Dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora, testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 – dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu;
Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora;
Zadanie Nr 3 – dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-01-14. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-11-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-11-29 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-12-24 Dodatkowe informacje
2013-02-27 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-11-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 200 000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-11-29 📅
Termin składania ofert: 2013-01-14 📅
Data publikacji: 2012-12-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 232-381923
Numer Dz.U.-S: 232
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, 3) sposobu konfekcjonowania, 4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego. * Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. ** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 – dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu;
Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora;
Zadanie Nr 3 – dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 – dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu.
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego…
… sprzętu.1. TSH 3-gn., 3 kontr./tydzień - 3000 oznaczeń2. Total Beta HCG, 2 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń3. Prokalcytonina, 3 kontr./tydzień - 4000 oznaczeń4. CK-MB mass, 3 kontr./tydzień - 14000 oznaczeń5. Troponina I, 3 kontr./tydzień - 20000 oznaczeń6. Syphilis, 2 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń7. Karbamazepina, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń8. Kw. walproinowy, 2 kontr./tydzień - 400 oznaczeń9. Wit. 25-OH-D, 3 kontr./tydzień - 2000 oznaczeń10. Anty-HBc total*, 3 kontr./tydzień - 1600 oznaczeń11. Antygen HBe*, 3 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń12. Anty-HBe*, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń13. Insulina, 3 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń14. Parathormon, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeńUwaga:1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:— akcesoria i płyny systemowe analizatora,— materiały kalibracyjne,— materiały kontrolne.2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna, międzynarodowa.Specyfikacja techniczna analizatorów.I. Wymagania dla analizatora głównego:1. Wydajność analizatora - minimum 180 oznaczeń na godzinę2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok3. Testy wykonywane metodą chemiluminescencji4. Swobodny dostęp do badanych próbek5. Odczynniki gotowe do użycia6. Obowiązkowy system chłodzenia odczynników w analizatorze (4 – 8 st. C)7. Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek8. Pełna automatyzacja badań, z uwzględnieniem automa-tycznych powtórzeń, rozcieńczeń i zlecania testów dodatkowych9. Praca z różnymi rodzajami probówek10. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników i mat. zużywalnych, oraz ilości powstałych odpadów11. Detekcja skrzepów12. Automatyczne rozcieńczanie próbek przekraczających zdefiniowany zakres13. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienie wyników w formie graficznej, statystyka14. Identyfikacja odczynników i próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych15. Archiwizacja danych16. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla parametrów oznaczonych *17. Instrukcja w języku polskim18. Zabezpieczenie systemów komputerowych - UPS19. Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.Udostępnienie protokołu transmisji danych.Licencja na moduł Laboratorium.20. Dodatkowy komputer do obsługi analizatora głównego.Wymagania:20.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX20.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL920.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),20.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,20.5 Nagrywarka DVD+/-RW,20.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,20.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami,20.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,20.9 Oprogramowanie Microsoft Office,20.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W21. Chłodziarka witrynowa do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek –szt.1II. Wymagania dla analizatora backup:1. Analizator musi być kompatybilny w zakresie odczynników, kontroli, kalibratorów, metod badawczych z analizatorem podstawowym.III. Pozostałe wymagania dotyczące analizatora.1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy w odniesieniu do obu analizatorów.IV. Serwis i warunki gwarancji1. Gwarancja przez cały czas trwania umowy.2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.5. Aparat serwisowany modemem.6. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
… sprzętu.
1. TSH 3-gn., 3 kontr./tydzień - 3000 oznaczeń
2. Total Beta HCG, 2 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń
3. Prokalcytonina, 3 kontr./tydzień - 4000 oznaczeń
4. CK-MB mass, 3 kontr./tydzień - 14000 oznaczeń
5. Troponina I, 3 kontr./tydzień - 20000 oznaczeń
6. Syphilis, 2 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
7. Karbamazepina, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń
8. Kw. walproinowy, 2 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
9. Wit. 25-OH-D, 3 kontr./tydzień - 2000 oznaczeń
10. Anty-HBc total*, 3 kontr./tydzień - 1600 oznaczeń
11. Antygen HBe*, 3 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń
12. Anty-HBe*, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
13. Insulina, 3 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń
14. Parathormon, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
Uwaga:
1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— akcesoria i płyny systemowe analizatora,
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne.
2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna, międzynarodowa.
