zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml
Krótki opis: Clarithromycinum, granulat do p. zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Clarithromycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg
Krótki opis: Clarithromycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg.
Numer części: 40
Nazwa części: Clarithromycinum, tabl. powl. 250 mg
Krótki opis: Clarithromycinum, tabl. powl. 250 mg.
Numer części: 41
Nazwa części: Clarithromycinum, tabl. powl. 500 mg
Krótki opis: Clarithromycinum, tabl. powl. 500 mg.
Numer części: 42
Nazwa części: Clindamycinum, granulat do p. syropu 75 mg/5 ml
Krótki opis: Clindamycinum, granulat do p. syropu 75 mg/5 ml.
Numer części: 43
Nazwa części: Clindamycinum, inj. im./iv. (roztwór) 300 mg/2 ml
Krótki opis: Clindamycinum, inj. im./iv. (roztwór) 300 mg/2 ml.
Wielkość lub zakres: Powyzej 193 000 EUR.
Numer części: 44
Nazwa części: Clindamycinum, inj. im./iv. (roztwór) 600 mg/4 ml
Krótki opis: Clindamycinum, inj. im./iv. (roztwór) 600 mg/4 ml.
Numer części: 45
Nazwa części: Clindamycinum, kaps. 150 mg
Krótki opis: Clindamycinum, kaps. 150 mg.
Numer części: 46
Nazwa części: Clindamycinum, kaps. 300 mg
Krótki opis: Clindamycinum, kaps. 300 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000.
Numer części: 47
Nazwa części: Colistinum, inj. (proszek do p. roztworu) 1 mln. j.m.
Krótki opis: Colistinum, inj. (proszek do p. roztworu) 1 mln. j.m.
Numer części: 48
Nazwa części: Doxycyclinum, inj. iv. (roztwór) 100 mg/5 ml
Krótki opis: Doxycyclinum, inj. iv. (roztwór) 100 mg/5 ml.
Numer części: 49
Nazwa części: Doxycyclinum, kaps. 100 mg
Krótki opis: Doxycyclinum, kaps. 100 mg.
Numer części: 50
Nazwa części: Erythromycinum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 300 mg
Krótki opis: Erythromycinum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 300 mg.
Numer części: 51
Nazwa części: Erythromycinum, tabl. powl. 200 mg
Krótki opis: Erythromycinum, tabl. powl. 200 mg.
Numer części: 52
Nazwa części: Furaginum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Furaginum, tabl. 50 mg.
Numer części: 53
Nazwa części: Gentamicinum, gąbka kolagenowa 130 mg
Krótki opis: Gentamicinum, gąbka kolagenowa 130 mg.
Numer części: 54
Nazwa części: Gentamicinum, inj. im./iv. (roztwór) 40mg/ml
Krótki opis: Gentamicinum, inj. im./iv. (roztwór) 40mg/ml.
Numer części: 55
Nazwa części: Gentamycinum, roztwór do infuzji, 3mg/ml
Krótki opis: Gentamycinum, roztwór do infuzji, 3mg/ml.
Numer części: 56
Nazwa części: Rifampicinum, kaps. 300 mg
Krótki opis: Rifampicinum, kaps. 300 mg.
Numer części: 57
Nazwa części: Lewofloxacinum, r-r do infuzji, 5mg/ml
Krótki opis: Lewofloxacinum, r-r do infuzji, 5mg/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Meropenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Meropenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 59
Nazwa części: Meropenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg
Krótki opis: Meropenemum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg.
Numer części: 60
Nazwa części: Metronidazolum, inj. iv. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Metronidazolum, inj. iv. (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 61
Nazwa części: Metronidazolum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Metronidazolum, tabl. 250 mg.
Numer części: 62
Nazwa części: Netilmicinum, inj. im./iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Netilmicinum, inj. im./iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 63
Nazwa części: Netilmicinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml
Krótki opis: Netilmicinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Norfloxacinum, tabl. 400 mg
Krótki opis: Norfloxacinum, tabl. 400 mg.
Numer części: 65
Nazwa części: Nystatinum, granulat do p. zawiesiny doustnej lub stosowanej miejscowo 2,4 mln. j.m./5 g
Krótki opis:

Nystatinum, granulat do p. zawiesiny doustnej lub stosowanej miejscowo 2,4 mln. j.m./5 g.

