Zakup odczynników laboratoryjnych RejZamPub/28/2011

Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny

Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych wg pakietów 1 – 41 do Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego, przy ul. Marszałkowskiej 24 i Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
Kod CPV:
33696500-0 – odczynniki laboratoryjne,
33696300-8 – odczynniki chemiczne,
33141625-7 - zestawy diagnostyczne,
33141580-9 - krew zwierzęca,
33141570-6 – krew ludzka,
33696400-9 - odczynniki izotopowe,
33696200-7 - odczynniki do badania krwi.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ – Formularz cenowy.
2. Czas trwania umowy – 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
3. Realizacja zamówienia – dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie, t. j. magazynu szpitala przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1, przewidziane są w terminach podanych indywidualnie dla danego pakietu w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
4. Dostawy odbywać się będą na koszt Wykonawcy.
5. Czas uwzględnienia reklamacji – 5 lub 7 dni od daty zgłoszenia o wadzie (w zależności od pakietu), zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
6. Informacja o konieczności dołączenia kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322), znajduje się indywidualnie przy poszczególnych pakietach w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
7. Informacja o wymaganej dacie ważności oferowanych produktów znajduje się w Formularzu cenowym, z rozróżnieniem dla poszczególnych pakietów, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
8. W poszczególnych pakietach (wg. Formularza cenowego, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ) jest także konieczne złożenie zobowiązania Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
9. Pozostałe warunki jak również informacja o konieczności dołączenia próbek do poszczególnych pozycji znajduje się w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-09-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-07-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2011-07-28 Ogłoszenie o zamówieniu
2011-11-30 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-07-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: Postępowanie powyżej 125 tys. EURO łącznie.1 357 237,13
Całkowita wartość zamówienia: 30 600,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Marszałkowska 24, Dział Zamówień Publicznych
Kod pocztowy: 00-576
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.litewska.edu.pl 🌏
E-mail: julia.kasprzak@litewska.edu.pl 📧
Telefon: +48 225227334 📞
Fax: +48 225227472 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-07-28 📅
Termin składania ofert: 2011-09-07 📅
Data publikacji: 2011-08-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 146-242535
Numer Dz.U.-S: 146
Informacje dodatkowe
1. Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach: a) dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: — zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową, — wygaśnięcia świadectwa rejestracji. b) zmiana, o której mowa w lit. a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym; c) zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania; d) jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniającego dane firmy; e) w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych; f) w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych wg pakietów 1 – 41 do Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego, przy ul. Marszałkowskiej 24 i Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
Kod CPV:
33696500-0 – odczynniki laboratoryjne,
33696300-8 – odczynniki chemiczne,
33141625-7 - zestawy diagnostyczne,
33141580-9 - krew zwierzęca,
33141570-6 – krew ludzka,
33696400-9 - odczynniki izotopowe,
33696200-7 - odczynniki do badania krwi.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ – Formularz cenowy.
2. Czas trwania umowy – 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
3. Realizacja zamówienia – dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie, t. j. magazynu szpitala przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1, przewidziane są w terminach podanych indywidualnie dla danego pakietu w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
4. Dostawy odbywać się będą na koszt Wykonawcy.
5. Czas uwzględnienia reklamacji – 5 lub 7 dni od daty zgłoszenia o wadzie (w zależności od pakietu), zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
6. Informacja o konieczności dołączenia kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322), znajduje się indywidualnie przy poszczególnych pakietach w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
7. Informacja o wymaganej dacie ważności oferowanych produktów znajduje się w Formularzu cenowym, z rozróżnieniem dla poszczególnych pakietów, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
8. W poszczególnych pakietach (wg. Formularza cenowego, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ) jest także konieczne złożenie zobowiązania Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
9. Pozostałe warunki jak również informacja o konieczności dołączenia próbek do poszczególnych pozycji znajduje się w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:
Zestawy odczynnikowe do HbA1c metodą chromatografii powinowactwa do aparatu In2it firmy Biorad.
Wielkość lub zakres: Zestawy odczynnikowe do HbA1c metodą chromatografii powinowactwa do aparatu In2it firmy Biorad.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Zestawy odczynnikowe do HbA1c metodą chromatografii powinowactwa do aparatu In2it firmy Biorad.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych…
… produktów:1. Odczynniki do analizatora In2it muszą być oryginalne, analizator pracuje w systemie odczynnikowym zamkniętym2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).3. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.4. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 6 miesięcy od daty dostawy5. Czas realizacji zamówienia do 21 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem6. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
… produktów:
1. Odczynniki do analizatora In2it muszą być oryginalne, analizator pracuje w systemie odczynnikowym zamkniętym
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
4. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 6 miesięcy od daty dostawy
5. Czas realizacji zamówienia do 21 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
6. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do analizatora D-10 do oznaczania HbA1c metodą HPLC firmy BIORAD.
Wielkość lub zakres: Odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do analizatora D-10 do oznaczania HbA1c metodą HPLC firmy BIORAD.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do analizatora D-10 do oznaczania HbA1c metodą HPLC firmy BIORAD.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Odczynniki muszą być oryginalne i pochodzić od jednego…
… producenta2. Termin ważności odczynników nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy3. Wykonawca dostarczy oświadczenie,że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu.4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem5. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów7. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.11. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty
… producenta
2. Termin ważności odczynników nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy
3. Wykonawca dostarczy oświadczenie,że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu.
4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
5. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów
7. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
11. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis: Odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów OMNI S firmy ROCHE.
Wielkość lub zakres: Odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów OMNI S firmy ROCHE.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów OMNI S firmy ROCHE.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatorów Omni S i C i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych (czujników…
… elektrod)2. W przypadku uszkodzenia elektrod lub innych podzespołów, będących na gwarancji, oferent uzna tę gwarancję3. Wykonawca bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów4. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.6. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).7. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem8. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.10. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty.11. Wszystkie materiały zużywalne do pracy aparatu powinny być zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatorów Omni S i C12. W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
… elektrod)
2. W przypadku uszkodzenia elektrod lub innych podzespołów, będących na gwarancji, oferent uzna tę gwarancję
3. Wykonawca bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów
4. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta
5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
6. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
7. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
8. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
10. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty.
11. Wszystkie materiały zużywalne do pracy aparatu powinny być zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatorów Omni S i C
12. W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis: Odczynniki chemiczne.
Wielkość lub zakres: Odczynniki chemiczne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki chemiczne.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – dotyczy poz.18 i 24
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – dotyczy poz.18 i 24
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis: Odczynniki dla pracowni mikroskopii elektronowej.
Wielkość lub zakres: Odczynniki dla pracowni mikroskopii elektronowej.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki dla pracowni mikroskopii elektronowej.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – Dotyczy poz. 1
Pokaż więcej
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – Dotyczy poz. 1
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis: E-testy
Wielkość lub zakres: E-testySzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
E-testy
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wszystkie paski do oznaczania wartości MIC muszą być niehigroskopijne i plastikowe w postaci ciągłego gradientu stężeń i pochodzic od jednego producenta.2. Paski powinny być konfekcjonowane w sposób umożliwiający przechowywanie w warunkach temperatury osiąganej w lodówce.3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni5. Zamawiający zastrzega prawo zażądania od Wykonawcy na każdym etapie postępowania próbek oferowanych produktów w celu sprawdzenia, czy zamawiany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia6. Wykonawca dostarczy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg obowiązujących zaleceń NCCLS, UCAST przez cały okres trwania umowy.7. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Wszystkie paski do oznaczania wartości MIC muszą być niehigroskopijne i plastikowe w postaci ciągłego gradientu stężeń i pochodzic od jednego producenta.
2. Paski powinny być konfekcjonowane w sposób umożliwiający przechowywanie w warunkach temperatury osiąganej w lodówce.
3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
5. Zamawiający zastrzega prawo zażądania od Wykonawcy na każdym etapie postępowania próbek oferowanych produktów w celu sprawdzenia, czy zamawiany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia
6. Wykonawca dostarczy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg obowiązujących zaleceń NCCLS, UCAST przez cały okres trwania umowy.
10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:
Testy punktowe do testów naskórkowych kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm.
Wielkość lub zakres: Testy punktowe do testów naskórkowych kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Testy punktowe do testów naskórkowych kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.6. Warunek graniczny. Testy muszą być kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm'y. Niespełenie warunku spowoduje odrzucenie oferty
Pokaż więcej
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
6. Warunek graniczny. Testy muszą być kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm'y. Niespełenie warunku spowoduje odrzucenie oferty
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis: Test urazowy.
Wielkość lub zakres: Test urazowy.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Test urazowy.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) wiadczenie, że oferowany produkt spełnia wymagania okreslone w Ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późn. Zmianami)2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) wiadczenie, że oferowany produkt spełnia wymagania okreslone w Ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późn. Zmianami)
Pokaż więcej
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis: Testy biologiczne i chemiczne do kontroli jałowości.
Wielkość lub zakres: Testy biologiczne i chemiczne do kontroli jałowości.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Testy biologiczne i chemiczne do kontroli jałowości.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni3. Termin ważności produktu min. 6 m-cy od momentu realizacji zamówienia4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
3. Termin ważności produktu min. 6 m-cy od momentu realizacji zamówienia
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:
Podłoża w probówkach do szeregów biochemicznych (metoda uzupełniająca diagnostykę bakterii Gram-) i do przechowywania szczepów.
Wielkość lub zakres: Podłoża w probówkach do szeregów biochemicznych (metoda uzupełniająca diagnostykę bakterii Gram-) i do przechowywania szczepów.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Podłoża w probówkach do szeregów biochemicznych (metoda uzupełniająca diagnostykę bakterii Gram-) i do przechowywania szczepów.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.8. Warunek graniczny. Wykonawca do oferty dołączy po 2 próbki z poz. 1, 7, 8,16 wraz z ich opisem w celu sprawdzenia jakosci
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów.
8. Warunek graniczny. Wykonawca do oferty dołączy po 2 próbki z poz. 1, 7, 8,16 wraz z ich opisem w celu sprawdzenia jakosci
