Dostawa produktów leczniczych – grupa N – układ nerwowy

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Dostawa produktów leczniczych – grupa N – układ nerwowy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-11-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-10-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap Chifa Sp.zo.o
• Asclepios S.A.
• GSK Services Sp.zo.o
• GSK Services Sp.zo.o.
• GSK Sevices Sp.zo.o.
• Konsorcjum Firm :PGF Urtica Sp.zo.o.
• Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.zo.o
• Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
• Konsorcjum Firm PGF Urtica Spz.o.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
• Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp.zo.o
• Konsorcjum firm:Farmacol S.A.
• Konsorcjum firm:PDF Urtica
• Konsorcjum firm:PGF Urtica
• Konsorcjum firm:PGF Urtica So.zo.o.
• Konsorcjum Firm:PGF Urtica Sp zo.o.
• Konsorcjum firm:PGF URTICA Sp.zo.o
• Konsorcjum firm:PGF Urtica Sp.zo.o.
• Konsorcjum firm.PGF Urtica
• Konsorcjum Firma PGF Urtica Sp.zo.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
• Konsorcjum Firma PGF Urtiuca Sp.zo.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
• Konsorcjum Spółek : Farmacol S.A.
• Konsorcjum Spółek :Farmacol S.A.
• Konsorcjum Spółek Farmacol S.A
• Konsorcjum Spółek Farmacol S.A. Farmacol DS Sp.zo.o.
• Konsorcjum Społek Farmacol S.A. Farmacol DS.Sp.zo.o.
• Konsorcjum Spółek:Farmacol S.A.
• Lek S.A
• Natur Produkt Zdrovit Sp.zo.o.
• Salus International Sp.zo.o
• Salus International Sp.zo.o.
• Sanofi Aventis Sp.zo.o.
• Sanofi-Aventis Sp.zo.o
• Sanofi-Aventis Sp.zo.o.
• Servier Polska Services Sp.zo.o.

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-10-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-03-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-10-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 200 000 EUR.864 197,03
Całkowita wartość zamówienia: 18,49 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-10-11 📅
Termin składania ofert: 2012-11-21 📅
Data publikacji: 2012-10-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 199-327563
Numer Dz.U.-S: 199
Informacje dodatkowe

Informacje dotyczące oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy. Uwaga: W przypadku jeżeli w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10-11 nie zostało wydane zaświadczenie właściwego organu, Wykonawca składa oświadczenie w trybie art.24 PZP. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio. 5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania. 11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy. 12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje dodatkowe

Informacje dotyczące oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy.

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy.

