Dostawa produktów leczniczych – grupa A – przewód pokarmowy i metabolizm

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Dostawa produktów leczniczych – grupa A – przewód pokarmowy i metabolizm.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-11-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-10-02.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-10-02	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-02-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2013-02-28	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-10-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 200 000 EUR.411 554,85
Całkowita wartość zamówienia: 472,42 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-10-02 📅
Termin składania ofert: 2012-11-12 📅
Data publikacji: 2012-10-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 193-317240
Numer Dz.U.-S: 193
Informacje dodatkowe

Informacje dotyczace oswiadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postepowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio. 5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania. 11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy. 12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje dodatkowe

Informacje dotyczace oswiadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postepowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy.

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa produktów leczniczych – grupa A – przewód pokarmowy i metabolizm.
Numer części: 1
Nazwa części: Acarbosum,tabl.100 mg
Krótki opis: Acarbosum,tabl.100 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 200 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Acarbosum,tabl.50mg
Krótki opis: Acarbosum,tabl.50mg.
Numer części: 3
Nazwa części: Acidum ascorbicum (vit. C), inj. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Acidum ascorbicum (vit. C), inj. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Acidum ursodeoxycholicum, kapsułki 300mg
Krótki opis: Acidum ursodeoxycholicum, kapsułki 300mg.
Numer części: 5
Nazwa części: Aluminii hydroxydum, tabl. tabl. 500 mg
Krótki opis: Aluminii hydroxydum, tabl. tabl. 500 mg.
Numer części: 6
Nazwa części: Atropinum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Atropinum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 7
Nazwa części: Atropinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Atropinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Numer części: 8
Nazwa części: Atropinum, tabl. 0,25 mg
Krótki opis: Atropinum, tabl. 0,25 mg.
Numer części: 9
Nazwa części: Benzydamini hydrochloridum,płyn do stosowania w jamie ustnej 1,5mg/g
Krótki opis: Benzydamini hydrochloridum,płyn do stosowania w jamie ustnej 1,5mg/g.
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 10
Nazwa części: Bisacodylum, tabl. dojelitowe 5 mg
Krótki opis: Bisacodylum, tabl. dojelitowe 5 mg.
Numer części: 11
Nazwa części: Calcii carbonas, kaps. 400 mg Ca++
Krótki opis: Calcii carbonas, kaps. 400 mg Ca++.
Numer części: 12
Nazwa części: Calcii chloridum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Calcii chloridum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Calcii glubionas, inj. (roztwór) 9mg/ml
Krótki opis: Calcii glubionas, inj. (roztwór) 9mg/ml.
Numer części: 14
Nazwa części: Carbo medicinalis proszek, puszka a 250g
Krótki opis: Carbo medicinalis proszek, puszka a 250g.
Numer części: 15
Nazwa części: Carbo medicinalis, tabl. 300 mg
Krótki opis: Carbo medicinalis, tabl. 300 mg.
Numer części: 16
Nazwa części: Colecalciferolum (vit. D3), krople doustne 15000 j.m./ml
Krótki opis: Colecalciferolum (vit. D3), krople doustne 15000 j.m./ml.
Numer części: 17
Nazwa części: Dimeticonum, krople doustne 980mg/g
Krótki opis: Dimeticonum, krople doustne 980mg/g.
Numer części: 18
Nazwa części: Drotaverinum, inj. im./iv./sc. 40 mg/2 ml
Krótki opis: Drotaverinum, inj. im./iv./sc. 40 mg/2 ml.
Numer części: 19
Nazwa części: Drotaverinum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Drotaverinum, tabl. 40 mg.
Numer części: 20
Nazwa części: Fenpiverini bromidum, Metamizolum natricum, Pitofenoni hydrochloridum (0,02mg+ 500mg+2mg)/ml
Krótki opis:

Fenpiverini bromidum, Metamizolum natricum, Pitofenoni hydrochloridum (0,02mg+ 500mg+2mg)/ml.