Specyfikacja techniczna analizatorów.
I. Wymagania dla analizatora głównego:
1. Wydajność analizatora - minimum 180 oznaczeń na godzinę
2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok
3. Testy wykonywane metodą chemiluminescencji
4. Swobodny dostęp do badanych próbek
5. Odczynniki gotowe do użycia
6. Obowiązkowy system chłodzenia odczynników w analizatorze (4 – 8 st. C)
7. Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek
8. Pełna automatyzacja badań, z uwzględnieniem automa-tycznych powtórzeń, rozcieńczeń i zlecania testów dodatkowych
9. Praca z różnymi rodzajami probówek
10. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników i mat. zużywalnych, oraz ilości powstałych odpadów
11. Detekcja skrzepów
12. Automatyczne rozcieńczanie próbek przekraczających zdefiniowany zakres
13. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienie wyników w formie graficznej, statystyka
14. Identyfikacja odczynników i próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych
15. Archiwizacja danych
16. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla parametrów oznaczonych *
17. Instrukcja w języku polskim
18. Zabezpieczenie systemów komputerowych - UPS
19. Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.
Udostępnienie protokołu transmisji danych.
Licencja na moduł Laboratorium.
20. Dodatkowy komputer do obsługi analizatora głównego.
Wymagania:
20.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
20.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
20.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
20.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
20.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
20.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
20.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami,
20.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
20.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
20.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
21. Chłodziarka witrynowa do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek –szt.1
II. Wymagania dla analizatora backup:
1. Analizator musi być kompatybilny w zakresie odczynników, kontroli, kalibratorów, metod badawczych z analizatorem podstawowym.
III. Pozostałe wymagania dotyczące analizatora.
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy w odniesieniu do obu analizatorów.
IV. Serwis i warunki gwarancji
1. Gwarancja przez cały czas trwania umowy.
2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.
3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.
4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.
5. Aparat serwisowany modemem.
6. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Wielkość lub zakres: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu.1. TSH 3-gn., 3 kontr./tydzień - 3000 oznaczeń2. Total Beta HCG, 2 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń3. Prokalcytonina, 3 kontr./tydzień - 4000 oznaczeń4. CK-MB mass, 3 kontr./tydzień - 14000 oznaczeń5. Troponina I, 3 kontr./tydzień - 20000 oznaczeń6. Syphilis, 2 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń7. Karbamazepina, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń8. Kw. walproinowy, 2 kontr./tydzień - 400 oznaczeń9. Wit. 25-OH-D, 3 kontr./tydzień - 2000 oznaczeń10. Anty-HBc total*, 3 kontr./tydzień - 1600 oznaczeń11. Antygen HBe*, 3 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń12. Anty-HBe*, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń13. Insulina, 3 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń14. Parathormon, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeńUWAGA:1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:— akcesoria i płyny systemowe analizatora,— materiały kalibracyjne,— materiały kontrolne.2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna, międzynarodowa.Specyfikacja techniczna analizatorów.I. Wymagania dla analizatora głównego:1. Wydajność analizatora - minimum 180 oznaczeń na godzinę2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok3. Testy wykonywane metodą chemiluminescencji4. Swobodny dostęp do badanych próbek5. Odczynniki gotowe do użycia6. Obowiązkowy system chłodzenia odczynników w analizatorze (4 – 8 st. C)7. Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek8. Pełna automatyzacja badań, z uwzględnieniem automa-tycznych powtórzeń, rozcieńczeń i zlecania testów dodatkowych9. Praca z różnymi rodzajami probówek10. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników i mat. zużywalnych, oraz ilości powstałych odpadów11. Detekcja skrzepów12. Automatyczne rozcieńczanie próbek przekraczających zdefiniowany zakres13. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienie wyników w formie graficznej, statystyka14. Identyfikacja odczynników i próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych15. Archiwizacja danych16. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla parametrów oznaczonych *17. Instrukcja w języku polskim18. Zabezpieczenie systemów komputerowych - UPS19. Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.Udostępnienie protokołu transmisji danych.Licencja na moduł Laboratorium.20. Dodatkowy komputer do obsługi analizatora głównego.Wymagania:20.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX20.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL920.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),20.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,20.5 Nagrywarka DVD+/-RW,20.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,20.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami,20.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,20.9 Oprogramowanie Microsoft Office,20.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W21. Chłodziarka witrynowa do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek –szt.1II. Wymagania dla analizatora backup:1. Analizator musi być kompatybilny w zakresie odczynników, kontroli, kalibratorów, metod badawczych z analizatorem podstawowym.III. Pozostałe wymagania dotyczące analizatora.1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy w odniesieniu do obu analizatorów.IV. Serwis i warunki gwarancji1. Gwarancja przez cały czas trwania umowy.2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.5. Aparat serwisowany modemem.6. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań wykonywanych techniką chemiluminescencji: parametry kardiologiczne, zapalne, monitorowanie poziomu leków wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup i wymaganego sprzętu.
