Zakup i dostawa leków do apteki szpitalnej

Informacje dodatkowe

Informacja o dokumentach potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów:

— oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane przez niego w przetargu leki są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 13810, z późn. zm.) na załączniku nr 5 do SIWZ i że świadectwa te zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego z wyjątkiem produktów leczniczych sprowadzanych w ramach importu docelowego,

— oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze posiadają świadectwo rejestracji w kraju, z którego produkty lecznicze są sprowadzane. W przypadku dostaw produktów leczniczych sprowadzanych na import docelowy stosowane będą przepisy art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.4.2005 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz. U. z 2005 r. nr 70, poz. 636 z późn. zm.) na załączniku nr 6 do SIWZ,

— oświadczenia potwierdzające spełnianie wymagań ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107 poz. 679 z dnia 20.5.2010 r.) dotyczy wyrobów medycznych.

Inne wymagania Zamawiającego.

1. Minimalny okres ważności oferowanych produktów leczniczych to 2 lata od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego.

2. Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych w ciągu 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia z wyjątkiem pakietu XVII.

3. Zamawiający zastrzega sobie możliwość kontrolowania warunków, w jakich przewożone są produkty lecznicze. W przypadku stwierdzenia uchybień, szczególnie w przypadku produktów leczniczych wymagających transportu w temp. 2-8ºC Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieprzyjęcia towaru.

4. Zamawiający wymaga rozładowywania dostaw przez kierowcę w miejscu wskazanym przez pracowników Apteki.

5. Zamawiający wymaga dostarczania wraz z przedmiotem zamówienia ulotki w języku polskim, która zawierać będzie wszelkie niezbędne informacje oraz instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania w/w środków.

6. Jeżeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść ulotki informacyjnej Wykonawca jest zobowiązany niezwłocznie poinformować Zamawiającego.

7. Pakiet nr 17 dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy w ramach tz. importu docelowego. Zamawiający zobowiązuje się do dopełnienia wszelkich formalności niezbędnych do sprowadzenia zamawianego produktu leczniczego. Dostawa produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy w ramach tzw. importu docelowego do 21 dni kalendarzowych.

e. Pozostałe dokumenty wymagane od Wykonawców.

1) Pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie załączonych do oferty dokumentów rejestrowych– w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

2) Pełnomocnictwo zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych w przypadku składania oferty przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia.

3) Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 2 do SIWZ.

4) Wypełniony formularz specyfikacji asortymentowo-cenowej – załącznik nr 1 do SIWZ

5) Dowód wniesienia/wpłacenia wadium.

6) Pisemne zobowiązanie podmiotu trzeciego do oddania Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia - dotyczy sytuacji, gdy Wykonawca powołuje się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów.

1. Stosownie do treści art. 23 ustawy Pzp, Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie z pełnomocnikiem.

3. Jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający wymaga przez zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

4. Wykonawcy, którzy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą wykazać, że warunki określone w Rozdziale VII pkt 1)- 4) spełniają łącznie. Żaden z wykonawców nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy – oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu oraz dokumenty wymienione w Rozdziale VIII B musi złożyć każdy z wykonawców z osobna.

Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w zakresie:

1. Ceny jednostkowe brutto wskazane w załączniku nr 2 do umowy mogą ulec zmianie w przypadku wprowadzenia innej stawki podatku VAT, niż wskazana jako obowiązująca na dzień składania ofert. Zmiana stawki podatku od towarów i usług następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego nową stawkę podatku od towarów i usług.

2. Zmian bądź wprowadzenia nowych cen urzędowych asortymentu objętego przedmiotem umowy w rozumieniu ustawy o cenach oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,

3. Obniżenie ilości/wielkości przedmiotu zamówienia i tym samym wynagrodzenia Wykonawcy, wynikającego z zaistnienia obiektywnych przesłanek konieczności takiej zmiany.

4. W zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:

a. zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową w tym wygaśnięcia świadectwa rejestracji, pod warunkiem iż odpowiednik jest tej samej lub wyższej jakości odpowiadający nazwom chemicznym, dawkom, składzie, a przypadku produktów leczniczych oparty na tych samych substancjach aktywnych za cenę nie wyższą niż cena produktu objętego umową,

b. przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego, pod warunkiem, iż odpowiednik jest tej samej lub wyższej jakości odpowiadający nazwom chemicznym, dawkom, składzie, a przypadku produktów leczniczych oparty na tych samych substancjach czynnych za cenę niższą niż cena produktu objętego umową,

c. wprowadzenia do sprzedaży przez producenta zmodyfikowanego/udoskonalonego produktu za cenę nie wyższą niż cena produktu objętego umową.

5. Dopuszcza się zmiany umowy w zakresie: numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania i wielkości jednostkowej dawki - w przypadku wprowadzenia niniejszych zmian przez producenta, potwierdzonych odpowiednimi dokumentami.

6. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy leków po cenach niższych (np. w wyniku promocji lub zastosowania korzystnych dla Zamawiającego upustów przez Wykonawcę) niż określone w niniejszej umowie.

7. Zamawiający dopuszcza dostawy leku w opakowaniach innych niż określone w Załączniku Nr 1 po cenach jednostkowych proporcjonalnych do wielkości opakowania, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

8. Przedłużenia czasu trwania umowy w przypadku, gdy przed upływem terminu jej obowiązywania nie zostanie wyczerpana wartościowo, .jednak nie dłużej niż na okres 2 miesięcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je

Strony ustalają, że rozliczenie za dostarczony towar nastąpi na podstawie faktury VAT wystawionych przez Wykonawcę. Zapłata za dostarczony towar zostanie przelana na konto wykonawcy wskazane na fakturze w terminie 30 dni od dnia przyjęcia faktury przez Zamawiającego.

Informacje o terminach składania odwołań

Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.