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis: Odczynniki do badań manualnych.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do badań manualnych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do badań manualnych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
Pokaż więcej
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis: Przeciwciała monoklonalne do badań wykonywanych metodą cytometrii przepływowej.
Wielkość lub zakres: Przeciwciała monoklonalne do badań wykonywanych metodą cytometrii przepływowej.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Przeciwciała monoklonalne do badań wykonywanych metodą cytometrii przepływowej.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni3.Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.7. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3.Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
7. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis: Roztwory, pożywki i surowice do badań cytogenetycznych.
Wielkość lub zakres: Roztwory, pożywki i surowice do badań cytogenetycznych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Roztwory, pożywki i surowice do badań cytogenetycznych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikat zgodności CE na oferowane wyroby medyczne2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.6. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii oferowanych produktów7. Termin ważności oferowanych produktów min. 6 m-cy od daty realizacji zamówienia
Pokaż więcej
1. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikat zgodności CE na oferowane wyroby medyczne
6. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii oferowanych produktów
7. Termin ważności oferowanych produktów min. 6 m-cy od daty realizacji zamówienia
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis: Roztwory kalibracyjne do osmometru(metoda krioskopowa).
Wielkość lub zakres: Roztwory kalibracyjne do osmometru(metoda krioskopowa).Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Roztwory kalibracyjne do osmometru(metoda krioskopowa).
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok.2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
Pokaż więcej
1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok.
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis: Test diagnostyczny do wykrywania antygenu Giardia Lamblia w ludzkim kale.
Wielkość lub zakres: Test diagnostyczny do wykrywania antygenu Giardia Lamblia w ludzkim kale.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Test diagnostyczny do wykrywania antygenu Giardia Lamblia w ludzkim kale.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Termin ważności odczynników minimum 6 miesięcy od daty otrzymania produktu.2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.8.Wykonawca dostarczy metodykę stosowania produktu w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie
Pokaż więcej
1. Termin ważności odczynników minimum 6 miesięcy od daty otrzymania produktu.
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
8.Wykonawca dostarczy metodykę stosowania produktu w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis: Odczynniki do barwienia metodą Grama.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do barwienia metodą Grama.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do barwienia metodą Grama.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis: Preparaty krwiopochodne pochodzenia zwierzęcego.
Wielkość lub zakres: Preparaty krwiopochodne pochodzenia zwierzęcego.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Preparaty krwiopochodne pochodzenia zwierzęcego.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Data przydatności do użycia 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
Pokaż więcej
1. Data przydatności do użycia 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis: Krążki antybiogramowe.
Wielkość lub zakres: Krążki antybiogramowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Krążki antybiogramowe.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Zamawiający wymaga, aby:a) każda fiolka z krążkami antybiotykowymi była dostarczana w oddzielnym, hermetycznie zamkniętym opakowaniu typu '' blister'' z pochłaniaczem wilgoci.b)każda fiolka z krążkami antybiotykowymi powinna posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.c) na każdym pojedynczym krążku antybiotykowym musi widnieć jego symol i stężenie w μg, wydrukowane dwustronnie.d) termin ważności krążków minimum 2 lata2. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków.3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg zaleceń UCAST, CLSI, KORLD przez cały okres trwania umowy. Certyfikaty na krążki antybiogramowe muszą zawierać kontrolę wysycenia krążka antybiotykiem.4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.5. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni.6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy.7. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty 4 próbek, po dwie fiolki każda wraz z certyfikatami w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.Wymagane próbki krążków antybiogramowych: cefoksytin 30 μg (poz. 12), imipenem 10 μg (poz.25), piperacylin/tazobaktam 36 μg (poz. 34),wankomycin 5 μg (poz.82).8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.12.Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza)
Pokaż więcej
1. Zamawiający wymaga, aby:
a) każda fiolka z krążkami antybiotykowymi była dostarczana w oddzielnym, hermetycznie zamkniętym opakowaniu typu '' blister'' z pochłaniaczem wilgoci.
b)każda fiolka z krążkami antybiotykowymi powinna posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.
c) na każdym pojedynczym krążku antybiotykowym musi widnieć jego symol i stężenie w μg, wydrukowane dwustronnie.
d) termin ważności krążków minimum 2 lata
2. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków.
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg zaleceń UCAST, CLSI, KORLD przez cały okres trwania umowy. Certyfikaty na krążki antybiogramowe muszą zawierać kontrolę wysycenia krążka antybiotykiem.
Pokaż więcej
4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
5. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni.
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy.
Pokaż więcej
7. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty 4 próbek, po dwie fiolki każda wraz z certyfikatami w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Wymagane próbki krążków antybiogramowych: cefoksytin 30 μg (poz. 12), imipenem 10 μg (poz.25), piperacylin/tazobaktam 36 μg (poz. 34),wankomycin 5 μg (poz.82).
8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
12.Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza)
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19
Krótki opis: Diagnostyka bakterii G+.
Wielkość lub zakres: Diagnostyka bakterii G+.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Diagnostyka bakterii G+.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.5. Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32.6. Do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych.8. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 1348512. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.
Pokaż więcej
5. Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32.
6. Do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych.
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
12. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20
