Sukcesywne dostawy odczynników i materiałów laboratoryjnych

Komenda Wojewódzka Policji w Olsztynie

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy, w miarę potrzeb Zamawiającego, odczynników i materiałów laboratoryjnych.
2. Oferowane materiały, z uwagi na specjalistyczne ich przeznaczenie, muszą być oryginalnymi, katalogowymi produktami fabrycznymi, fabrycznie pakowanymi i spełniającymi wszystkie wymagania szczegółowe Zamawiającego określone w Załącznikach nr 3/1- 3/11 do SIWZ, w tym wszystkie określone liczbowo parametry. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie materiałów w opakowaniach o mniejszej zawartości danego towaru w opakowaniu, ale tylko wówczas, gdy bez naruszenia oryginalnych opakowań fabrycznych, łączna ilość towaru (wyrażona wagowo, objętościowo lub w liczbie sztuk) będzie tożsama z wymaganą przez Zamawiającego.
3. Jeżeli w opisie materiałów znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, czy wskazano pochodzenie – należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składnie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia.
4. Wykonawca zobowiązany jest przy każdej dostawie załączyć do każdego produktu aktualne karty charakterystyki sporządzone w języku polskim, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 r. w sprawie karty charakterystyki (Dz. U z 2007 r. nr 215, poz. 1588) oraz etykietami opisowymi wykonanymi w języku polskim zgodnie z art. 25 Ustawy z dnia 11.1.2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. nr 11, poz. 84) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5.3.2009 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych oraz niektórych preparatów chemicznych (Dz. U. nr 53, poz. 439).
5. W celu umożliwienia komisji przetargowej sprawnego przeprowadzenia oceny złożonych ofert, Wykonawca oferujący materiały równoważne, jest zobowiązany do załączenia do oferty opisu oferowanych materiałów równoważnych, w formie tabelarycznej, z podaniem: pozycji ewidencyjnych dla materiałów równoważnych wg Załącznika nr 6 do SIWZ, ich nazwy, numeru katalogowego, nazwy producenta, oraz ich dokładnej charakterystyki, odnosząc się do każdego zapisu przedstawionego przez Zamawiającego w Załącznikach nr 3/1- 3/11 do SIWZ, z zachowaniem takich samych jednostek przy opisywaniu ich za pomocą parametrów liczbowych,
6. Wykonawca udzieli gwarancji na towary będące przedmiotem zamówienia:
a) na zadania nr 1-7 oraz 9-11 - minimum 6 miesięcy, licząc od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego (z wyłączeniem pozycji nr 1 w zadaniu nr 5, gdzie gwarancja musi wynosić minimum 3 miesiące licząc od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego),
b) na zadanie nr 8 - dwa lata od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego.
7. Wykonawca zapewni, że termin ważności dostarczonych wyrobów nie będzie krótszy niż okres gwarancji udzielonej na te wyroby
8. Ilości zamawianego asortymentu określone w załączniku nr 3/1-3/11 do SIWZ są ilościami szacunkowymi służącymi do skalkulowania ceny oferty, mogą one ulec zmianie w trakcie realizacji zamówienia, ale ogólna wartość realizowanych dostaw w każdym zadaniu nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie. Wykonawca będzie realizował zamówienie po cenach jednostkowych zawartych w ofercie.
9. W przypadku zmiany metodyki badawczej Zespołu Biologii Laboratorium Kryminalistycznego KWP wynikającej z ciągłego doskonalenia technik identyfikacji śladów kryminalistycznych metodami biologii molekularnej Zamawiający zastrzega sobie prawo do odstąpienia od zakupu wybranych pozycji asortymentu oferty.
10. Rozliczenie za wykonaną dostawę zostanie dokonane na podstawie potwierdzonych faktur.
11. Towar musi być dostarczony w oryginalnych, fabrycznych opakowaniach producenta.
12. Dostarczony towar będzie podlegał odbiorowi jakościowo-ilościowemu.
13. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych zgodnie z podziałem na zadania w formie formularzy cenowych - załączniki 3/1-3/11do SIWZ.
14. Zamawiający dopuszcza powierzenie zamówienia lub części zamówienia podwykonawcom. W takim wypadku Wykonawca ma obowiązek (zgodnie z art. 36 ust. ustawy Pzp) zawrzeć w ofercie informacje dotyczące podwykonawstwa. Brak powyższej informacji w ofercie oznaczać będzie, że wykonawca nie będzie korzystał z podwykonawstwa przy realizacji zamówienia.
15. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-05-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-03-23.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-03-23 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-04-04 Dodatkowe informacje
2012-04-17 Dodatkowe informacje
2012-06-27 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-03-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 520 983,97
Całkowita wartość zamówienia: 520 983,97 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Organ władzy regionalnej lub lokalnej
Nazwa instytucji zamawiającej: Komenda Wojewódzka Policji w Olsztynie
Adres pocztowy: ul. Partyzantów 6-8
Kod pocztowy: 10-521
Miasto pocztowe: Olsztyn
Kontakt
Adres internetowy: http://www.warminsko-mazurska.policja.gov.pl 🌏
E-mail: zpol@warminsko-mazurska.policja.gov.pl 📧
Telefon: +48 895225200 📞
Fax: +48 895225205 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-03-23 📅
Termin składania ofert: 2012-05-07 📅
Data publikacji: 2012-03-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 61-099062
Numer Dz.U.-S: 61
Informacje dodatkowe
1. Zmiana postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty możliwa jest w następujących przypadkach i na zasadach w nich określonych: 1) Zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia lub świadczenia stron, 2) Powstania rozbieżności lub niejasności w rozumieniu pojęć użytych w umowie, których nie będzie można usunąć w inny sposób, a zmiana będzie umożliwiać usunięcie rozbieżności i doprecyzowanie umowy w celu jednoznacznej interpretacji jej zapisów przez strony, 3) Gdy zaistnieje inna, niemożliwa do przewidzenia w momencie zawarcia umowy okoliczność prawna, ekonomiczna lub techniczna, za którą żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności, skutkująca brakiem możliwości należytego wykonania umowy, zgodnie ze specyfikacja istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy, w miarę potrzeb Zamawiającego, odczynników i materiałów laboratoryjnych.