Numer części: 66
Nazwa części: Nystatinum, tabl. dopochwowe 0,1 mln. j.m.
Krótki opis: Nystatinum, tabl. dopochwowe 0,1 mln. j.m.
Numer części: 67
Nazwa części: Phenoxymethylpenicillinum, zawiesina doustna 750000 j.m./5 ml
Krótki opis: Phenoxymethylpenicillinum, zawiesina doustna 750000 j.m./5 ml.
Numer części: 68
Nazwa części: Piperacillinum + Tazobactamum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 4,5 g
Krótki opis: Piperacillinum + Tazobactamum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 4,5 g.
Numer części: 69
Nazwa części: Streptomycinum, inj. im. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Streptomycinum, inj. im. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 70
Nazwa części: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, inj. iv. (roztwór) 480 mg/5 ml
Krótki opis: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, inj. iv. (roztwór) 480 mg/5 ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, syrop 240 mg/5 ml
Krótki opis: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, syrop 240 mg/5 ml.
Numer części: 72
Nazwa części: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, tabl. 480 mg
Krótki opis: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, tabl. 480 mg.
Numer części: 73
Nazwa części: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, tabl. 960 mg
Krótki opis: Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum, tabl. 960 mg.
Numer części: 74
Nazwa części: Vancomycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg*
Krótki opis: Vancomycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg*.
Numer części: 75
Nazwa części: Vancomycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg*
Krótki opis: Vancomycinum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg*.
Numer części: 76
Nazwa części: Voriconazolum inj. iv.200mg, fiol.
Krótki opis: Voriconazolum inj. iv.200mg, fiol.
Numer części: 77
Nazwa części: Amfotericinum B inj.iv.50mg, fiol.
Krótki opis: Amfotericinum B inj.iv.50mg, fiol.
Numer referencyjny: ZP/31/SzpSp/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny - Apteka.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy

Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1) Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy - wzór wykazu Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Kopia koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. z dnia 31.10.2001 r. nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami).

3) Informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 200 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1) oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania),

2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wzór oświadczenia – Załącznik nr 6,

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1) Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2) Potwierdzenie wniesienia wadium.

3) Dokument (ulotka rejestracyjna) potwierdzający spełnianie parametru dla produktu leczniczego określonego w Pakiecie nr 27, 28,29, 30, 74, 75.

4) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

5) Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o złożone wraz z oferta ośwoadczenia i dokumenty potwierdzającą spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły "spełnia nie spełnia".

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Na potwierdzenie znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia Zamawiający wymaga załączenia do oferty:Informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 200 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek bycia w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej będzie uważany za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 200 000,00 PLN.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do SIWZ – Wykaz produktów leczniczych - antybiotyków. Wadium dla całego postępowania 14 331,98 PLN czternaście tysięcy trzysta trzydziesci jeden złoty 98/100

2. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

3) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu potwierdzoną przez Wykonawcę.

4) W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium, oryginał dokumentu należy złożyć w Kasie Szpitala Specjalistycznego. Kasa Zamawiającego czynna w godzinach 8:00 – 15:00. Do oferty należy dołączyć kopię dokumentu potwierdzoną przez Wykonawcę.

5) Zwrot wadium – zgodnie z art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.

6) Utrata wadium – zgodnie z art. 46 ust. 4a i 46 ust. 5 Ustawy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2) W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI. 2. SIWZ przez każdego z nich osobno, natomiast dokumenty wymienione w pkt. VI. 1. 2, VI. 1. 3. SIWZ. oraz oświadczenie wymienione w pkt. VI. 1. 1 SIWZ – winny być podpisane przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (na jednym druku). Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.

3) Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy.

4) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-10-27 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Specjalistyczny im.Sz.Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13.Dział Zamówień Publicznych i Umów, pokój nr.213.

Miejsce: Szpital Specjalistyczny im.Sz.Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13.Dział Zamówień Publicznych i Umów, pokój nr.213.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Mgr Małgorzata Warszawska.

Małgorzata Malinowska.

Janina Krawczyk.

Irena Basak dr n.farm Anna Michalewska.

Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2012-01-01 📅
Data końcowa: 2012-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/31/SzpSp/11
Informacje dodatkowe

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej SIWZ, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 181-294698 (2011-09-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-02-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 960 098,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-23 📅
Data publikacji: 2012-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 39-062316
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 181-294698
Numer Dz.U.-S: 39

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/31/Szp.Sp/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: apteka Szpitala Specjalistycznego.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-12-20 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

1️⃣6️⃣
Nazwa: P.P.H.U."Specjał" Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ciepłownicza 8
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kod pocztowy: 35-322

1️⃣7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: MIP Pharma Sp. z o.o.

2️⃣0️⃣
Nazwa: ACP Pharma S.A.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣
Nazwa: P.P.H.U. "Specjał"

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: ZP/31/Szp.Sp/2011

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2012/S 039-062316 (2012-02-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)