Uwaga: W przypadku jeżeli w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10-11 nie zostało wydane zaświadczenie właściwego organu, Wykonawca składa oświadczenie w trybie art.24 PZP.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa produktów leczniczych – grupa N – układ nerwowy.
Numer części: 1
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 0,25mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 0,25mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 200 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 0,5mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 0,5mg.
Numer części: 3
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 1mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 1mg.
Numer części: 4
Nazwa części: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml
Krótki opis: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Amantadinum tabl powl, 100mg
Krótki opis: Amantadinum tabl powl, 100mg.
Numer części: 6
Nazwa części: Ambenonii chloridum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Ambenonii chloridum, tabl. 10 mg.
Numer części: 7
Nazwa części: Amisulpiridum, tabl. 200mg
Krótki opis: Amisulpiridum, tabl. 200mg.
Numer części: 8
Nazwa części: Amisulpiridum, tabl. 400mg
Krótki opis: Amisulpiridum, tabl. 400mg.
Czas trwania: 17 miesięcy
Numer części: 9
Nazwa części: Amitriptylinum, draż. 10 mg
Krótki opis: Amitriptylinum, draż. 10 mg.
Numer części: 10
Nazwa części: Amitriptylinum, draż. 25 mg
Krótki opis: Amitriptylinum, draż. 25 mg.
Numer części: 11
Nazwa części: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk
Krótki opis: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk.
Numer części: 12
Nazwa części: Betahistinum, tabl. 16 mg
Krótki opis: Betahistinum, tabl. 16 mg.
Numer części: 13
Nazwa części: Betahistinum, tabl. 8 mg
Krótki opis: Betahistinum, tabl. 8 mg.
Numer części: 14
Nazwa części: Biperidenum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Biperidenum, tabl. 2 mg.
Numer części: 15
Nazwa części: Biperidenum, inj 5mg/ml
Krótki opis: Biperidenum, inj 5mg/ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Bupivacainum, inj. dotkankowe (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Bupivacainum, inj. dotkankowe (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 17
18
19
Nazwa części: Buprenorphinum, 52,5mcg/h (30mg), system transdermalny
Krótki opis: Buprenorphinum, 52,5mcg/h (30mg), system transdermalny.
Numer części: 20
Nazwa części: Carbamazepinum, tabl. retard 200 mg
Krótki opis: Carbamazepinum, tabl. retard 200 mg.
Numer części: 21
Nazwa części: Carbamazepinum, tabl. retard 400 mg
Krótki opis: Carbamazepinum, tabl. retard 400 mg.
Numer części: 22
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Chlorpromazinum, krople doustne 40 mg/g
Krótki opis: Chlorpromazinum, krople doustne 40 mg/g.
Numer części: 25
Nazwa części: Chlorprothixenum, tabl. powl. 15 mg
Krótki opis: Chlorprothixenum, tabl. powl. 15 mg.
Numer części: 26
Nazwa części: Chlorprothixenum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Chlorprothixenum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 27
Nazwa części: Cinnarizinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Cinnarizinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 28
Nazwa części: Citalopramum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Citalopramum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 29
Nazwa części: Clomethiazolum, kaps. 300 mg
Krótki opis: Clomethiazolum, kaps. 300 mg.
Numer części: 30
Nazwa części: Clomipraminum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Clomipraminum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 31
Nazwa części: Clomipraminum, tabl. powl. 75 mg
Krótki opis: Clomipraminum, tabl. powl. 75 mg.
Numer części: 32
Nazwa części: Clonazepamum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Clonazepamum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Numer części: 33
Nazwa części: Clonazepamum, tabl. 0,5 mg
Krótki opis: Clonazepamum, tabl. 0,5 mg.
Numer części: 34
Nazwa części: Clonazepamum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Clonazepamum, tabl. 2 mg.
Numer części: 35
Nazwa części: Clozapinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Clozapinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 36
Nazwa części: Clozapinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Clozapinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 37
Nazwa części: Diazepamum, inj. (roztwór) 10 mg/2 ml
Krótki opis: Diazepamum, inj. (roztwór) 10 mg/2 ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Diazepamum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Diazepamum, tabl. 2 mg.
Numer części: 39
Nazwa części: Diazepamum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Diazepamum, tabl. 5 mg.
Numer części: 40
Nazwa części: Diazepamum, wlewki doodbytnicze 5 mg/2,5 ml
Krótki opis: Diazepamum, wlewki doodbytnicze 5 mg/2,5 ml.
Numer części: 41
Nazwa części: Diclofenacum, inj. (roztwór) 75 mg/3 ml
Krótki opis: Diclofenacum, inj. (roztwór) 75 mg/3 ml.
Numer części: 42
Nazwa części: Dihydrocodeine tartrate, 60mg, tabl o zmodyfikowanym uwalnianiu
Krótki opis: Dihydrocodeine tartrate, 60mg, tabl o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Numer części: 43
Nazwa części: Dikalii clorazepas, inj. im./iv. (liofilizat do p. roztworu) 50 mg
Krótki opis: Dikalii clorazepas, inj. im./iv. (liofilizat do p. roztworu) 50 mg.
Numer części: 44
Nazwa części: Dikalii clorazepas, tabl. 10 mg
Krótki opis: Dikalii clorazepas, tabl. 10 mg.
Numer części: 45
Nazwa części: Dikalii clorazepas, tabl. 5 mg
Krótki opis: Dikalii clorazepas, tabl. 5 mg.
Numer części: 46
Nazwa części: Donepezilum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Donepezilum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 47
Nazwa części: Doxepinum, kaps. 10 mg
Krótki opis: Doxepinum, kaps. 10 mg.
Numer części: 48
Nazwa części: Doxepinum, kaps. 25 mg
Krótki opis: Doxepinum, kaps. 25 mg.
Numer części: 49
