Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i elementów zużywalnych. Zamówienie składa się z 33 części. Część 1: Eozyna i błękit metylenowy Wright'a - roztwór do mikroskopii zestaw gotowy do użycia w barwieniu jednostopniowym / Tabletki buforu pH 6,4 do przygotowania roztworu buforowego wg Weisego do barwienia rozmazów krwi. Część 2: Pepsyna powder. Część 3: PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) / Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą i NaHCO3, (jałowy, szklane opakowania gumowy korek). Część 4: FISH 1q21/SRD(1p36) specific probe. Część 5: FISH IGH/MAFB t(14;20)(q32;;q22) dual color, translocation probe. Część 6: FISH Del(20q) dla rejonów 20q12, 20q13.2, dual color. Część 7: FISH 13q14.3(D13S319-D13S25)red Deletion Probe with Subtlomere Specific Probe (13qter, clone163C9)green. Część 8: FISH BCR/ABL t(9;22) Dual Colour, Dual-Fusion Probe. Część 9: FISH 17p13(P53)/alphasatellite 17, dual color. Część 10: FISH MDS5q-(EGR1 5q31; CSF1 5q32)/5p15(Htert) potrójnie znakowana. Część 11: FISH MDS 7q (7q22;7q35)/SE7, potrójnie znakowana. Część 12: FISH IgH Break Apart, Dual Color. Część 13: FISH BCL6 Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe. Część 14: FISH IgH/BCL2 Probe Dual Fusion, Dual Color. Część 15: FISH Igh/CCND1,t(11;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe. Część 16: Colchicine 1g, purum. Część 17: CD40 L (CD154) SOLUBE (HUMAN) RECOMBINANT KIT. Część 18: Interleukina-2 ludzka. Część 19: CpG-oligonucleotide (CpG-ODN). Część 20: EasySep zestaw bezkolumnowy do pozytywnej selekcji komórek CD138 pozytywnych szpiku kostnego. Część 21: FISH TWEEN 20. Część 22: Woda wolna od RN-az. Część 23: DTP. Część 24: Amonu chlorek czda. Część 25: CD3 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD3 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji limfocytów T na kolumnach / MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads). Pojemność-1x10e7 magnetycznie znakowanych komórek z próbki zawierającej 2x10e8 komórek. Część 26: Sonda molekularna znakowana do oznaczania ekspresji genu ABL FAM-CCATTTTTggTTTgggCTTCACACCATT-TAMRA w stężeniu 20 nmol / Sonda molekularna do oznaczania ekspresji genu BCR-ABL znakowana FAM-CCCTTCAgCggCCAgTAgCATCTgA-TAMRA w stężeniu 20 nmol. Część 27: TAE Buffer 50X stężony do rozdziału elektroforetycznego. Część 28: Sodu octan 3. hydrat CZDA, ACS. Część 29: Zestaw do oczyszczania produktów PCR. Część 30: Odczynniki do izolacji DNA. Część 31: Wzorce masowe do DNA. Część 32: dNTP mix. Część 33: Odczynniki i elementy zużywalne potrzebne do wykonania sekwencjonowania na aparacie Applied Biosystems 3500 (Hitachi).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-06-14.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-05-04.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-05-04) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 375 332,54
Całkowita wartość zamówienia: 12 489,93 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl📧
Telefon: +48 124247121📞
Fax: +48 124247122 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-05-04 📅
Termin składania ofert: 2012-06-14 📅
Data publikacji: 2012-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 89-146212
Numer Dz.U.-S: 89
Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.7. Dotyczy części 1, 7, 23, 27 i 29: Próbki - po 1 opakowaniu oferowanych odczynników.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
3. Termin wykonania zamówienia podany w punkcie II.3) dotyczy części 1-29. W częściach 30-33 termin wykonania zamówienia wynosi 24 miesiące.
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.7. Dotyczy części 1, 7, 23, 27 i 29: Próbki - po 1 opakowaniu oferowanych odczynników.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
3. Termin wykonania zamówienia podany w punkcie II.3) dotyczy części 1-29. W częściach 30-33 termin wykonania zamówienia wynosi 24 miesiące.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i elementów zużywalnych.
Zamówienie składa się z 33 części.
Część 1: Eozyna i błękit metylenowy Wright'a - roztwór do mikroskopii zestaw gotowy do użycia w barwieniu jednostopniowym / Tabletki buforu pH 6,4 do przygotowania roztworu buforowego wg Weisego do barwienia rozmazów krwi.
