Dostawa odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora

Krótki opis

5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.

Krótki opis

Analizator 1.L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata1. Troponina 25002. TSH test III generacji 120003. FT4 40004. FT3 21005. PSA 83006 Hbs Ag 420007. HBsAg test potwierdzenia 6008. Witamina B12 30009. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy10. Materiały ekspolatacyjneOpłata dzierżawna 34 miesiące.Analizator 2.L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata1. Troponina 320003. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy poziomy4. Materiały ekspolatacyjne+ dzierżawa 34 miesiące.

Informacje dodatkowe na temat części

Warunki graniczne.Odczynniki.1. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.2. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia pakowane w pojemniki nadające się do bezpośredniego włożenia do analizatora.3. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań Labquality minimum 2 razy w roku wraz z opracowaniem wyników i uzyskaniem certyfikatu dla wszystkich parametrów wymienionych w arkuszu asortymentowo-cenowym.4. Zapewnienie programu jakości Standlab dla wszystkich parametrów ujętych w arkuszu asortymentowo-cenowym na koszt dostawcy.5. Zapewnienie materiałów kontrolnych o takim samym numerze LOT przez okres conajmniej 1 roku.6. Wyszczególnienie wszystkich materiałów eksploatacyjnych wymaganych do pracy analizatora z podaniem wymaganej ilości i wyliczeniem kosztów dla wykonania wymaganej ilości badań, kontroli i kalibracji w okresie trwania umowy7. Zapewnienie materiałów do wykonania kontroli wewnętrznej w zależności od oferowanego przez producenta materiału kontrolnego na 2 lub 3 poziomach. Ilość dostępnych poziomów zaoferowanego materiału kontrolnego należy udokumentować poprzez załączenie ulotki odczynnikowej. Nie dopuszcza się ograniczenia przez oferenta z dostępnych 3 poziomów materiału kontrolnego do 2 poziomów bez zgody Zamawiającego.8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie.) Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub 3 poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu.). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.9. Zabezpieczenie odpowiedniej ilości odczynnika do wykonania przedstawionej w tabeli ilości badań oraz kalibracji, kontroli wewnętrznej i zewnętrznej oraz powtórzeń spowodowanych przekroczeniem liniowości oznaczeń lub skrajnie patologicznym wynikiem (około 2 % dla każdego testu), lub awarią analizatora (zwrot utraconych testów na podstawie złożonej reklamacji).10. Zaoferowana ilość odczynnika zgodna z trwałością odczynnika na pokładzie analizatora, dotyczy również odczynników pomocniczych, jeżeli zaoferowany analizator takich wymaga.11. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.12. W pozycji 10 (Analizator 1) oraz w pozycji 4 (Analizator 2) Wykonawca wymienia wszystkie materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania badań oraz kontroli i kalibracji w czasie trwania umowy.13. Do wszystkich zaoferowanych odczynników (podstawowych, pomocniczych) należy dołączyć do oferty metodyki oznaczeń w języku polskim.14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących odczynników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.15. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.16. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.17. Podać częstotliwość kalibracji dla poszczególnych parametrów, oraz ilość oznaczeń wykonywanych w ramach jednej kalibracji. Podać lub dołączyć w formie załącznika18. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 48 godzin.19. Wyrównanie udokumentowanych strat odczynnikowych w sytuacji awarii analizatora w trakcie trwania procesu analitycznego i nie uzyskania wiarygodnych wyników.20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.Analizatory.1. Dwa jednakowe analizatory, jeden fabrycznie nowy rok produkcji 2011 lub 2012, drugi analizator używany nie starszy niż trzyletni. Analizator używany posiadający udokumentowany przegląd serwisowy wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.2. Analizatory automatyczne, pracujące pacjent po pacjencie, o swobodnym dostępie z możliwością wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy analizatora.3. Analizatory gotowe do pracy 24 godziny na dobę.4. Minimalna wydajność analizatora 100 oznaczeń na godzinę.5. Analizator posiadający możliwość automatycznego rozcieńczania próbek przekraczających zakres liniowości.6. Analizator posiadający funkcję automatycznego monitorowania poziomu odczynników, oraz funkcję ich chłodzenia, zgodnie ze specyfiką oferowanego systemu.7. Analizator posiadający możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pierwotnych (systemy otwarte, różne typy systemów zamkniętych oraz próbki pediatryczne). Możliwość wstawiania próbek losowo do statywu reakcyjnego w analizatorze, lub statywy dedykowane dla poszczególnych rodzajów probówek.8. Podanie objętości martwej analizatora oraz objętości próbki, materiału kontrolnego i kalibracyjnego niezbędnego do wykonania jednego oznaczenia dla każdego badania wymienionego w arkuszu asotymentowo-cenowym.9. Analizator z wbudowanym systemem kontroli jakości (w oparciu o wykresy Levey-Jennings'a)10. Analizatory muszą posiadać możliwość podłączenia do LIS wraz z dwukierunkową transmisją danych. Koszt podłączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium ponosi Wykonawca (obecnie laboratorium posiada system informatyczny firmy MARCEL).11. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.12. Dostarczenie wraz z analizatorami drukarek, jednego zestawu komputrowego, oraz UPS-ów dających możliwość minimum 20 minutowego podtrzymania pracy każdego analizatora.13. Dostarczenie wraz z analizatorami klimatyzatorów celem zapewnienia odpowiednich warunków pracy szcególnie w okresie letnim. Kubatura pomieszczeń w poszczególnych laboratoriach wynosi: ul. Szpitalna 1 – 85,2 m³, ul. Zegadłowicza 3 – 82,4 m³.14. Analizatory objęte gwarancją oraz bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy, bezpłatna dostawa, montaż analizatorów, oraz przeglądy i niezbędne naprawy w przypadku awarii (w trakcie trwania umowy).15. Usunięcie awarii analizatorów lub aparatury stanowiącej ich integralną część w czasie do 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego (fax, e-mail). Możliwość zgłaszania awarii przez 7 dni w tygodniu, 24 godziny na dobę.16. W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszty wykonania badań u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.17. Szkolenie personelu w zakresie obsługi, eksploatacji oraz konserwacji analizatorów według potrzeb Zamawiającego z potwierdzeniem w postaci certyfikatu imiennego dla przeszkolonych pracowników.18. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorach, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.19. W przypadku zaoferowania analizatorów nie wolnostojących, należy do oferty dołączyć stoły pod analizatory zapewniające ich prawidłowe ustawienie i działanie.20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.