1. TSH 3-gn., 3 kontr./tydzień - 3000 oznaczeń
2. Total Beta HCG, 2 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń
3. Prokalcytonina, 3 kontr./tydzień - 4000 oznaczeń
4. CK-MB mass, 3 kontr./tydzień - 14000 oznaczeń
5. Troponina I, 3 kontr./tydzień - 20000 oznaczeń
6. Syphilis, 2 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
7. Karbamazepina, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń
8. Kw. walproinowy, 2 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
9. Wit. 25-OH-D, 3 kontr./tydzień - 2000 oznaczeń
10. Anty-HBc total*, 3 kontr./tydzień - 1600 oznaczeń
11. Antygen HBe*, 3 kontr./tydzień - 1200 oznaczeń
12. Anty-HBe*, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
13. Insulina, 3 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń
14. Parathormon, 3 kontr./tydzień - 1000 oznaczeń
UWAGA:
1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— akcesoria i płyny systemowe analizatora,
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne.
2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna, międzynarodowa.
Specyfikacja techniczna analizatorów.
I. Wymagania dla analizatora głównego:
1. Wydajność analizatora - minimum 180 oznaczeń na godzinę
2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok
3. Testy wykonywane metodą chemiluminescencji
4. Swobodny dostęp do badanych próbek
5. Odczynniki gotowe do użycia
6. Obowiązkowy system chłodzenia odczynników w analizatorze (4 – 8 st. C)
7. Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek
8. Pełna automatyzacja badań, z uwzględnieniem automa-tycznych powtórzeń, rozcieńczeń i zlecania testów dodatkowych
9. Praca z różnymi rodzajami probówek
10. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników i mat. zużywalnych, oraz ilości powstałych odpadów
11. Detekcja skrzepów
12. Automatyczne rozcieńczanie próbek przekraczających zdefiniowany zakres
13. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienie wyników w formie graficznej, statystyka
14. Identyfikacja odczynników i próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych
15. Archiwizacja danych
16. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla parametrów oznaczonych *
17. Instrukcja w języku polskim
18. Zabezpieczenie systemów komputerowych - UPS
19. Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.
Udostępnienie protokołu transmisji danych.
Licencja na moduł Laboratorium.
20. Dodatkowy komputer do obsługi analizatora głównego.
Wymagania:
20.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
20.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
20.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
20.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
20.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
20.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
20.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami,
20.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
20.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
20.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
21. Chłodziarka witrynowa do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek –szt.1
II. Wymagania dla analizatora backup:
1. Analizator musi być kompatybilny w zakresie odczynników, kontroli, kalibratorów, metod badawczych z analizatorem podstawowym.
III. Pozostałe wymagania dotyczące analizatora.
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy w odniesieniu do obu analizatorów.
IV. Serwis i warunki gwarancji
1. Gwarancja przez cały czas trwania umowy.
2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.
3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.
4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.
5. Aparat serwisowany modemem.
6. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Czas trwania: 21 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora.