Część 2: Pepsyna powder.
Część 3: PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) / Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą i NaHCO3, (jałowy, szklane opakowania gumowy korek).
Część 4: FISH 1q21/SRD(1p36) specific probe.
Część 5: FISH IGH/MAFB t(14;20)(q32;;q22) dual color, translocation probe.
Część 6: FISH Del(20q) dla rejonów 20q12, 20q13.2, dual color.
Część 7: FISH 13q14.3(D13S319-D13S25)red Deletion Probe with Subtlomere Specific Probe (13qter, clone163C9)green.
Część 8: FISH BCR/ABL t(9;22) Dual Colour, Dual-Fusion Probe.
Część 9: FISH 17p13(P53)/alphasatellite 17, dual color.
Część 10: FISH MDS5q-(EGR1 5q31; CSF1 5q32)/5p15(Htert) potrójnie znakowana.
Część 11: FISH MDS 7q (7q22;7q35)/SE7, potrójnie znakowana.
Część 12: FISH IgH Break Apart, Dual Color.
Część 13: FISH BCL6 Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe.
Część 14: FISH IgH/BCL2 Probe Dual Fusion, Dual Color.
Część 15: FISH Igh/CCND1,t(11;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe.
Część 16: Colchicine 1g, purum.
Część 17: CD40 L (CD154) SOLUBE (HUMAN) RECOMBINANT KIT.
Część 18: Interleukina-2 ludzka.
Część 19: CpG-oligonucleotide (CpG-ODN).
Część 20: EasySep zestaw bezkolumnowy do pozytywnej selekcji komórek CD138 pozytywnych szpiku kostnego.
Część 21: FISH TWEEN 20.
Część 22: Woda wolna od RN-az.
Część 23: DTP.
Część 24: Amonu chlorek czda.
Część 25: CD3 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD3 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji limfocytów T na kolumnach / MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads). Pojemność-1x10e7 magnetycznie znakowanych komórek z próbki zawierającej 2x10e8 komórek.
Część 25: CD3 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD3 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji limfocytów T na kolumnach / MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads). Pojemność-1x10e7 magnetycznie znakowanych komórek z próbki zawierającej 2x10e8 komórek.
Część 26: Sonda molekularna znakowana do oznaczania ekspresji genu ABL FAM-CCATTTTTggTTTgggCTTCACACCATT-TAMRA w stężeniu 20 nmol / Sonda molekularna do oznaczania ekspresji genu BCR-ABL znakowana FAM-CCCTTCAgCggCCAgTAgCATCTgA-TAMRA w stężeniu 20 nmol.
Część 26: Sonda molekularna znakowana do oznaczania ekspresji genu ABL FAM-CCATTTTTggTTTgggCTTCACACCATT-TAMRA w stężeniu 20 nmol / Sonda molekularna do oznaczania ekspresji genu BCR-ABL znakowana FAM-CCCTTCAgCggCCAgTAgCATCTgA-TAMRA w stężeniu 20 nmol.
Część 27: TAE Buffer 50X stężony do rozdziału elektroforetycznego.
Część 28: Sodu octan 3. hydrat CZDA, ACS.
Część 29: Zestaw do oczyszczania produktów PCR.
Część 30: Odczynniki do izolacji DNA.
Część 31: Wzorce masowe do DNA.
Część 32: dNTP mix.
Część 33: Odczynniki i elementy zużywalne potrzebne do wykonania sekwencjonowania na aparacie Applied Biosystems 3500 (Hitachi).
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Eozyna i błękit metylenowy Wright'a - roztwór do mikroskopii zestaw gotowy do użycia w barwieniu jednostopniowym - 125…
… l.2. Tabletki buforu pH 6,4 do przygotowania roztworu buforowego wg Weisego do barwienia rozmazów krwi - 500 tabletek.
… l.
2. Tabletki buforu pH 6,4 do przygotowania roztworu buforowego wg Weisego do barwienia rozmazów krwi - 500 tabletek.
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis: Pepsyna powder - 100 g.
Numer części: 3
Krótki opis:
PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) -…
… 1 080 opakowań.PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) - 900 opakowań.Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą i NaHCO3, (jałowy, szklane opakowania gumowy korek) - 1 200 opakowań.
… 1 080 opakowań.
… 900 opakowań.
Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą i NaHCO3, (jałowy, szklane opakowania gumowy korek) - 1 200 opakowań.
