Produkty farmaceutyczne

Informacje dodatkowe

VII. WYKAZ INNYCH OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 6.9.2001 roku o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) Zamawiający żąda:

1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na ich podstawie - zawarte w załączniku 6 do SIWZ.

2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach).

3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.

4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.1

— w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.1 oraz jej podpisem.

Zmiany warunków umowy: 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;

b) zmiany urzędowych cen produktów farmaceutycznych, w tym cen zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;

c) zmiany wartości refundacji leków;

d) zmiany produktu leczniczego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

e) objęcia produktu leczniczego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;

f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;

g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.

3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a). wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,

b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr........ do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w „oryginalnym" opakowaniu/ dawce lub postaci.

d). zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź,

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź,

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź,

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.”.

Krótki opis

Statyczny, klarowny, sterylny płyn do hipotermicznych wlewów i przechowywania organów; osmotycznośc 320 mOsm, zawartość sodu 29 mEq/l, potasu 125 mEq/l, pH ok..7,4 przy 20 st.C worek 1000 ml.

Zdolności techniczne i zawodowe

W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia Zamawiający żąda wykazu wykonanych dwoch dostaw na produkty farmaceutyczne.

Minimalny poziom(y) standardów

Wykazu wykonanych dwóch dostaw na produkty farmaceutyczne w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) każda o wartości nie mniejszej niż wskazana poniżej tj.:

Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 6.9.2001 roku o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) Zamawiający żąda:

Informacje o terminach składania odwołań

a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia (jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 Ustawy PZP), albo w trminie 15 dni (jeśli zostały przesłane w inny sposób)