Dostawa leków 35 pakietów

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-07-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
“Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera załącznik B do niniejszego ogłoszenia i załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.635 992,00”
Całkowita wartość zamówienia: 635 992,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny
Adres pocztowy: ul. Banacha 1a
Kod pocztowy: 02-097
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://spcsk.pl 🌏
E-mail: zp@spcsk.pl 📧
Telefon: +48 225991701 📞
Fax: +48 225991704 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-07-06 📅
Termin składania ofert: 2012-07-30 📅
Data publikacji: 2012-07-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 131-217630
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 36-057947
Numer Dz.U.-S: 131
Informacje dodatkowe

“Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia będzie dostępna na stronie internetowej Zamawiającego http://spcsk.pl w dniu publikacji ogłoszenia w Dzienniku...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Dostawa leków 35 pakietów - szczegółwy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik do niniejszego ogłoszenia i do Specyfikacji Istotnych Warunków...”    Pokaż więcej
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet Nr 1
Krótki opis:
“Atenololum, tabletki.1) 25 mg, opakowanie 60 tabletek2) 50 mg, opakowanie 30 tabletek”

“Atenololum, tabletki.”

Pokaż więcej (2)

“1) 25 mg, opakowanie 60 tabletek”

“2) 50 mg, opakowanie 30 tabletek”

Wielkość lub zakres: Ilość:1) 410 op.2) 50 op.

“Ilość:”

“1) 410 op.”

Pokaż więcej (1)

“2) 50 op.”

Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet Nr 2
Krótki opis:
“Captoprilum, tabletki.1) 12,5 mg opakowanie 30 tabletek2) 25 mg opakowanie 30 tabletek”

“Captoprilum, tabletki.”

Pokaż więcej (2)

“1) 12,5 mg opakowanie 30 tabletek”

“2) 25 mg opakowanie 30 tabletek”

Wielkość lub zakres: Ilość:1) 600 op.2) 500 op.

“1) 600 op.”

“2) 500 op.”
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet Nr 3
Krótki opis:
“Furosemidum, tabletki 40 mg opakowanie 30 tabletek.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 8 100 op.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet Nr 4
Krótki opis:
“Glyceroli trinitras, roztwór do infuzji 1 mg/ml ampułki a 10 ml.Lub.Glyceroli trinitras, roztwór do infuzji 2 mg/ml ampułki a 5 ml.”

“Glyceroli trinitras, roztwór do infuzji 1 mg/ml ampułki a 10 ml.”

Pokaż więcej (2)

“Lub.”

“Glyceroli trinitras, roztwór do infuzji 2 mg/ml ampułki a 5 ml.”

Wielkość lub zakres: Ilość - 8 200 op.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet Nr 5
Krótki opis:
“Pyridoxinum, roztwór do wstrzykiwań 0,025 g/ml opakowanie 5 ampułek a 2 ml.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 200 op.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet Nr 6
Krótki opis:
“Aciclovirum, tabletki/tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek.1) 200 mg2) 800 mg”

“Aciclovirum, tabletki/tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek.”

Pokaż więcej (2)

“1) 200 mg”

“2) 800 mg”

Wielkość lub zakres: Ilość:1) 1 600 op.2) 215 op.

“1) 1 600 op.”

“2) 215 op.”
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet Nr 7
Krótki opis:
“Vaselinum album, substancja (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Vaselinum album, substancja (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”

Pokaż więcej (1)

“Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

Wielkość lub zakres: Ilość - 25 000 g.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet Nr 8
Krótki opis:
“Cholesteroli unguentum (preparat galenowy wg Farmakopei) opakowanie 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Cholesteroli unguentum (preparat galenowy wg Farmakopei) opakowanie 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 110 000 g.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet Nr 9
Krótki opis:
“Glycerolum 86 %, płyn opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Glycerolum 86 %, płyn opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 140 000 g.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet Nr 10
Krótki opis:
“Argentum nitricum substancja, proszek opakowania 5 g lub 10 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Argentum nitricum substancja, proszek opakowania 5 g lub 10 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 500 g.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet Nr 11
Krótki opis:
“Calcii carbonas praecipitatus substancja (proszek) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Calcii carbonas praecipitatus substancja (proszek) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 60 000 g.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet Nr 12
Krótki opis:
“Formaldehydi solutio 35 % płyn opakowania 1 kg lub 1 l.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Formaldehydi solutio 35 % płyn opakowania 1 kg lub 1 l.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 420 000 g lub ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet Nr 13
Krótki opis:
“Potassium iodide, substancja (proszek) opakowanie 50 g lub 100 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Potassium iodide, substancja (proszek) opakowanie 50 g lub 100 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 1 200 g.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet Nr 14
Krótki opis:
“Jodum substancja opakowania a 5 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Jodum substancja opakowania a 5 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 20 g.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet Nr 15
Krótki opis:
“Lidocaini hydrochloridum substancja (proszek) opakowania 50 g lub 100 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Lidocaini hydrochloridum substancja (proszek) opakowania 50 g lub 100 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 1 300 g.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet Nr 16
Krótki opis:
“Hydrocortisonum, substancja (proszek) opakowania a 5 g lub 10 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Hydrocortisonum, substancja (proszek) opakowania a 5 g lub 10 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 150 g.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet Nr 17
Krótki opis:
“Natrii chloridum substancja (proszek) opakowania po 500 g lub 1000 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Natrii chloridum substancja (proszek) opakowania po 500 g lub 1000 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 12 000 g.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet Nr 18
Krótki opis:
“Calcii chloridum substancja (proszek) opakowania 100 g lub 50 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Calcii chloridum substancja (proszek) opakowania 100 g lub 50 g.”
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet Nr 19
Krótki opis:
“Natrii tatraboras substancja (proszek) opakowania 1 kg lub 0,5 g.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Natrii tatraboras substancja (proszek) opakowania 1 kg lub 0,5 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 9 000 g.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet Nr 20
Krótki opis:
“Hydrogenii peroxidum 30 % płyn opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Hydrogenii peroxidum 30 % płyn opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 175 000 g.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet Nr 21
Krótki opis:
“Zinci oxydum substancja (proszek) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Zinci oxydum substancja (proszek) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 14 000 g.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet Nr 22
Krótki opis:
“Lanolinum anhydricum (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Lanolinum anhydricum (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 4 000 g.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet Nr 23
Krótki opis:
“Eucerinum anhydricum (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.Surowce farmaceutyczne muszą spełniać wymagania Farmakopei Polskiej IX.”

“Eucerinum anhydricum (podłoże recepturowe) opakowania 0,5 kg lub 1 kg.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 10 000 g.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet Nr 24
Krótki opis:
“Sertralinum, tabletki powlekane 0,05 g.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 2 520 tabl.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet Nr 25
Krótki opis:
“Octreotidum, substancja sucha do przygotowania roztworu do wstrzykiwań 0,03 g opakowanie 1 zestaw.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 50 op.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet Nr 26
Krótki opis:
“Ramiprilum, kapsułki/tabletki.1) 10 mg2) 5 mg3) 2,5 mg”

“Ramiprilum, kapsułki/tabletki.”

Pokaż więcej (3)

“1) 10 mg”

“2) 5 mg”

“3) 2,5 mg”

Wielkość lub zakres: Ilość:1) 25 200 tabl2) 27 300 tabl3) 24 360 tabl.

“1) 25 200 tabl”

“2) 27 300 tabl”

Pokaż więcej (1)

“3) 24 360 tabl.”

Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet Nr 27
Krótki opis:
“Preparat przeznaczony do zwalczania wszy zawierający 1 % permetryny, opakowanie 50 ml.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 400 op.
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet Nr 28
Krótki opis:
“Propofolum, emulsja do wstrzykiwań/wlewów dożylnych 0,01 g/ml opakowanie 1 fiolka a 50 ml.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 7 000 op.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet Nr 29
Krótki opis:
“Digoxinum, tabletki 0,25 mg opakowanie 30 tabletek.”
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet Nr 30
Krótki opis:
“Ammonium chloride, Potasium chloride, Sodium chloride Izotoniczny roztwór do infuzji, opakowanie 500 ml.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 250 op.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet Nr 31
Krótki opis:
“Natrii glycerophosphas 216 mg/ml roztwór wodny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, uzupełniający niedobory fosforanów do żywienia...”    Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Ilość - 700 op.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet Nr 32
Krótki opis:
“Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 9 pierwiastków śladowych, opakowanie 20 fiolek a 10 ml 1 fiolka zawiera co najmniej 100 μmol...”    Pokaż więcej

“Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 9 pierwiastków śladowych, opakowanie 20 fiolek a 10 ml 1 fiolka zawiera co najmniej 100 μmol...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (2)

“LUB.”

“Koncentrat pierwiastków śladowych do sporządzania roztworu do infuzji (fiolka a’ 40 ml) o następującym składzie: żelazo 17,9 μmol, cynk 153 μmol, miedź 7,55...”

Krótki opis

Koncentrat pierwiastków śladowych do sporządzania roztworu do infuzji (fiolka a’ 40 ml) o następującym składzie: żelazo 17,9 μmol, cynk 153 μmol, miedź 7,55 μmol, mangan 3,64 μmol, fluor 76,3 μmol, kobalt 0,025 μmol, jod 0,012 μmol, selen 0,887 μmol, molibden 0,261 μmol, chrom 0,289 μmol + zestaw do przetaczania mikroskładników w ilości nie mniejszej niż 2400 op.

   Pokaż więcej

Wielkość lub zakres: Ilość:600 op. lub12 000 fiol

“600 op. lub”

“12 000 fiol”
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet Nr 33
Krótki opis:
“Perindoprilum, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek.1) 4 lub 5 mg2) 8 lub 10 mg”

“Perindoprilum, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek.”

Pokaż więcej (2)

“1) 4 lub 5 mg”

“2) 8 lub 10 mg”

Wielkość lub zakres: Ilość:1) 1 320 op.2) 140 op.

“1) 1 320 op.”

“2) 140 op.”
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet Nr 34
Krótki opis:
“Indapamidum, 1,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu opakowanie 30 tabletek.Lub.Indapamidum, 2,5 mg tabletki/tabletki powlekane opakowanie 30 tabletek.”

“Indapamidum, 1,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu opakowanie 30 tabletek.”

Pokaż więcej (1)

“Indapamidum, 2,5 mg tabletki/tabletki powlekane opakowanie 30 tabletek.”

Wielkość lub zakres: Ilość - 750 op.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet Nr 35
Krótki opis:
“Gliclazidum, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03 g opakowanie 30 tabletek.”
Wielkość lub zakres: Ilość - 270 op.

“Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera załącznik B do niniejszego ogłoszenia i załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.”
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: DZP/270/130/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny - Apteka Centralna.”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1, 2, 3 i 4, nie podlegają wykluczeniu z...”    Pokaż więcej

“Ocena spełnienia powyższych warunków wymaganych od wykonawców prowadzona będzie na podstawie analizy dokumentów i oświadczeń załączonych do oferty.”

Pokaż więcej (6)

“Wszystkie dokumenty muszą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do składania...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

Wszystkie dokumenty muszą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy. Jeżeli uprawnienie wynika z odrębnego pełnomocnictwa, należy je załączyć do oferty.

   Pokaż więcej

“W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy zobowiązani...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć:

   Pokaż więcej

“1. Dokumenty określone w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1. Dokumenty określone w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane – par. 1 ust 1 pkt. 1, par. 2 ust. 1 pkt. 2, 3, 4, 5, 6, ust. 2 i par. 4 (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, dokumenty składają wszyscy Wykonawcy).

   Pokaż więcej

“2.Pełnomocnictwo udzielone przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia (jeśli dotyczy).”

“3.Oświadczenie wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 zgodnie z...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

3.Oświadczenie wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane par 2 ust 1 pkt. 1 oraz, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienia, oświadczenie składa pełnomocnik w imieniu wszystkich Wykonawców).

   Pokaż więcej

“4. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art....”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

4. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów określonych w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane – par. 2 ust. 1 pkt. 1, 2, 3, 4, 5, 6, ust. 2

   Pokaż więcej

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“Zamawiający wymaga wpłacenia wadium w wysokości: suma wadium wszystkich pakietów wynosi 5 174,00 PLN (kwoty wadium z podziałem na poszczególne pakiety...”    Pokaż więcej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Wszelkie rozliczenia związane z realizacją zamówienia publicznego, którego dotyczy niniejsza SIWZ dokonywane będą w PLN (złotych polskich). Płatność będzie...”    Pokaż więcej
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“W przypadku złożenia oferty przez grupę wykonawców Zamawiający wymaga ustanowienia pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia...”    Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-07-30 📅
Miejsce otwarcia:
“Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny Dział Zamówień Publicznych blok C paretr pok 25.”
Miejsce: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny Dział Zamówień Publicznych blok C paretr pok 25.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Beata Kierzkowska
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2012-02-22 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP/270/130/12
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2012/S 036-057947

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
“Wykonawcom, których interes prawny doznał uszczerbku przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień...”    Pokaż więcej

“1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (9)

“2. Terminy wnoszenia odwołań.”

“2.1. Termin wniesienia odwołania wobec czynności Zamawiającego wynosi:”

“a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną.”

Informacje o terminach składania odwołań

a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną.

   Pokaż więcej

“b) 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.”

“2.2. Termin wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wynosi 10 dni od dnia publikacji...”

Informacje o terminach składania odwołań

2.2. Termin wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wynosi 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego.

   Pokaż więcej

“2.3. Termin wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt. 2.1. i 2.2. wynosi 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu...”

Informacje o terminach składania odwołań

2.3. Termin wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt. 2.1. i 2.2. wynosi 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

   Pokaż więcej

“2.4 Termin na wniesienie odwołania w przypadku, gdy Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej wynosi 30 dni od...”

Informacje o terminach składania odwołań

2.4 Termin na wniesienie odwołania w przypadku, gdy Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej wynosi 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, z tym, że jeżeli Zamawiający nie opublikował w/w ogłoszenia termin na wniesienie odwołania wynosi 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

   Pokaż więcej

“Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed...”

Informacje o terminach składania odwołań

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu w godz. pracy Zamawiającego tj. do godz. 15:00.

   Pokaż więcej

“3. Skargę do sądu na orzeczenie Izby wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie...”

Informacje o terminach składania odwołań

3. Skargę do sądu na orzeczenie Izby wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

   Pokaż więcej

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 131-217630 (2012-07-06)