Nazwa części: Ethylis chloridum, aerozol na skórę -
Krótki opis: Ethylis chloridum, aerozol na skórę -.
Numer części: 50
Nazwa części: Etomidatum, emulsja tłusczowa MCT/LCT do wstzryk. dożylnych, 20 mg/10 ml
Krótki opis: Etomidatum, emulsja tłusczowa MCT/LCT do wstzryk. dożylnych, 20 mg/10 ml.
Numer części: 51
Nazwa części: Fentanylum, 50mcg/h, system transdermalny
Krótki opis: Fentanylum, 50mcg/h, system transdermalny.
Numer części: 52
Nazwa części: Fentanylum, inj. (roztwór) 0,05 mg/ml
Krótki opis: Fentanylum, inj. (roztwór) 0,05 mg/ml.
Numer części: 53
Nazwa części: Flunarizinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Flunarizinum, tabl. 5 mg.
Numer części: 54
Nazwa części: Fluoxetinum, tabl. 20 mg
Krótki opis: Fluoxetinum, tabl. 20 mg.
Numer części: 55
Nazwa części: Flupentixolum, draż. 0,5 mg
Krótki opis: Flupentixolum, draż. 0,5 mg.
Numer części: 56
Nazwa części: Flupentixolum, draż. 3 mg
Krótki opis: Flupentixolum, draż. 3 mg.
Numer części: 57
Nazwa części: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml
Krótki opis: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Fluvoxaminum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Fluvoxaminum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 59
Nazwa części: Fluvoxaminum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Fluvoxaminum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 60
Nazwa części: Gabapentinum, kaps. 100 mg
Krótki opis: Gabapentinum, kaps. 100 mg.
Numer części: 61
Nazwa części: Gabapentinum, kaps. 300 mg
Krótki opis: Gabapentinum, kaps. 300 mg.
Numer części: 62
Nazwa części: Gabapentinum, tabl powl. 600 mg
Krótki opis: Gabapentinum, tabl powl. 600 mg.
Numer części: 63
Nazwa części: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml
Krótki opis: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 65
Nazwa części: Haloperidolum, krople doustne (roztwór) 2 mg/ml
Krótki opis: Haloperidolum, krople doustne (roztwór) 2 mg/ml.
Numer części: 66
Nazwa części: Haloperidolum, tabl. 1 mg
Krótki opis: Haloperidolum, tabl. 1 mg.
Numer części: 67
Nazwa części: Haloperidolum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Haloperidolum, tabl. 5 mg.
Numer części: 68
Nazwa części: Hydroxyzinum, syrop 1,6mg/g
Krótki opis: Hydroxyzinum, syrop 1,6mg/g.
Numer części: 69
Nazwa części: Hydroxyzinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Hydroxyzinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 70
Nazwa części: Hydroxyzinum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Hydroxyzinum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 71
Nazwa części: Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml
Krótki opis: Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml.
Numer części: 72
Nazwa części: Isofluranum, płyn do anestezji wziewnej
Krótki opis: Isofluranum, płyn do anestezji wziewnej.
Numer części: 73
Nazwa części: Ketaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml
Krótki opis: Ketaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml.
Numer części: 74
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 100 mg.
Numer części: 75
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 25 mg.
Numer części: 76
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 50 mg.
Numer części: 77
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, kaps,. 100 + 25 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, kaps,. 100 + 25 mg.
Numer części: 78
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, kaps. 50 + 12,5 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, kaps. 50 + 12,5 mg.
Numer części: 79
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, tabl rozp. 100 + 25 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, tabl rozp. 100 + 25 mg.
Numer części: 80
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, tabl. 100 + 25 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, tabl. 100 + 25 mg.
Numer części: 81
Nazwa części: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 82
Nazwa części: Levomepromazinum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Levomepromazinum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 83
Nazwa części: Lidocainum 2 % żel A, żel znieczulający 20 mg/g
Krótki opis: Lidocainum 2 % żel A, żel znieczulający 20 mg/g.
Numer części: 84
Nazwa części: Lidocainum 2 % żel U, żel znieczulający 20 mg/g
Krótki opis: Lidocainum 2 % żel U, żel znieczulający 20 mg/g.
Numer części: 85
Nazwa części: Lidocainum, aerozol 10 %
Krótki opis: Lidocainum, aerozol 10 %.
Numer części: 86
Nazwa części: Lithium, tabl. 250 mg
Krótki opis: Lithium, tabl. 250 mg.
Numer części: 87
Nazwa części: Lorazepamum, draż. 1 mg
Krótki opis: Lorazepamum, draż. 1 mg.
Numer części: 88
Nazwa części: Lorazepamum, draż. 2,5 mg
Krótki opis: Lorazepamum, draż. 2,5 mg.
Numer części: 89
Nazwa części: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml
Krótki opis: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml.
Numer części: 90
Nazwa części: Metamizolum natricum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Metamizolum natricum, tabl. 500 mg.
Numer części: 91
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 92
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 30 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 30 mg.
Numer części: 93
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 60 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 60 mg.
Numer części: 94
Nazwa części: Midazolamum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Midazolamum, inj. (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 95
96
Nazwa części: Midazolamum, tabl. powl. 15 mg
Krótki opis: Midazolamum, tabl. powl. 15 mg.
Numer części: 97
Nazwa części: Mirtazapinum, tabl. 30 mg
Krótki opis: Mirtazapinum, tabl. 30 mg.
Numer części: 98
Nazwa części: Moclobemidum, tabl. 150 mg
Krótki opis: Moclobemidum, tabl. 150 mg.
Numer części: 99
Nazwa części: Morphine sulphate 20mg, tabl
Krótki opis: Morphine sulphate 20mg, tabl.
Numer części: 100
