149/ZP/13 postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EUR na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-12-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-10-31.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Miasto Łódź

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-10-31	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-03-11	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2014-03-18	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-10-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 pakietów.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://kopernik.lodz.pl 🌏
Telefon: +48 426895404 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-10-31 📅
Termin składania ofert: 2013-12-12 📅
Data publikacji: 2013-11-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 214-371909
Numer Dz.U.-S: 214
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. "Ilość opakowań", "J.M." i "Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia - podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz 2. Zamawiający wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej występujące w obrębie jednego pakietu w tej samej postaci, lecz w różnych dawkach powinny pochodzić od tego samego producenta. 3. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 4. W zakresie pakietów stanowiących preparaty cytostatyczne Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko - chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:

1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 *ampułkostrzykawka + igła 27g x 1/2

Wielkość lub zakres: 1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 *ampułkostrzykawka + igła 27g x 1/2 op 80
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

1 Botuline toxin type A - wolna od białek kompleksujących proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć 100 j.m. 1 * fiol. a 100j.

Wielkość lub zakres: 1 Botuline toxin type A - wolna od białek kompleksujących proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć 100 j.m. 1 * fiol. a 100j. op 120
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

1 Cinacalcet tabletki powlekane 30 mg 1 op. 28…

… tabl.2 Cinacalcet tabletki powlekane 90 mg 1 op. 28 tabl.

… tabl.

2 Cinacalcet tabletki powlekane 90 mg 1 op. 28 tabl.
Wielkość lub zakres: 1 Cinacalcet tabletki powlekane 30 mg 1 op. 28 tabl. op. 402 Cinacalcet tabletki powlekane 90 mg 1 op. 28 tabl. op. 20

1 Cinacalcet tabletki powlekane 30 mg 1 op. 28 tabl. op. 40

2 Cinacalcet tabletki powlekane 90 mg 1 op. 28 tabl. op. 20

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

1 Immunoglobulinum Humanum Tetanicum roztwór do wstzrykiwań 250 j.m. / ml 1 amp-strzykawka

Wielkość lub zakres: 1 Immunoglobulinum Humanum Tetanicum roztwór do wstzrykiwań 250 j.m. / ml 1 amp-strzykawka op 200
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 * fiol. 50 ml

Wielkość lub zakres: 1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 * fiol. 50 ml op 60
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 * amp. 10 ml

Wielkość lub zakres: 1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 * amp. 10 ml op 200
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis: 1 Płyn ACD płyn 1 poj. 500 ml
Wielkość lub zakres: 1 Płyn ACD płyn 1 poj. 500 ml op 1 000
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:

1 Romiplostim proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 mcg 1,4 fiol. 5 ml

Wielkość lub zakres: 1 Romiplostim proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 mcg 1,4 fiol. 5 ml op 100
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:

1 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 20 mg / 0,2 ml 10*s-amp. 0,2…

… ml2 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 40 mg / 0,4 ml 10*s-amp. 0,4 ml3 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 60 mg / 0,6 ml 10*s-amp. 0,6 ml4 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 80 mg / 0,8 ml 10*s-amp. 0,8 ml5 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 100 mg / 1 ml 10*s-amp. 1 ml6 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg + 87 mg 30*tabletka7 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 333 mg + 145 mg 30*tabletka8 Spiramycinum tabletki powlekane 1,5 mln j.m. 16*tabletka9 Spiramycinum tabletki powlekane 3 mln j.m. 10*tabletka10 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 200 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik11 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 400 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik12 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(333,30 mg + 145,14 mg)/sasz." 30 sasz.13 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(666,60 mg + 290,27 mg)/sasz." 30 sasz.

… ml

2 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 40 mg / 0,4 ml 10*s-amp. 0,4 ml

3 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 60 mg / 0,6 ml 10*s-amp. 0,6 ml

4 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 80 mg / 0,8 ml 10*s-amp. 0,8 ml

5 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 100 mg / 1 ml 10*s-amp. 1 ml

6 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg + 87 mg 30*tabletka

7 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 333 mg + 145 mg 30*tabletka

8 Spiramycinum tabletki powlekane 1,5 mln j.m. 16*tabletka

9 Spiramycinum tabletki powlekane 3 mln j.m. 10*tabletka

10 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 200 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik

11 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 400 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik

12 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(333,30 mg + 145,14 mg)/sasz." 30 sasz.

