Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Radomski Szpital Specjalistyczny

Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-01-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-12-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-12-11 Ogłoszenie o zamówieniu
2013-01-14 Dodatkowe informacje
2013-01-18 Dodatkowe informacje
2013-04-08 Dodatkowe informacje
2013-06-10 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-12-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres:
Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, tj: 1) Część nr 1: Chemia kliniczna, immunochemia wraz z dzierżawą analizatorów,2) Część nr 2: Koagulologia wraz z dzierżawą analizatorów,3) Część nr 3: Odczynniki /paski testowe/ do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatora,4) Część nr 4: Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek,5) Część nr 5: Odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej CMLD /badania manualne/6) Część nr 6: Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/7) Część nr 7: Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/8) Część nr 8: Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/5 434 165,32
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 4 359 637,76 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.radom.pl 🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl 📧
Telefon: +48 3615285 📞
Fax: +48 3615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-12-11 📅
Termin składania ofert: 2013-01-22 📅
Data publikacji: 2012-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 242-397946
Numer Dz.U.-S: 242
Informacje dodatkowe
I. Pozostałe dokumenty, jakie Wykonawca ma załączyć do oferty: 1) Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 2) Dokument potwierdzający wniesienie wadium, 3) Wypełniony Formularz Oferty, 4) Wypełniony Formularz cenowy/Specyfikacja techniczna – zgodnie z oferowaną częścią. II. Zamawiający przewiduje następujące zmiany do umowy: 1. Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych brutto określonych w formularzu cenowym po roku obowiązywania umowy, jednak nie częściej niż raz w roku, w oparciu o wskaźnik waloryzacji cen towarów i usług konsumpcyjnych ogłoszonych przez GUS za ostatni kwartał poprzedzający wprowadzenie tej zmiany. 2. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto. 3. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy. 4. W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie. 5. W przypadku zmian w medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania określonych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian dotyczących oferowanych odczynników. 6. W przypadku wycofania z eksploatacji urządzenia będącego przedmiotem umowy lub zastąpienia urządzenia nowszym dopuszcza się zmianę na nowy sprzęt o tych samych bądź lepszych parametrach w cenie zaoferowanej w ofercie. III. Termin wykonania zamówienia: a) dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy b) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1 - Chemia kliniczna, immunochemia.
Krótki opis:
Część nr 1 - Chemia kliniczna, immunochemia.I. Dzierżawa analizatorów:Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny, 2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego, 3) analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu, 4) uzupełniający analizator immunochemiczny, 5) zastępczy analizator biochemiczny, 6) zastępczy analizator immunochemiczny:II. Odczynniki do wykonywania badań na w/w analizatorach
Pokaż więcej
Część nr 1 - Chemia kliniczna, immunochemia.
I. Dzierżawa analizatorów:
Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny, 2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego, 3) analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu, 4) uzupełniający analizator immunochemiczny, 5) zastępczy analizator biochemiczny, 6) zastępczy analizator immunochemiczny:
Pokaż więcej
II. Odczynniki do wykonywania badań na w/w analizatorach
Wielkość lub zakres: Część nr 1 - Chemia kliniczna, immunochemia.I. Dzierżawa analizatorówParametry graniczne platformy analitycznej, zintegrowanego analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej wraz dzierżawą zastępczego analizatora do badań biochemicznych i zastępczego analizatora do badań immunochemicznych . W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu (analizatora zintegrowanego , platformy analitycznej, systemu ) istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych dla maksymalnie 5 badań innych niż wyszczególnione dla analizatorów zastępczych spośród badań wymienionych w SIWZ.Analizatory zastępcze do badań biochemicznych i immunochemicznych wykonujące wyszczególnione w SIWZ badania w oparciu o te same odczynniki co analizator zintegrowany , platforma analityczna .1) Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemicznyL.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego.1. Producent, model, typ2. Automatyczny ,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki, bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Sterowanie zintegrowanym analizatorem z jednego stanowiska operatorskiego. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów.3. Analizator (system) nowy , rok produkcji 2011/2012.4. Analizator (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy5. Pojemność analizatora (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych.6. Wbudowany system kontroli jakości7. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr,)8. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych)9. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu)10. Identyfikacja odczynników i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych.11. Analizatory wyposażone w pozycję STAT.12. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator.14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej.15. Komputerowa archiwizacja danych.16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki.17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.18. Analizator (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący.19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut.20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu.21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi.22. Instrukcja obsługi w języku polskim23. Czas przyjazdu serwisanta – 12 godzin2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanegoL.p Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego.1. Producent, model, typ2. W pełni automatyczny analizator , pracujący w trybie pacjent po pacjencie3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej4. Wydajność analizatora- minimum 600 ozn/ godz.dla oznaczeń fotometrycznych5. Możliwość itp. wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu, pmr itp.6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 607. Stałe monitorowanie poziomu odczynników8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę.9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania, eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.11. Detekcja skrzepu.3) Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemuL.p Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu1. Producent, model, typ2.W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny,tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny.3. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę4. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji.5. Wykonywanie jednocześnie minimum 24 różnych testów6. Minimum 24 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone.7. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie.8. Detekcja skrzepu.4) Uzupełniający analizator immunochemicznyL.p. Warunki graniczne dla Uzupełniającego analizatora immunochemicznego1. Producent, model, typ2. Analizator automatyczny3. Metoda - chemiluminescencja, fluorescencja, enzymoimmunofluorescencyjna.4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych.5. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego po kompleksowym przeglądzie technicznym z zapewnieniem serwisu.5) Zastępczy analizator biochemicznyL.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego:1. Producent, model, typ2. Analizator automatyczny3. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie4. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej5. Chłodzenie odczynników6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów.7. Pomiar mono i bichromatyczny8. Wydajność – minimum 300 oznaczeń na godzinę dla oznaczeń fotometrycznych.9. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych.10. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie technicznym.6) Zastępczy analizator immunochemiczny:L.p. Warunki graniczne dla zastępczego analizatora immunochemicznego :1. Producent, model, typ2. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny,tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny.3. Wydajność minimum 80 oznaczeń na godzinę4. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji.5. Wykonywanie jednocześnie minimum 15 różnych testów6. Minimum 15 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone7. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie.8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie technicznym.W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga wstawienia stołów laboratoryjnych.Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie zapewniające ciągłość pracy analizatora tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne.1. Minimalny zakres badań ,wykonywanych przy użyciu tych samych odczynników na których będzie pracował analizator zintegrowany,( platforma analityczna ) oraz analizatory zastępcze: glukoza, mocznik, kreatynina, TSH , troponina , prokalcytonina CRP, AST, ALT, AMY, wapń, etanol, bilirubina noworodkowa, HCV(Ab), HBs (Ag).2. Dla oznaczeń prokalcytoniny oferent może zaproponować wykonywanie na odrębnych dwóch automatycznych analizatorach ( analizator podstawowy + zastępczy ) bez spełnienia warunku punktu 1 jw.3. Wykaz 5 badań, spośród których Zamawiający dopuszcza do wykonywania na analizatorze uzupełniającym : Ca 125, Ca 15-3, Ca 19-9, FSH, LH, Progesteron, Estradiol, Testosteron, anty –TPO, anty-TG, DHEA-S, Pro-BNP, BNP, Ag/Ab HIV, Dopełniacz C3, Dopełniacz C4, łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy, łańcuchy lekkie immunoglobulin lambda w surowicy, p-ciała p – Helicobacter pylorii IgG.4. Zamawiający wymaga w przypadku uzyskania wyniku reaktywnego nieokreślonego (wątpliwego) dla testów w kierunku HIV i HCV zapewnienie wykonania testu weryfikacji / potwierdzenia uzyskanego wyniku na koszt wykonawcy ( badanie i transport ) lub nieodpłatne zabezpieczenie ( dostarczenie) laboratorium w testy potwierdzenia oparte na metodzie immunoblotingu bez konieczności dostarczenia do laboratorium oprzyrządowania niezbędnego do wykonania badania. Przewidywana ilość ok. 20 rok dla anty – HCV, ok. 10 dla anty – HIV.5. Wykonawca ma obowiązek w tabeli wyszczególnić ilości kalibratorów i materiałów do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej .Oznaczenia w materiale kontrolnym będą wykonywane 1 raz w tygodniu na dwóch poziomach dla parametrów : ACTH, anty- HAV, anty – Hbe, Anty- TG, Anty – TPO, Ca 15-3, Ca 19-9, Karbamazepina, C- peptyd, DHEA-S, Estradiol, FSH, HBe Ag, anty – Helicobacter pylori, IgA, IgG, IgM, Kortyzol, LH, Progesteron, Testosteron, Estradiol, Kwas walproinowy, Albumina w moczu, Pro – BNP, łańcuchy lambda i kappa w surowicy, dopełniacz C3, C4, haptoglobina, karbamazepina, kwas walproinowy, Pro – BNP, Cholinesteraza, Transferyna, Lipaza, Ca 125, Ag/Ab HIV, ASO,C-peptyd.Dla pozostałych parametrów Zamawiający wymaga zapewnienia materiału kontrolnego na dwóch poziomach przez 7 dni tygodnia.6. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych i innych akcesoriów wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli z podaniem ilości i cen jednostkowych.7. Podane w tabeli ilości oznaczeń zawierają przybliżoną ilość odczynników przeznaczoną na kalibrację, badania kontrolne, kontrolę wewnątrzlaboratoryjną i kontrolę zewnątrzlaboratoryjną.8. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym, na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.II. Odczynniki - orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat.L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń na okres 4 lat1. Ca 125 5.6002. Ca 15-3 2.8003. Ca 19-9 4.8004. CEA 7.2005. AFP 9.2006. PSA Total 15.2007. PSA Free 10.4008. B-HCG 4.4009. FSH 3.20010. LH 2.00011. Progesteron 1.60012. Prolaktyna 6.00013. Estradiol 2.00014. Testosteron 2.00015. Kortizol 2.80016. Parathormon 3 gen 6.40017. TSH 68.00018. FT3 20.00019. FT4 32.00020. Anty-TPO 8.00021. Anty-TG 6.00022. DHEA-S 1.60023. Troponina wysokoczuła 24.00024. CK MB mass 4.00025. ProBNP/BNP 8.00026. Antygen HBS- jakościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, 28.00027. Test potwierdzający HBs-Ag 80028. Anty – HBs 12.00029. Antygen HBe 4.00030. Anty Hbe 4.00031. Anty-HBc (Total) 10.00032. Anty-HAV-IgM 80033. Anty-HCV 18.00034. Ag/Ab HIV IV generacji 4.00035. Toxo IgG 4.00036. Toxo IgM 4.00037. Ferrytyna 6.00038. Haptoglobina 4.00039. Transferyna 4.00040. Wit B12 6.00041. Prokalcytonina 6.00042. Karbamazepina 2.00043. Kwas walproinowy 2.00044. Amoniak 2.00045. Albumina 12.00046. ASO 8.00047. ALT 76.00048. AST 72.00049. Amylaza 30.00050. Białko całkowite 22.00051. Bilirubina całkowita 56.00052. Bilirubina bezpośrednia 10.00053. Bilirubina noworodkowa 6.80054. Cholesterol całkowity 48.00055. Cholesterol – HDL – bezp. 36.00056. Cholesterol – LDL – bezp. 32.00057. Trójglicerydy 44.00058. Białko C-Reaktywne CRP 72.00059. Cholinesteraza 2.00060. Czynnik Reumatoidalny - RF 8.00061. IgA 1.20062. IgM sur/pmr 1.20063. IgG sur/pmr 1.20064. IgE całk 8.00065. Fosfataza alkaliczna 22.00066. Fosfataza kwaśna 4.00067. Fosfor nieorganiczny 28.00068. GGTP 24.00069. Glukoza 148.00070. CK 7.20071. CKMB aktywność 6.00072. Kreatynina 176.00073. Mocznik 136.00074. Kwas moczowy 80.00075. Magnez 17.60076. Albumina w moczu ( mikroalbuminuria) 8.00077. Elektrolity (Na, K, Cl) 220.00078. LDH 6.00079. Lipaza 2.00080. HBA1C 12.00081. Etanol 10.00082. Wapń 42.00083. Żelazo 40.00084. UIBC/TIBC 14.00085. Dopełniacz C3 2.00086. Dopełniacz C4 2.00087. Białko mocz 12.00088. Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy . 2.00089. Łańcuchy lekkie Immunoglobulin lambda w surowicy . 2.00090. Przeciwciała p – Helicobacter pylori w klasie IgG ( wynik ilościowy ) 1.60091. Białko pmr 80092. ACTH 80093. C-peptyd 2.0001. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego wszystkich analizatorów ( systemu ) 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.2. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin.3. Instrukcja analizatora ( systemu ), analizatorów zastępczych, uzupełniających w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej lub nośniku CD.4. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.5. Koszty podłączenia wszystkich analizatorów do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.6. Wykonawca ma obowiązek przystosować wyjście odprowadzania ścieków z analizatora na terenie laboratorium.7. Wykonawca ma obowiązek dokonać wizji lokalnej i sprawdzić możliwość podłączenia oferowanych urządzeń do istniejącej sieci elektrycznej i przewidzieć ewentualność jej rozbudowy w przypadku koniecznym na własny koszt w uzgodnieniu ze szpitalem.
Część nr 1 - Chemia kliniczna, immunochemia.
I. Dzierżawa analizatorów
Parametry graniczne platformy analitycznej, zintegrowanego analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej wraz dzierżawą zastępczego analizatora do badań biochemicznych i zastępczego analizatora do badań immunochemicznych . W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu (analizatora zintegrowanego , platformy analitycznej, systemu ) istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych dla maksymalnie 5 badań innych niż wyszczególnione dla analizatorów zastępczych spośród badań wymienionych w SIWZ.
Pokaż więcej
Analizatory zastępcze do badań biochemicznych i immunochemicznych wykonujące wyszczególnione w SIWZ badania w oparciu o te same odczynniki co analizator zintegrowany , platforma analityczna .
1) Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny
L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego.
1. Producent, model, typ
2. Automatyczny ,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki, bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Sterowanie zintegrowanym analizatorem z jednego stanowiska operatorskiego. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów.
Pokaż więcej
3. Analizator (system) nowy , rok produkcji 2011/2012.
4. Analizator (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy
5. Pojemność analizatora (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych.
6. Wbudowany system kontroli jakości
7. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr,)
8. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych)
9. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu)
10. Identyfikacja odczynników i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych.
11. Analizatory wyposażone w pozycję STAT.
12. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora
13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator.
14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej.