2. Oferowane materiały, z uwagi na specjalistyczne ich przeznaczenie, muszą być oryginalnymi, katalogowymi produktami fabrycznymi, fabrycznie pakowanymi i spełniającymi wszystkie wymagania szczegółowe Zamawiającego określone w Załącznikach nr 3/1- 3/11 do SIWZ, w tym wszystkie określone liczbowo parametry. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie materiałów w opakowaniach o mniejszej zawartości danego towaru w opakowaniu, ale tylko wówczas, gdy bez naruszenia oryginalnych opakowań fabrycznych, łączna ilość towaru (wyrażona wagowo, objętościowo lub w liczbie sztuk) będzie tożsama z wymaganą przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
3. Jeżeli w opisie materiałów znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, czy wskazano pochodzenie – należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składnie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
4. Wykonawca zobowiązany jest przy każdej dostawie załączyć do każdego produktu aktualne karty charakterystyki sporządzone w języku polskim, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 r. w sprawie karty charakterystyki (Dz. U z 2007 r. nr 215, poz. 1588) oraz etykietami opisowymi wykonanymi w języku polskim zgodnie z art. 25 Ustawy z dnia 11.1.2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. nr 11, poz. 84) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5.3.2009 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych oraz niektórych preparatów chemicznych (Dz. U. nr 53, poz. 439).
Pokaż więcej
5. W celu umożliwienia komisji przetargowej sprawnego przeprowadzenia oceny złożonych ofert, Wykonawca oferujący materiały równoważne, jest zobowiązany do załączenia do oferty opisu oferowanych materiałów równoważnych, w formie tabelarycznej, z podaniem: pozycji ewidencyjnych dla materiałów równoważnych wg Załącznika nr 6 do SIWZ, ich nazwy, numeru katalogowego, nazwy producenta, oraz ich dokładnej charakterystyki, odnosząc się do każdego zapisu przedstawionego przez Zamawiającego w Załącznikach nr 3/1- 3/11 do SIWZ, z zachowaniem takich samych jednostek przy opisywaniu ich za pomocą parametrów liczbowych,
Pokaż więcej
6. Wykonawca udzieli gwarancji na towary będące przedmiotem zamówienia:
a) na zadania nr 1-7 oraz 9-11 - minimum 6 miesięcy, licząc od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego (z wyłączeniem pozycji nr 1 w zadaniu nr 5, gdzie gwarancja musi wynosić minimum 3 miesiące licząc od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego),
Pokaż więcej
b) na zadanie nr 8 - dwa lata od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego.
7. Wykonawca zapewni, że termin ważności dostarczonych wyrobów nie będzie krótszy niż okres gwarancji udzielonej na te wyroby
8. Ilości zamawianego asortymentu określone w załączniku nr 3/1-3/11 do SIWZ są ilościami szacunkowymi służącymi do skalkulowania ceny oferty, mogą one ulec zmianie w trakcie realizacji zamówienia, ale ogólna wartość realizowanych dostaw w każdym zadaniu nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie. Wykonawca będzie realizował zamówienie po cenach jednostkowych zawartych w ofercie.
Pokaż więcej
9. W przypadku zmiany metodyki badawczej Zespołu Biologii Laboratorium Kryminalistycznego KWP wynikającej z ciągłego doskonalenia technik identyfikacji śladów kryminalistycznych metodami biologii molekularnej Zamawiający zastrzega sobie prawo do odstąpienia od zakupu wybranych pozycji asortymentu oferty.
Pokaż więcej
10. Rozliczenie za wykonaną dostawę zostanie dokonane na podstawie potwierdzonych faktur.
11. Towar musi być dostarczony w oryginalnych, fabrycznych opakowaniach producenta.
12. Dostarczony towar będzie podlegał odbiorowi jakościowo-ilościowemu.
13. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych zgodnie z podziałem na zadania w formie formularzy cenowych - załączniki 3/1-3/11do SIWZ.
14. Zamawiający dopuszcza powierzenie zamówienia lub części zamówienia podwykonawcom. W takim wypadku Wykonawca ma obowiązek (zgodnie z art. 36 ust. ustawy Pzp) zawrzeć w ofercie informacje dotyczące podwykonawstwa. Brak powyższej informacji w ofercie oznaczać będzie, że wykonawca nie będzie korzystał z podwykonawstwa przy realizacji zamówienia.
