Ogłoszenie o zamówieniu (2011-12-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.20 034 899,42
Całkowita wartość zamówienia: 7 479 975,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Garncarska 11
Kod pocztowy: 31-115
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.krakow.pl🌏
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl📧
Telefon: +48 124231565📞
Fax: +48 124231565 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-12-19 📅
Termin składania ofert: 2012-01-30 📅
Data publikacji: 2011-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 247-401303
Numer Dz.U.-S: 247
Interferonum alfa - 2a inj. 9mln./0,5 ml x 1 amp.-strzyk.
Erlotinib 150 mg x 30 tabl. powl.
Erlotinib 100 mg x 30 tabl. powl.
Epoetinum 30000 j.m./0,6ml inj. x 1 amp.-strzyk.
Flutamidum 0,25 x 100 tabl.
Goserelinum impl s.c. 3,6 mg x 1 amp.-strzyk.
Filgrastym a 480 μg roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Trastuzumabum 150 mg.
Rituximabum 500 mg.
Rituximabum 100 mg x 2 fiol.
Kapecytabina 500 mg x 120 tabl. powl.
Numer części: 1
Nazwa części: Leki 1
Krótki opis:
Trastuzumabum 150 mg.Rituximabum 500 mg.Rituximabum 100 mg x 2 fiol.Kapecytabina 500 mg x 120 tabl. powl.
Wielkość lub zakres: Trastuzumabum 150 mg.Rituximabum 500 mg.Rituximabum 100 mg x 2 fiol.Kapecytabina 500 mg x 120 tabl. powl.
Trastuzumabum 150 mg.
Rituximabum 500 mg.
Rituximabum 100 mg x 2 fiol.
Kapecytabina 500 mg x 120 tabl. powl.
Numer części: 2
Nazwa części: Leki 2
Wielkość lub zakres: Temozolomid; kaps. Twarde Dawki: 20 mg; 100 mg; 140 mg.
Numer części: 3
Nazwa części: Leki 3
Wielkość lub zakres: Imatinibum tabl. powl.Dawki: 100 mg; 400 mg;
Numer części: 4
Nazwa części: Leki 4
Wielkość lub zakres: Sunitynib kaps.
Numer części: 5
Nazwa części: Leki 5
Wielkość lub zakres: Sorafenib 200 mg x 112 tabl.
Numer części: 6
Nazwa części: Leki 6
Krótki opis: Lapatinib tabl.Dawki: 250 mg x 70 tabl.; x 84 tabl.; x 140 tabl.
Wielkość lub zakres: Lapatinib tabl.Dawki: 250 mg x 70 tabl.; x 84 tabl.; x 140 tabl.
Lapatinib tabl.
Dawki: 250 mg x 70 tabl.; x 84 tabl.; x 140 tabl.
Numer części: 7
Nazwa części: Leki 7
Krótki opis: Docetaxel 20 mg liq.Docetaxel 80 mg liq.
Wielkość lub zakres: Docetaxel 20 mg liq.Docetaxel 80 mg liq.
Docetaxel 20 mg liq.
Docetaxel 80 mg liq.
Numer części: 8
Nazwa części: Leki 8
Krótki opis:
Topotecanum 4 mg.Topotecanum 1 mg x 5 fiol.Topotecanum 1 mg x 10 kaps.Topotecanum 0,25 mgx 10 kaps.
Wielkość lub zakres: Topotecanum 4 mg.Topotecanum 1 mg x 5 fiol.Topotecanum 1 mg x 10 kaps.Topotecanum 0,25 mgx 10 kaps.
Topotecanum 4 mg.
Topotecanum 1 mg x 5 fiol.
Topotecanum 1 mg x 10 kaps.
Topotecanum 0,25 mgx 10 kaps.
Numer części: 9
Nazwa części: Leki 9
Krótki opis: Irinotecan 40 mg.Irinotecan 100 mg.Irinotecan 300 mg.
Wielkość lub zakres: Irinotecan 40 mg.Irinotecan 100 mg.Irinotecan 300 mg.
Irinotecan 40 mg.
Irinotecan 100 mg.
Irinotecan 300 mg.
Numer części: 10
Nazwa części: Leki 10
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Gemcytabini hydrochloridum 1000 mg liq.Gemcytabini hydrochloridum 200 mg liq.Gemcytabini hydrochloridum 500 mg liq.
Gemcytabini hydrochloridum 1000 mg liq.
Gemcytabini hydrochloridum 200 mg liq.