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą…
… analizatora.1. Antygen Hbe*, 1 kontr./tydzień - 150 oznaczeń2. Przeciwciała anty-Hbe*, 1 kontr./tydzień - 200 oznaczeń3. anty-HBc total*, 1 kontr./tydzień - 550 oznaczeń4. HBsAg, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń5. HBsAg test potwierdzenia VIDAS, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń6. Awidność przeciwciał anty-Toxoplasma gondii IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń7. Awidność przeciwciał CMV IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń8. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV VCA IgM*, 1 kontr./tydzień - 800 oznaczeń9. P/ciała Epsteina Barra anty-EBNA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń10. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV/EA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń11. Przeciwciała anty-CMV IgG*, 1 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń12. Przeciwciała anty-CMV IgM*, 1 kontr./tydzień - 1800 oznaczeń13. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgG *, 1 kontr./tydzień - 2700 oznaczeń14. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgM*, 1 kontr./tydzień, 3000 oznaczeń15. Anty-Borrelia burgdorferi IgG (surowica/PMR)*, 1 kontr./tydzień - 3500 oznaczeń16. Anty-Borrelia burgdorferi IgM*, 1 kontr./tydzień - 3200 oznaczeń17. D-dimer (liniowość do 10000 ng/ml), 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń18. Prokacytonina, 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeńUwaga:1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:— akcesoria i płyny systemowe analizatora,— materiały kalibracyjne,— materiały kontrolne.2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna (min. 1 x w kwartale)Specyfikacja techniczna analizatora.I. Charakterystyka analizatora1. Wieloparametrowy, automatyczny analizator do badań immunodiagnostycznych metodą enzymoimmunoflu-orescencyjną (ELFA).2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok3. Wykluczenie możliwości kontaminacji, system monotestowy, analizator bezigłowy.4. Zestawy testowe zawierające wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami.5. Krzywa kalibracyjna wymagająca rekalibracji nie częściej niż co 14 dni.6. Stała gotowość do pracy aparatu.7. Odczynniki gotowe do użycia8. Aparat o minimalnych wymaganiach dot. codziennej i okresowej obsługi konserwacyjnej przez użytkownika.Zminimalizowane czynności przy wykonywaniu testów (nie wymagający płukania, wstawiania dodatkowych odczynników, itp.).9. Identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych.10. Zabezpieczenie systemów komputerowych – UPS.11. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla wskazanych parametrów, oznaczonych „*” w Zał. Nr 2/2 do SIWZ.12. Podłączenie do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy. Udostępnienie protokołu transmisji danych.13. Oprogramowanie analizatora umożliwiające tworzenie archiwalnych baz danych pacjentów i wyników, oraz prowadzenie programów kontroli jakości.14. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli.15. Lodówko-zamrażarka do przechowywania odczynników i próbek badanych, z obiegiem powietza, wyświetlaczem temperatury. Zakres temperatur: zamrażarka < -20 °C, lodówka 0 – 4 °C, wymiary szer. do 60cm, wysokość do 180cm - Szt. - 116. Instrukcja w języku polskim.17. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy.II. Serwis i warunki gwarancji1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
… analizatora.
1. Antygen Hbe*, 1 kontr./tydzień - 150 oznaczeń
2. Przeciwciała anty-Hbe*, 1 kontr./tydzień - 200 oznaczeń
3. anty-HBc total*, 1 kontr./tydzień - 550 oznaczeń
4. HBsAg, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
5. HBsAg test potwierdzenia VIDAS, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń
6. Awidność przeciwciał anty-Toxoplasma gondii IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń
7. Awidność przeciwciał CMV IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń
8. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV VCA IgM*, 1 kontr./tydzień - 800 oznaczeń
9. P/ciała Epsteina Barra anty-EBNA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
10. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV/EA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
11. Przeciwciała anty-CMV IgG*, 1 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń
12. Przeciwciała anty-CMV IgM*, 1 kontr./tydzień - 1800 oznaczeń
13. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgG *, 1 kontr./tydzień - 2700 oznaczeń
14. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgM*, 1 kontr./tydzień, 3000 oznaczeń
15. Anty-Borrelia burgdorferi IgG (surowica/PMR)*, 1 kontr./tydzień - 3500 oznaczeń
16. Anty-Borrelia burgdorferi IgM*, 1 kontr./tydzień - 3200 oznaczeń
17. D-dimer (liniowość do 10000 ng/ml), 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
18. Prokacytonina, 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna (min. 1 x w kwartale)
Specyfikacja techniczna analizatora.
I. Charakterystyka analizatora
1. Wieloparametrowy, automatyczny analizator do badań immunodiagnostycznych metodą enzymoimmunoflu-orescencyjną (ELFA).
3. Wykluczenie możliwości kontaminacji, system monotestowy, analizator bezigłowy.
4. Zestawy testowe zawierające wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami.
5. Krzywa kalibracyjna wymagająca rekalibracji nie częściej niż co 14 dni.
6. Stała gotowość do pracy aparatu.
7. Odczynniki gotowe do użycia
8. Aparat o minimalnych wymaganiach dot. codziennej i okresowej obsługi konserwacyjnej przez użytkownika.
Zminimalizowane czynności przy wykonywaniu testów (nie wymagający płukania, wstawiania dodatkowych odczynników, itp.).
9. Identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych.
10. Zabezpieczenie systemów komputerowych – UPS.
11. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla wskazanych parametrów, oznaczonych „*” w Zał. Nr 2/2 do SIWZ.
12. Podłączenie do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy. Udostępnienie protokołu transmisji danych.
13. Oprogramowanie analizatora umożliwiające tworzenie archiwalnych baz danych pacjentów i wyników, oraz prowadzenie programów kontroli jakości.
14. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli.
15. Lodówko-zamrażarka do przechowywania odczynników i próbek badanych, z obiegiem powietza, wyświetlaczem temperatury. Zakres temperatur: zamrażarka < -20 °C, lodówka 0 – 4 °C, wymiary szer. do 60cm, wysokość do 180cm - Szt. - 1
16. Instrukcja w języku polskim.
17. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy.
II. Serwis i warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Wielkość lub zakres: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora.1. Antygen Hbe*, 1 kontr./tydzień - 150 oznaczeń2. Przeciwciała anty-Hbe*, 1 kontr./tydzień - 200 oznaczeń3. anty-HBc total*, 1 kontr./tydzień - 550 oznaczeń4. HBsAg, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń5. HBsAg test potwierdzenia VIDAS, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń6. Awidność przeciwciał anty-Toxoplasma gondii IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń7. Awidność przeciwciał CMV IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń8. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV VCA IgM*, 1 kontr./tydzień - 800 oznaczeń9. P/ciała Epsteina Barra anty-EBNA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń10. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV/EA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń11. Przeciwciała anty-CMV IgG*, 1 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń12. Przeciwciała anty-CMV IgM*, 1 kontr./tydzień - 1800 oznaczeń13. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgG *, 1 kontr./tydzień - 2700 oznaczeń14. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgM*, 1 kontr./tydzień, 3000 oznaczeń15. Anty-Borrelia burgdorferi IgG (surowica/PMR)*, 1 kontr./tydzień - 3500 oznaczeń16. Anty-Borrelia burgdorferi IgM*, 1 kontr./tydzień - 3200 oznaczeń17. D-dimer (liniowość do 10000 ng/ml), 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń18. Prokacytonina, 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeńUWAGA:1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:— akcesoria i płyny systemowe analizatora,— materiały kalibracyjne,— materiały kontrolne.2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna (min. 1 x w kwartale)Specyfikacja techniczna analizatora.I. Charakterystyka analizatora1. Wieloparametrowy, automatyczny analizator do badań immunodiagnostycznych metodą enzymoimmunoflu-orescencyjną (ELFA).2. Data produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 rok3. Wykluczenie możliwości kontaminacji, system monotestowy, analizator bezigłowy.4. Zestawy testowe zawierające wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami.5. Krzywa kalibracyjna wymagająca rekalibracji nie częściej niż co 14 dni.6. Stała gotowość do pracy aparatu.7. Odczynniki gotowe do użycia8. Aparat o minimalnych wymaganiach dot. codziennej i okresowej obsługi konserwacyjnej przez użytkownika.Zminimalizowane czynności przy wykonywaniu testów (nie wymagający płukania, wstawiania dodatkowych odczynników, itp.).9. Identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych.10. Zabezpieczenie systemów komputerowych – UPS.11. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla wskazanych parametrów, oznaczonych „*” w Zał. Nr 2/2 do SIWZ.12. Podłączenie do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy. Udostępnienie protokołu transmisji danych.13. Oprogramowanie analizatora umożliwiające tworzenie archiwalnych baz danych pacjentów i wyników, oraz prowadzenie programów kontroli jakości.14. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli.15. Lodówko-zamrażarka do przechowywania odczynników i próbek badanych, z obiegiem powietza, wyświetlaczem temperatury. Zakres temperatur: zamrażarka < -20 °C, lodówka 0 – 4 °C, wymiary szer. do 60cm, wysokość do 180cm - Szt. - 116. Instrukcja w języku polskim.17. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy.II. Serwis i warunki gwarancji1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy2. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii przez użytkownika w dni robocze, a w dni wolne w ciągu 48 godzin.3. Dostępność serwisu w ciągu doby 24 godz.4. Dostępność serwisu w roku - 365 dni.5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą analizatora.