Pokaż więcej
15. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 są sukcesywne
dostawy:1) Zestawów do identyfikacji osobniczej AmpFlSTR NGM PCR Amplification Kit lub równoważny tj. taki który umożliwi uzyskiwanie w 100 % porównywalnych wyników w każdym z badanych loci:a) stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatorów ABI PRISM 3130xl, w następujących loci:Amelogenina, D1S1656, D2S441, D10S1248, D12S391, D22S1045, D2S1338, D3S1358, D8S1179, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, TH01, FGA, vWA, b) pozwalający uzyskać w wymienionych loci amplikony o długości do 400 par zasad,c) gwarantujący pełną kompatybilność wyników analizy DNA z wynikami zgromadzonymi w bazie danych DNA, prowadzonej w 10 loci STR systemu SGM Plus,d) gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR, kontrolę ludzkiego DNA o zdefiniowanym genotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli,e) z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi właściwościami posiadanych aparatów ABI PRISM 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper ID-X użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,f) zwalidowany przez producenta do identyfikacji osobniczej w badaniach sądowych,g) wystarczający na 200 reakcji PCR, prowadzonej w objętości reakcyjnej 25 μl,h) w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników-16 opakowań.2) Zestawów do identyfikacji osobniczej Amp FlSTR Y-filer PCR Amplification Kit lub równoważny: a)stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatora ABI PRISM 3130xl, w następujących loci: DYS456, DYS3891/II, DYS390, DYS458, DYS19, DYS385a/b, DYS393, DYS391, DYS439, DYS635, DYS392, Y GATA H4, DYS437, DYS438, DYS448, b)gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR (mieszaninę reakcyjną, mieszaninę znakowanych j.w. primerów i termostabilną polimerazę DNA o własnościach Hot Start i aktywności 5U/μl), kontrolę ludzkiego męskiego DNA o stężeniu 0,1 ng/μl o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci, kontrolę żeńskiego DNA o stężeniu 10 ng/μl o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli,c)z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi wła ściwościami posiadanego aparatu ABI PRISM 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper ID-X użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,d)zwalidowany przez producenta do identyfikacji osobnicznej w badaniach sądowych,e)wystarczający na 100 reakcji (testów) w objętości reakcyjnej 25 μl, f) w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników- 4 opakowania.3)Zestawów multipleksowego Quantifiler Human DNA Quantification Kit lub równoważny:a)stosowany do badań kryminalistycznych do ilościowego oznaczania ludzkiego DNA w śladach biologicznych,b)gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do oznaczenia ilości ludzkiego DNA techniką Real Time PCR z wykorzystaniem posiadanego aparatu ABI PRISM 7000 SDS,c)zwalidowany przez producenta do użytku z aparatem ABI PRISM 7000 SDS,d)kompatybilny z technologicznymi właściwościami aparatu,e)o czułości fluorescencyjnej pozwalającej na oznaczenie ilości DNA w zakresie od 0,023 ng/μl do 50 ng/μl,f)wystarczający do wykonania 400 reakcji,g)w opakowaniu 1 kompletny zestaw-15 opakowań.4)Standardów wielkości GS 500 LIZ Size Standard lub równoważny:a)gotowy do użycia, służący do wymiarowania badanych fragmentów DNA w zakresie od 35 do 500 bp,b)zawierający co najmniej 16 wzorców wielkości (fragmentów DNA o znanej długości), mieszczących się w zakresie od 35 do 500 bp, - znakowany barwnikiem fluorescencyjnym o pomarańczowym kolorze fluorescencji,c)z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem do identyfikacji osobniczej AmpFlSTR NGM lub równoważnym, spektralnymi właściwościami posiadanego aparatu ABI 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper IDX użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,d)wystarczający do przeprowadzenia elektroforezy 800 próbek- 6 opakowań.5)Polimerów do elektroforezy 3130 POP-4 lub równoważny: a)gotowy do użycia, o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej w aparacie ABI PRISM 3130xl, b)optymalizowany do użycia w analizach STR, jako medium separacyjne fragmentów DNA w warunkach denaturujących, w aparatach ABI PRISM 3130xl, c)o własnościach i usieciowieniu umożliwiającym prawidłowy rozdział fragmentów STR o długości 35-500 bp,d)o rozdzielczości umożliwiającej precyzyjne zwymiarowanie fragmentów (z maksymalnie dopuszczalnym błędem +/-0,5 bp),e)w opakowaniu 3,5 ml- 16 opakowań.6) Nakładek 3100&3130 Genetic Analyzer Plate Septa 96-Well lub równoważne:a)kompatybilne rozmiarowo i pod względem ścisłego dopasowania do będących na wyposażeniu mikropłytek MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate,b)szczelnie zamykające dołki płytki,c)w opakowaniu 20 sztuk-4 opakowania.7)Mikropłytek reakcyjnych MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate lub równoważne:a)z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,b)kompatybilne pod względem ścisłego dopasowania do 96-dołkowego bloku posiadanych termocyklerów GeneAmp 9700 ABI PRISM 7000 SDS i automatycznego podajnika aparatu ABI PRISM 3130xl,c)w opakowaniu 20 sztuk-10 opakowań.
dostawy:
1) Zestawów do identyfikacji osobniczej AmpFlSTR NGM PCR Amplification Kit lub równoważny tj. taki który umożliwi uzyskiwanie w 100 % porównywalnych wyników w każdym z badanych loci:
a) stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatorów ABI PRISM 3130xl, w następujących loci:
Amelogenina, D1S1656, D2S441, D10S1248, D12S391, D22S1045, D2S1338, D3S1358, D8S1179, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, TH01, FGA, vWA,
b) pozwalający uzyskać w wymienionych loci amplikony o długości do 400 par zasad,
c) gwarantujący pełną kompatybilność wyników analizy DNA z wynikami zgromadzonymi w bazie danych DNA, prowadzonej w 10 loci STR systemu SGM Plus,
d) gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR, kontrolę ludzkiego DNA o zdefiniowanym genotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli,
e) z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi właściwościami posiadanych aparatów ABI PRISM 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper ID-X użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,
f) zwalidowany przez producenta do identyfikacji osobniczej w badaniach sądowych,
g) wystarczający na 200 reakcji PCR, prowadzonej w objętości reakcyjnej 25 μl,h) w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników-16 opakowań.