Numer części: 4
Krótki opis: FISH 1q21/SRD(1p36) specific probe - 60 oznaczeń.
Numer części: 5
Krótki opis: FISH IGH/MAFB t(14;20)(q32;;q22) dual color, translocation probe - 60 oznaczeń.
Numer części: 6
Krótki opis: FISH Del(20q) dla rejonów 20q12, 20q13.2, dual color - 40 oznaczeń.
Numer części: 7
Krótki opis:
FISH 13q14.3(D13S319-D13S25)red Deletion Probe with Subtlomere Specific Probe (13qter, clone163C9)green - 5 opakowań.
Numer części: 8
Krótki opis: FISH BCR/ABL t(9;22) Dual Colour, Dual-Fusion Probe - 5 opakowań.
Czas trwania: 36 dni
Numer części: 9
Krótki opis: FISH 17p13(P53)/alphasatellite 17, dual color - 5 opakowań.
Numer części: 10
Krótki opis:
FISH MDS5q-(EGR1 5q31; CSF1 5q32)/5p15(Htert) potrójnie znakowana - 3 opakowania.
Numer części: 11
Krótki opis: FISH MDS 7q (7q22;7q35)/SE7, potrójnie znakowana - 3 opakowania.
Numer części: 12
Krótki opis: FISH IgH Break Apart, Dual Color - 5 opakowań.
Numer części: 13
Krótki opis: FISH BCL6 Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe - 2 opakowania.
Numer części: 14
Krótki opis: FISH IgH/BCL2 Probe Dual Fusion, Dual Color - 2 opakowania.
Numer części: 15
Krótki opis:
Numer części: 16
Krótki opis: Colchicine 1g, purum - 1g.
Numer części: 17
Krótki opis: CD40 L (CD154) SOLUBE (HUMAN) RECOMBINANT KIT - 3 opakowania.
Numer części: 18
Krótki opis: Interleukina-2 ludzka - 10 μg.
Numer części: 19
Krótki opis: CpG-oligonucleotide (CpG-ODN) - 24 opakowania.
Numer części: 20
Krótki opis:
EasySep zestaw bezkolumnowy do pozytywnej selekcji komórek CD138 pozytywnych szpiku kostnego - 9 opakowań.
Numer części: 21
Krótki opis: FISH TWEEN 20 - 500 ml.
Numer części: 22
Krótki opis: Woda wolna od RN-az - 36 opakowań.
Numer części: 23
Krótki opis: DNTP - 25 opakowań.
Numer części: 24
Krótki opis: Amonu chlorek czda - 4 kg.
Numer części: 25
Krótki opis:
1. CD3 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD3 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji limfocytów T na kolumnach - 6…
… opakowań.2. MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads). Pojemność-1x10e7 magnetycznie znakowanych komórek z próbki zawierającej 2x10e8 komórek - 6 opakowań.
… opakowań.
2. MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads). Pojemność-1x10e7 magnetycznie znakowanych komórek z próbki zawierającej 2x10e8 komórek - 6 opakowań.
Numer części: 26
Krótki opis:
1. Sonda molekularna znakowana do oznaczania ekspresji genu ABL FAM-CCATTTTTggTTTgggCTTCACACCATT-TAMRA w stężeniu 20 nmol - 7…
… opakowań.2. Sonda molekularna do oznaczania ekspresji genu BCR-ABL znakowana FAM-CCCTTCAgCggCCAgTAgCATCTgA-TAMRA w stężeniu 20 nmol - 7 opakowań.
… opakowań.
2. Sonda molekularna do oznaczania ekspresji genu BCR-ABL znakowana FAM-CCCTTCAgCggCCAgTAgCATCTgA-TAMRA w stężeniu 20 nmol - 7 opakowań.
Numer części: 27
Krótki opis: TAE Buffer 50X stężony do rozdziału elektroforetycznego - 8 litrów.
Numer części: 28
Krótki opis: Sodu octan 3. hydrat CZDA, ACS - 1 opakowanie.
Numer części: 29
Krótki opis: Zestaw do oczyszczania produktów PCR - 14 opakowań.
Numer części: 30
Krótki opis:
Odczynniki do izolacji DNA:a) Zestaw do izolacji DNA genomowego z pełnej krwi obwodowej - 1 opakowanie.b) Bufor lizujący do izolacji DNA - 1 sztuka.c) Proteaza do proteolizy białek w trakcie izolacji DNA - 1 sztuka.
Odczynniki do izolacji DNA:
a) Zestaw do izolacji DNA genomowego z pełnej krwi obwodowej - 1 opakowanie.
b) Bufor lizujący do izolacji DNA - 1 sztuka.
c) Proteaza do proteolizy białek w trakcie izolacji DNA - 1 sztuka.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 31
Krótki opis:
Wzorce masowe do DNA:a) Marker DNA 100 - 500 bp - 1 sztuka.b) Marker DNA 100 - 1000 bp - 1 sztuka.
Wzorce masowe do DNA:
a) Marker DNA 100 - 500 bp - 1 sztuka.
b) Marker DNA 100 - 1000 bp - 1 sztuka.
Numer części: 32
Krótki opis: DNTP mix - 1 opakowanie.
Numer części: 33
Krótki opis:
Odczynniki i elementy zużywalne potrzebne do wykonania sekwencjonowania na aparacie Applied Biosystems 3500…
c) Nakładki gumowe do pojemników z buforem katodowym - 1 opakowanie.
d) Odczynnik kondycjonujący - 4 opakowań.
e) Płytki 96-dołkowe z kodem kreskowym - 2 opakowania.
f) Nakładki gumowe do płytek 96-dołkowych - 2 opakowania.
g) Zestaw kapilar - 2 opakowania.
h) Polimer POP7 - 4 opakowania.
i) Formamid Hi-Di - 2 opakowania.
j) Standard sekwencyjny - 2 opakowania.
k) Terminatory typu BigDye (100 reakcji) - 2 opakowania.
l) Terminatory typu BigDye (24 reakcje) - 2 opakowania.
Numer referencyjny: DZP-LK-271-76/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
POLSKA.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa poniżej.
Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
1. 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2-2.6 składa odpowiednio:
2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.9 stosuje się odpowiednio.
2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.9 stosuje się odpowiednio.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wadium dla całego zamówienia wynosi 15 304,50 PLN, w tym dla poszczególnych części:
Część 1: 250,00 PLN.
Część 2: 15,00 PLN.
Część 3: 2 020,00 PLN.
Część 4: 215,00 PLN.
Część 5: 160,00 PLN.
Część 6: 105,00 PLN.
Część 7: 120,00 PLN.
Część 8: 120,00 PLN.
Część 9: 120,00 PLN.
Część 10: 105,00 PLN.
Część 11: 90,00 PLN.
Część 12: 190,00 PLN.
Część 13: 70,00 PLN.
Część 14: 60,00 PLN.
Część 15: 70,00 PLN.
Część 16: 7,00 PLN.
Część 17: 140,00 PLN.
Część 18: 22,00 PLN.
Część 19: 365,00 PLN.
Część 20: 475,00 PLN.
Część 21: 8,00 PLN.
Część 22: 172,00 PLN.
Część 23: 415,00 PLN.
Część 24: 4,00 PLN.
Część 25: 515,00 PLN.
Część 26: 125,00 PLN.
Część 27: 40,00 PLN.
Część 28: 0,50 PLN.
Część 29: 725,00 PLN.
Część 30: 50,00 PLN.
Część 31: 6,00 PLN.
Część 32: 6 825,00 PLN.
Część 33: 1 700,00 PLN.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Inne szczególne warunki:
Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski. Wyroby oferowane w części 28-33 nie muszą posiadać certyfikatu CE do diagnostyki in vitro.
Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski. Wyroby oferowane w części 28-33 nie muszą posiadać certyfikatu CE do diagnostyki in vitro.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.
Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-06-14 📅
Miejsce otwarcia:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków.
Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-76/2012
Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.7. Dotyczy części 1, 7, 23, 27 i 29: Próbki - po 1 opakowaniu oferowanych odczynników.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
3. Termin wykonania zamówienia podany w punkcie II.3) dotyczy części 1-29. W częściach 30-33 termin wykonania zamówienia wynosi 24 miesiące.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2012/S 089-146212 (2012-05-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-08-02) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 5 090,43 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-08-02 📅
Data publikacji: 2012-08-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 150-250191
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 89-146212
Numer Dz.U.-S: 150
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-27 📅
Nazwa: IDALIA Ireneusz Wolak Sp.j.
Adres pocztowy: ul. Zubrzyckiego 10
Miasto pocztowe: Radom
Kod pocztowy: 26-610
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
4️⃣
Nazwa: SYNGEN BIOTECH Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostródzka 13
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-116
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Kod pocztowy: 02-373
Źródło: OJS 2012/S 150-250191 (2012-08-02)