Gemcytabini hydrochloridum 500 mg liq.
Numer części: 11
Nazwa części: Leki 11
Wielkość lub zakres: Doxorubicyna liposomalna pegylowana 20 mg/10ml.
Numer części: 12
Nazwa części: Leki 12
Krótki opis:
Darbepoetin alfa 500 ?g/1 ml x 1 amp.-strzyk. (półautomatyczny wstrzykiwacz przeznaczony do jednorazowego użytku - podanie podskórne).Panitumumab a 100 mg.Panitumumab a 400 mg.Pegfilgrastimum 6 mg/0,6 ml x 1 amp.-strzyk. do jednorazowego użytku.Filgrastym a 480 μg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Darbepoetin alfa 500 ?g/1 ml x 1 amp.-strzyk. (półautomatyczny wstrzykiwacz przeznaczony do jednorazowego użytku - podanie podskórne).Panitumumab a 100 mg.Panitumumab a 400 mg.Pegfilgrastimum 6 mg/0,6 ml x 1 amp.-strzyk. do jednorazowego użytku.Filgrastym a 480 μg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Wielkość lub zakres: Darbepoetin alfa 500 ?g/1 ml x 1 amp.-strzyk. (półautomatyczny wstrzykiwacz przeznaczony do jednorazowego użytku - podanie podskórne).Panitumumab a 100 mg.Panitumumab a 400 mg.Pegfilgrastimum 6 mg/0,6 ml x 1 amp.-strzyk. do jednorazowego użytku.Filgrastym a 480 μg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Darbepoetin alfa 500 ?g/1 ml x 1 amp.-strzyk. (półautomatyczny wstrzykiwacz przeznaczony do jednorazowego użytku - podanie podskórne).
Panitumumab a 100 mg.
Panitumumab a 400 mg.
Pegfilgrastimum 6 mg/0,6 ml x 1 amp.-strzyk. do jednorazowego użytku.
Filgrastym a 480 μg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 13
Nazwa części: Leki 13
Krótki opis: Cisplatin 10 mg liq.Cisplatin 50 mg liq.Cisplatin 100 mg liq.
Wielkość lub zakres: Cisplatin 10 mg liq.Cisplatin 50 mg liq.Cisplatin 100 mg liq.
Cisplatin 10 mg liq.
Cisplatin 50 mg liq.
Cisplatin 100 mg liq.
Numer części: 14
Nazwa części: Leki 14
Wielkość lub zakres: Oxaliplatin liq.
Numer części: 15
Nazwa części: Leki 15
Wielkość lub zakres: Paclitaxelum 300 mg.
Numer części: 16
Nazwa części: Leki 16
Krótki opis: Bevacizumab 100 mg/4 ml x 1 fiol.Bevacizumab 400 mg/16 ml x 1 fiol.
Wielkość lub zakres: Bevacizumab 100 mg/4 ml x 1 fiol.Bevacizumab 400 mg/16 ml x 1 fiol.
Bevacizumab 100 mg/4 ml x 1 fiol.
Bevacizumab 400 mg/16 ml x 1 fiol.
Numer części: 17
Nazwa części: Leki 17
Krótki opis:
Vinorelbinum 10 mg x 10 fiol.Vinorelbinum 50 mgx 10 fiol.Vinorelbinum 30 mg x 1 kaps.Vinorelbinum 20 mg x 1 kaps.
Wielkość lub zakres: Vinorelbinum 10 mg x 10 fiol.Vinorelbinum 50 mgx 10 fiol.Vinorelbinum 30 mg x 1 kaps.Vinorelbinum 20 mg x 1 kaps.
Vinorelbinum 10 mg x 10 fiol.
Vinorelbinum 50 mgx 10 fiol.
Vinorelbinum 30 mg x 1 kaps.
Vinorelbinum 20 mg x 1 kaps.
Numer części: 18
Nazwa części: Leki 18
Krótki opis: Epirubicin 10 mg liq.Epirubicin 50 mg liq.Epirubicin 100 mg liq.
Wielkość lub zakres: Epirubicin 10 mg liq.Epirubicin 50 mg liq.Epirubicin 100 mg liq.
Epirubicin 10 mg liq.
Epirubicin 50 mg liq.
Epirubicin 100 mg liq.
Numer części: 19
Nazwa części: Leki 19
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Doxorubicini hydrochloridum liq. 10 mg.Doxorubicini hydrochloridum liq. 50 mg.Doxorubicini hydrochloridum liq. 200 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 10 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 50 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 200 mg.
Numer części: 20
Nazwa części: Leki 20
Krótki opis:
5-Fluorouracil 5000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)5-Fluorouracil 1000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)
Wielkość lub zakres: 5-Fluorouracil 5000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)5-Fluorouracil 1000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)
5-Fluorouracil 5000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)
5-Fluorouracil 1000 mg (stabilność preparatu po rozpuszczeniu co najmniej 7 dni)
Numer części: 21
Nazwa części: Leki 21
Krótki opis:
Methotrexatum 10 mg fiolka z gumowym korkiem x 10 fiol.Methotrexatum 50 mg fiolka z gumowym korkiem x 5 fiol.Etoposidum 100 mg.Etoposidum 400 mg.Etoposidum 200 mg.Etoposidum 50 mg.Cytarabinum 100 mg liq. x 10 fiol.Cytarabinum 1000 mg liq.Cytarabinum 2000 mg liq.Carboplatin 50 mg.Carboplatin 150 mg.Carboplatin 450 mg.Carboplatin 600 mg.Carboplatin 1000 mg.Calcium folinas 100mg x 5 amp.Calcium folinas 30mg x 5 amp.Methotrexatum 2,5 mg x 100 szt.Methotrexatum 5000 mg.
Bleomycin 15 j.Fludarabinum 50 mg x 5 fiol.Vinblastin sulfas 5 mg x 10 fiol.Vincristin sulfas 1 mg x 10 fiol.Pemetrexed 100 mg.Pemetrexed 500 mg.Dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.Mitomycinum 10 mg.Mitomycinum 2 mg x 10 fiol.Mitomicin 20 mg.Megestrol 40 mg/ ml 240 ml.Cetuximab 100 mg.Cetuximab 500 mg.Anastrozolum 1 mg x 28 tabl.powl.Letrozolum 2,5 mg x 30 tabl.Tamoxifeni citras 20 mg x 30 tabl.powl.Pamidronic acid 60 mg a 20 ml.Pamidronic acid 90 mg a 30 ml, inf. konc.Fludarabinum 10 mg x 20 tabl.powl.
Wielkość lub zakres: Bleomycin 15 j.Fludarabinum 50 mg x 5 fiol.Vinblastin sulfas 5 mg x 10 fiol.Vincristin sulfas 1 mg x 10 fiol.Pemetrexed 100 mg.Pemetrexed 500 mg.Dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.Mitomycinum 10 mg.Mitomycinum 2 mg x 10 fiol.Mitomicin 20 mg.Megestrol 40 mg/ ml 240 ml.Cetuximab 100 mg.Cetuximab 500 mg.Anastrozolum 1 mg x 28 tabl.powl.Letrozolum 2,5 mg x 30 tabl.Tamoxifeni citras 20 mg x 30 tabl.powl.Pamidronic acid 60 mg a 20 ml.Pamidronic acid 90 mg a 30 ml, inf. konc.Fludarabinum 10 mg x 20 tabl.powl.
Bleomycin 15 j.
Fludarabinum 50 mg x 5 fiol.
Vinblastin sulfas 5 mg x 10 fiol.
Vincristin sulfas 1 mg x 10 fiol.
Pemetrexed 100 mg.
Pemetrexed 500 mg.
Dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.
Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.
Mitomycinum 10 mg.
Mitomycinum 2 mg x 10 fiol.
Mitomicin 20 mg.
Megestrol 40 mg/ ml 240 ml.
Cetuximab 100 mg.
Cetuximab 500 mg.
Anastrozolum 1 mg x 28 tabl.powl.
Letrozolum 2,5 mg x 30 tabl.
Tamoxifeni citras 20 mg x 30 tabl.powl.
Pamidronic acid 60 mg a 20 ml.
Pamidronic acid 90 mg a 30 ml, inf. konc.
Fludarabinum 10 mg x 20 tabl.powl.
Numer części: 23
Nazwa części: Leki 23
Krótki opis: Cyclophosphamid 200 mg.Cyclophosphamid 1000 mg.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamid 200 mg.Cyclophosphamid 1000 mg.
Cyclophosphamid 200 mg.
Cyclophosphamid 1000 mg.
Numer części: 24
Nazwa części: Leki 24
Krótki opis: Ifosfamidum 1000 mg.Ifosfamidum 2000 mg.
Wielkość lub zakres: Ifosfamidum 1000 mg.Ifosfamidum 2000 mg.
Ifosfamidum 1000 mg.