Nazwa części: Morphine sulphate 30mg, tabl o przedłużonym uwalnianiu
Krótki opis: Morphine sulphate 30mg, tabl o przedłużonym uwalnianiu.
Numer części: 101
Nazwa części: Morphinum, inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Krótki opis: Morphinum, inj. (roztwór) 10 mg/1 ml.
Numer części: 102
Nazwa części: Morphinum, surowiec (substancja) 1-
Krótki opis: Morphinum, surowiec (substancja) 1-.
Numer części: 103
Nazwa części: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 287mg
Krótki opis: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 287mg.
Numer części: 104
Nazwa części: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 478mg
Krótki opis: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 478mg.
Numer części: 105
Nazwa części: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg
Krótki opis: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg.
Numer części: 106
Nazwa części: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 107
Nazwa części: Nitrazepamum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Nitrazepamum, tabl. 5 mg.
Numer części: 108
Nazwa części: Olanzapinum, tabl. 5mg
Krótki opis: Olanzapinum, tabl. 5mg.
Numer części: 109
Nazwa części: Olanzapinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Olanzapinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 110
Nazwa części: Opipramolum, draż. 50 mg
Krótki opis: Opipramolum, draż. 50 mg.
Numer części: 111
Nazwa części: Oxazepamum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Oxazepamum, tabl. 10 mg.
Numer części: 112
Nazwa części: Oxycodoni hydrochloridum, 10mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Krótki opis: Oxycodoni hydrochloridum, 10mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Numer części: 113
Nazwa części: Paracetamolum 500 mg+ Codeine 30mg, tabl musujace
Krótki opis: Paracetamolum 500 mg+ Codeine 30mg, tabl musujace.
Numer części: 114
Nazwa części: Paracetamolum, inj. (roztwór) 10mg
Krótki opis: Paracetamolum, inj. (roztwór) 10mg.
Numer części: 115
Nazwa części: Paracetamolum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Paracetamolum, tabl. 500 mg.
Numer części: 116
Nazwa części: Paracetamolum, zawiesina doustna 120 mg/5 ml
Krótki opis: Paracetamolum, zawiesina doustna 120 mg/5 ml.
Numer części: 117
Nazwa części: Paroxetinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Paroxetinum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 118
Nazwa części: Paroxetinum, tabl. powl. 40 mg
Krótki opis: Paroxetinum, tabl. powl. 40 mg.
Numer części: 119
Nazwa części: Perazinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Perazinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 120
Nazwa części: Perazinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Perazinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 121
Nazwa części: Perphenazini enanthas, inj. (roztwór) 100 mg/1 ml
Krótki opis: Perphenazini enanthas, inj. (roztwór) 100 mg/1 ml.
Numer części: 122
Nazwa części: Perphenazinum, draż. 8 mg
Krótki opis: Perphenazinum, draż. 8 mg.
Numer części: 123
Nazwa części: Perphenazinum, tabl. powl. 4 mg
Krótki opis: Perphenazinum, tabl. powl. 4 mg.
Numer części: 124
Nazwa części: Pethidinum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100 mg/2 ml
Krótki opis: Pethidinum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100 mg/2 ml.
Numer części: 125
Nazwa części: Phenobarbitalum, czopki 15 mg
Krótki opis: Phenobarbitalum, czopki 15 mg.
Numer części: 126
Nazwa części: Phenobarbitalum, tabl. 15 mg
Krótki opis: Phenobarbitalum, tabl. 15 mg.
Numer części: 127
Nazwa części: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 128
Nazwa części: Phenytoinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Phenytoinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 129
Nazwa części: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml.
Numer części: 130
Nazwa części: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ml.
Numer części: 131
Nazwa części: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml.
Numer części: 132
Nazwa części: Piracetamum, kaps. 400 mg
Krótki opis: Piracetamum, kaps. 400 mg.
Numer części: 133
Nazwa części: Piracetamum, tabl. powl. 1200 mg
Krótki opis: Piracetamum, tabl. powl. 1200 mg.
Numer części: 134
Nazwa części: Piracetamum, tabl. powl. 800 mg
Krótki opis: Piracetamum, tabl. powl. 800 mg.
Numer części: 135
Nazwa części: Promazinum, draż. 100 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 100 mg.
Numer części: 136
Nazwa części: Promazinum, draż. 25 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 25 mg.
Numer części: 137
Nazwa części: Promazinum, draż. 50 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 50 mg.
Numer części: 138
Nazwa części: Propofolum, inj. iv. (emulsja) 10 mg/ml
Krótki opis: Propofolum, inj. iv. (emulsja) 10 mg/ml.
Numer części: 139
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 140
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 200 mg.
Numer części: 141
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 142
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 1 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 1 mg.
Numer części: 143
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 2 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 2 mg.
Numer części: 144
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 3 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 3 mg.
Numer części: 145
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 4 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 4 mg.
Numer części: 146
Nazwa części: Sertralinum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Sertralinum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 147
Nazwa części: Sertralinum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Sertralinum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 148
Nazwa części: Sevofluranum, płyn do anestezji wziewnej, 100 %, zawartość wody: 0,03 %-0,1 %, butelka z znakrętką typu Quick-Fil MarkII
Krótki opis:

Sevofluranum, płyn do anestezji wziewnej, 100 %, zawartość wody: 0,03 %-0,1 %, butelka z znakrętką typu Quick-Fil MarkII.

Numer części: 149
Nazwa części: Sulpiridum, kaps. 100 mg
Krótki opis: Sulpiridum, kaps. 100 mg.
Numer części: 150
Nazwa części: Sulpiridum, kaps. 50 mg
Krótki opis: Sulpiridum, kaps. 50 mg.
Numer części: 151
Nazwa części: Sulpiridum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Sulpiridum, tabl. 200 mg.
Numer części: 152
Nazwa części: Thiopentalum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg
Krótki opis: Thiopentalum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 1000 mg.
Numer części: 153
Nazwa części: Thiopentalum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg
Krótki opis: Thiopentalum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 500 mg.
Numer części: 154
Nazwa części: Tianeptinum, tabl. powl. 12,5 mg
Krótki opis: Tianeptinum, tabl. powl. 12,5 mg.
Numer części: 155
Nazwa części: Tramadoli hydrochloridum 37,5mg+ Paracetamolum 325mg, tabl. powl
Krótki opis: Tramadoli hydrochloridum 37,5mg+ Paracetamolum 325mg, tabl. powl.
Numer części: 156
Nazwa części: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 157
Nazwa części: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 158
Nazwa części: Tramadolum, kaps. 50 mg
Krótki opis: Tramadolum, kaps. 50 mg.
Numer części: 159
Nazwa części: Tramadolum, krople doustne (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Tramadolum, krople doustne (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 160
Nazwa części: Tramadolum, tabl. retard 100 mg
Krótki opis: Tramadolum, tabl. retard 100 mg.
Numer części: 161
Nazwa części: Venlafaxinum, tabl. 37,5 mg
Krótki opis: Venlafaxinum, tabl. 37,5 mg.
Numer części: 162
Nazwa części: Venlafaxinum, tabl. 75 mg
Krótki opis: Venlafaxinum, tabl. 75 mg.
Numer części: 163
Nazwa części: Vinpocetinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Vinpocetinum, tabl. 5 mg.
Numer części: 164
Nazwa części: Zolpidemum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Zolpidemum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 165
Nazwa części: Zopiclonum, tabl. powl. 7,5 mg
Krótki opis: Zopiclonum, tabl. powl. 7,5 mg.
Numer części: 166
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml.
Numer części: 167
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 168
Nazwa części: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 169
Nazwa części: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 25 mg.
Numer referencyjny: ZP/46/Szp.Sp./2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy - wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Kopia koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6.9.2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. z dnia 31.10.2001r nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami).

3) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 70 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2)Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wzór oświadczenia – Załącznik nr 6.

3)Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4)Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10-11 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Uwaga: W przypadku jeżeli w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10-11 nie została wydana informacja KRK Wykonawca składa oświadczenie w trybie art.24 PZP.

6)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1)Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2)Potwierdzenie wniesienia wadium.

3)Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

4)Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnienia warunków udziału w postępowaniu według formuły ”spełnia nie spełnia”.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Na potwierdzenie znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia Zamawiający wymaga załączenia do oferty:

Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 70 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek bycia w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej będzie uważany za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 70 000,00 PLN.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy.

Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych – grupa N – układ nerwowy.

Wadium dla całego postępowania 8 641,97 PLN słownie: osiem tysięcy sześćset czterdziesci jeden złotych 97/100.

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

3)Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu potwierdzoną przez Wykonawcę.

4) W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium, oryginał dokumentu należy złożyć w Kasie Szpitala Specjalistycznego. Kasa Zamawiającego czynna w godzinach 8.00 –15.00. Do oferty należy dołączyć kopię dokumentu potwierdzoną przez Wykonawcę.

5) Zwrot wadium – zgodnie z art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.

6) Utrata wadium – zgodnie z art. 46 ust. 4a i 46 ust. 5 Ustawy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2. oraz VI.2.2 – 2.6 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1. 1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich, natomiast dokumenty wymienione w pkt. VI. 1. 3 SIWZ winny być wystawione na jednego z wykonawców lub wspólnie na wszystkich wykonawców ubiegających się o zamówienie. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-11-21 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13,Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr 213.

Miejsce: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13,Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr 213.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Małgorzata Warszawska.

Małgorzata Malinowska.

Janina Krawczyk.

Irena Basak.

Anna Michalewska.

Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów.
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2013-01-01 📅
Data końcowa: 2013-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/46/Szp.Sp./2012
Informacje dodatkowe

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 i 10-11Ustawy.

Uwaga: W przypadku jeżeli w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10-11 nie zostało wydane zaświadczenie właściwego organu, Wykonawca składa oświadczenie w trybie art.24 PZP.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w § 2 pkt 3 wzoru umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul.Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 199-327563 (2012-10-11)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-03-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 499 536,85 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-25 📅
Data publikacji: 2013-03-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 061-101639
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 199-327563
Numer Dz.U.-S: 61

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/46/SZpSp/2012.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-12-31 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF Urtica Spz.o.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: WRocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firma PGF Urtica Sp.zo.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
Miasto pocztowe: Wrocłąw

3️⃣
Nazwa: Sanofi Aventis Sp.zo.o.
Adres pocztowy: UL. bINIFRATERSKA
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

4️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul.Nocznickiego 31
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-918

5️⃣
Adres pocztowy: ulk. Nocznickiego 31

6️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice

7️⃣
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum Społek Farmacol S.A. Farmacol DS.Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum Spółek Farmacol S.A. Farmacol DS Sp.zo.o.

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firma PGF Urtiuca Sp.zo.o. PGF Hurt Sp.zo.o.
Miasto pocztowe: Wrocław

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF Urtica Sp.zo.o. PGF HUrt Sp.zo.o.

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF Urtica Sp.zo.o. Pgf Hurt Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Zbaszyńksa 3

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF URTICA Sp.zo.o

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF Urtica Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120

1️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum Spółek Farmacol S.A
Adres pocztowy: ul.Rzepakowa 2

1️⃣8️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o

1️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PGF Urtica Sp.zo.o

2️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp.zo.o

2️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum Spółek:Farmacol S.A.

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF Urtica Sp.zo.o

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF Urtica Sp.zo.o.

3️⃣5️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul.Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣6️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Lek s.a
Adres pocztowy: ul.Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Bonifraterska 17

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF Urtica Sp zo.o.

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PGF Urtica Sp.zo.o.

6️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF Urtica

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PGF Urtica

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PDF Urtica

7️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm.PGF Urtica

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PGF Urtica sp.zo.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120

8️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:PDF Urtica

8️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 120

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm :PGF Urtica Sp.zo.o.

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣
Adres pocztowy: ul.Pulaskiego 9

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Spółek :Farmacol S.A.

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣

9️⃣7️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp.zo.o.

9️⃣8️⃣

9️⃣9️⃣

1️⃣0️⃣0️⃣

1️⃣0️⃣1️⃣

1️⃣0️⃣2️⃣

1️⃣0️⃣3️⃣

1️⃣0️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Spółek : Farmacol S.A.

1️⃣0️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul.Grunwaldzka189

1️⃣0️⃣6️⃣

1️⃣0️⃣7️⃣

1️⃣0️⃣8️⃣

1️⃣0️⃣9️⃣

1️⃣1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣1️⃣

1️⃣1️⃣2️⃣

1️⃣1️⃣3️⃣

1️⃣1️⃣4️⃣

1️⃣1️⃣5️⃣

1️⃣1️⃣6️⃣
Nazwa: GSK Sevices Sp.zo.o.

1️⃣1️⃣7️⃣

1️⃣1️⃣8️⃣

1️⃣1️⃣9️⃣

1️⃣2️⃣0️⃣

1️⃣2️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣2️⃣

1️⃣2️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Społek:Farmacol S.A.

1️⃣2️⃣4️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul.Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣2️⃣5️⃣

1️⃣2️⃣6️⃣

1️⃣2️⃣7️⃣

1️⃣2️⃣8️⃣

1️⃣2️⃣9️⃣

1️⃣3️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:Farmacol S.A.

1️⃣3️⃣1️⃣

1️⃣3️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣3️⃣

1️⃣3️⃣4️⃣

1️⃣3️⃣5️⃣

1️⃣3️⃣6️⃣

1️⃣3️⃣7️⃣

1️⃣3️⃣8️⃣

1️⃣3️⃣9️⃣

1️⃣4️⃣0️⃣

1️⃣4️⃣1️⃣
Nazwa: Servier Polska Services Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul.Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

1️⃣4️⃣2️⃣

1️⃣4️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣4️⃣

1️⃣4️⃣5️⃣

1️⃣4️⃣6️⃣

1️⃣4️⃣7️⃣

1️⃣4️⃣8️⃣

1️⃣4️⃣9️⃣

1️⃣5️⃣0️⃣

1️⃣5️⃣1️⃣

1️⃣5️⃣2️⃣

1️⃣5️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm:PGF Urtica So.zo.o.

1️⃣5️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣5️⃣

1️⃣5️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
4
1
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2013/S 061-101639 (2013-03-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)