Krótki opis: Diagnostyka bakterii G- i wirusów.
Wielkość lub zakres: Diagnostyka bakterii G- i wirusów.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Diagnostyka bakterii G- i wirusów.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26.6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.8. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 1348512. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26.
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21
Krótki opis: Diagnostyka drożdżaków.
Wielkość lub zakres: Diagnostyka drożdżaków.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Diagnostyka drożdżaków.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1.6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.8. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
Pokaż więcej
5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1.
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
8. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22
Krótki opis: Diagnostyka beztlenowców.
Wielkość lub zakres: Diagnostyka beztlenowców.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Diagnostyka beztlenowców.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.5. Do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.8. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
Pokaż więcej
5. Do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23
Krótki opis: Odczynniki serologiczne monoklonalne i pomocnicze.
Wielkość lub zakres: Odczynniki serologiczne monoklonalne i pomocnicze.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki serologiczne monoklonalne i pomocnicze.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.6.Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.7. W przypadku zaoferowania odczynników monoklonalnych o obj. 10 ml, termin ważności tych odczynników musi wynosić min. 1 rok od otwarcia butelki. Butelki powinny mieć zakrętki z zakraplaczami sięgającymi do dna
Pokaż więcej
6.Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
7. W przypadku zaoferowania odczynników monoklonalnych o obj. 10 ml, termin ważności tych odczynników musi wynosić min. 1 rok od otwarcia butelki. Butelki powinny mieć zakrętki z zakraplaczami sięgającymi do dna
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24
Krótki opis: Odczynniki do analizatora immunoserologicznego VIDAS firmy bioMerieux.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do analizatora immunoserologicznego VIDAS firmy bioMerieux.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do analizatora immunoserologicznego VIDAS firmy bioMerieux.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Certyfikat zgodności CE na oferowane wyroby…
… medyczne1. Zestaw odczynnikowy musi zawierać testy odczynnikowe, kalibratory i i materiały kontrolne.2. Termin ważności odczynników min.4- 6 m-cy od daty dostawy produktu do Zamawiającego3. Wykonawca dostarczy instrukcje metodyczne w języku polskim w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem5. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.7. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych produktów.8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
… medyczne
1. Zestaw odczynnikowy musi zawierać testy odczynnikowe, kalibratory i i materiały kontrolne.
2. Termin ważności odczynników min.4- 6 m-cy od daty dostawy produktu do Zamawiającego
3. Wykonawca dostarczy instrukcje metodyczne w języku polskim w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
7. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych produktów.
10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25
Krótki opis: Jakościowe testy diagnostyczne paskowe i kasetowe.
Wielkość lub zakres: Jakościowe testy diagnostyczne paskowe i kasetowe.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Jakościowe testy diagnostyczne paskowe i kasetowe.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26
Krótki opis: Krew kontrolna do badań hematologicznych.
Wielkość lub zakres: Krew kontrolna do badań hematologicznych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Krew kontrolna do badań hematologicznych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianego…
… produktu:1. Możliwość zamówienia materiału kontrolnego w systemie kwartalnym drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
… produktu:
1. Możliwość zamówienia materiału kontrolnego w systemie kwartalnym drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27
Krótki opis: Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą immunofluorescencyjną – IFT.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą immunofluorescencyjną – IFT.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą immunofluorescencyjną – IFT.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych…
… produktów.1.Zamawiający wymaga pasków membranowych z oczyszczonym antygenem (dotyczy pozycji 1 i 2)2. Jeden pasek testowy musi być przeznaczony do diagnostyki jednego pacjenta i zawierać linię kontrolną.3. W procedurze wykonania badania nie jest wymagana inkubacja surowic kontrolnych.4. Możliwość oceny paska testowego z wykorzystaniem programu komputerowego w języku polskim, certyfikat CE dla programu oceniajacego.5. Wykonawca zapewni program komputerowy do oceny pasków testowych,6. Okres przydatności zestawów minimum 10 miesięcy.7. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia, oznakowane kolorami.8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.10. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą, pisemną, elektroniczną lub faxem.11. Czas uwzględnienia reklamacji - 7 dni12. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)14. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.15. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu
… produktów.
1.Zamawiający wymaga pasków membranowych z oczyszczonym antygenem (dotyczy pozycji 1 i 2)
2. Jeden pasek testowy musi być przeznaczony do diagnostyki jednego pacjenta i zawierać linię kontrolną.
3. W procedurze wykonania badania nie jest wymagana inkubacja surowic kontrolnych.
4. Możliwość oceny paska testowego z wykorzystaniem programu komputerowego w języku polskim, certyfikat CE dla programu oceniajacego.
5. Wykonawca zapewni program komputerowy do oceny pasków testowych,
6. Okres przydatności zestawów minimum 10 miesięcy.
7. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia, oznakowane kolorami.
8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
10. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą, pisemną, elektroniczną lub faxem.
11. Czas uwzględnienia reklamacji - 7 dni
12. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
14. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
15. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28
Krótki opis: Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą paskową.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą paskową.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą paskową.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29
Krótki opis:
Test diagnostyczny do wykrywania stanu zakażenia prątkami gruźlicy metodą pomiaru interferonu gamma techniką ELISA wraz z materiałami zużywalnymi.