Ifosfamidum 2000 mg.
Numer części: 25
Nazwa części: Leki 25
Wielkość lub zakres: Doxorubicyna liposomalna niepegylowana 50 mg x 2 fiol.
Numer części: 26
Nazwa części: Leki 26
Krótki opis:
Ondansetron 2 mg/ ml a 2 ml.Ondansetron 2 mg/ ml a 4 ml.Ondansetron 8 mg x 10 tabl.
Wielkość lub zakres: Ondansetron 2 mg/ ml a 2 ml.Ondansetron 2 mg/ ml a 4 ml.Ondansetron 8 mg x 10 tabl.
Ondansetron 2 mg/ ml a 2 ml.
Ondansetron 2 mg/ ml a 4 ml.
Ondansetron 8 mg x 10 tabl.
Numer części: 27
Nazwa części: Leki 27
Wielkość lub zakres: Interferon Alfa-2-B; 30MU; dozownik wielorazowy (PEN).
Numer części: 28
Nazwa części: Leki 28
Krótki opis:
Interferonum alfa - 2a inj. 9mln./0,5 ml x 1 amp.-strzyk.Erlotinib 150 mg x 30 tabl. powl.Erlotinib 100 mg x 30 tabl. powl.Epoetinum 30000 j.m./0,6ml inj. x 1 amp.-strzyk.
Wielkość lub zakres: Interferonum alfa - 2a inj. 9mln./0,5 ml x 1 amp.-strzyk.Erlotinib 150 mg x 30 tabl. powl.Erlotinib 100 mg x 30 tabl. powl.Epoetinum 30000 j.m./0,6ml inj. x 1 amp.-strzyk.
Interferonum alfa - 2a inj. 9mln./0,5 ml x 1 amp.-strzyk.
Erlotinib 150 mg x 30 tabl. powl.
Erlotinib 100 mg x 30 tabl. powl.
Epoetinum 30000 j.m./0,6ml inj. x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 29
Nazwa części: Leki 29
Krótki opis: Flutamidum 0,25 x 100 tabl.Goserelinum impl s.c. 3,6 mg x 1 amp.-strzyk.
Wielkość lub zakres: Flutamidum 0,25 x 100 tabl.Goserelinum impl s.c. 3,6 mg x 1 amp.-strzyk.
Flutamidum 0,25 x 100 tabl.
Goserelinum impl s.c. 3,6 mg x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 30
Nazwa części: Leki 30
Wielkość lub zakres: Filgrastym a 480 μg roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych po rozcieńczeniu x 1 amp.-strzyk.
Powyżej 193 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-2710-157/2011
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1 Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wymagane dokumenty:
— Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia,
— Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy (załącznik nr 6),
— Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy (załącznik nr 6),
— Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt…
… 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
… 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 6.2, a w przypadku podmiotów zagranicznych 6.3 treści specyfikacji.
— Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 6.2, a w przypadku podmiotów zagranicznych 6.3 treści specyfikacji.
Dokumenty wymagane od podmiotu zagranicznego:
— Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
— Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
2 Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Wykonawca spełni warunek posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Wykonawca spełni warunek posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
— Oświadczenie o spełnianiu warunków,
— Koncesja, zezwolenie lub licencja.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Zadanie nr 1 - 150 000,00 PLN (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy 00/100).
Zadanie nr 2 - 4 100,00 PLN (słownie: cztery tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 3 - 6 000,00 PLN (słownie: sześć tysięcy 00/100).
Zadanie nr 4 - 31 600,00 PLN (słownie: trzydzieści jeden tysięcy sześćset 00/100).
Zadanie nr 5 - 20 600,00 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy sześćset 00/100).
Zadanie nr 6 - 12 300,00 PLN (słownie: dwanaście tysięcy trzysta 00/100).
Zadanie nr 7 - 6 000,00 PLN (słownie: sześć tysięcy 00/100).
Zadanie nr 8 - 5 000,00 PLN (słownie: pięć tysięcy 00/100).
Zadanie nr 9 - 2 600,00 PLN (słownie: dwa tysiące sześćset 00/100).
Zadanie nr 10 - 8 500,00 PLN (słownie: osiem tysięcy pięćset 00/100).
Zadanie nr 11 - 30 700,00 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy siedemset 00/100).
Zadanie nr 12 - 24 100,00 PLN (słownie: dwadzieścia cztery tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 13 - 3 070,00 PLN (słownie: trzy tysiące siedemdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 14 - 1 260,00 PLN (słownie: jeden tysiąc dwieście sześćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 15 - 14 700,00 PLN (słownie: czternaście tysięcy siedemset 00/100).