15. Komputerowa archiwizacja danych.
16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki.
17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.
18. Analizator (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący.
19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut.
20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu.
21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi.
22. Instrukcja obsługi w języku polskim
23. Czas przyjazdu serwisanta – 12 godzin
2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego
L.p Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego.
2. W pełni automatyczny analizator , pracujący w trybie pacjent po pacjencie
3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej
4. Wydajność analizatora- minimum 600 ozn/ godz.dla oznaczeń fotometrycznych
5. Możliwość itp. wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu, pmr itp.
6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 60
7. Stałe monitorowanie poziomu odczynników
8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę.
9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania, eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca
10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.
11. Detekcja skrzepu.
3) Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu
L.p Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu
2.
W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny,
tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny.
3. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę
4. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji.
5. Wykonywanie jednocześnie minimum 24 różnych testów
6. Minimum 24 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone.
7. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie.
8. Detekcja skrzepu.
4) Uzupełniający analizator immunochemiczny
L.p. Warunki graniczne dla Uzupełniającego analizatora immunochemicznego
2. Analizator automatyczny
3. Metoda - chemiluminescencja, fluorescencja, enzymoimmunofluorescencyjna.
4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych.
5. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego po kompleksowym przeglądzie technicznym z zapewnieniem serwisu.
5) Zastępczy analizator biochemiczny
L.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego:
3. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie
4. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej
5. Chłodzenie odczynników
6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów.
7. Pomiar mono i bichromatyczny
8. Wydajność – minimum 300 oznaczeń na godzinę dla oznaczeń fotometrycznych.
9. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych.
10. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie technicznym.
6) Zastępczy analizator immunochemiczny:
L.p. Warunki graniczne dla zastępczego analizatora immunochemicznego :
2. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny,
3. Wydajność minimum 80 oznaczeń na godzinę
5. Wykonywanie jednocześnie minimum 15 różnych testów
6. Minimum 15 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie technicznym.
W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga wstawienia stołów laboratoryjnych.
Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie zapewniające ciągłość pracy analizatora tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne.
1. Minimalny zakres badań ,wykonywanych przy użyciu tych samych odczynników na których będzie pracował analizator zintegrowany,( platforma analityczna ) oraz analizatory zastępcze: glukoza, mocznik, kreatynina, TSH , troponina , prokalcytonina CRP, AST, ALT, AMY, wapń, etanol, bilirubina noworodkowa, HCV(Ab), HBs (Ag).
Pokaż więcej
2. Dla oznaczeń prokalcytoniny oferent może zaproponować wykonywanie na odrębnych dwóch automatycznych analizatorach ( analizator podstawowy + zastępczy ) bez spełnienia warunku punktu 1 jw.
3. Wykaz 5 badań, spośród których Zamawiający dopuszcza do wykonywania na analizatorze uzupełniającym : Ca 125, Ca 15-3, Ca 19-9, FSH, LH, Progesteron, Estradiol, Testosteron, anty –TPO, anty-TG, DHEA-S, Pro-BNP, BNP, Ag/Ab HIV, Dopełniacz C3, Dopełniacz C4, łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy, łańcuchy lekkie immunoglobulin lambda w surowicy, p-ciała p – Helicobacter pylorii IgG.
Pokaż więcej
4. Zamawiający wymaga w przypadku uzyskania wyniku reaktywnego nieokreślonego (wątpliwego) dla testów w kierunku HIV i HCV zapewnienie wykonania testu weryfikacji / potwierdzenia uzyskanego wyniku na koszt wykonawcy ( badanie i transport ) lub nieodpłatne zabezpieczenie ( dostarczenie) laboratorium w testy potwierdzenia oparte na metodzie immunoblotingu bez konieczności dostarczenia do laboratorium oprzyrządowania niezbędnego do wykonania badania. Przewidywana ilość ok. 20 rok dla anty – HCV, ok. 10 dla anty – HIV.
Pokaż więcej
5. Wykonawca ma obowiązek w tabeli wyszczególnić ilości kalibratorów i materiałów do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej .
Oznaczenia w materiale kontrolnym będą wykonywane 1 raz w tygodniu na dwóch poziomach dla parametrów : ACTH, anty- HAV, anty – Hbe, Anty- TG, Anty – TPO, Ca 15-3, Ca 19-9, Karbamazepina, C- peptyd, DHEA-S, Estradiol, FSH, HBe Ag, anty – Helicobacter pylori, IgA, IgG, IgM, Kortyzol, LH, Progesteron, Testosteron, Estradiol, Kwas walproinowy, Albumina w moczu, Pro – BNP, łańcuchy lambda i kappa w surowicy, dopełniacz C3, C4, haptoglobina, karbamazepina, kwas walproinowy, Pro – BNP, Cholinesteraza, Transferyna, Lipaza, Ca 125, Ag/Ab HIV, ASO,C-peptyd.
Pokaż więcej
Dla pozostałych parametrów Zamawiający wymaga zapewnienia materiału kontrolnego na dwóch poziomach przez 7 dni tygodnia.
6. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych i innych akcesoriów wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli z podaniem ilości i cen jednostkowych.
7. Podane w tabeli ilości oznaczeń zawierają przybliżoną ilość odczynników przeznaczoną na kalibrację, badania kontrolne, kontrolę wewnątrzlaboratoryjną i kontrolę zewnątrzlaboratoryjną.
8. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym, na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.
Pokaż więcej
II. Odczynniki - orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat.
L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń na okres 4 lat
1. Ca 125 5.600
2. Ca 15-3 2.800
3. Ca 19-9 4.800
4. CEA 7.200
5. AFP 9.200
6. PSA Total 15.200
7. PSA Free 10.400
8. B-HCG 4.400
9. FSH 3.200
10. LH 2.000
11. Progesteron 1.600
12. Prolaktyna 6.000
13. Estradiol 2.000
14. Testosteron 2.000
15. Kortizol 2.800
16. Parathormon 3 gen 6.400
17. TSH 68.000
18. FT3 20.000
19. FT4 32.000
20. Anty-TPO 8.000
21. Anty-TG 6.000
22. DHEA-S 1.600
23. Troponina wysokoczuła 24.000
24. CK MB mass 4.000
25. ProBNP/BNP 8.000
26. Antygen HBS- jakościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, 28.000
27. Test potwierdzający HBs-Ag 800
28. Anty – HBs 12.000
29. Antygen HBe 4.000
30. Anty Hbe 4.000
31. Anty-HBc (Total) 10.000
32. Anty-HAV-IgM 800
33. Anty-HCV 18.000
34. Ag/Ab HIV IV generacji 4.000
35. Toxo IgG 4.000
36. Toxo IgM 4.000
37. Ferrytyna 6.000
38. Haptoglobina 4.000
39. Transferyna 4.000
40. Wit B12 6.000
41. Prokalcytonina 6.000
42. Karbamazepina 2.000
43. Kwas walproinowy 2.000
44. Amoniak 2.000
45. Albumina 12.000
46. ASO 8.000
47. ALT 76.000
48. AST 72.000
49. Amylaza 30.000
50. Białko całkowite 22.000
51. Bilirubina całkowita 56.000
52. Bilirubina bezpośrednia 10.000
53. Bilirubina noworodkowa 6.800
54. Cholesterol całkowity 48.000
55. Cholesterol – HDL – bezp. 36.000
56. Cholesterol – LDL – bezp. 32.000
57. Trójglicerydy 44.000
58. Białko C-Reaktywne CRP 72.000
59. Cholinesteraza 2.000
60. Czynnik Reumatoidalny - RF 8.000
61. IgA 1.200
62. IgM sur/pmr 1.200
63. IgG sur/pmr 1.200
64. IgE całk 8.000
65. Fosfataza alkaliczna 22.000
66. Fosfataza kwaśna 4.000
67. Fosfor nieorganiczny 28.000
68. GGTP 24.000
69. Glukoza 148.000
70. CK 7.200
71. CKMB aktywność 6.000
72. Kreatynina 176.000
73. Mocznik 136.000
74. Kwas moczowy 80.000
75. Magnez 17.600
76. Albumina w moczu ( mikroalbuminuria) 8.000
77. Elektrolity (Na, K, Cl) 220.000
78. LDH 6.000
79. Lipaza 2.000
80. HBA1C 12.000
81. Etanol 10.000
82. Wapń 42.000
83. Żelazo 40.000
84. UIBC/TIBC 14.000
85. Dopełniacz C3 2.000
86. Dopełniacz C4 2.000
87. Białko mocz 12.000
88. Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy . 2.000
89. Łańcuchy lekkie Immunoglobulin lambda w surowicy . 2.000
90. Przeciwciała p – Helicobacter pylori w klasie IgG ( wynik ilościowy ) 1.600
91. Białko pmr 800
92. ACTH 800
93. C-peptyd 2.000
1. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego wszystkich analizatorów ( systemu ) 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
2. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin.
3. Instrukcja analizatora ( systemu ), analizatorów zastępczych, uzupełniających w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej lub nośniku CD.
4. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.
5. Koszty podłączenia wszystkich analizatorów do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.
6. Wykonawca ma obowiązek przystosować wyjście odprowadzania ścieków z analizatora na terenie laboratorium.
7. Wykonawca ma obowiązek dokonać wizji lokalnej i sprawdzić możliwość podłączenia oferowanych urządzeń do istniejącej sieci elektrycznej i przewidzieć ewentualność jej rozbudowy w przypadku koniecznym na własny koszt w uzgodnieniu ze szpitalem.
Czas trwania: 48 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
a) dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości…
… umowyb) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy
… umowy
b) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy
Numer części: 2
Nazwa części: Część nr 2 - Koagulologia
Krótki opis:
I. Część nr 2 - KoagulologiaOdczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizyII. Dzierżawa analizatora1. Analizator do koagulologii2. Automatyczny analizator zapasowy do wykonywania badań
I. Część nr 2 - Koagulologia
Odczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizy
II. Dzierżawa analizatora
1. Analizator do koagulologii
2. Automatyczny analizator zapasowy do wykonywania badań
Wielkość lub zakres: Część nr 2 - KoagulologiaI. Odczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizy – orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 latLp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń1. PT 140.0002. APTT 80.0003. Fibrynogen 18.0004. D-dimery 24.0005. AT III 6.000Wykonawca powinien do podanej ilości badań doliczyć ilość wykonywanych badań w materiale kontrolnym na 2 poziomach N i P , każdego dnia lub ilość badań w materiale kontrolnym zgodną z wymaganiami utrzymania ciągłości pracy analizatora. Wykonawca powinien podać ilości materiału kontrolnego i ceny jednostkowe z uwzględnieniem okresu trwałości po otwarciu odczynnika. Jeżeli do wykonywania w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych , kalibratorów wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.II. Dzierżawa analizatoraAnalizator do koagulologiiL.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii1. Producent, model, typ2. Analizator nowy fabrycznie , rok produkcji 2011/20123. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek4. Wydajność analizatora co najmniej 200 ozn/ godzinę – dla PT.5. Możliwość oznaczeń zarówno metodami krzepnięciowymi , chromogennymi, immunologicznymi.6. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina, D-Dimery ilościowe.7. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora.8. Liczba miejsc na próbki badane minimum 80.9. Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie.10. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych.11. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody.12. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych.13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa14. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej 4 x w roku.15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych16. Praca na próbkach pierwotnych ( system zamknięty ) lub w cup - separowane osocze.17. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania ciągłości pracy analizatora.18. Dwukierunkowa transmisja danych.19. Chłodzenie odczynników.20. Detekcja poziomu odczynników i próbek21. Drukarka zewnętrzna22. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii.23. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.24. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników.25. Modem serwisowy.Dodatkowo oferent jest obowiązany dostarczyć automatyczny analizator zapasowy do wykonywania badań o wydajności minimum 100 ozn/godz dla PT. Analizator ten będzie służył do pracy na wypadek awarii analizatora podstawowego. Analizator wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki co analizator podstawowy lub w przypadku braku możliwości dostarczenia analizatora pracującego w oparciu o te same odczynniki, wszystkie odczynniki niezbędne do wykonywania badań muszą być dostarczone na koszt oferenta . (w laboratorium musi się znajdować w każdym czasie trwania umowy min 1 op każdego odczynnika do analizatora zapasowego, tak by została zapewniona ciągłość badań).Wykonawca w osobnej tabeli ma obowiązek wyszczególnić wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające wykonywanie badań, według wzoru:Nazwa odczynnika/nr katalogowy Wielkość opakowania Ilość opakowań Koszt 1 opakowania Koszt 1 oznaczenia1. Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanego analizatora.2. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego analizatora 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.3. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.4. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej lub na CD.5. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.6. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.7. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.8. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.9. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent.
Część nr 2 - Koagulologia
I. Odczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizy – orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat
Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń
1. PT 140.000
2. APTT 80.000
3. Fibrynogen 18.000
4. D-dimery 24.000
5. AT III 6.000
Wykonawca powinien do podanej ilości badań doliczyć ilość wykonywanych badań w materiale kontrolnym na 2 poziomach N i P , każdego dnia lub ilość badań w materiale kontrolnym zgodną z wymaganiami utrzymania ciągłości pracy analizatora. Wykonawca powinien podać ilości materiału kontrolnego i ceny jednostkowe z uwzględnieniem okresu trwałości po otwarciu odczynnika. Jeżeli do wykonywania w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych , kalibratorów wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.
Pokaż więcej
II. Dzierżawa analizatora
Analizator do koagulologii
L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii
2. Analizator nowy fabrycznie , rok produkcji 2011/2012
3. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek
4. Wydajność analizatora co najmniej 200 ozn/ godzinę – dla PT.
5. Możliwość oznaczeń zarówno metodami krzepnięciowymi , chromogennymi, immunologicznymi.
6. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina, D-Dimery ilościowe.
7. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora.
8. Liczba miejsc na próbki badane minimum 80.
9. Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie.
10. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych.
11. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody.
12. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych.
13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa
14. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej 4 x w roku.
15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych
16. Praca na próbkach pierwotnych ( system zamknięty ) lub w cup - separowane osocze.
17. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania ciągłości pracy analizatora.
18. Dwukierunkowa transmisja danych.
19. Chłodzenie odczynników.
20. Detekcja poziomu odczynników i próbek
21. Drukarka zewnętrzna
22. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii.
23. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.
24. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników.