Informacje dodatkowe na temat części

7. Zapewnienie materiałów do wykonania kontroli wewnętrznej w zależności od oferowanego przez producenta materiału kontrolnego na 2 lub 3 poziomach. Ilość dostępnych poziomów zaoferowanego materiału kontrolnego należy udokumentować poprzez załączenie ulotki odczynnikowej. Nie dopuszcza się ograniczenia przez oferenta z dostępnych 3 poziomów materiału kontrolnego do 2 poziomów bez zgody Zamawiającego.

Informacje dodatkowe na temat części

8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie.) Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub 3 poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu.). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.

Informacje dodatkowe na temat części

9. Zabezpieczenie odpowiedniej ilości odczynnika do wykonania przedstawionej w tabeli ilości badań oraz kalibracji, kontroli wewnętrznej i zewnętrznej oraz powtórzeń spowodowanych przekroczeniem liniowości oznaczeń lub skrajnie patologicznym wynikiem (około 2 % dla każdego testu), lub awarią analizatora (zwrot utraconych testów na podstawie złożonej reklamacji).

Informacje dodatkowe na temat części

1. Dwa jednakowe analizatory, jeden fabrycznie nowy rok produkcji 2011 lub 2012, drugi analizator używany nie starszy niż trzyletni. Analizator używany posiadający udokumentowany przegląd serwisowy wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.

Informacje dodatkowe na temat części

7. Analizator posiadający możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pierwotnych (systemy otwarte, różne typy systemów zamkniętych oraz próbki pediatryczne). Możliwość wstawiania próbek losowo do statywu reakcyjnego w analizatorze, lub statywy dedykowane dla poszczególnych rodzajów probówek.

Informacje dodatkowe na temat części

10. Analizatory muszą posiadać możliwość podłączenia do LIS wraz z dwukierunkową transmisją danych. Koszt podłączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium ponosi Wykonawca (obecnie laboratorium posiada system informatyczny firmy MARCEL).

Krótki opis

L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata1. Wskażnik protrombinowy PT 24 0002. APTT 25 0003. Fibrynogen metodą Clausa 7 0004. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów7. Materiały eksploatacyjne8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych+ dzierżawa 34 m-ce.

Informacje dodatkowe na temat części

Warunki graniczne dla odczynników:1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.Warunki graniczne:1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.

Informacje dodatkowe na temat części

1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).

Informacje dodatkowe na temat części

7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.

Krótki opis

L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 3 680 ml2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2 020 ml3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów 130 ml5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml7. Kalibrator 200 ml8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 75 300 szt.10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X

Informacje dodatkowe na temat części

Warunki graniczne:1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie papierowej), lub oświadczenie o ich braku.6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów.8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1 x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.

Informacje dodatkowe na temat części

7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

— pkt 1.5. — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1.8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych pkt 1.2.÷1.6.

Zdolności techniczne i zawodowe

— wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu umowy, dat wykonania i odbiorców wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wymagane depozyty i gwarancje

3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

Wymagane depozyty i gwarancje

4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.

Wymagane depozyty i gwarancje

4a. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

Inne szczególne warunki

2 Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.