Wielkość lub zakres: Test diagnostyczny do wykrywania stanu zakażenia prątkami gruźlicy metodą pomiaru interferonu gamma techniką ELISA wraz z materiałami zużywalnymi.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Test diagnostyczny do wykrywania stanu zakażenia prątkami gruźlicy metodą pomiaru interferonu gamma techniką ELISA wraz z materiałami zużywalnymi.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1.Test diagnostyczny musi być przeznaczony do wykonywania badania we krwi pełnej.2.Test diagnostyczny musi zapewnić pomiar poziomu interferonu gamma w odpowiedzi na stymulację swoistymi antygenami Mycobacterium tuberculosis między innymi: ESAT-6, CF-103. Zastosowane do stymulacji antygeny nie mogą dawać reakcji krzyżowej z antygenami szczepu BCG.4. Odczynniki, materiały zużywalne do wykonania testu muszą pochodzić od jednego producenta.5. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 12 miesięcy od daty dostawy.6. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem7. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1.Test diagnostyczny musi być przeznaczony do wykonywania badania we krwi pełnej.
2.Test diagnostyczny musi zapewnić pomiar poziomu interferonu gamma w odpowiedzi na stymulację swoistymi antygenami Mycobacterium tuberculosis między innymi: ESAT-6, CF-10
3. Zastosowane do stymulacji antygeny nie mogą dawać reakcji krzyżowej z antygenami szczepu BCG.
4. Odczynniki, materiały zużywalne do wykonania testu muszą pochodzić od jednego producenta.
5. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 12 miesięcy od daty dostawy.
6. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
7. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30
Krótki opis: Odczynniki do metod manualnych.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do metod manualnych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do metod manualnych.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31
Krótki opis: Materiały zużywalne do analizatora hematologicznego MD II, firmy Coulter.
Wielkość lub zakres: Materiały zużywalne do analizatora hematologicznego MD II, firmy Coulter.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Materiały zużywalne do analizatora hematologicznego MD II, firmy Coulter.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)2. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
Pokaż więcej
2. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 32
Krótki opis: Krew barania.
Wielkość lub zakres: Krew barania.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Krew barania.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianego…
… produktu.1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
… produktu.
3. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 33
Krótki opis: Testy lateksowe (testy diagnostyczne do E.coli i Salmonella).
Wielkość lub zakres: Testy lateksowe (testy diagnostyczne do E.coli i Salmonella).Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Testy lateksowe (testy diagnostyczne do E.coli i Salmonella).
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok od daty zamówienia.2. Czas realizacji zamówienia do 4 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lubfaxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok od daty zamówienia.
2. Czas realizacji zamówienia do 4 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lubfaxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 34
Krótki opis: Surowice diagnostyczne do identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella.
Wielkość lub zakres: Surowice diagnostyczne do identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Surowice diagnostyczne do identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Termin ważności odczynników minimum 6 m-cy od daty zamówienia.2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)7. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
Pokaż więcej
1. Termin ważności odczynników minimum 6 m-cy od daty zamówienia.
2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
7. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 35
Krótki opis:
Odczynniki do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu firmy COULTER EPICS XL i FC 500.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu firmy COULTER EPICS XL i FC 500.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu firmy COULTER EPICS XL i FC 500.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu2. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru
Pokaż więcej
1. Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
2. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 36
Krótki opis:
Odczynniki i materiały zużywalne do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu FACSCanto II.
Wielkość lub zakres: Odczynniki i materiały zużywalne do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu FACSCanto II.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki i materiały zużywalne do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu FACSCanto II.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu2. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 37
Krótki opis: Odczynniki do badań wykonywanych metodą izotopową.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do badań wykonywanych metodą izotopową.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do badań wykonywanych metodą izotopową.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną, faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną, faxem
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 38
Krótki opis: Odczynniki do automatów firmy Dako typu Autostainer.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do automatów firmy Dako typu Autostainer.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do automatów firmy Dako typu Autostainer.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 39
Krótki opis:
Odczynniki do oznaczania ilościowego DNA EBV z zastosowaniem aparatu Light Cycler 2.0, firma Roche.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczania ilościowego DNA EBV z zastosowaniem aparatu Light Cycler 2.0, firma Roche.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do oznaczania ilościowego DNA EBV z zastosowaniem aparatu Light Cycler 2.0, firma Roche.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji dla produktu…
… (ogólne):1. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od daty produkcji2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.7. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktuIstotne warunki specyfikacji dla produktu poz. 1:1. Test wykorzystujący technologię uracylo-DNA-glikozylazy w celu zapobiegania zanieczyszczeniu jednej próbki inną2. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR z wykorzystaniem aparatu LightCycler 2.0 w próbkach ludzkiej krwi pełnej lub w osoczu3. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR zwalidowany na aparat LightCycler 2.04. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać certyfikaty IVD i CE.5. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR umozliwiający wykrycie genotypów A i B6.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien być dostarczany przez podmiot posiadający autoryzację producenta.7. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA EBV metodą real time PCR powinien zawierać co najmniej cztery standardy do wyznaczenia krzywej standardowej, kontrolę wewnętrzną zawierającą nieinfekcyjny syntetyczny DNA z sekwencjami IC, kontrolę NTC (kontrola bez wzorca matrycy) /8.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien umożliwić przeprowadzenie co najmniej 100 reakcji9. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać minimalną czułość 229 kopii/ml (osocze), 359 kopii/ml (krew pełna)10. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać zakres liniowości 1000 – 2 x 107 kopii/ml (osocze),2000 – 2 x 107 kopii/ml (krew pełna)