25. Modem serwisowy.
Dodatkowo oferent jest obowiązany dostarczyć automatyczny analizator zapasowy do wykonywania badań o wydajności minimum 100 ozn/godz dla PT. Analizator ten będzie służył do pracy na wypadek awarii analizatora podstawowego. Analizator wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki co analizator podstawowy lub w przypadku braku możliwości dostarczenia analizatora pracującego w oparciu o te same odczynniki, wszystkie odczynniki niezbędne do wykonywania badań muszą być dostarczone na koszt oferenta . (w laboratorium musi się znajdować w każdym czasie trwania umowy min 1 op każdego odczynnika do analizatora zapasowego, tak by została zapewniona ciągłość badań).
Pokaż więcej
Wykonawca w osobnej tabeli ma obowiązek wyszczególnić wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające wykonywanie badań, według wzoru:
Nazwa odczynnika/nr katalogowy Wielkość opakowania Ilość opakowań Koszt 1 opakowania Koszt 1 oznaczenia
1. Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanego analizatora.
2. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego analizatora 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
3. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.
4. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej lub na CD.
5. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.
6. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.
7. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.
Pokaż więcej
8. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.
9. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent.
Informacje dodatkowe na temat części:
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:a) dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowyb) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:
Numer części: 3
Nazwa części: Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub automatycznego/
Krótki opis:
Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub automatycznego/
Wielkość lub zakres: Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub automatycznego/Opis przedmiotu zamówienia : Analizator do badania cech fizykochemicznych moczu (półautomatyczny lub automatyczny)Ilość badań w ciągu czterech lat dla każdego badanego parametru fizykochemicznego – 140 000.Podana ilość uwzględnia badania wykonane w materiale kontrolnym.Zakup odczynników do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu (pasków testowych) wraz zakupem materiałów kontrolnych i dzierżawą analizatora do wykonania badań przez okres trwania umowy.Wymagania dotyczące analizatora moczuL.p. Parametry wymagane / graniczne1. Producent, model, typ2. Analizator /półautomatyczny lub automatyczny/ fabrycznie nowy.3. Wydajność analizatora minimum 400 oznaczeń na godzinę4. Flagowanie wyników patologicznych5. Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji.6. Kompensacja własnego zabarwienia moczu.7. Automatyczne usuwanie zużytych pasków testowych.8. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.9. Analizator przystosowany do pracy w systemie informatycznym wspomagającym pracę laboratorium Marcel.10. Automatyczna kalibracja bez użycia pasków kalibracyjnych lub standaryzujących lub z zastosowaniem wewnętrznego paska standardowego bez dodatkowych kosztów11. Wbudowany czujnik poziomu płynu (dotyczy analizatora automatycznego)Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu.L.p. Parametry wymagane / graniczne1. Ilość określanych parametrów fizykochemicznych – 10 z eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik badania.2. Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu : podstawowe: białko, krew, leukocyty, azotyny, glukoza, ciała ketonowe, ph, ciężar właściwy, bilirubina, urobilinogen. Możliwość określania lub wprowadzenia przez aparat barwy i klarowności moczu.Wymagania dotyczące pasków testowych:1. Materiały do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej wszystkich parametrów paska testowego . Oferent ma obowiązek wyszczególnić materiały kontrolne w osobnej tabeli , z podaniem ich ilości po uwzględnieniu okresu trwałości po otwarciu fiolki przez cały okres trwania umowy, z podaniem informacji zgodnie z tabelą . Zamawiający będzie wykonywał kontrolę wewnątrzlaboratoryjną każdego dnia, na 2 poziomach : normalnym i patologicznym. Zamawiający wymaga materiału do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej z możliwością wykonania mikroskopowej oceny osadu moczu.Nazwa materiału kontrolnego Wielkość opakowania Ilość dni w ciągu których może być używana fiolka z materiałem kontrolnym / okres trwałości fiolki po rekonstrukcji. Koszt 1 opakowania Ilość opakowań w ciągu trwania umowy.Poziom 1…….Poziom 2……2. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym, na oferowanych paskach testowych parametrów fizykochemicznych moczu oraz mikroskopowego badania osadu moczu 4 x w roku.3. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy analizatora i konserwacji i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne, kalibrator.4. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i zużywalne analizatora , pozwalające na utrzymanie w gotowości analizatora do pracy wliczone w czynsz dzierżawy.5. Wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli odczynniki potrzebne do badania parametrów fizykochemicznych bezpośrednio związane z badaniem (nie dotyczy półautomatycznych czytników pasków testowych), według wzoru:Nazwa odczynnika Wielkość opakowania Ilość opakowań Koszt 1 opakowania Koszt 1 oznaczenia6. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego analizatora 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.7. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.8. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem.9. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.10. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.
Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub automatycznego/
Opis przedmiotu zamówienia : Analizator do badania cech fizykochemicznych moczu (półautomatyczny lub automatyczny)
Ilość badań w ciągu czterech lat dla każdego badanego parametru fizykochemicznego – 140 000.
Podana ilość uwzględnia badania wykonane w materiale kontrolnym.
Zakup odczynników do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu (pasków testowych) wraz zakupem materiałów kontrolnych i dzierżawą analizatora do wykonania badań przez okres trwania umowy.
Wymagania dotyczące analizatora moczu
L.p. Parametry wymagane / graniczne
2. Analizator /półautomatyczny lub automatyczny/ fabrycznie nowy.
3. Wydajność analizatora minimum 400 oznaczeń na godzinę
4. Flagowanie wyników patologicznych
5. Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji.
6. Kompensacja własnego zabarwienia moczu.
7. Automatyczne usuwanie zużytych pasków testowych.
8. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
9. Analizator przystosowany do pracy w systemie informatycznym wspomagającym pracę laboratorium Marcel.
10. Automatyczna kalibracja bez użycia pasków kalibracyjnych lub standaryzujących lub z zastosowaniem wewnętrznego paska standardowego bez dodatkowych kosztów
11. Wbudowany czujnik poziomu płynu (dotyczy analizatora automatycznego)
Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu.
1. Ilość określanych parametrów fizykochemicznych – 10 z eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik badania.
2. Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu : podstawowe: białko, krew, leukocyty, azotyny, glukoza, ciała ketonowe, ph, ciężar właściwy, bilirubina, urobilinogen. Możliwość określania lub wprowadzenia przez aparat barwy i klarowności moczu.
Wymagania dotyczące pasków testowych:
1. Materiały do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej wszystkich parametrów paska testowego . Oferent ma obowiązek wyszczególnić materiały kontrolne w osobnej tabeli , z podaniem ich ilości po uwzględnieniu okresu trwałości po otwarciu fiolki przez cały okres trwania umowy, z podaniem informacji zgodnie z tabelą . Zamawiający będzie wykonywał kontrolę wewnątrzlaboratoryjną każdego dnia, na 2 poziomach : normalnym i patologicznym. Zamawiający wymaga materiału do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej z możliwością wykonania mikroskopowej oceny osadu moczu.
Pokaż więcej
Nazwa materiału kontrolnego Wielkość opakowania Ilość dni w ciągu których może być używana fiolka z materiałem kontrolnym / okres trwałości fiolki po rekonstrukcji. Koszt 1 opakowania Ilość opakowań w ciągu trwania umowy.
Poziom 1…….
Poziom 2……
2. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym, na oferowanych paskach testowych parametrów fizykochemicznych moczu oraz mikroskopowego badania osadu moczu 4 x w roku.
3. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy analizatora i konserwacji i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne, kalibrator.
4. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i zużywalne analizatora , pozwalające na utrzymanie w gotowości analizatora do pracy wliczone w czynsz dzierżawy.
5. Wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli odczynniki potrzebne do badania parametrów fizykochemicznych bezpośrednio związane z badaniem (nie dotyczy półautomatycznych czytników pasków testowych), według wzoru:
Nazwa odczynnika Wielkość opakowania Ilość opakowań Koszt 1 opakowania Koszt 1 oznaczenia
6. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego analizatora 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
7. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.
8. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem.
9. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.
10. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi oferent.
Numer części: 4
Nazwa części: Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
Krótki opis:
Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
Wielkość lub zakres: Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białekI. Zakres wykonywanych badań :1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy na 6 frakcji : albuminy, alfa – 1 globuliny, alfa-2 globuliny, beta-1 globuliny, beta-2 globuliny, gamma globuliny.2. Oznaczanie białek monoklonalnych w klasach IgG, IgA, IgM, kappa, lambda, kappa wolne, lambda wolne. W ludzkiej surowicy metodą immunofiksacji.3. Jakościowego oznaczania i identyfikacji białek Bence Jonesa, monoklonalnych wolnych lekkich łańcuchów kappa i lambda w ludzkim moczu metodą immunofiksacji.II. Wymagania zestawów do wykonywania badańL.p. Nazwa odczynnika Ilość planowanych oznaczeń w ciągu roku1. Płytki do proteinogramów ( 6 frakcji) do 12 pozycji/próbek badanych. 1.6002. Płytki do proteinogramów (6 frakcji) maks 24 pozycje/próbki badane . 52003. Płytki do immunofiksacji maks 4 próbki / płytkę 6004. Płytki do białka Bence-Jonesa maks 4 próbki /płytkę) ok. 288Podane ilości badań nie uwzględniają ilości płytek przeznaczonych na badania kontrolne zewnątrz – oraz wewnątrzlaboratoryjne. Ilość planowanych oznaczeń należy rozszerzyć o badania kontrolne .Wielkość opakowania powinna być dostosowana do możliwości wykorzystania odczynników w zakresie daty ważności opakowania.III. Wymagania co do automatycznego lub zautomatyzowanego systemu do elektroforezy białek przystosowanego do integracji z LIS autorstwa firmy Marcel.L.p. Parametry graniczne dla systemu elektroforezy Potwierdzenie spełnienia wymagań1. Producent, model, typ2. System do elektroforezy działający automatycznie lub w sposób zautomatyzowany :-aplikacja próbki na żel-rozdział-utrwalenie-barwienie-odbarwienie-suszenie płytki3. Czas całkowity wykonania badania proteinogramu poniżej 1 godziny4. Aplikatory jednorazowe lub wielorazowe, membranowe lub bezmembranowe.5. Objętość próbki pierwotnej użytej do analizy do 50 ul6. możliwość automatycznego skanowania całej płytki , tworzenia bazy danych pacjentów (wykresy i rozdziały ) oraz możliwością prezentacji wyników za pomocą wykresu, obrazu zeskanowanego, stężenia TP, frakcji (wartości procentowe, stosunek albumin/globulin, zeskanowanego rozdziału elektroforetycznego)Opis w/w parametrów musi być potwierdzony w folderach załączonych do oferty(w j. polskim)IV. Inne wymagania:1. Proszę o dołączenie w formie tabeli odczynników innych niż wymienione, bezpośrednio związanych z wykonaniem badania z uwzględnieniem ilości i ceny niezbędnej do realizacji zamówienia. Dotyczy również materiałów kontrolnych do kontroli wewnatrzlaboratoryjnej : Kontrola jakości w oparciu o surowice kontrolne o wartościach normalnych i patologicznych dla proteinogramów 2 x w tygodniu, na jednym poziomie (białko monoklonalne obecne ) dla IFE 1 x w tygodniu, na jednym poziomie białko Bence Jonesa ( obecne ) 1 x w tygodniu.2. Reakcja serwisu w przypadku awarii w ciągu 24 godzin. W przypadku braku możliwości usunięcia przyczyny awarii oferent ma obowiązek wstawić urządzenie zastępcze w ciągu 48 godzin.3. Koszty utworzenia stanowiska i podłączenia do sieci informatycznej Marcell ponosi oferent.4. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach, żelach 2 razy w roku przez cały okres trwania umowy.5. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim.6. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy zestawu do wymienionych badań i konserwacji , tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne.7.Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i zużywalne zestawu, pozwalające na utrzymanie w gotowości zestawu do pracy , wliczone w czynsz dzierżawy.8.Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanego systemu .9.Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego zestawu 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.10.Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.
Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
I. Zakres wykonywanych badań :
1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy na 6 frakcji : albuminy, alfa – 1 globuliny, alfa-2 globuliny, beta-1 globuliny, beta-2 globuliny, gamma globuliny.
2. Oznaczanie białek monoklonalnych w klasach IgG, IgA, IgM, kappa, lambda, kappa wolne, lambda wolne. W ludzkiej surowicy metodą immunofiksacji.
3. Jakościowego oznaczania i identyfikacji białek Bence Jonesa, monoklonalnych wolnych lekkich łańcuchów kappa i lambda w ludzkim moczu metodą immunofiksacji.
II. Wymagania zestawów do wykonywania badań
L.p. Nazwa odczynnika Ilość planowanych oznaczeń w ciągu roku
1. Płytki do proteinogramów ( 6 frakcji) do 12 pozycji/próbek badanych. 1.600
2. Płytki do proteinogramów (6 frakcji) maks 24 pozycje/próbki badane . 5200
3. Płytki do immunofiksacji maks 4 próbki / płytkę 600
4. Płytki do białka Bence-Jonesa maks 4 próbki /płytkę) ok. 288
Podane ilości badań nie uwzględniają ilości płytek przeznaczonych na badania kontrolne zewnątrz – oraz wewnątrzlaboratoryjne. Ilość planowanych oznaczeń należy rozszerzyć o badania kontrolne .
Wielkość opakowania powinna być dostosowana do możliwości wykorzystania odczynników w zakresie daty ważności opakowania.
III. Wymagania co do automatycznego lub zautomatyzowanego systemu do elektroforezy białek przystosowanego do integracji z LIS autorstwa firmy Marcel.
L.p. Parametry graniczne dla systemu elektroforezy Potwierdzenie spełnienia wymagań
2. System do elektroforezy działający automatycznie lub w sposób zautomatyzowany :
-aplikacja próbki na żel
-rozdział
-utrwalenie
-barwienie
-odbarwienie
-suszenie płytki
3. Czas całkowity wykonania badania proteinogramu poniżej 1 godziny
4. Aplikatory jednorazowe lub wielorazowe, membranowe lub bezmembranowe.
5. Objętość próbki pierwotnej użytej do analizy do 50 ul
6. możliwość automatycznego skanowania całej płytki , tworzenia bazy danych pacjentów (wykresy i rozdziały ) oraz możliwością prezentacji wyników za pomocą wykresu, obrazu zeskanowanego, stężenia TP, frakcji (wartości procentowe, stosunek albumin/globulin, zeskanowanego rozdziału elektroforetycznego)
Pokaż więcej
Opis w/w parametrów musi być potwierdzony w folderach załączonych do oferty
(w j. polskim)
IV. Inne wymagania:
1. Proszę o dołączenie w formie tabeli odczynników innych niż wymienione, bezpośrednio związanych z wykonaniem badania z uwzględnieniem ilości i ceny niezbędnej do realizacji zamówienia. Dotyczy również materiałów kontrolnych do kontroli wewnatrzlaboratoryjnej : Kontrola jakości w oparciu o surowice kontrolne o wartościach normalnych i patologicznych dla proteinogramów 2 x w tygodniu, na jednym poziomie (białko monoklonalne obecne ) dla IFE 1 x w tygodniu, na jednym poziomie białko Bence Jonesa ( obecne ) 1 x w tygodniu.
Pokaż więcej
2. Reakcja serwisu w przypadku awarii w ciągu 24 godzin. W przypadku braku możliwości usunięcia przyczyny awarii oferent ma obowiązek wstawić urządzenie zastępcze w ciągu 48 godzin.
3. Koszty utworzenia stanowiska i podłączenia do sieci informatycznej Marcell ponosi oferent.
4. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach, żelach 2 razy w roku przez cały okres trwania umowy.
5. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim.
6. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy zestawu do wymienionych badań i konserwacji , tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne.
7.Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i zużywalne zestawu, pozwalające na utrzymanie w gotowości zestawu do pracy , wliczone w czynsz dzierżawy.
8.Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanego systemu .
9.Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego zestawu 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
10.Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie zamawiającego.
Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/
Krótki opis:
Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/
Wielkość lub zakres: Standaryzowane krwinki wzorcowe, Odczynniki monoklonalne
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis: Część nr 6– Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
Wielkość lub zakres: Część nr 6– Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/L.p. Nazwa odczynnikaOrientacyjna ilość szt. badań na 4 lata1. Testy do krwi utajonej w kale 2000 badań1. Testy bezpośrednie jakościowe, metoda immunochromatograficzna ze stałą fazą.2. Nie wymagający stosowania diety, nie dający reakcji krzyżowej z hemoglobiną świńską, kurzą, wołową, bilirubiną , albuminą wołową, witaminą C.3. Czułość analityczna ≤10 ng/ml4. Dostawa testów w ciągu 7 dni od daty zamówienia.
Część nr 6– Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
L.p. Nazwa odczynnika
Orientacyjna ilość szt. badań na 4 lata
1. Testy do krwi utajonej w kale 2000 badań
1. Testy bezpośrednie jakościowe, metoda immunochromatograficzna ze stałą fazą.
2. Nie wymagający stosowania diety, nie dający reakcji krzyżowej z hemoglobiną świńską, kurzą, wołową, bilirubiną , albuminą wołową, witaminą C.
3. Czułość analityczna ≤10 ng/ml
4. Dostawa testów w ciągu 7 dni od daty zamówienia.
Numer części: 7
Nazwa części: Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/
Krótki opis:
Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/
Wielkość lub zakres: Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/Szybkie, wstępne, przesiewowe, kasetkowe, jednostopniowe testy jakościowe wykorzystujące immunologiczną chromatografię przepływową, z wykorzystywaniem przeciwciał monoklonalnych, do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczuL.p. Nazwa odczynnikaIlość szt. testów na 4 lata-orientacyjna1. Amfetamina 4802. Morfina (opiaty) 4803. Marihuana 4804. Barbiturany 4805. Kokaina 4801.Zestaw musi zawierać charakterystykę testu opartą o metodę chromatografii gazoweji spektrometrii masowej (GC/MS).2. Dostawa odczynników w ciągu 7 dni.
Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/
Szybkie, wstępne, przesiewowe, kasetkowe, jednostopniowe testy jakościowe wykorzystujące immunologiczną chromatografię przepływową, z wykorzystywaniem przeciwciał monoklonalnych, do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu
Ilość szt. testów na 4 lata-orientacyjna
1. Amfetamina 480
2. Morfina (opiaty) 480
3. Marihuana 480
4. Barbiturany 480
5. Kokaina 480
1.Zestaw musi zawierać charakterystykę testu opartą o metodę chromatografii gazowej
i spektrometrii masowej (GC/MS).
2. Dostawa odczynników w ciągu 7 dni.
Numer części: 8
Nazwa części: Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:
Krótki opis: Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:
Wielkość lub zakres: Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:L.p. Nazwa odczynnika Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat1. Odczynnik Giemsy 80 l2. Odczynnik May-Grunwalda 52 l3. Odczynnik Pandyego 800 ml4. Odczynnik Nonne-Apelta 800 ml5. Odczynnik Rossina 2000 ml6. Odczynnik Meltzera 400ml7. Octan etylu 8.000 ml8. Kwas sulfosalicylowy x 2 H20 4 kg9. Odczynnik Turka 800 ml10. Kwas octowy czda 4.000 ml11. Potasu jodek czda 400 g12. Sodium (meta) periodate 400 g13. Tlenek wapnia czda mielony 2.000 g14. Octan amonu czda 400 g15. Odczynnik Foucheta 2 l1. W poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5.2. Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur krwinek białych barwnikóww celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów.Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali:1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,4 – dobre wybarwienie struktur komórki,5 – bardzo dobre wybarwienie struktur komórkiW przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona.
Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:
L.p. Nazwa odczynnika Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat
1. Odczynnik Giemsy 80 l
2. Odczynnik May-Grunwalda 52 l
3. Odczynnik Pandyego 800 ml
4. Odczynnik Nonne-Apelta 800 ml
5. Odczynnik Rossina 2000 ml
6. Odczynnik Meltzera 400ml
7. Octan etylu 8.000 ml
8. Kwas sulfosalicylowy x 2 H20 4 kg
9. Odczynnik Turka 800 ml
10. Kwas octowy czda 4.000 ml
11. Potasu jodek czda 400 g
12. Sodium (meta) periodate 400 g
13. Tlenek wapnia czda mielony 2.000 g
14. Octan amonu czda 400 g
15. Odczynnik Foucheta 2 l
1. W poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5.
2. Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur krwinek białych barwników
w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów.
Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali:
1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
4 – dobre wybarwienie struktur komórki,
5 – bardzo dobre wybarwienie struktur komórki
W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona.
Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, tj: 1) Część nr 1: Chemia kliniczna, immunochemia wraz z dzierżawą analizatorów,
Pokaż więcej
2) Część nr 2: Koagulologia wraz z dzierżawą analizatorów,
3) Część nr 3: Odczynniki /paski testowe/ do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatora,
4) Część nr 4: Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek,
5) Część nr 5: Odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej CMLD /badania manualne/
6) Część nr 6: Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
7) Część nr 7: Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/
8) Część nr 8: Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/
Numer referencyjny: RSS/DZPFSiZ/P-76/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Centralne Medyczne Laboratorium Diagnostyczne Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Warunki podmiotowe:
Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min. :
Pokaż więcej
1) Część nr 1: 1 000 000,00 PLN,
2) Część nr 2: 100 000,00 PLN,
3) Część nr 3: 13 000,00 PLN,
4) Część nr 4: 10 000,00 PLN,
5) Część nr 5: 10 000,00 PLN,
6) Część nr 6: 1 000,00 PLN,
7) Część nr 7: 1 000,00 PLN,
8) Część nr 8: 2 000,00 PLN.
W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego (http:// www.nbp.pl) na dzień przekazania ogłoszenia o zamówieniu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, tj. ……………………………….
Pokaż więcej
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.
Oświadczenia lub dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 Ust. 1 ustawy III.4.1. A. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunku o którym mowa
Pokaż więcej
powyżej /warunki podmiotowe/, należy przedłożyć:
1) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru
załączonego do SIWZ.
2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
3) jeżeli Wykonawca wskazując spełnianie w/w warunków udziału postępowania polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp (korzystanie z potencjału podmiotów trzecich), a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia,
Pokaż więcej
B. W celu wykazania braku postaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia należy przedłożyć:
4) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ,
5) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
Pokaż więcej
6) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
7) aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
8) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
9) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
10) dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych:
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) pkt. 5 – 7 i pkt. 9. dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia,
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
I. Warunki przedmiotowe:
- Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania analizatorów określonych w przedmiocie zamówienia,
- Oferowany towar musi spełniać wymagania jakościowe określone w specyfikacji technicznej, tj:
1) Oferowane analizatory muszą spełniać parametry techniczne określone w specyfikacji technicznej,
2) Zamawiający w części nr 5 – odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej dla poz. od 4 do 14 wymaga aby aktywność odczynników monoklonalnych wykazywała się aglutynacją po 10 sek i po 3 minutach nasileniem aglutynacji od +3 do +4.
3) W części nr 8- Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/ w poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5.
- oferowane wyroby (analizator, odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne oraz materiały zużywalne i eksploatacyjne) będące wyrobami medycznymi spełniają wymagania ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych ponadto są oznakowane znakiem CE i posiadają ważną deklarację zgodności CE,
Pokaż więcej
- oferowane wyroby ( odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne oraz materiały zużywalne i zużywalne i eksploatacyjne) będące wyrobami medycznymi do diagnostyki In vitro spełniają Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro oraz są oznakowane znakiem CE i posiadają ważną deklarację zgodności CE.
Pokaż więcej
- oferowane odczynniki będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. Nr 63 poz. 322 z 2011r. z późn. zm.) posiadają karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny;
Pokaż więcej
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.
II. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa
powyżej /warunki przedmiotowe/, należy przedłożyć:
1. Opisy, katalogi oferowanych analizatorów,
2. Próbki oferowanych odczynników:
a) dla części nr 5 - Zamawiający wymaga dostarczenia próbek odczynników monoklonalnych w ilości po min. 5 ml dla poz. od 4 do 14 w celu sprawdzenia stopnia nasilenia aglutynacji. W przypadku zaoferowania odczynników poniżej wymogów określonych przez Zamawiającego w ust. 6.1. b, pkt. 2 oferta Wykonawcy zostanie odrzucona.
Pokaż więcej
b) Dla części nr 8, poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur krwinek białych barwników w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów. Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali:
Pokaż więcej
1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
4 – dobre wybarwienie struktur komórki,
5 – bardzo dobre wybarwienie struktur komórki
W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona.
Uwaga. Wykonawca ma prawo do ubiegania się (na pisemny wniosek Wykonawcy) o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy.
3.Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności CE
4. Karty charakterystyki dla odczynników zawierających substancje niebezpieczne.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w wysokości:
1) Część 1: 87 192,00 PLN /słownie: osiemdziesiąt siedem tysięcy sto dziewięćdziesiąt dwa złote/,
2) Część nr 2: 15 214,00 PLN /słownie: piętnaście tysięcy dwieście czternaście złotych/
3) Część nr 3: 2 677,00 PLN /słownie: dwa tysiące sześćset siedemdziesiąt siedem złotych/
4) Część nr 4: 1 760,00 PLN /słownie: jeden tysiąc siedemset sześćdziesiąt złotych/
5) Część nr 5: 1 527,00 PLN /słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia siedem złotych/
6) Część nr 6: 64,00 PLN /słownie: sześćdziesiąt cztery złote/,
7) Część nr 7: 58,00 PLN /słownie: pięćdziesiąt osiem złotych/,
8) Część nr 8: 188,00 PLN /słownie: sto osiemdziesiąt osiem złotych/
Wadium musi być wniesione do dnia 2013.01.22 do godz. 11:00.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
płatność przelewem w ciągu 30 dni od dnia otrzymania faktury VAT lub rachunku przez Zamawiającego, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

Procedura
Data otwarcia ofert: 2013-01-22 📅
Miejsce otwarcia: Radomski Szpital Specjalistyczny, 26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny, 26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Adres internetowy: www.szpital.radom.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RSS/DZPFSiZ/P-76/2012
Informacje dodatkowe
I. Pozostałe dokumenty, jakie Wykonawca ma załączyć do oferty:
1) Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
2) Dokument potwierdzający wniesienie wadium,
3) Wypełniony Formularz Oferty,
4) Wypełniony Formularz cenowy/Specyfikacja techniczna – zgodnie z oferowaną częścią.
II. Zamawiający przewiduje następujące zmiany do umowy:
1. Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych brutto określonych w formularzu cenowym po roku obowiązywania umowy, jednak nie częściej niż raz w roku, w oparciu o wskaźnik waloryzacji cen towarów i usług konsumpcyjnych ogłoszonych przez GUS za ostatni kwartał poprzedzający wprowadzenie tej zmiany.
Pokaż więcej
2. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto.
3. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.
4. W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem
zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach
po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie.
5. W przypadku zmian w medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników
i wydawania określonych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Zamawiający zastrzega
sobie możliwość zmian dotyczących oferowanych odczynników.
6. W przypadku wycofania z eksploatacji urządzenia będącego przedmiotem umowy lub zastąpienia urządzenia nowszym dopuszcza się zmianę na nowy sprzęt o tych samych bądź lepszych parametrach w cenie zaoferowanej w ofercie.
III. Termin wykonania zamówienia:
a) dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy
b) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy.
Źródło: OJS 2012/S 242-397946 (2012-12-11)
Dodatkowe informacje (2013-01-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-14 📅
Termin składania ofert: 2013-02-06 📅
Data publikacji: 2013-01-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 015-019823
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 242-397946
Numer Dz.U.-S: 15
Źródło: OJS 2013/S 015-019823 (2013-01-14)
Dodatkowe informacje (2013-01-18)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-18 📅
Termin składania ofert: 2013-02-11 📅
Data publikacji: 2013-01-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 016-021700
Numer Dz.U.-S: 16
Źródło: OJS 2013/S 016-021700 (2013-01-18)
Dodatkowe informacje (2013-04-08)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-08 📅
Termin składania ofert: 2013-04-28 📅
Data publikacji: 2013-04-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 071-116952
Numer Dz.U.-S: 71
Źródło: OJS 2013/S 071-116952 (2013-04-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-06-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 560 335,16 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-06-10 📅
Data publikacji: 2013-06-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 112-191142
Numer Dz.U.-S: 112
Informacje dodatkowe
W części nr 1, 2,3 i 8 występują dwie stawki podatku VAT- 8% i 23%

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: RSS/ZPFSiZ/P-76/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn odczynników laboratoryjnych Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, ul. Lekarska 4

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-22 📅
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6b
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-531
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-08 📅
Nazwa: Werfen Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-26 📅

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-02 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

5️⃣
Nazwa: Biomaxima S.A.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277

6️⃣
Nazwa: BioMaxima S.A.

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-21 📅
Nazwa: Aqua - Med ZPAM - Kolasa Sp. J.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Kraj: Polska 🇵🇱

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni –jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 112-191142 (2013-06-10)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Aqua - Med ZPAM - KOLASA sp. j. BioMaxima S.A. Farmator Sp. z o.o. Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. Werfen Polska Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki do badania krwi Odczynniki chemiczne Odczynniki laboratoryjne Odczynniki do elektroforezy Sprzęt laboratoryjny, optyczny... Przyrządy do badania właściwości fizycznych