1. Antygen Hbe*, 1 kontr./tydzień - 150 oznaczeń
2. Przeciwciała anty-Hbe*, 1 kontr./tydzień - 200 oznaczeń
3. anty-HBc total*, 1 kontr./tydzień - 550 oznaczeń
4. HBsAg, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
5. HBsAg test potwierdzenia VIDAS, 1 kontr./tydzień - 300 oznaczeń
6. Awidność przeciwciał anty-Toxoplasma gondii IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń
7. Awidność przeciwciał CMV IgG, 1 kontr./tydzień - 220 oznaczeń
8. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV VCA IgM*, 1 kontr./tydzień - 800 oznaczeń
9. P/ciała Epsteina Barra anty-EBNA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
10. P/ciała Epsteina Barra anty-EBV/EA IgG*, 1 kontr./tydzień - 600 oznaczeń
11. Przeciwciała anty-CMV IgG*, 1 kontr./tydzień - 1500 oznaczeń
12. Przeciwciała anty-CMV IgM*, 1 kontr./tydzień - 1800 oznaczeń
13. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgG *, 1 kontr./tydzień - 2700 oznaczeń
14. Przeciwciała anty-Toxoplasma gondii IgM*, 1 kontr./tydzień, 3000 oznaczeń
15. Anty-Borrelia burgdorferi IgG (surowica/PMR)*, 1 kontr./tydzień - 3500 oznaczeń
16. Anty-Borrelia burgdorferi IgM*, 1 kontr./tydzień - 3200 oznaczeń
17. D-dimer (liniowość do 10000 ng/ml), 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
18. Prokacytonina, 1 kontr./tydzień - 400 oznaczeń
2. Dla parametrów oznaczonych * - wymagana kontrola zewnętrzna (min. 1 x w kwartale)
Specyfikacja techniczna analizatora.
I. Charakterystyka analizatora
1. Wieloparametrowy, automatyczny analizator do badań immunodiagnostycznych metodą enzymoimmunoflu-orescencyjną (ELFA).
3. Wykluczenie możliwości kontaminacji, system monotestowy, analizator bezigłowy.
4. Zestawy testowe zawierające wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami.
5. Krzywa kalibracyjna wymagająca rekalibracji nie częściej niż co 14 dni.
6. Stała gotowość do pracy aparatu.
7. Odczynniki gotowe do użycia
8. Aparat o minimalnych wymaganiach dot. codziennej i okresowej obsługi konserwacyjnej przez użytkownika.
Zminimalizowane czynności przy wykonywaniu testów (nie wymagający płukania, wstawiania dodatkowych odczynników, itp.).
9. Identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych.
10. Zabezpieczenie systemów komputerowych – UPS.
11. Udział w zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości dla wskazanych parametrów, oznaczonych „*” w Zał. Nr 2/2 do SIWZ.
12. Podłączenie do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy. Udostępnienie protokołu transmisji danych.
13. Oprogramowanie analizatora umożliwiające tworzenie archiwalnych baz danych pacjentów i wyników, oraz prowadzenie programów kontroli jakości.
14. Program kontroli jakości – możliwość archiwizacji wyników kontroli.
15. Lodówko-zamrażarka do przechowywania odczynników i próbek badanych, z obiegiem powietza, wyświetlaczem temperatury. Zakres temperatur: zamrażarka < -20 °C, lodówka 0 – 4 °C, wymiary szer. do 60cm, wysokość do 180cm - Szt. - 1
16. Instrukcja w języku polskim.
17. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy.
II. Serwis i warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 – dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i…
… surowicy.1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału - 120 testów.Czułość 81,6 %.Specyficzność 96,9 %.2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału - 180 testów.Czułość 98,1 %.Specyficzność 95,9 %.3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach kału - 160 testów.Czułość 90,6 %.Specyficzność 91,5 %.4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy - 60 testów.Czułość 88,0 %.Specyficzność 90,0 %.5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo-płciowych - 160 testów.6. Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH Cl.difficile w kale - 800 testów.Czułość 97 %.Specyficzność 87 %.Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st.C do 5 dni, próbki zamrożone (-20st.C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne.7. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale - 800 testów.Czułość 95 %.Specyficzność 98 %.Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3ng/ml w próbce matrycy kału.Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st.C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania.8. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 800 testów.9. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
… surowicy.
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału - 120 testów.
Czułość 81,6 %.
Specyficzność 96,9 %.
2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału - 180 testów.
Czułość 98,1 %.
Specyficzność 95,9 %.
3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach kału - 160 testów.
Czułość 90,6 %.
Specyficzność 91,5 %.
4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy - 60 testów.
Czułość 88,0 %.
Specyficzność 90,0 %.
5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo-płciowych - 160 testów.
6. Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH Cl.difficile w kale - 800 testów.
Czułość 97 %.
Specyficzność 87 %.
Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st.C do 5 dni, próbki zamrożone (-20st.C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne.
7. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale - 800 testów.
Czułość 95 %.
Specyficzność 98 %.
Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st.C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania.
8. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 800 testów.
9. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
Wielkość lub zakres: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy.1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału - 120 testów.Czułość 81,6 %.Specyficzność 96,9 %.2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału - 180 testów.Czułość 98,1 %.Specyficzność 95,9 %.3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach kału - 160 testów.Czułość 90,6 %.Specyficzność 91,5 %.4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy - 60 testów.Czułość 88,0 %.Specyficzność 90,0 %.5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo-płciowych - 160 testów.6. Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH Cl.difficile w kale - 800 testów.Czułość 97 %.Specyficzność 87 %.Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st.C do 5 dni, próbki zamrożone (-20st.C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne.7. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale - 800 testów.Czułość 95 %.Specyficzność 98 %.Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3ng/ml w próbce matrycy kału.Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st.C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania.8. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 800 testów.9. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy.
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału - 120 testów.
Czułość 81,6 %.
Specyficzność 96,9 %.
2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału - 180 testów.
Czułość 98,1 %.
Specyficzność 95,9 %.
3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach kału - 160 testów.
Czułość 90,6 %.
Specyficzność 91,5 %.
4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy - 60 testów.
Czułość 88,0 %.
Specyficzność 90,0 %.
5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo-płciowych - 160 testów.
6. Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH Cl.difficile w kale - 800 testów.
Czułość 97 %.
Specyficzność 87 %.
Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st.C do 5 dni, próbki zamrożone (-20st.C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne.
7. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale - 800 testów.
Czułość 95 %.
Specyficzność 98 %.
Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st.C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania.
8. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 800 testów.
9. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
Numer referencyjny: W.Sz.Z: FZ-280-126/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny Szpitalne zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
— a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ,
— b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
Pokaż więcej
— c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ,
— d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
— e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
— f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
Pokaż więcej
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dostarczyć:
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Pokaż więcej
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanych analizatorów z wymaganymi w SIWZ – dotyczy Zadania Nr 1 i Nr 2.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
— a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
Pokaż więcej
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww dokumentów.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
— a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej,
— dla zadania nr 1 – 354 000,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 162 000,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 80 000,00 PLN.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
— b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty,
— dla zadania nr 1 – 177 000,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 81 000,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 40 000,00 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
— a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
— dla zadania nr 1 – 265 500,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 121 500,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 60 000,00 PLN brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
Pokaż więcej
Wykonawca składający ofertę np. na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 387 000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
Pokaż więcej
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Pokaż więcej
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 17 700,00 PLN.
Zadanie Nr 2 – 8 100,00 PLN.
Zadanie Nr 3 – 4 000,00 PLN.
Razem: 29 800,00 PLN.
/słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy osiemset złotych/.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-01-14 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: FZ-280-126/12
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
Pokaż więcej
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Pokaż więcej
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 232-381923 (2012-11-29)
Dodatkowe informacje (2012-12-24)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-12-24 📅
Termin składania ofert: 2013-01-16 📅
Data publikacji: 2012-12-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 249-411553
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 232-381923
Numer Dz.U.-S: 249
Źródło: OJS 2012/S 249-411553 (2012-12-24)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-02-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 044 271,27 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-27 📅
Data publikacji: 2013-03-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 043-067859
Numer Dz.U.-S: 43

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-29 📅
Nazwa: Siemens Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-821
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: michal.trusiak@siemens.com 📧

2️⃣
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Kod pocztowy: 01-882
E-mail: dzp@eu.biomerieux.com 📧

3️⃣
Nazwa: Argenta Mikrobiologia Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401
E-mail: argenta@argenta.com.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2012/S 249-411553
Źródło: OJS 2013/S 043-067859 (2013-02-27)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Argenta Mikrobiologia Spółka z... Biomerieux Polska Sp. z o.o. Siemens Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne