Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu, nr sprawy EO/11PN/2012
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu.
Szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
Liczba zadań 44: pakiety 1D-44D.
— Pakiet D 1 leki krążeniowe,
— Pakiet D 2 leki różne,
— Pakiet D 3 areozole,
— Pakiet D 4 maści i inne leki zewnętrzne,
— Pakiet D 5 żywienie pozajelitowe,
— Pakiet D 6 leki specjalistyczne przeciwzakrzepowe,
— Pakiet D 7 antybiotyki w iniekcjach,
— Pakiet D 8 antybiotyki w iniekcjach,
— Pakiet D 9 płyny,
— Pakiet D 10 antybiotyki w iniekcjach,
— Pakiet D 11 antybiotyki w iniekcjach,
— Pakiet D 12 leki specjalistyczne przeciwzakrzepowe,
— Pakiet D 13 leki specjalistyczne przeciwzakrzepowe,
— Pakiet D 14 leki różne,
— Pakiet D 15 orciprenalina,
— Pakiet D16 antybiotyki w iniekcjach,
— Pakiet D 17 antybiotyki doustne,
— Pakiet D18 antybiotyk specjalistyczny,
— Pakiet D 19 antybiotyk specjalistyczny,
— Pakiet D 20 antybiotyk,
— Pakiet D 21 antybiotyk specjalistyczny,
— Pakiet D 22 antybiotyk specjalistyczny,
— Pakiet D 23 antybiotyki doustne,
— Pakiet D 24 leki dla chorych na cukrzycę,
— Pakiet D 25 leki przeciwwymiotne,
— Pakiet D 26 lek przeciwgrzybiczy,
— Pakiet D 27 leki specjalistyczne przeciwzakrzepowe,
— Pakiet D 28 lek specjalistyczny przeciwzakrzepowy,
— Pakiet D 29 lek specjalistyczny przeciwzakrzepowy,
— Pakiet D 30 heparyny drobnocząsteczkowe,
— Pakiet D 31 anestetyki,
— Pakiet D 32 przyrządy i testy,
— Pakiet D 33 lek powierzchniowy z antybiotykiem,
— Pakiet D 34 lek przeciwwirusowy,
— Pakiet D 35 lek przeciwbólowy pooperacyjny,
— Pakiet D 36 anestetyk wziewny,
— Pakiet D 37 leki krwiozastępcze,
— Pakiet D 38 lek specjalistyczny przeciwzakrzepowy,
— Pakiet D 39 leki przeciwbólowe i przeciwzapalne,
— Pakiet D 40 iniekcje,
— Pakiet D 41 receptura,
— Pakiet D 42 leki odtruwające po anestetykach,
— Pakiet D 43 wapń w iniekcjach,
— Pakiet D 44 wapń w iniekcjach.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Do leków:
1. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostawy, a dla leków biologicznych (przeciwciał monoklonalnych, szczepionek, albumin i podobnych) okres ważności musi wynosić co najmniej 75 % długości ważności całkowitej.
2. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych.
3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu „NZ” (kolumna F) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi:
— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej,
— będzie posiadał tą samą substancję czynną,
— będzie posiadał tą samą postać leku,
— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną,
— będzie posiadał tą samą biodostępność,
— będzie posiadał tą samą biorównoważność,
— takie samo działanie farmakologiczne,
— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania.
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj kartę „Charakterystyka produktu leczniczego” dla danego leku równoważnego.
Wraz z dostawą leków do Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wskazane powyżej dokumenty potwierdzające wymagane przez Zamawiającego cechy dla każdego produktu na każde żądanie Zamawiającego.
b) Do leków injekcyjnych:
1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości oraz rodzaju opakowania, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. Obowiązujące wielkości i rodzaj opakowań podane zostały w rubryce (kolumna E) „Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3)”
c) Do leków-płynów:
1. Jeżeli zostało wskazane przez Zamawiającego stojące butelki plastikowe, oznacza to, że Wykonawca może zaoferować tylko butelki stojące, niezależnie od tego, czy z portami czy bez portów. Płyny te będą stosowane do parowników lub innych układów niezamkniętych.
d) Produkty muszą posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami, materiałami medycznymi, w szczególności kartę „Charakterystyka produktu leczniczego”.
e) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-05-22.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-04-05.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2012-04-05
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2012-05-02
|
Dodatkowe informacje
|
| 2012-08-02
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|