1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, szwów chirurgicznych oraz siatek przepuklinowych z podziałem na n/w części: Część nr 1 - Produkty lecznicze różne. Część nr 2 - Preparat dietetyczno- leczniczy. Część nr 3 - Mleko i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Część nr 4 - Środki przeciwnowotworowe. Leki wspomagające. Część nr 5 - Środki przeciwnowotworowe. Część nr 6 - Środki przeciwnowotworowe. Część nr 7 - Środki przeciwnowotworowe. Część nr 8 - Środki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocytów. Część nr 9 - Leki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocutów. Część nr 10 - Środki przeciwkrwotoczne. Witamina K1 (Fitomenadion). Część nr 11- Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Pochodne ksantyny. Część nr 12 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Fenobarbital. Część nr 13 - Leki hormonalne. Hormony tarczycy. Część nr 14 - Antybiotyki. Część nr 15 - Środki układu moczowo-płciowego i hormony płciowe. Alkaloidy sporyszu. Część nr 16 - Krople do oczu. Część nr 17 - Środki przeciwkrwotoczne. Czynnik krzepnięcia krwi. Czynnik VIIa, eptacog alfa (activated). Część nr 18 - Leki hormonalne. Oksytocyna. Część nr 19 - Środki przeczyszczające. Enemy. Część nr 20 - Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Pochodne kwasu propionowego. Część nr 21 - Leki ginekologiczne. Prostaglandyny. Dinoproston. Część nr 22 - Szwy chirurgiczne. Część nr 23 - Siatki przepuklinowe. Część nr 24 - Leki hormonalne. Glukokortykoidy. Część nr 25 - Środki do znieczulenia ogólnego. Część nr 26 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego. Leki nasercowe. Część nr 27 - Płyny infuzyjne. Natrium chloratum 0,9 %. Część nr 28 - 10 % Glubionan wapniowy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do specyfikacji stanowiący integralną jej część. 2) Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga: a) termin realizacji; okres 24 miesięcy od dnia podpisania umowy, b) realizacji dostaw w nieprzekraczalnym terminie 3 dni, z wyłączeniem części nr 17 – realizacja dostaw w ciągu 24 h od dnia złożenia zamówienia pisemnie lub przy pomocy faksu, c) realizacji dostaw na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem, jednak nie dłuższym niż 24 godziny, z wyłączeniem części 17 – realizacja dostaw na CITO – w ciągu 5 h d) terminu ważności oferowanych produktów/ wyrobów nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy dla części nr 1; 4 - 28 oraz nie krótszego niż 6 miesięcy dla części nr 2 - 3. e) dostaw produktów/ wyrobów identycznych z zaproponowanymi w ofercie.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-11-15.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-10-04.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-10-04) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
Adres pocztowy: ul. Polna 33
Kod pocztowy: 60-535
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gpsk.am.poznan.pl🌏
E-mail: aszczeblowska@gpsk.am.poznan.pl📧
Telefon: +48 618419515📞
Fax: +48 618419620 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-10-04 📅
Termin składania ofert: 2012-11-15 📅
Data publikacji: 2012-10-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 194-319139
Numer Dz.U.-S: 194
Informacje dodatkowe
Opis sposobu przygotowania oferty.
Wymagania ogólne.
1) Wykonawca może złożyć tylko jedną kompletną ofertę.
2) Oferta musi być złożona w formie pisemnej, zgodnie z wymaganiami opisanymi w niniejszej specyfikacji.
3) Oferta winna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką. Złożone materiały powinny być spięte, wszystkie strony oferty zawierające jakąkolwiek treść winny być ponumerowane, podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy i opatrzone pieczątką. Strony puste nie wymagają numeracji, podpisów i pieczątek. Ewentualne poprawki w tekście oferty muszą być naniesione w czytelny sposób, parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
4) Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zawartość oferty i sposób jej przedstawienia.
1) Ofertę stanowi wypełniony formularz „ Oferta”, załącznik nr 2 do specyfikacji oraz niżej wymienione dokumenty:
a) opis przedmiotu zamówienia/ formularz specyfikacji cenowej; załącznik nr 1 do specyfikacji
2) Wraz z ofertą winny być złożone:
a) Oświadczenia i dokumenty wskazane w rozdz. III, pkt. 8 niniejszej specyfikacji,
b) Pełnomocnictwo do podpisania oferty (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) względnie do podpisania innych dokumentów składanych wraz z ofertą, o ile prawo do ich podpisania nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą.
c) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu, z której wynikać będzie przedmiotowe pełnomocnictwo (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza). Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
3) Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy albo przez upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy.
Opakowanie oferty.
1) Wykonawca umieszcza ofertę w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu, które;
a) będzie zaadresowane na Zamawiającego,
b) będzie posiadać oznaczenia: Oferta na dostawę produktów leczniczych, szwów chirurgicznych oraz siatek przepuklinowych – Otwiera Komisja dnia 15.11.2012 r. o godz. 09:30.
2) W przypadku załączenia do oferty dokumentów, których Zamawiający nie żąda zalecane jest ich oddzielenie od oferty i oznaczenie napisem "Dokumenty uzupełniające".
1) Wykonawca może złożyć tylko jedną kompletną ofertę.
2) Oferta musi być złożona w formie pisemnej, zgodnie z wymaganiami opisanymi w niniejszej specyfikacji.
3) Oferta winna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką. Złożone materiały powinny być spięte, wszystkie strony oferty zawierające jakąkolwiek treść winny być ponumerowane, podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy i opatrzone pieczątką. Strony puste nie wymagają numeracji, podpisów i pieczątek. Ewentualne poprawki w tekście oferty muszą być naniesione w czytelny sposób, parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
4) Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zawartość oferty i sposób jej przedstawienia.
1) Ofertę stanowi wypełniony formularz „ Oferta”, załącznik nr 2 do specyfikacji oraz niżej wymienione dokumenty:
a) opis przedmiotu zamówienia/ formularz specyfikacji cenowej; załącznik nr 1 do specyfikacji
2) Wraz z ofertą winny być złożone:
a) Oświadczenia i dokumenty wskazane w rozdz. III, pkt. 8 niniejszej specyfikacji,
b) Pełnomocnictwo do podpisania oferty (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) względnie do podpisania innych dokumentów składanych wraz z ofertą, o ile prawo do ich podpisania nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą.
c) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu, z której wynikać będzie przedmiotowe pełnomocnictwo (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza). Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
3) Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy albo przez upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy.
Opakowanie oferty.
1) Wykonawca umieszcza ofertę w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu, które;
a) będzie zaadresowane na Zamawiającego,
b) będzie posiadać oznaczenia: Oferta na dostawę produktów leczniczych, szwów chirurgicznych oraz siatek przepuklinowych – Otwiera Komisja dnia 15.11.2012 r. o godz. 09:30.
2) W przypadku załączenia do oferty dokumentów, których Zamawiający nie żąda zalecane jest ich oddzielenie od oferty i oznaczenie napisem "Dokumenty uzupełniające".
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, szwów chirurgicznych oraz siatek przepuklinowych z podziałem na n/w części:
Część nr 1 - Produkty lecznicze różne.
Część nr 2 - Preparat dietetyczno- leczniczy.
Część nr 3 - Mleko i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego.
Część nr 4 - Środki przeciwnowotworowe. Leki wspomagające.
Część nr 5 - Środki przeciwnowotworowe.
Część nr 6 - Środki przeciwnowotworowe.
Część nr 7 - Środki przeciwnowotworowe.
Część nr 8 - Środki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocytów.
Część nr 9 - Leki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocutów.
Część nr 10 - Środki przeciwkrwotoczne. Witamina K1 (Fitomenadion).
Część nr 11- Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Pochodne ksantyny.
Część nr 12 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Fenobarbital.
Część nr 13 - Leki hormonalne. Hormony tarczycy.
Część nr 14 - Antybiotyki.
Część nr 15 - Środki układu moczowo-płciowego i hormony płciowe. Alkaloidy sporyszu.
Część nr 16 - Krople do oczu.
Część nr 17 - Środki przeciwkrwotoczne. Czynnik krzepnięcia krwi. Czynnik VIIa, eptacog alfa (activated).
Część nr 18 - Leki hormonalne. Oksytocyna.
Część nr 19 - Środki przeczyszczające. Enemy.
Część nr 20 - Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Pochodne kwasu propionowego.
Część nr 21 - Leki ginekologiczne. Prostaglandyny. Dinoproston.
Część nr 22 - Szwy chirurgiczne.
Część nr 23 - Siatki przepuklinowe.
Część nr 24 - Leki hormonalne. Glukokortykoidy.
Część nr 25 - Środki do znieczulenia ogólnego.
Część nr 26 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego. Leki nasercowe.
Część nr 27 - Płyny infuzyjne. Natrium chloratum 0,9 %.
Część nr 28 - 10 % Glubionan wapniowy.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do specyfikacji stanowiący integralną jej część.
2) Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga:
a) termin realizacji; okres 24 miesięcy od dnia podpisania umowy,
b) realizacji dostaw w nieprzekraczalnym terminie 3 dni, z wyłączeniem części nr 17 – realizacja dostaw w ciągu 24 h od dnia złożenia zamówienia pisemnie lub przy pomocy faksu,
c) realizacji dostaw na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem, jednak nie dłuższym niż 24 godziny, z wyłączeniem części 17 – realizacja dostaw na CITO – w ciągu 5 h
d) terminu ważności oferowanych produktów/ wyrobów nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy dla części nr 1; 4 - 28 oraz nie krótszego niż 6 miesięcy dla części nr 2 - 3.
e) dostaw produktów/ wyrobów identycznych z zaproponowanymi w ofercie.
Numer części: 1
Nazwa części: Produkty lecznicze różne
Numer części: 2
Nazwa części: Preparat dietetyczno - leczniczy
Numer części: 3
Nazwa części: Mleko i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Numer części: 4
Nazwa części: Środki przeciwnowotworowe. Leki wspomagające
Numer części: 5
Nazwa części: Środki przeciwnowotworowe
Numer części: 6
7
8
Nazwa części: Środki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocytów
Numer części: 9
Nazwa części: Leki przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Stymulatory kolonii granulocutów
Numer części: 10
Nazwa części: Środki przeciwkrwotoczne. Witamina K1 (Fitomenadion)
Numer części: 11
Nazwa części: Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Pochodne ksantyny
Numer części: 12
Nazwa części: Produkty lecznicze dla układu nerwowego. Fenobarbital
Numer części: 13
Nazwa części: Leki hormonalne. Hormony tarczycy
Numer części: 14
Nazwa części: Antybiotyki
Numer części: 15
Nazwa części: Środki układu moczowo-płciowego i hormony płciowe. Alkaloidy sporyszu
Numer części: 16
Nazwa części: Krople do oczu
Numer części: 17
Nazwa części: Środki przeciwkrwotoczne. Czynnik krzepnięcia krwi. Czynnik VIIa, eptacog alfa (activated).
Numer części: 18
Nazwa części: Leki hormonalne. Oksytocyna
Numer części: 19
Nazwa części: Środki przeczyszczające. Enemy
Numer części: 20
Nazwa części: Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Pochodne kwasu propionowego
Numer części: 21
Nazwa części: Leki ginekologiczne. Prostaglandyny.Dinoproston
Numer części: 22
Nazwa części: Szwy chirurgiczne
Numer części: 23
Nazwa części: Siatki przepuklinowe
Numer części: 24
Nazwa części: Leki hormonalne. Glukokortykoidy
Numer części: 25
Nazwa części: Środki do znieczulenia ogólnego
Numer części: 26
Nazwa części: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego. Leki nasercowe
Numer części: 27
Nazwa części: Płyny infuzyjne. Natrium chloratum 0,9 %
Numer części: 28
Nazwa części: 10 % Glubionan wapniowy
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: PN-34/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka /Magazyn G-PSK.
u.Polna 33
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy;
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków o których mowa art. 24 ust. 1 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – dotyczy części nr 1-2; 4-21; 24-28.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – dotyczy części nr 1-2; 4-21; 24-28.
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 27 800,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 860,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 3 340,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 15 400,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 5 550,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 1 470,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 151 200,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 32 500,00 PLN brutto dla części nr 8,
— 12 600,00 PLN brutto dla części nr 9,
— 44 100,00 PLN brutto dla części nr 10,
— 5 600,00 PLN brutto dla części nr 11,
— 40 200,00 PLN brutto dla części nr 12,
— 9 000,00 PLN brutto dla części nr 13,
— 5 300,00 PLN brutto dla części nr 14,
— 4 670,00 PLN brutto dla części nr 15,
— 3 850,00zł brutto dla części nr 16,
— 82 700,00 PLN brutto dla części nr 17,
— 14 300,00 PLN brutto dla części nr 18,
— 56 430,00 PLN brutto dla części nr 19,
— 29 000,00 PLN brutto dla części nr 20,
— 2 140,00 PLN brutto dla części nr 21,
— 3 300,00zł brutto dla części nr 22,
— 300,00zł brutto dla części nr 23,
— 15 300,00 PLN brutto dla części nr 24,
— 15 550,00 PLN brutto dla części nr 25,
— 1 900,00 PLN brutto dla części nr 26,
— 2 700,00zł brutto dla części nr 27,
— 13 200,00zł brutto dla części nr 28.
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający uzna za spełnienie warunku złożone oświadczenie o którym mowa w pkt. 8.1.1) specyfikacji.
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Zamawiający dokona oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń o których mowa w pkt. 8 specyfikacji, na zasadzie spełnia – nie spełnia.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt. 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi tj. zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - dotyczy części nr 1-2; 4-21; 24-28.
2) aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi tj. zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - dotyczy części nr 1-2; 4-21; 24-28.
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 6 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 6 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
4) w sytuacji, gdy Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust.2b ustawy-Prawo zamówień publicznych, zobowiązany jest udowodnić, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
4) w sytuacji, gdy Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust.2b ustawy-Prawo zamówień publicznych, zobowiązany jest udowodnić, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 / nr 5 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 -8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy, maja miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sadowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym a art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy, maja miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sadowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym a art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Informacja dla Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt. 8.2 ppkt. 2), 3), 4) i 6) specyfikacji składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt. 8.2 ppkt. 2), 3), 4) i 6) specyfikacji składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 8.2 ppkt. 5) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 - 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 8.2 ppkt. 5) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 - 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Wymagania formalne dotyczące składanych oświadczeń i dokumentów;
1) Dokumenty i oświadczenia wymagane dla potwierdzenia spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu (z wyjątkiem oświadczenia wymienionego w pkt. 8.1.1) specyfikacji, które musi zostać złożone w formie oryginału, a także zobowiązania, o którym mowa w pkt. 8.1.4) specyfikacji, które wymaga zachowania formy pisemnej)należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
1) Dokumenty i oświadczenia wymagane dla potwierdzenia spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu (z wyjątkiem oświadczenia wymienionego w pkt. 8.1.1) specyfikacji, które musi zostać złożone w formie oryginału, a także zobowiązania, o którym mowa w pkt. 8.1.4) specyfikacji, które wymaga zachowania formy pisemnej)należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za „ zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę lub te podmioty. Poświadczenie za zgodność z oryginałem powinno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem).
2) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za „ zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę lub te podmioty. Poświadczenie za zgodność z oryginałem powinno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem).
3) Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budziła wątpliwości co do jej prawdziwości.
4) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski
W przypadku składania jednej oferty przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja) oferta spełniać musi następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców występujących wspólnie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz że spełnia warunek o którym mowa w pkt. 7.2 lit. a) specyfikacji
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców występujących wspólnie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz że spełnia warunek o którym mowa w pkt. 7.2 lit. a) specyfikacji
c) oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie
d) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo).
d) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo).
e) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę konsorcjum zawierającą w swej treści minimum następujące postanowienia:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę konsorcjum zawierającą w swej treści minimum następujące postanowienia:
a) określenie celu gospodarczego,
b) określenie, który z podmiotów jest upoważniony do występowania w imieniu pozostałych przy realizacji zamówienia,
c) oznaczenie czasu trwania konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia oraz gwarancji i rękojmi,
d) zakaz zmian w umowie bez zgody Zamawiającego.
Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: 14 765,00 PLN (słownie: czternaście tysięcy siedemset sześćdziesiąt pięć złotych) dla całości zamówienia. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają dokumenty w postaci Świadectwa Rejestracji Produktu Leczniczego i Charakterystyki Produktu Leczniczego – ważnej i zatwierdzonej przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – dotyczy części nr 1 - 2; 4 - 21 oraz 24 - 28, które na żądanie w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania Wykonawca przedstawi Zamawiającemu – załącznik nr 7,
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają dokumenty w postaci Świadectwa Rejestracji Produktu Leczniczego i Charakterystyki Produktu Leczniczego – ważnej i zatwierdzonej przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – dotyczy części nr 1 - 2; 4 - 21 oraz 24 - 28, które na żądanie w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania Wykonawca przedstawi Zamawiającemu – załącznik nr 7,
b) oświadczenia, iż oferowane w części nr 3 produkty są środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego i spełniają wymogi ustawy z dnia 11 maja 2001 r. (t.j. Dz. U z 2005r. nr 31 poz. 265 ze zm.) o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia i wymagania zawarte w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.10.2007r. (Dz. U. z 2007 r. nr 209 poz. 1518 zmiana Dz.U.08.208.1313. Dz.U.10.16.898),
b) oświadczenia, iż oferowane w części nr 3 produkty są środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego i spełniają wymogi ustawy z dnia 11 maja 2001 r. (t.j. Dz. U z 2005r. nr 31 poz. 265 ze zm.) o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia i wymagania zawarte w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.10.2007r. (Dz. U. z 2007 r. nr 209 poz. 1518 zmiana Dz.U.08.208.1313. Dz.U.10.16.898),
c) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dokumenty na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
c) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dokumenty na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest do udostępnienia w/w dokumentów w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania do ich przedstawienia – dotyczy części nr 22 i 23 - załącznik nr 7,
d) próbek oferowanych wyrobów co najmniej po jednej sztuce w odniesieniu do każdej pozycji i do rozmiaru (jeżeli dotyczy) występujących w poszczególnych częściach zamówienia. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek tj. opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu dołączonym do oferty zgodne z wykazem załączonych do oferty próbek - dotyczy części nr 22 i 23 - załącznik nr 8,
d) próbek oferowanych wyrobów co najmniej po jednej sztuce w odniesieniu do każdej pozycji i do rozmiaru (jeżeli dotyczy) występujących w poszczególnych częściach zamówienia. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek tj. opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu dołączonym do oferty zgodne z wykazem załączonych do oferty próbek - dotyczy części nr 22 i 23 - załącznik nr 8,
Każda próbka wyrobu medycznego musi posiadać oznakowanie w języku polskim lub wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów zgodnie z art. 14 ustawy o wyrobach medycznych, w tym znak CE jeżeli dotyczy (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679) oraz zgodnie z pkt. 13 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r. (Dz. U z 2011r. Nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
Każda próbka wyrobu medycznego musi posiadać oznakowanie w języku polskim lub wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów zgodnie z art. 14 ustawy o wyrobach medycznych, w tym znak CE jeżeli dotyczy (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679) oraz zgodnie z pkt. 13 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r. (Dz. U z 2011r. Nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
a) kart katalogowych ze zdjęciem i opisem oferowanych wyrobów w języku polskim, potwierdzających wymagane parametry dla przedmiotu zmówienia wraz z przyporządkowaniem do części i pozycji zamówienia. Katalog winien zawierać numer referencyjny/ nr katalogowy zgodny z numerem referencyjnym/ nr katalogowym zawartym w formularzu cenowym – dotyczy części nr 22 i 23.
a) kart katalogowych ze zdjęciem i opisem oferowanych wyrobów w języku polskim, potwierdzających wymagane parametry dla przedmiotu zmówienia wraz z przyporządkowaniem do części i pozycji zamówienia. Katalog winien zawierać numer referencyjny/ nr katalogowy zgodny z numerem referencyjnym/ nr katalogowym zawartym w formularzu cenowym – dotyczy części nr 22 i 23.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Gotówka w kasie w przypadku odbioru z siedziby Zamawiającego. Przelewem na rachunek wskazany w fakturze w przypadku wysyłki pocztą.
Data otwarcia ofert: 2012-11-15 📅
Miejsce otwarcia:
Siedziba Zamawiającego w Poznaniu przy ul. Polnej 33 - Sala Konferencyjna, budynek-wejście D1, IV piętro.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego w Poznaniu przy ul. Polnej 33 - Sala Konferencyjna, budynek-wejście D1, IV piętro.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Anna Szczeblowska
Adres internetowy: www.gpsk.am.poznan.pl🌏
Nazwa: Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Punkt kontaktowy: Siedziba Zamawiającego w Poznaniu, przy ul.Polnej 33 - Kancelaria Ogólna, budynek-wejście D1, pokój nr 317
E-mail: szczeblowska@gpsk.am.poznan.pl📧
URL do udziału: http://www.gpsk.am.poznan.pl/dzp🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN-34/12
Informacje dodatkowe
Opis sposobu przygotowania oferty.
Wymagania ogólne.
1) Wykonawca może złożyć tylko jedną kompletną ofertę.
2) Oferta musi być złożona w formie pisemnej, zgodnie z wymaganiami opisanymi w niniejszej specyfikacji.
3) Oferta winna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką. Złożone materiały powinny być spięte, wszystkie strony oferty zawierające jakąkolwiek treść winny być ponumerowane, podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy i opatrzone pieczątką. Strony puste nie wymagają numeracji, podpisów i pieczątek. Ewentualne poprawki w tekście oferty muszą być naniesione w czytelny sposób, parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
3) Oferta winna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą, czytelną techniką. Złożone materiały powinny być spięte, wszystkie strony oferty zawierające jakąkolwiek treść winny być ponumerowane, podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy i opatrzone pieczątką. Strony puste nie wymagają numeracji, podpisów i pieczątek. Ewentualne poprawki w tekście oferty muszą być naniesione w czytelny sposób, parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
4) Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zawartość oferty i sposób jej przedstawienia.
1) Ofertę stanowi wypełniony formularz „ Oferta”, załącznik nr 2 do specyfikacji oraz niżej wymienione dokumenty:
a) opis przedmiotu zamówienia/ formularz specyfikacji cenowej; załącznik nr 1 do specyfikacji
2) Wraz z ofertą winny być złożone:
a) Oświadczenia i dokumenty wskazane w rozdz. III, pkt. 8 niniejszej specyfikacji,
b) Pełnomocnictwo do podpisania oferty (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) względnie do podpisania innych dokumentów składanych wraz z ofertą, o ile prawo do ich podpisania nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą.
b) Pełnomocnictwo do podpisania oferty (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) względnie do podpisania innych dokumentów składanych wraz z ofertą, o ile prawo do ich podpisania nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą.
c) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu, z której wynikać będzie przedmiotowe pełnomocnictwo (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza). Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
c) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu, z której wynikać będzie przedmiotowe pełnomocnictwo (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza). Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
3) Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy albo przez upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy.
3) Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy albo przez upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy.
Opakowanie oferty.
1) Wykonawca umieszcza ofertę w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu, które;
a) będzie zaadresowane na Zamawiającego,
b) będzie posiadać oznaczenia: Oferta na dostawę produktów leczniczych, szwów chirurgicznych oraz siatek przepuklinowych – Otwiera Komisja dnia 15.11.2012 r. o godz. 09:30.
2) W przypadku załączenia do oferty dokumentów, których Zamawiający nie żąda zalecane jest ich oddzielenie od oferty i oznaczenie napisem "Dokumenty uzupełniające".
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: KIO przy Prezesie Urzędu Zamówień
Adres pocztowy: ul.Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Zamówienie powtarzające się
2014.
Źródło: OJS 2012/S 194-319139 (2012-10-04)
Dodatkowe informacje (2012-10-17) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-10-17 📅
Data publikacji: 2012-10-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 203-332942
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 194-319139
Numer Dz.U.-S: 203
Źródło: OJS 2012/S 203-332942 (2012-10-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-01-15) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 373 486,66 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Nie określono
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-01-15 📅
Data publikacji: 2013-01-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 014-018001
Numer Dz.U.-S: 14
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka/Magazyn G-PSK, ul. Polna 33.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-14 📅
Nazwa: Salus Internatinal Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-10 📅
Nazwa: PGF Urtica sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
3️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. zo.o.
4️⃣
Nazwa: Salus International Sp. zo.o.
5️⃣
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 9
6️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-04 📅
7️⃣
8️⃣
9️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
1️⃣0️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
1️⃣1️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 64 -300
1️⃣2️⃣
Kod pocztowy: 54-300
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-08 📅
Nazwa: Cenrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
Adres pocztowy: ul.Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
1️⃣6️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-09 📅
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
1️⃣7️⃣
Nazwa: Toruńskie zakłady Materiałów Opatrunkowch
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100