… (ogólne):
1. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od daty produkcji
7. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
Istotne warunki specyfikacji dla produktu poz. 1:
1. Test wykorzystujący technologię uracylo-DNA-glikozylazy w celu zapobiegania zanieczyszczeniu jednej próbki inną
2. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR z wykorzystaniem aparatu LightCycler 2.0 w próbkach ludzkiej krwi pełnej lub w osoczu
3. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR zwalidowany na aparat LightCycler 2.0
4. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać certyfikaty IVD i CE.
5. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR umozliwiający wykrycie genotypów A i B
6.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien być dostarczany przez podmiot posiadający autoryzację producenta.
7. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA EBV metodą real time PCR powinien zawierać co najmniej cztery standardy do wyznaczenia krzywej standardowej, kontrolę wewnętrzną zawierającą nieinfekcyjny syntetyczny DNA z sekwencjami IC, kontrolę NTC (kontrola bez wzorca matrycy) /
Pokaż więcej
8.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien umożliwić przeprowadzenie co najmniej 100 reakcji
9. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać minimalną czułość 229 kopii/ml (osocze), 359 kopii/ml (krew pełna)
10. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać zakres liniowości 1000 – 2 x 107 kopii/ml (osocze),2000 – 2 x 107 kopii/ml (krew pełna)
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 40
Krótki opis: Odczynniki do chemiluminescencji i testu EMA.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do chemiluminescencji i testu EMA.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Odczynniki do chemiluminescencji i testu EMA.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 41
Krótki opis: Materiały kontrolne do badań wykonywanych na analizatorze immulite 2000XPi.
Wielkość lub zakres: Materiały kontrolne do badań wykonywanych na analizatorze immulite 2000XPi.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Materiały kontrolne do badań wykonywanych na analizatorze immulite 2000XPi.
Informacje dodatkowe na temat części:
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:1. Czas ważności odczynnika minimum 12 miesięcy od daty dostawy.2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
Pokaż więcej
1. Czas ważności odczynnika minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Wielkość lub zakres: Postępowanie powyżej 125 tys. EURO łącznie.
Numer referencyjny: RejZamPub/28/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 w Warszawie oraz Magazyn Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
I. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b)posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie odczynników na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu poniżej. Na potwierdzenie spełniania tego warunku należy dołączyć dokument wypełniony zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ „Wykaz dostaw”. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Pokaż więcej
Wartości pakietów dla wykazu dostaw:
Pakiet 1: 33 500 PLN;
Pakiet 2: 32 000 PLN;
Pakiet 3: 47 900 PLN;
Pakiet 4: 52 000 PLN;
Pakiet 5: 4 500 PLN;
Pakiet 6: 87 000 PLN;
Pakiet 7: 31 000 PLN;
Pakiet 8: 3 000 PLN;
Pakiet 9: 1 500 PLN;
Pakiet 10: 20 500 PLN;
Pakiet 11: 8 500 PLN;
Pakiet 12: 20 000 PLN;
Pakiet 13: 49 000 PLN;
Pakiet 14: 250 PLN;
Pakiet 15: 9 800 PLN;
Pakiet 16: 2 700 PLN;
Pakiet 17: 350 PLN;
Pakiet 18: 73 000 PLN;
Pakiet 19: 50 000 PLN;
Pakiet 20: 120 000 PLN;
Pakiet 21: 17 000 PLN;
Pakiet 22: 27 000 PLN;
Pakiet 23: 3 800 PLN;
Pakiet 24: 11 000 PLN;
Pakiet 25: 7 200 PLN;
Pakiet 26: 300 PLN;
Pakiet 27: 143 000 PLN;
Pakiet 28: 19 000 PLN;
Pakiet 29: 26 000 PLN;
Pakiet 30: 350 PLN;
Pakiet 31: 1 100 PLN;
Pakiet 32: 1 300 PLN;
Pakiet 33: 10 500 PLN;
Pakiet 34: 2 600 PLN;
Pakiet 35: 145 000 PLN;
Pakiet 36: 93 000 PLN;
Pakiet 37: 195 000 PLN;
Pakiet 38: 77 500 PLN;
Pakiet 39: 52 000 PLN;
Pakiet 40: 5 900 PLN;
Pakiet 41: 3 600 PLN;
Razem: 1 488 650,00 PLN.
Powyższe kwoty są wyrażone w PLN.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Pokaż więcej
d)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu, zgodnie z wykazem poniżej. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Pokaż więcej
Wartość pakietu dla potwierdzenia spełniania warunki ekonomicznego i finansowego:
Powyższe kwoty wyrażone są w PLN.
2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
2.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
Pokaż więcej
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
2.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 4 SIWZ);
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
Pokaż więcej
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
e)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów: karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322). Wymagane jest dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy (wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia). - (za wyjątkiem pakietu 31 i 32). oświadczenia Wykonawcy, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) – (za wyjątkiem pakietu 13).
Pokaż więcej
Ponadto zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, Wykonawca powinien dołączyć do oferty dokumenty, o których mowa w opisie „Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów”, które są zindywidualizowane dla każdego pakietu:
Pokaż więcej
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 9, 10, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35 – należy dołączyć do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 – należy dołączyć do oferty Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Dla pakietów: 12, 15, 19, 20, 21, 22, 24, 27, 35, 36, 38, 39 – należy dołączyć do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej. Natomiast w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
Dla pakietu 2: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów.
Pokaż więcej
Dla pakietu 3: W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
Dla pakietu 12: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II.
Dla pakietu 15: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie.
Dla pakietu 18: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza).
Pokaż więcej
Dla pakietu 19: Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32. Ponadto do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych. Dodatkowo Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.Dla pakietu 20: do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłóż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Pokaż więcej
Dla pakietu 21: Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Dla pakietu 22: do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Pokaż więcej
Dla pakietu 23: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
Dla pakietu 27: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
Dla pakietu 28: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał. Ponadto Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu.Dla pakietu 31: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
Pokaż więcej
Dla pakietu 35: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru.
Ponadto dla pakietów: 6, 10, 13, 19, 20, 21, 22 – wraz z dostawą produktów - należy dołączyć certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
2.4 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. G 2.2,
1. pkt. b), c), d) i f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. pkt. e) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1 i 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
Pokaż więcej
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Na podstawie art. 45 ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Pakiet 1: 612,00 PLN;
Pakiet 2: 590,50 PLN;
Pakiet 3: 885,55 PLN;
Pakiet 4: 844,85 PLN;
Pakiet 5: 67,07 PLN;
Pakiet 6: 1.608,90 PLN;
Pakiet 7: 561,31 PLN;
Pakiet 8: 54,00 PLN;
Pakiet 9: 25,52 PLN;
Pakiet 10: 372,32 PLN;
Pakiet 11: 143,24 PLN;
Pakiet 12: 360,00 PLN;
Pakiet 13: 810,28 PLN;
Pakiet 14: 3,98 PLN;
Pakiet 15:179,80 PLN;
Pakiet 16: 47,99 PLN;
Pakiet 17: 6,08 PLN;
Pakiet 18: 1.348,67 PLN;
Pakiet 19: 924,32 PLN;
Pakiet 20: 2.187,97 PLN;
Pakiet 21: 308,29 PLN;
Pakiet 22: 486,44 PLN;
Pakiet 23: 69,52 PLN;
Pakiet 24: 195,70 PLN;
Pakiet 25: 132,96 PLN;
Pakiet 26: 5,40 PLN;
Pakiet 27: 2.646,18 PLN;
Pakiet 28: 350,75 PLN;
Pakiet 29: 474,74 PLN;
Pakiet 30: 5,28 PLN;
Pakiet 31: 16,88 PLN;
Pakiet 32: 23,76 PLN;
Pakiet 33: 190,91 PLN;
Pakiet 34: 47,52 PLN;
Pakiet 35: 2.684,70 PLN;
Pakiet 36: 1.713,20 PLN;
Pakiet 37: 3.610,08 PLN;
Pakiet 38: 1.427,12 PLN;
Pakiet 39: 960,00 PLN;
Pakiet 40: 95,74 PLN;
Pakiet 41: 65,24 PLN;
Razem: 27.144,74 PLN.
Wszystkie kwoty wyrażone są w PLN.
2. 1.Wadium może być wnoszone w formach przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy:
a)pieniądzu;
b)poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c)gwarancjach bankowych;
d)gwarancjach ubezpieczeniowych;
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
f)W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu należy wpłacić odpowiednią kwotę przelewem na rachunek bankowy: ING Bank Śląski Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812 z adnotacją: „wadium do przetargu nieograniczonego „Zakup odczynników laboratoryjnych” RejZamPub/28/2011”, dowód zapłaty wadium należy dołączyć do oferty.
Pokaż więcej
3. Wadium w formie poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeń udzielanych przez inne podmioty należy dołączyć do oferty
Zwrot wadium:
1.Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a Pzp.
2Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
Pokaż więcej
Przepadek wadium:
1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
Pokaż więcej
2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a)odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b)zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Zgodnie z SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Zgodnie z SIWZ.
Inne szczególne warunki:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
— karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322). Wymagane jest dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy (wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia). - (za wyjątkiem pakietu 31 i 32),
Pokaż więcej
— oświadczenia Wykonawcy, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) – (za wyjątkiem pakietu 13).
Ponadto zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, Wykonawca powinien dołączyć do oferty dokumenty, o których mowa w opisie „Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów”, które są zindywidualizowane dla każdego pakietu:
Pokaż więcej
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 9, 10, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35 – należy dołączyć do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 – należy dołączyć do oferty Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Dla pakietów: 12, 15, 19, 20, 21, 22, 24, 27, 35, 36, 38, 39 – należy dołączyć do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej. Natomiast w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
Dla pakietu 2: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów.
Pokaż więcej
Dla pakietu 3: W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
Dla pakietu 12: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II.
Dla pakietu 15: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie.
Dla pakietu 18: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza).
Pokaż więcej
Dla pakietu 19: Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32. Ponadto do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych. Dodatkowo Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Pokaż więcej
Dla pakietu 20: do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłóż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Pokaż więcej
Dla pakietu 21: Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Pokaż więcej
Dla pakietu 22: do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Pokaż więcej
Dla pakietu 23: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
Dla pakietu 27: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
Dla pakietu 28: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał. Ponadto Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu.
Pokaż więcej
Dla pakietu 31: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
Dla pakietu 35: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru.
Ponadto dla pakietów: 6, 10, 13, 19, 20, 21, 22 – wraz z dostawą produktów - należy dołączyć certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
W kasie Zamawiającego (Budynek Administracji Szpitala), za zaliczeniem pocztowym lub przelewem na rachunek bankowy: Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-09-07 📅
Miejsce otwarcia:
Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny ul. Marszałkowska 24 00-576 Warszawa, Sala Konferencyjna szpitala na wprost Sekretariatu Dyrekcji.
Miejsce: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny ul. Marszałkowska 24 00-576 Warszawa, Sala Konferencyjna szpitala na wprost Sekretariatu Dyrekcji.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SPDSK (adres powyżej), Budynek Administracji pokój nr 5 lub 4.
Julia Kasprzak
Adres internetowy: www.litewska.edu.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RejZamPub/28/2011
Informacje dodatkowe
1. Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a) dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
— zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
— wygaśnięcia świadectwa rejestracji.
b) zmiana, o której mowa w lit. a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c) zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d) jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniającego dane firmy;
e) w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f) w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587701 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Pokaż więcej
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 146-242535 (2011-07-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-11-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 134 033,07 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-11-30 📅
Data publikacji: 2011-12-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 232-375540
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 146-242535
Numer Dz.U.-S: 232

