Dostawa odczynników i elementów zużywalnych potrzebnych do wykonywania testów molekularnych
Zamówienie składa się z 9 części.
Część 1: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 2: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 3: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 4: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 5: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 6: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 7: Dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 8: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 9: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-05-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-04-20.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
Data |
Dokument |
2012-04-20
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
2012-08-02
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|