2) Zestawów do identyfikacji osobniczej Amp FlSTR Y-filer PCR Amplification Kit lub równoważny: a)stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatora ABI PRISM 3130xl, w następujących loci: DYS456, DYS3891/II, DYS390, DYS458, DYS19, DYS385a/b, DYS393, DYS391, DYS439, DYS635, DYS392, Y GATA H4, DYS437, DYS438, DYS448, b)gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR (mieszaninę reakcyjną, mieszaninę znakowanych j.w. primerów i termostabilną polimerazę DNA o własnościach Hot Start i aktywności 5U/μl), kontrolę ludzkiego męskiego DNA o stężeniu 0,1 ng/μl o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci, kontrolę żeńskiego DNA o stężeniu 10 ng/μl o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli,c)z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi wła ściwościami posiadanego aparatu ABI PRISM 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper ID-X użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,d)zwalidowany przez producenta do identyfikacji osobnicznej w badaniach sądowych,e)wystarczający na 100 reakcji (testów) w objętości reakcyjnej 25 μl, f) w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników- 4 opakowania.
Pokaż więcej
3)Zestawów multipleksowego Quantifiler Human DNA Quantification Kit lub równoważny:
a)stosowany do badań kryminalistycznych do ilościowego oznaczania ludzkiego DNA w śladach biologicznych,
b)gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do oznaczenia ilości ludzkiego DNA techniką Real Time PCR z wykorzystaniem posiadanego aparatu ABI PRISM 7000 SDS,c)zwalidowany przez producenta do użytku z aparatem ABI PRISM 7000 SDS,d)kompatybilny z technologicznymi właściwościami aparatu,e)o czułości fluorescencyjnej pozwalającej na oznaczenie ilości DNA w zakresie od 0,023 ng/μl do 50 ng/μl,
Pokaż więcej
f)wystarczający do wykonania 400 reakcji,g)w opakowaniu 1 kompletny zestaw-15 opakowań.
4)Standardów wielkości GS 500 LIZ Size Standard lub równoważny:a)gotowy do użycia, służący do wymiarowania badanych fragmentów DNA w zakresie od 35 do 500 bp,b)zawierający co najmniej 16 wzorców wielkości (fragmentów DNA o znanej długości), mieszczących się w zakresie od 35 do 500 bp, - znakowany barwnikiem fluorescencyjnym o pomarańczowym kolorze fluorescencji,c)z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem do identyfikacji osobniczej AmpFlSTR NGM lub równoważnym, spektralnymi właściwościami posiadanego aparatu ABI 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID oraz oprogramowaniem GeneMapper IDX użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,d)wystarczający do przeprowadzenia elektroforezy 800 próbek- 6 opakowań.
Pokaż więcej
5)Polimerów do elektroforezy 3130 POP-4 lub równoważny: a)gotowy do użycia, o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej w aparacie ABI PRISM 3130xl, b)optymalizowany do użycia w analizach STR, jako medium separacyjne fragmentów DNA w warunkach denaturujących, w aparatach ABI PRISM 3130xl, c)o własnościach i usieciowieniu umożliwiającym prawidłowy rozdział fragmentów STR o długości 35-500 bp,
Pokaż więcej
d)o rozdzielczości umożliwiającej precyzyjne zwymiarowanie fragmentów (z maksymalnie dopuszczalnym błędem +/-0,5 bp),e)w opakowaniu 3,5 ml- 16 opakowań.
6) Nakładek 3100&3130 Genetic Analyzer Plate Septa 96-Well lub równoważne:a)kompatybilne rozmiarowo i pod względem ścisłego dopasowania do będących na wyposażeniu mikropłytek MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate,b)szczelnie zamykające dołki płytki,c)w opakowaniu 20 sztuk-4 opakowania.
Pokaż więcej
7)Mikropłytek reakcyjnych MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate lub równoważne:a)z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,b)kompatybilne pod względem ścisłego dopasowania do 96-dołkowego bloku posiadanych termocyklerów GeneAmp 9700 ABI PRISM 7000 SDS i automatycznego podajnika aparatu ABI PRISM 3130xl,c)w opakowaniu 20 sztuk-10 opakowań.
Pokaż więcej
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 są sukcesywne dostawy:1)Zestawów do identyfikacji osobniczej Power Plex ESI 16 System lub równoważny jako alternatywny (to jest taki który może posłużyć do uzupełnienia i rozszerzenia badań) do zestawów AmpFlSTR NGM:a)stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatorów ABI 3130xl, w następujących loci: Amelogenina, D1S1656, D2S441, D10S1248, D12S391, D22S1045, D2S1338, D3S1358, D8S1179, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, TH01, FGA, vWA,b)pozwalający uzyskać w wymienionych loci amplikony o długości do 500 par zasad,c)gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR, kontrolę ludzkiego DNA o zdefiniowanym genotypie w zakresie analizowanych loci, standard wielkości oraz kompatybilną drabinę alleli,d)z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi właściwościami posiadanych aparatów ABI PRISM 3130xl, oprogramowaniem GeneMapper ID 3.2.1 oraz oprogramowaniem GeneMapper IDX 3.2.1 użytkowanym do automatycznego genotypowania próbek,e)zwalidowany przez producenta do identyfikacji osobniczej w badaniach sądowych,f)wystarczający na 100 reakcji PCR, prowadzonej w objętości reakcyjnej 25
μl,g)w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników- 9 op.