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filia SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-27 📅
Nazwa: Bio-Rad Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nakielska 3
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-106
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-03 📅
Nazwa: Roche Diagniostics Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
Kod pocztowy: 01-531

4️⃣
Nazwa: Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
Adres pocztowy: Ożarów Mazowiecki
Miasto pocztowe: ul. Boczna 10
Kod pocztowy: 05-850

5️⃣
Adres pocztowy: ul. Boczna 10
Miasto pocztowe: Ożarów Mazowiecki

6️⃣
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Kod pocztowy: 01-882

7️⃣
Nazwa: Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Wólczyńska 133
Kod pocztowy: 01-919

8️⃣
Nazwa: „Graso” Zenon Sobiecki
Adres pocztowy: Krąg 4 A
Miasto pocztowe: Starogard Gd.
Kod pocztowy: 83-200

9️⃣
Nazwa: Kolasa Sp. j. Oddział: Aqua-Med Zpam - Kolasa sp.j.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: BIO-RAD POLSKA Sp. z o. o.

1️⃣2️⃣
Nazwa: Emapol Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Budowlanych 68
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-290

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Farmator Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Kod pocztowy: 80-298

2️⃣0️⃣
Nazwa: Euroimmun Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grota Roweckiego 34A
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 52-219

2️⃣1️⃣
Adres pocztowy: ul. Grota Roweckiego 34 a

2️⃣2️⃣
Nazwa: Cellestis GmbH
Adres pocztowy: Robert Bosch Str. 7
Miasto pocztowe: Darmstadt
Kod pocztowy: 64293
Kraj: Niemcy 🇩🇪

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A.
Adres pocztowy: Al. Sosnowa 8
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-224

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21c
Kod pocztowy: 02-676

2️⃣7️⃣
Nazwa: Diag-Med
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 51
Kod pocztowy: 02-495

2️⃣8️⃣
Nazwa: Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp.j.

2️⃣9️⃣
Nazwa: Dako Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Świętojańska 134
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-404

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: Siemens Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Kod pocztowy: 03-821
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
4
Źródło: OJS 2011/S 232-375540 (2011-11-30)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Beckman Coulter Polska Sp. z o. o. Bio-Rad Polska Sp. z o. o. bioMerieux Polska Sp. z o. o. Cellestis GmbH Dako Polska Sp. z o. o. Diag-Med Emapol Sp. z o. o. Euroimmun Polska Sp. z o. o. Farmator sp. z o. o. „GRASO” Zenon Sobiecki
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne