Dostawa dostawę odczynników i akcesoriów laboratoryjnych oraz dzierżawa analizatorów analitycznych dla SP ZOZ Kraśnik
2) Ogólne wymagania dotyczące dzierżawy analizatorów chemicznych:
1. Każdy oferowany analizator wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS o czasie podtrzymywania pracy minimum 20 minut.
2. Każdy oferowany analizator powinien współpracować z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację.
3. Parametry techniczne oferowanych analizatorów należy potwierdzić odpowiednimi materiałami informacyjnymi (foldery, ulotki, itp.) dołączonymi do oferty.
4. Wykonawca ponosi koszty związane z podłączeniem analizatorów do LSI oraz dostarczy dodatkowe komputery i drukarki, jeśli będą niezbędne do podłączenia.
5. Wykonawca zapewni bezpłatny udział w międzynarodowej kontroli jakości analizatorów (RIQAS): hematologicznych, parametrów krytycznych, koagulologicznych, biochemicznych, immunologicznych, mikrobiologicznych, i analizatorów moczu.
6. Usunięcie awarii analizatorów wraz z aparaturą do 24 godzin od chwili przyjęcia zgłoszenia
7. W przypadku niemożności usunięcia wad w powyższym terminie Wykonawca zobowiązany jest na czas naprawy użyczyć równorzędny wyrób zastępczy o niezgorszych parametrach
8. W przypadku niemożności usunięcia awarii analizatorów w czasie 24 godzin, Wykonawca zobowiązany jest na czas naprawy do pokrycia kosztów wykonywania badań w zewnętrznym laboratorium.
9. Wykonawca udzieli pisemnej gwarancji na okres 36 m-cy od daty protokolarnego przekazania i przyjęcia przedmiotu dzierżawy oraz zapewni bezpłatne przeglądy i naprawy w okresie udzielonej gwarancji, prowadzone przez autoryzowany serwis.
10. W przypadku awarii analizatora Wykonawca zapewni urządzenie zastępcze na czas jego naprawy.
11. Oferowane analizatory mogą być używane i nie starsze jak z roku 2008
12. Jeżeli usterka tego samego elementu będzie powtarzała się trzykrotnie to wykonawca zobowiązany jest do wymiany aparatu na nowy.
13. W przypadku awarii danego analizatora w przeciągu 6 miesięcy – (10 awarii) analizator zostanie wymieniony na inny równorzędny egzemplarz wolny od wad.
14. W złożonej ofercie należy podać opisy parametrów sprzętu ujętego (wycenionego) w ofercie, a nie opcje fakultatywne.
15. W ofercie należy dołączyć odpowiednie dokumenty dopuszczające oferowane analizatory do eksploatacji w ZOZ-ach na terenie kraju, zgodnie z obowiązującymi przepisami
16. Sprzęty powinny posiadać znak bezpieczeństwa.
17. Termin dostawy analizatorów – sukcesywnie do 4 tygodni od daty wyznaczonej przez Zamawiającego na dostawę pierwszego analizatora po podpisaniu umowy.
18. Miejsce dostawy analizatorów – Laboratorium Szpitala Powiatowego w Kraśniku, ul. Chopina 13
19. Warunki dzierżawy analizatorów – rozliczenie miesięczne za każdy analizator.
20. Dopasowanie pomieszczeń do warunków klimatyzowanych obowiązujących w laboratoriach na koszt Wykonawcy.
21. Wykonawca zapewni bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi i konserwacji przedmiotu dzierżawy dla personelu laboratorium, potwierdzonego protokółem szkolenia.
22. Wszystkie zaoferowane do dzierżawy analizatory muszą wykonywać pełny zakres badań wymaganych przez Zamawiającego i wymienionych w Załączniku nr. 5 do SIWZ
23. Zapewnienie pakietu startowego potrzebnego do uruchomienia każdego analizatora
3) Ogólne wymagania dotyczące dostawy odczynników chemicznych:
1. Dostawa sukcesywna odczynników wraz z dzierżawą analizatorów na okres 36 miesięcy od daty podpisania umowy niezależnie od opracowania dokumentacji i wykonania robót budowlanych łącznie z wyposażeniem.
2. Termin dostawy odczynników 5 dni roboczych od daty wysłania zamówienia faksem lub e-mailem.
3. Oferowane odczynniki muszą posiadać zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, lub inny certyfikat uprawniający do sprzedaży w jednostkach służby zdrowia (potwierdzone kopie ww dokumentów należy dołączyć do oferty.)
4. Bakteriologia:
a) Podłoża gotowe powinny posiadać na płytce nadruk zawierający nazwę pożywki, nr. serii datę ważności
b) Termin ważności podłoży na płytkach 4-6 tygodni od dnia dostawy do Zamawiającego
c) Twarde, tekturowe opakowania zawierające 10 lub 20 płytek każde pudełko musi być czytelnie oznakowane, nazwa producenta, nazwa podłoża termin ważności oraz numer serii produkcji
d) Certyfikat jakości (kontrola jakości dla każdej serii produktu).
5. Warunki graniczne dla krążków antybiotykowych:
a) Do oferty należy dołączyć kopie certyfikatu ISO na wyroby medyczne nr 13485, deklaracje zgodności CE na każdą poszczególną pozycję oferowanego krążka udokumentowana nazwą handlową i numerem katalogowym
b) Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z zaleceniami EUCAST.
c) Każda fiolka powinna być pakowana fabrycznie w hermetyczne opakowania, w swoim opakowaniu musi posiadać indywidualny zintegrowany pochłaniacz wilgoci (środek higroskopijny) zabezpieczająca każdą rurkę przed zawilgoceniem
d) Wszystkie krążki mają być od jednego producenta w celu wystandaryzowania procedury
6. Warunki graniczne dla szczepów wzorcowych:
a) Pierwszy pasaż
b) Postać liofilizowanych krążków gotowych do użycia, bez konieczności stosowania dodatkowych bulionów lub nośników zawiesiny bakteryjnej
c) Ten sam producent co krążków antybiotykowych
d) Przechowywanie w ciągłym zakresie temperatury w granicach -20 – 800C (do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania producenta)
7 W celu wystandaryzowania procedur kontroli jakości w laboratorium wszystkie szczepy wzorcowe i krążki antybiotykowe (podłoża) muszą pochodzić od jednego producenta – potwierdzić ulotką/katalogiem.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-07-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-06-05.
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2012-06-05
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|