μl,
g)w opakowaniu 1 kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników- 9 op.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 3 są sukcesywne dostawy: 1)Mieszaniny Fenol:Chloroform:Alkohol izoamylowy25:24:1, pH 8.0: a)do stosowania w biologii molekularnej,b)zbuforowana fabrycznie do pH 8.0 za pomocą buforu 10 mM Tris pH 8.0, 1mM EDTA,c)konfekcjonowana fabrycznie po 100 ml w opakowaniu z załączonym buforem 10mM Tris HCl pH 8.0, 1 mM EDTA celem wyrównania fazy fenolowej do pH 8.0 (±0,2) jako wartości optymalnej w procesie ekstrakcji DNA- 7
opakowań.2)Proteinazy K:a)do stosowania w biologii molekularnej w procesie izolacji DNA,b)w postaci liofilizowanego proszku,c)o aktywności 30 jednostek/mg proteinazy,d)wolna od enzymów rozkładających kwasy nukleinowe (egzonukleaz, endonukleaz, RNaz),e)w opakowaniu 25 mg- 12 opakowań.
opakowań.
2)Proteinazy K:a)do stosowania w biologii molekularnej w procesie izolacji DNA,b)w postaci liofilizowanego proszku,c)o aktywności 30 jednostek/mg proteinazy,d)wolna od enzymów rozkładających kwasy nukleinowe (egzonukleaz, endonukleaz, RNaz),e)w opakowaniu 25 mg- 12 opakowań.
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 4 są sukcesywne dostawy uniwersalnego zestawu do izolacji DNA Sherlock AX lub równoważnego:a)zestaw do izolacji DNA ze śladów biologicznych,b)wielkość próbki do izolacji: 0,3 ml krwi, 20 mg tkanek,c)materiałem oczyszczającym jest membrana jonowymienna d)posiadający możliwość oczyszczenia z zanieczyszczeń mechanicznych na kolumnach wstępnych i zawierający takie kolumny w zestawiee)roztwory do elucji DNA ze złoża – bufor o wysokiej sile jonowejf)posiadający możliwość zawieszenia izolatu w dowolnej objętości wody lub buforu, g)wystarczający do wykonania 100 izolacji- 15 opakowań.
Pokaż więcej
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 5 są sukcesywne dostawy Immunochromatograficznych testów RSID SEMEN lub równoważnych do identyfikowania plam ludzkiego nasienia:a)gotowe do użycia płytki immunochromatogaficzne, stosowane w kryminalistyce do identyfikowania plam ludzkiego nasienia w śladach biologicznych,b)specyficzne dla semenogeliny – białka produkowanego przez kanaliki nasienne, odpowiedzialnego za koagulację nasienia po wytrysku, c)o wysokiej czułości (limit detekcji < 1 μl ludzkiego
nasienia),d)„świeże” (pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej) i zachowujące wymaganą czułość detekcji przez min. 6-10 miesięcy od daty odbioru jakościowo-ilościowego), e)płytka testowa zamknięta hermetycznie, opatrzona numerem serii i datą ważności,f)w zestawie z buforem przebiegu i ekstrakcyjnym,g)w opakowaniu 25 sztuk-3 opakowania.
nasienia),
d)„świeże” (pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej) i zachowujące wymaganą czułość detekcji przez min. 6-10 miesięcy od daty odbioru jakościowo-ilościowego), e)płytka testowa zamknięta hermetycznie, opatrzona numerem serii i datą ważności,f)w zestawie z buforem przebiegu i ekstrakcyjnym,g)w opakowaniu 25 sztuk-3 opakowania.
Pokaż więcej
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 6 są sukcesywne dostawy: 1)Końcówek do pipet:a)jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego,b)wolne od DNaz, RNaz i pyrogenu,c)o pojemności 0,1 μl – 10 μl,d)o długości 32 mm,e)kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research i Reference o objętościach nastawnych 0,1 μl – 2,5 μl oraz 0,5 μl – 10 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, f)w opakowaniu 1 000 sztuk- 12
opakowań.2) Końcówek do pipet:a) jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego,b) wyposażone w filtry wewnętrzne,c) o pojemności 0,1 μl – 10 μl,d) o długości 34 mm (±2 mm),e) kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research i Reference o objętościach nastawnych 0,1 μl – 2,5 μl oraz 0,5 μl – 10 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,f)sterylne, zamknięte w pudełkach, po 96 sztuk w każdym pudełku,g) czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNaz, RNaz i inhibitorów PCR),h)w opakowaniu kartonowym, w każdym opakowaniu 10 pudełek po 96 końcówek- 10 opakowań.3) Końcówki do pipet:a) jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego,b) wyposażone w filtry wewnętrzne,c) o pojemności 2 μl – 100 μl,d)kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research i Reference o objętościach nastawnych 2 μl – 20 μl,10 μl – 100 μl i 20 μl – 200 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,e) kompatybilne do posiadanej wielokanałowej pipety Eppendorf Research o objętości nastawnej10 μl – 100 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,f) sterylne, zamknięte w pudełkach, po 96 sztuk w każdym pudełku,g)czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNaz, RNaz i inhibitorów PCR).h) w opakowaniu kartonowym, w każdym opakowaniu 10 pudełek po 96 końcówek- 10 opakowań.
opakowań.
2) Końcówek do pipet:
a) jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego,
b) wyposażone w filtry wewnętrzne,
c) o pojemności 0,1 μl – 10 μl,
d) o długości 34 mm (±2 mm),
e) kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research i Reference o objętościach nastawnych 0,1 μl – 2,5 μl oraz 0,5 μl – 10 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,
f)sterylne, zamknięte w pudełkach, po 96 sztuk w każdym pudełku,
g) czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNaz, RNaz i inhibitorów PCR),h)w opakowaniu kartonowym, w każdym opakowaniu 10 pudełek po 96 końcówek- 10 opakowań.
3) Końcówki do pipet:
c) o pojemności 2 μl – 100 μl,d)kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research i Reference o objętościach nastawnych 2 μl – 20 μl,10 μl – 100 μl i 20 μl – 200 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,
Pokaż więcej
e) kompatybilne do posiadanej wielokanałowej pipety Eppendorf Research o objętości nastawnej10 μl – 100 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,
f) sterylne, zamknięte w pudełkach, po 96 sztuk w każdym pudełku,g)czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNaz, RNaz i inhibitorów PCR).
h) w opakowaniu kartonowym, w każdym opakowaniu 10 pudełek po 96 końcówek- 10 opakowań.
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 7 są sukcesywne dostawy Mikrofiltracyjnych zestawów do oczyszczania DNA, Amicon Ultra 0,5 ml 100K lub równoważne:a)zestaw składający się z dwóch probówek o pojemności 1,5 ml i pasującej do nich kolumny filtracyjnej o pojemności do 500 μl, b)do użycia z wykorzystaniem techniki
wirowania,c)kolumna filtracyjna wyposażona w pionową, regeneracyjną membranę celulozową umożliwiającą skrócenie czasu wirowania próbki,d)spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR,e)pozwalające na użycie siły wirowania do 14 000 x g,f)dające możliwość zawieszania DNA w objętości od 20 μl do 200 μl wody lub buforu TE,g)w opakowaniu 100 sztuk- 15 opakowań.
wirowania,
c)kolumna filtracyjna wyposażona w pionową, regeneracyjną membranę celulozową umożliwiającą skrócenie czasu wirowania próbki,d)spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR,
e)pozwalające na użycie siły wirowania do 14 000 x g,f)dające możliwość zawieszania DNA w objętości od 20 μl do 200 μl wody lub buforu TE,g)w opakowaniu 100 sztuk- 15 opakowań.
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 8 są sukcesywne dostawy odczynników Marquis'a - saszetkowy test do wstępnych badań materiałów pod kątem obecności amfetaminy/ metamfetaminy, MDMA/ MDEA/MBDB, 2C-B, heroiny/morfiny, kodeiny (10 saszetek/1 opakowanie). Możliwość wykonywania badań substancji płynnej (informacja zawarta w instrukcji). Instrukcja w języku polskim a zawarte w niej informacje zbieżne z informacjami znajdującymi się na opakowaniu, w szczególności dotyczące barw, nazw substancji i oceny uzyskanych wyników. Data ważności - minimium 2 lata od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego. Karta charakterystyki w języku polskim oraz świadectwa kontroli jakości do danej serii- 84 opakowania (op.-10
szt.).2)Odczynników Fast Blue B Salt - saszetkowy test do wstępnych badań materiałów pod kątem obecności wykrywania produktów Cannabis (10 saszetek/1 opakowanie). Możliwość wykonywania badań substancji płynnej (informacja zawarta w instrukcji). Instrukcja w języku polskim a zawarte w niej informacje zbieżne z informacjami znajdującymi się na opakowaniu, w szczególności dotyczące barw, nazw substancji i oceny uzyskanych wyników. Data ważności - minimium 2 lata od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego. Karta charakterystyki w języku polskim oraz świadectwa kontroli jakości do danej serii- 200 opakowań (op.-10 szt.)
szt.).
2)Odczynników Fast Blue B Salt - saszetkowy test do wstępnych badań materiałów pod kątem obecności wykrywania produktów Cannabis (10 saszetek/1 opakowanie). Możliwość wykonywania badań substancji płynnej (informacja zawarta w instrukcji). Instrukcja w języku polskim a zawarte w niej informacje zbieżne z informacjami znajdującymi się na opakowaniu, w szczególności dotyczące barw, nazw substancji i oceny uzyskanych wyników. Data ważności - minimium 2 lata od daty podpisania bez zastrzeżeń przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowego-ilościowego. Karta charakterystyki w języku polskim oraz świadectwa kontroli jakości do danej serii- 200 opakowań (op.-10 szt.)
Pokaż więcej
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 9 są sukcesywne dostawy strzykawek do automatycznego podajnika chromatografu gazowego GC-17 A firmy Shimadzu: poj. 10 mikrolitrów, długość igły 42 mm, grubość igły (średnica zewnętrzna) 0,63mm, zakończenie stożkowe (nie ścięte), igła wymienna- 14 sztuk.
Pokaż więcej
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 10 są sukcesywne
dostawy:1) insertów szklanych o poj. 0,1ml; z podstawką propylenową, dno stożkowe, do fiolek: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych - 6 opakowań (op.-100 szt.),2) insertów polipropylenowych, o poj. 0,1 ml, z podstawką polipropylenową, dno stożkowe do fiolek: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych 12 opakowań (op. - 100 szt.),3) insertów szklanych o poj. 0,2 ml, do fiolek/vialsów: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych - 2 opakowania (op.-100szt.)
dostawy:
1) insertów szklanych o poj. 0,1ml; z podstawką propylenową, dno stożkowe, do fiolek: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych - 6 opakowań (op.-100 szt.),
2) insertów polipropylenowych, o poj. 0,1 ml, z podstawką polipropylenową, dno stożkowe do fiolek: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych 12 opakowań (op. - 100 szt.),
3) insertów szklanych o poj. 0,2 ml, do fiolek/vialsów: 2ml, 12x32 mml, kapslowanych - 2 opakowania (op.-100szt.)
Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie nr 11
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 11 są sukcesywne dostawy:1)Vialsy- 2 ml, 12x32 mm, kapslowane, bezbarwne szkło,z miejscem na opis 120 opakowań (op.-100
szt.),2) Kapsli aluminiowe 11 mm, uszczelka teflon-silikon-teflon 120 opakowań (op.- 100 szt.),3)Fiolek o poj. 4 ml, średnica 12 mm, z gwintem na nakrętkę, wykonane z przezroczystego szkła 2 opakowania(op.-500 szt.),4) Nakrętek średnica 12 mm 2 opakowania (op.-500 szt.),5) Uszczelek teflonowych do nakrętek o średnicy 12 mm -2 opakowania(op.- 500 szt.),6) Zakrętek z uszczelkami silikon/teflon, do probówek zakręcanych, 13x100mm -2 opakowania (op.-500 szt.),7) Korków gumowych 20mm szary butyl/grey stopper, do headspace -10 opakowań (op.1000 szt.),8) Kapsli aluminiowych 20 mm, z otworem, do headspace -10 opakowań(op.-1000 szt.),9) Fiolek szklanych przezroczystych, o poj 20 ml, typu headspace-10 opakowań (op.-1000 szt.)
szt.),
2) Kapsli aluminiowe 11 mm, uszczelka teflon-silikon-teflon 120 opakowań (op.- 100 szt.),
3)Fiolek o poj. 4 ml, średnica 12 mm, z gwintem na nakrętkę, wykonane z przezroczystego szkła 2 opakowania
(op.-500 szt.),
4) Nakrętek średnica 12 mm 2 opakowania (op.-500 szt.),
5) Uszczelek teflonowych do nakrętek o średnicy 12 mm -2 opakowania(op.- 500 szt.),
6) Zakrętek z uszczelkami silikon/teflon, do probówek zakręcanych, 13x100mm -2 opakowania (op.-500 szt.),
7) Korków gumowych 20mm szary butyl/grey stopper, do headspace -10 opakowań (op.1000 szt.),
8) Kapsli aluminiowych 20 mm, z otworem, do headspace -10 opakowań(op.-1000 szt.),
9) Fiolek szklanych przezroczystych, o poj 20 ml, typu headspace-10 opakowań (op.-1000 szt.)
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: Z-t-P/7/12

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. spełniają warunki dotyczące
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymienione warunki muszą być spełnione łącznie przez wszystkich Wykonawców.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie przepisów art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
3. Zgodnie z dyspozycją art. 26 ust. 2b ustawy Pzp. wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Pokaż więcej
4. Zamawiający oceni, czy wykonawca spełniania warunki udziału w postępowaniu, określone w pkt. 1 na podstawie złożonego przez wykonawcę wraz z ofertą – zgodnie z art. 44 ustawy Pzp. - oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Dokument będzie oceniany w trybie spełnia – nie spełnia poszczególne warunki, czyli: nie spełnia warunku – za brak dokumentu lub dokument zawiera błędy, spełnia warunek– za przedstawienie ważnego dokumentu lub kompletu dokumentów (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie). Z treści załączonych oświadczeń i dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnia.
Pokaż więcej
5. Zamawiający oceni, czy wykonawca spełniania warunki udziału w postępowaniu, określone w pkt. 2 na podstawie złożonego przez wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia - § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817) - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania i dokumentów żądanych przez Zamawiającego, potwierdzających, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania. Dokumenty będą oceniane w trybie spełnia – nie spełnia poszczególne warunki, czyli: nie spełnia warunku – za brak dokumentu lub dokument zawiera błędy, spełnia warunek– za przedstawienie ważnego dokumentu lub kompletu dokumentów (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie). Z treści załączonych oświadczeń i dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania.
Pokaż więcej
6. Zamawiający, na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożą wymaganych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie złożą pełnomocnictw, albo którzy złożą wymagane dokumenty, które zawierają błędy lub złożą wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Pokaż więcej
7. Jeżeli wykonawca nie wykaże spełniania warunków udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, to Zamawiający wykluczy wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp.
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone w rozdziale iv siwz (oświadczenia i dokumenty podmiotowe).
1. W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w pkt.1.należy przedłożyć:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 44 ustawy Pzp – wg wzoru stanowiącego załącznik Nr 2 a do SIWZ.
2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, należy przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wg wzoru stanowiącego załącznik Nr 2 b do SIWZ,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
Uwaga (jeżeli dotyczy).
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 2.
Pokaż więcej
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
a) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
b) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Pokaż więcej
4. Inne dokumenty (Jeżeli dotyczy).
a) w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy Pzp., mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym lub organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
b) wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, wówczas zobowiązani są załączyć do oferty, oprócz dokumentów wymienionych przez Zamawiającego, dokument wskazujący ustanowionego pełnomocnika (lidera) do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez prawnie upoważnionych wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy, zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy pzp spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy, zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy pzp spełniają warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium. Zamawiający określa wadium na łączną kwotę:
8 240,00 PLN (słownie: osiem tysięcy dwieście czterdzieści złotych), z podziałem na zadania:
a) Zadanie Nr 1 – 3 300,00 PLN (słownie: trzy tysiące trzysta złotych),
b) Zadanie Nr 2 – 2 000,00 PLN (słownie: dwa tysiące złotych),
c) Zadanie Nr 3 – 330,00 PLN (słownie: trzysta trzydzieści złotych),
d) Zadanie Nr 4 – 250,00 PLN (słownie: dwieście pięćdziesiąt złotych),
e) Zadanie Nr 5 – 110,00 PLN (słownie: sto dziesięć złotych),
f) Zadanie Nr 6 – 570,00 PLN (słownie: pięćset siedemdziesiąt złotych),
g) Zadanie Nr 7 – 400,00 PLN (słownie: czterysta złotych),
h) Zadanie Nr 8 – 450,00 PLN (słownie: czterysta pięćdziesiąt złotych),
i) Zadanie Nr 9 – 50,00 PLN (słownie: pięćdziesiąt złotych),
j) Zadanie Nr 10 – 80,00 PLN (słownie: osiemdziesiąt złotych),
k) Zadanie Nr 11 – 700,00 PLN (słownie: siedemset złotych).
W przypadku wnoszenia wadium, w formie innej niż pieniężna, należy do oferty dołączyć jego kopię, a oryginał, w oddzielnym opakowaniu, złożyć w siedzibie Zamawiającego w Olsztynie przy ul. Partyzantów 6-8, pok.8 do czasu składania ofert.
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu do składania ofert, tj. do dnia 07.05.2012r.
3. Wadium może być wnoszone w następujących formach:
a) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany w punkcie 1 SIWZ,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem na wskazane konto Zamawiającego, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu.
Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium do przetargu na sukcesywne dostawy odczynników i materiałów laboratoryjnych Z- t- P/7/12 – Zadanie Nr ....................”. W pozostałych przypadkach wymagane jest dostarczenie do siedziby Zamawiającego w Olsztynie przy ulicy Partyzantów 6-8, parter, pok. 8 (Sekcja Zamówień Publicznych i Funduszy Pomocowych) przed upływem terminu składania ofert oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 3. (b) - (e) muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą. Oferta, która nie będzie zabezpieczona na całkowity okres związania ofertą (60 dni od ostatecznego terminu składania ofert) dopuszczalną formą wadium nie będzie rozpatrywana, a wykonawca zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis powinien być złożony w sposób umożliwiający jego identyfikację (podpis czytelny lub podpis wraz z imienną pieczątką). Z treści gwarancji musi wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
5. W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data uznania konta Zamawiającego wskazanego w Rozdziale I SIWZ przed upływem terminu składania ofert.
6. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie wadium wnoszone w formie innej, niż w pieniądzu musi w pozycji zobowiązanego (Wykonawcy) wskazywać wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie lub lidera konsorcjum jako działającego w imieniu wszystkich Wykonawców działających w konsorcjum.
Pokaż więcej
7. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium wszystkim Wykonawcom po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a ustawy Pzp.
Pokaż więcej
8. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
9. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
Pokaż więcej
11. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
Pokaż więcej
12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, wówczas zobowiązani są załączyć do oferty, oprócz dokumentów wymienionych przez Zamawiającego, dokument wskazujący ustanowionego pełnomocnika (lidera) do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez prawnie upoważnionych wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-05-07 📅
Miejsce otwarcia: Olsztyn, ul.Partyzantów 6-8, pok. 9.
Miejsce: Olsztyn, ul.Partyzantów 6-8, pok. 9.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Tatol Józef
Adres internetowy: www.warminsko-mazurska.policja.gov.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Z-t-P/7/12
Informacje dodatkowe
1. Zmiana postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty możliwa jest w następujących przypadkach i na zasadach w nich określonych:
1) Zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia lub świadczenia stron,
2) Powstania rozbieżności lub niejasności w rozumieniu pojęć użytych w umowie, których nie będzie można usunąć w inny sposób, a zmiana będzie umożliwiać usunięcie rozbieżności i doprecyzowanie umowy w celu jednoznacznej interpretacji jej zapisów przez strony,
Pokaż więcej
3) Gdy zaistnieje inna, niemożliwa do przewidzenia w momencie zawarcia umowy okoliczność prawna, ekonomiczna lub techniczna, za którą żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności, skutkująca brakiem możliwości należytego wykonania umowy, zgodnie ze specyfikacja istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
3. Termin do wniesienia odwołania wynosi 10 dni od dnia, przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 4 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby (KIO) w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł zapoznać się z jego treścią przez upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienie jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań, Krajowa Izba Odwoławcza
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 061-099062 (2012-03-23)
Dodatkowe informacje (2012-04-04)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-04-04 📅
Data publikacji: 2012-04-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 70-115029
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 61-099062
Numer Dz.U.-S: 70
Źródło: OJS 2012/S 070-115029 (2012-04-04)
Dodatkowe informacje (2012-04-17)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-04-17 📅
Termin składania ofert: 2012-05-10 📅
Data publikacji: 2012-04-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 76-124073
Numer Dz.U.-S: 76
Źródło: OJS 2012/S 076-124073 (2012-04-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-06-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 416 770,30 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: zamowienia@ol.policja.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-06-27 📅
Data publikacji: 2012-06-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 123-202504
Numer Dz.U.-S: 123

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-05-29 📅
Nazwa: Life Technologies Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Promega GmbH
Adres pocztowy: ul. Schildkrotstrasse 15
Miasto pocztowe: Mannheim
Kod pocztowy: 68199
Kraj: Niemcy 🇩🇪

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-11 📅
Nazwa: Polgen Sp. z o.o.S.k
Adres pocztowy: ul. Puszkina 80
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 92-516

4️⃣
Nazwa: A&A Biotechnology s.c.
Adres pocztowy: Al. Zwycięstwa 96/98
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-451

5️⃣
Nazwa: Bionovo Aneta Ludwig
Adres pocztowy: ul. Rataja 30
Miasto pocztowe: Legnica
Kod pocztowy: 59-220

6️⃣
Nazwa: AKOR Laboratories
Adres pocztowy: ul. Bpa. K. Dominika 5B/14
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-041

7️⃣
Nazwa: Anchem Ewa M.Loth i Mariusz Malczewski Sp.j.
Adres pocztowy: ul. Międzyborska 23
Kod pocztowy: 04-041

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Informacje o terminach składania odwołań:
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec postanowień Specyfikacji Istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł zapoznać się z jego treścią przez upływem tego terminu. Domniemywa się,iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienie jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań,Krajowa Izba Odwoławcza
Fax: +48 224587700 📠
Źródło: OJS 2012/S 123-202504 (2012-06-27)