Numer części: 21
Nazwa części: Furazolidonum, zawiesina doustna 17 mg/5ml
Krótki opis: Furazolidonum, zawiesina doustna 17 mg/5ml.
Numer części: 22
Nazwa części: Gliclazidum, tabl. retard 30 mg
Krótki opis: Gliclazidum, tabl. retard 30 mg.
Numer części: 23
Nazwa części: Glimepiridum, tabl. 1 mg
Krótki opis: Glimepiridum, tabl. 1 mg.
Numer części: 24
Nazwa części: Glimepiridum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Glimepiridum, tabl. 2 mg.
Numer części: 25
Nazwa części: Glimepiridum, tabl. 3 mg
Krótki opis: Glimepiridum, tabl. 3 mg.
Numer części: 26
Nazwa części: Glimepiridum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Glimepiridum, tabl. 4 mg.
Numer części: 27
Nazwa części: Gliquidonum, tabl. 30 mg
Krótki opis: Gliquidonum, tabl. 30 mg.
Numer części: 28
Nazwa części: Hyoscini butylbromidum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 20 mg/1 ml
Krótki opis: Hyoscini butylbromidum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 20 mg/1 ml.
Numer części: 29
Nazwa części: Hyoscini butylbromidum, tabl 10 mg
Krótki opis: Hyoscini butylbromidum, tabl 10 mg.
Numer części: 30
Nazwa części: Insulini injectio neutralis, inj. (roztwór) 300 j.m./3ml a 5 wkładów
Krótki opis: Insulini injectio neutralis, inj. (roztwór) 300 j.m./3ml a 5 wkładów.
Numer części: 31
Nazwa części: Kalii chloridum, syrop 782 mg K+/10 ml
Krótki opis: Kalii chloridum, syrop 782 mg K+/10 ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Kalii chloridum, tabl. retard 750 mg (391 mg K+)
Krótki opis: Kalii chloridum, tabl. retard 750 mg (391 mg K+).
Numer części: 33
Nazwa części: Lactobacillus acidophilus + Lactobacillus rhamnosus, kaps. -
Krótki opis: Lactobacillus acidophilus + Lactobacillus rhamnosus, kaps. -.
Numer części: 34
Nazwa części: Lactulosum, syrop 9,75 g/15 ml
Krótki opis: Lactulosum, syrop 9,75 g/15 ml.
Numer części: 35
Nazwa części: Loperamidum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Loperamidum, tabl. 2 mg.
Numer części: 36
Nazwa części: Magnesii carbonas, tabl. 130 mg Mg++
Krótki opis: Magnesii carbonas, tabl. 130 mg Mg++.
Numer części: 37
Nazwa części: Magnesii sulfas, inj. (roztwór) 200mg/ml
Krótki opis: Magnesii sulfas, inj. (roztwór) 200mg/ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Metforminum, tabl. powl. 500 mg
Krótki opis: Metforminum, tabl. powl. 500 mg.
Numer części: 39
Nazwa części: Metforminum, tabl. powl. 850 mg
Krótki opis: Metforminum, tabl. powl. 850 mg.
Numer części: 40
Nazwa części: Metoclopramidum, inj. (roztwór) 5mg/ml
Krótki opis: Metoclopramidum, inj. (roztwór) 5mg/ml.
Numer części: 41
Nazwa części: Metoclopramidum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Metoclopramidum, tabl. 10 mg.
Numer części: 42
Nazwa części: Natrii tetraboras, 200mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustmej,
Krótki opis: Natrii tetraboras, 200mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustmej,
Numer części: 43
Nazwa części: Nifuroxazidum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Nifuroxazidum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 44
Nazwa części: Nifuroxazidum, zawiesina doustna 220 mg/5 ml
Krótki opis: Nifuroxazidum, zawiesina doustna 220 mg/5 ml.
Numer części: 45
Nazwa części: Nystatinum, granulat do p. zawiesiny doustnej lub stosowanej miejscowo 2,4 mln. j.m./5 g
Krótki opis:

Nystatinum, granulat do p. zawiesiny doustnej lub stosowanej miejscowo 2,4 mln. j.m./5 g.

Numer części: 46
Nazwa części: Olej rycynowy, płyn doustny a 1l
Krótki opis: Olej rycynowy, płyn doustny a 1l.
Numer części: 47
Nazwa części: Omeprazolum, inj. iv. (liofilizat) 40 mg
Krótki opis: Omeprazolum, inj. iv. (liofilizat) 40 mg.
Numer części: 48
Nazwa części: Omeprazolum, kaps. 20 mg
Krótki opis: Omeprazolum, kaps. 20 mg.
Numer części: 49
Nazwa części: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 50
Nazwa części: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 500mg/ml
Krótki opis: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 500mg/ml.
Numer części: 51
Nazwa części: Ornithinum, tabl. 150 mg
Krótki opis: Ornithinum, tabl. 150 mg.
Numer części: 52
Nazwa części: Pancreatinum, kaps. 25000 j. lipazy
Krótki opis: Pancreatinum, kaps. 25000 j. lipazy.
Numer części: 53
Nazwa części: Pantoprazolum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 40 mg
Krótki opis: Pantoprazolum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 40 mg.
Numer części: 54
Nazwa części: Pantoprazolum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Pantoprazolum, tabl. 40 mg.
Numer części: 55
Nazwa części: Papaverinum, inj. (roztwór) 20mg/ml
Krótki opis: Papaverinum, inj. (roztwór) 20mg/ml.
Numer części: 56
Nazwa części: Pyridoxinum (vit. B6), inj. (roztwór) 25 mg/ml
Krótki opis: Pyridoxinum (vit. B6), inj. (roztwór) 25 mg/ml.
Numer części: 57
Nazwa części: Ranitidinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml
Krótki opis: Ranitidinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Ranitidinum, inj. iv. (roztwór) 0,5mg/ml
Krótki opis: Ranitidinum, inj. iv. (roztwór) 0,5mg/ml.
Wielkość lub zakres: Poniżej 200 000 EUR.
Numer części: 59
Nazwa części: Ranitidinum, tabl. powl. 150 mg
Krótki opis: Ranitidinum, tabl. powl. 150 mg.
Numer części: 60
Nazwa części: Simethiconum, kaps. 40 mg
Krótki opis: Simethiconum, kaps. 40 mg.
Numer części: 61
Nazwa części: Sucralfatum, zawiesina doustna 1g/5 ml
Krótki opis: Sucralfatum, zawiesina doustna 1g/5 ml.
Numer części: 62
Nazwa części: Sulfasalazinum, tabl. powl. 500 mg
Krótki opis: Sulfasalazinum, tabl. powl. 500 mg.
Numer części: 63
Nazwa części: Thiaminum (vit. B1), inj. im. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Thiaminum (vit. B1), inj. im. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Thiethylperazinum, inj. (roztwór) 6,5 mg/1 ml
Krótki opis: Thiethylperazinum, inj. (roztwór) 6,5 mg/1 ml.
Numer części: 65
Nazwa części: Thiethylperazinum, tabl. powl. 6,5 mg
Krótki opis: Thiethylperazinum, tabl. powl. 6,5 mg.
Numer części: 66
Nazwa części: Vitaminum A (Retinolum), maść do oczu, 250 IE/g
Krótki opis: Vitaminum A (Retinolum), maść do oczu, 250 IE/g.
Numer części: 67
Nazwa części: Złożone preparaty, proszek do p. roztworu doustnego
Krótki opis: Złożone preparaty, proszek do p. roztworu doustnego.
Numer referencyjny: ZP/33/Szp.Sp./2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy - wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Kopia koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6.9.2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. z dnia 31 października 2001r nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami).

3) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 35 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2)Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wzór oświadczenia – Załącznik nr 6

3)Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4)Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10-11 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

UWAGA: W przypadku jeżeli w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10-11 nie została wydana informacja KRK Wykonawca składa oświadczenie w trybie art.24 PZP.

6)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1)Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2)Potwierdzenie wniesienia wadium.

3)Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

4)Dokument (KCHPL) potwierdzający spełnianie parametru dla produktu leczniczego określonego w pakiecie nr 47

5)Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły "spełnia-nie spełnia".

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Na potwierdzenie znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniajacej wykonanie zamówienia Zamawiajacy wymaga załączenia do oferty:Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 35 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek bycia w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej będzie uważany za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 35 000,00 PLN.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych – grupa A – przewód pokarmowy i metabolizm

Wadium dla całego postepowania 4 115,55 PLN słownie: cztery tysiące sto piętnaście złotych 55/100.

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

3)Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu potwierdzoną przez Wykonawcę.

4) W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium, oryginał dokumentu należy złożyć w Kasie Szpitala Specjalistycznego. Kasa Zamawiającego czynna w godzinach 8.00 –15.00. Do oferty należy dołączyć kopię dokumentu potwierdzoną przez Wykonawcę.

5) Zwrot wadium – zgodnie z art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.

6) Utrata wadium – zgodnie z art. 46 ust. 4a i 46 ust. 5 Ustawy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2. oraz VI.2.2 – 2.6 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich, natomiast dokumenty wymienione w pkt. VI. 1. 3 SIWZ winny być wystawione na jednego z wykonawców lub wspólnie na wszystkich wykonawców ubiegających się o zamówienie. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-11-12 📅
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Małgorzata Warszawska.

Małgorzata Malinowska.

Janina Krawczyk.

Irena Basak.

Anna Michalewska.

Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2013-01-01 📅
Data końcowa: 2013-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/33/Szp.Sp./2012
Informacje dodatkowe

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 193-317240 (2012-10-02)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-02-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 217 478,91 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-22 📅
Data publikacji: 2013-02-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 041-064920
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 193-317240
Numer Dz.U.-S: 41

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka - Szpitala Specjalistycznego

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-12-27 📅
Nazwa: Salus International Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Salus International

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Salus International sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120

7️⃣

8️⃣
Adres pocztowy: Pułaskiego 9

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp.zo.o

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp.zo.o

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Servier Polska Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

2️⃣2️⃣
Adres pocztowy: Bonifraterska 17

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.zo.o

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul.Bonifraterska 17

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Nazwa: Natur Product Zdrovit Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

5️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PGF URTICA Sp.zo.o

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.zo.

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego9

5️⃣6️⃣
Nazwa: SALUS International sp.zo.o

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: SANOFI-AVENTIS Sp.zo.o

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Kod pocztowy: 40-203

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcium firm: PGF URTICA Sp.zo.o

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF URTICA Sp.zo.o
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul.Postępu 17A
Źródło: OJS 2013/S 041-064920 (2013-02-22)

Dodatkowe informacje (2013-02-28)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-28 📅
Data publikacji: 2013-03-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 045-071366
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 41-064920
Numer Dz.U.-S: 45
Źródło: OJS 2013/S 045-071366 (2013-02-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)