Zadanie nr 16 - 8 600,00 PLN (słownie: osiem tysięcy sześćset 00/100).
Zadanie nr 17 - 3 400,00 PLN (słownie: trzy tysiące czterysta 00/100).
Zadanie nr 18 - 2 200,00 PLN (słownie: dwa tysiące dwieście 00/100).
Zadanie nr 19 - 3 550,00 PLN (słownie: trzy tysiące pięćset pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 20 - 600,00 PLN (słownie: sześćset 00/100).
Zadanie nr 21 - 10 500,00 PLN (słownie: dziesięć tysięcy pięćset 00/100).
Zadanie nr 22 - 27 200,00 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy dwieście 00/100).
Zadanie nr 23 - 1 140,00 PLN (słownie: jeden tysiąc sto czterdzieści 00/100).
Zadanie nr 24 - 300,00 PLN (słownie: trzysta 00/100).
Zadanie nr 25 - 6 200,00 PLN (słownie: sześć tysięcy dwieście 00/100).
Zadanie nr 26 - 850,00 PLN (słownie: osiemset pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 27 - 580,00 PLN (słownie: pięćset osiemdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 28 - 15 400,00 PLN (słownie: piętnaście tysięcy czterysta 00/100).
Zadanie nr 29 - 130,00 PLN (słownie: sto trzydzieści 00/100).
Zadanie nr 30 - 740,00 PLN (słownie: siedemset czterdzieści 00/100).
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Wykonawcy mogą złożyć ofertę wspólnie.
Inne szczególne warunki:
1 Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Wykonawca spełni warunek, jeśli zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty będzie (pod rygorem odrzucenia oferty) spełniał wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz:
a). Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia będą dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
a). Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia będą dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
b) Oferowane produkty lecznicze będą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
c) Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, będą zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
d) Oferowane cytostatyczne produkty lecznicze będą miały podaną informacje o gęstości lub masie leku. Informację należy podać w szczególności poprzez wpisanie obok nazwy oferowanego leku lub jako osobny dokument sporządzony przez wykonawcę.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
3 Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Wykonawca spełni warunek posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Wykonawca spełni warunek posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Wymagane dokumenty:
— Wypełniony i podpisany załącznik nr 1 i 1a,
— Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oświadczenia o terminie ważności leku.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT oraz koszty przesyłki.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-01-30 📅
Miejsce otwarcia: Kraków.
Miejsce: Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-2710-157/2011
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587840📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołania wnosi się do Prezesa Izby, w terminach określonych w art. 182 ustawy pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza
Źródło: OJS 2011/S 247-401303 (2011-12-19)
Dodatkowe informacje (2012-01-03) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-01-03 📅
Data publikacji: 2012-01-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 3-003400
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 247-401303
Numer Dz.U.-S: 3
Źródło: OJS 2012/S 003-003400 (2012-01-03)
Dodatkowe informacje (2012-01-10) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-01-10 📅
Termin składania ofert: 2012-02-03 📅
Data publikacji: 2012-01-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 9-012510
Numer Dz.U.-S: 9
Źródło: OJS 2012/S 009-012510 (2012-01-10)
Dodatkowe informacje (2012-01-13) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-01-13 📅
Termin składania ofert: 2012-02-06 📅
Data publikacji: 2012-01-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 11-015879
Numer Dz.U.-S: 11
Źródło: OJS 2012/S 011-015879 (2012-01-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-03-20) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 16 464 043,94 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-03-20 📅
Data publikacji: 2012-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 56-090771
Numer Dz.U.-S: 56
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-02 📅
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed Sp. J.
Adres pocztowy: Szczygła 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-402
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-02-21 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-02-13 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
4️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
5️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
6️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
7️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-13 📅
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-02-10 📅
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Złota 59
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-120
1️⃣2️⃣
Nazwa: Asclepios s.a.
1️⃣3️⃣
Nazwa: Fresenius kabi Polska Sp z o.o.
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
1️⃣6️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o
1️⃣7️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
1️⃣8️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o.
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
Nazwa: Salus International Sp. zo.o
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
3️⃣0️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
3️⃣1️⃣
Nazwa: EGIS Polska Dystrybucja Sp z o.o.
3️⃣2️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
2
1
3
4
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwolawcza
Źródło: OJS 2012/S 056-090771 (2012-03-20)