13 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(666,60 mg + 290,27 mg)/sasz." 30 sasz.

Wielkość lub zakres: 1 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 20 mg / 0,2 ml 10*s-amp. 0,2 ml op 1 0002 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 40 mg / 0,4 ml 10*s-amp. 0,4 ml op 14 0003 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 60 mg / 0,6 ml 10*s-amp. 0,6 ml op 2 0004 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 80 mg / 0,8 ml 10*s-amp. 0,8 ml op 6005 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 100 mg / 1 ml 10*s-amp. 1 ml op 606 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg + 87 mg 30*tabletka op 1607 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 333 mg + 145 mg 30*tabletka op 4408 Spiramycinum tabletki powlekane 1,5 mln j.m. 16*tabletka op 209 Spiramycinum tabletki powlekane 3 mln j.m. 10*tabletka op 12010 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 200 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik op 10011 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 400 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik op 1 60012 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(333,30 mg + 145,14 mg)/sasz." 30 sasz. op 12013 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(666,60 mg + 290,27 mg)/sasz." 30 sasz. op 120

1 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 20 mg / 0,2 ml 10*s-amp. 0,2 ml op 1 000

2 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 40 mg / 0,4 ml 10*s-amp. 0,4 ml op 14 000

3 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 60 mg / 0,6 ml 10*s-amp. 0,6 ml op 2 000

4 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 80 mg / 0,8 ml 10*s-amp. 0,8 ml op 600

5 Enoxaparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 100 mg / 1 ml 10*s-amp. 1 ml op 60

6 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg + 87 mg 30*tabletka op 160

7 Natrii valproas + Acidum valproicum tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 333 mg + 145 mg 30*tabletka op 440

8 Spiramycinum tabletki powlekane 1,5 mln j.m. 16*tabletka op 20

9 Spiramycinum tabletki powlekane 3 mln j.m. 10*tabletka op 120

10 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 200 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik op 100

11 Teicoplaninum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infizji 400 mg 1*fiol. proszku + rozpuszczalnik op 1 600

12 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(333,30 mg + 145,14 mg)/sasz." 30 sasz. op 120

13 "Natrii valproas + Acidum valproicum" "granulat o przedłużonym uwalnianiu" "(666,60 mg + 290,27 mg)/sasz." 30 sasz. op 120

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:

1 Gadobutrolum "roztwór dowstrzykiwań" " 604,72mg/ml " 1 fiol. 15 ml

1 Gadobutrolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 604,72

mg/ml " 1 fiol. 15 ml

Wielkość lub zakres: 1 Gadobutrolum "roztwór dowstrzykiwań" " 604,72mg/ml " 1 fiol. 15 ml op 2 600

1 Gadobutrolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 604,72

mg/ml " 1 fiol. 15 ml op 2 600

Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:

1 Dimeglumini gadobenas "roztwór dowstrzykiwańdożylnych" " 529 mg/ml(0,5mmol/ml) " 1 fiol. 20 ml

1 Dimeglumini gadobenas "roztwór do

wstrzykiwań

dożylnych" " 529 mg/ml

(0,5

mmol/ml) " 1 fiol. 20 ml

Wielkość lub zakres: 1 Dimeglumini gadobenas "roztwór dowstrzykiwańdożylnych" " 529 mg/ml(0,5mmol/ml) " 1 fiol. 20 ml op 200

1 Dimeglumini gadobenas "roztwór do

wstrzykiwań

dożylnych" " 529 mg/ml

(0,5

mmol/ml) " 1 fiol. 20 ml op 200

Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:

1 "Dimegluminigadopentetas" "roztwór dowstrzykiwań" 469 mg/ml 10 fiol. 30 ml

1 "Dimeglumini

gadopentetas" "roztwór do

wstrzykiwań" 469 mg/ml 10 fiol. 30 ml

Wielkość lub zakres: 1 "Dimegluminigadopentetas" "roztwór dowstrzykiwań" 469 mg/ml 10 fiol. 30 ml op 40

1 "Dimeglumini

gadopentetas" "roztwór do

wstrzykiwań" 469 mg/ml 10 fiol. 30 ml op 40

Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:

1 Dinatrii gadoxetas "roztwór dowstrzykiwań" " 0,25mmol/ml " 1 fiol. 10 ml

1 Dinatrii gadoxetas "roztwór do

wstrzykiwań" " 0,25

mmol/ml " 1 fiol. 10 ml

Wielkość lub zakres: 1 Dinatrii gadoxetas "roztwór dowstrzykiwań" " 0,25mmol/ml " 1 fiol. 10 ml op 100

1 Dinatrii gadoxetas "roztwór do

wstrzykiwań" " 0,25

mmol/ml " 1 fiol. 10 ml op 100

Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:

1 Gadodiamidum "roztwór dowstrzykiwań" 0,5 mmol /ml 10 fiol. 20 ml

1 Gadodiamidum "roztwór do

wstrzykiwań" 0,5 mmol /ml 10 fiol. 20 ml

Wielkość lub zakres: 1 Gadodiamidum "roztwór dowstrzykiwań" 0,5 mmol /ml 10 fiol. 20 ml op 50

1 Gadodiamidum "roztwór do

wstrzykiwań" 0,5 mmol /ml 10 fiol. 20 ml op 50

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis:

1 Gadoteridolum "roztwór dowstrzykiwań" 279,3 mg/ml 1 fiol. 15 ml

1 Gadoteridolum "roztwór do

wstrzykiwań" 279,3 mg/ml 1 fiol. 15 ml

Wielkość lub zakres: 1 Gadoteridolum "roztwór dowstrzykiwań" 279,3 mg/ml 1 fiol. 15 ml op 800

1 Gadoteridolum "roztwór do

wstrzykiwań" 279,3 mg/ml 1 fiol. 15 ml op 800

Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis:

1 Iodixanolum "roztwór dowstrzykiwań" " 550 mg/ml(270 mgjodu/ml) " 10 butelek 200 ml

1 Iodixanolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 550 mg/ml

(270 mg

jodu/ml) " 10 butelek 200 ml

Wielkość lub zakres: 1 Iodixanolum "roztwór dowstrzykiwań" " 550 mg/ml(270 mgjodu/ml) " 10 butelek 200 ml op 200

1 Iodixanolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 550 mg/ml

(270 mg

jodu/ml) " 10 butelek 200 ml op 200

Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis:

1 Iohexolum "roztwór dowstrzykiwań" " 755 mg/ml(350 mgjodu/ml) " op. 200 ml

1 Iohexolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 755 mg/ml

(350 mg

jodu/ml) " op. 200 ml

Wielkość lub zakres: 1 Iohexolum "roztwór dowstrzykiwań" " 755 mg/ml(350 mgjodu/ml) " op. 200 ml op 1 200

1 Iohexolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 755 mg/ml

(350 mg

jodu/ml) " op. 200 ml op 1 200

Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis:

1 Iomeprolum "roztwór do wstrzykiwań" " 300 mg jodu/ml " 1 butelka 500…

… ml2 Iomeprolum "roztwór do wstrzykiwań" " 350 mg jodu/ml " 1 butelka 500 ml3 Iomeprolum "roztwór do wstrzykiwań" " 400 mg jodu/ml " 1 butelka 500 ml

… ml

2 Iomeprolum "roztwór do wstrzykiwań" " 350 mg jodu/ml " 1 butelka 500 ml

3 Iomeprolum "roztwór do wstrzykiwań" " 400 mg jodu/ml " 1 butelka 500 ml

Wielkość lub zakres: 1 Iomeprolum "roztwór dowstrzykiwań" " 300 mgjodu/ml " 1 butelka 500 ml op 2002 Iomeprolum "roztwór dowstrzykiwań" " 350 mgjodu/ml " 1 butelka 500 ml op 8003 Iomeprolum "roztwór dowstrzykiwań" " 400 mgjodu/ml " 1 butelka 500 ml op 400

1 Iomeprolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 300 mg

jodu/ml " 1 butelka 500 ml op 200

2 Iomeprolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 350 mg

jodu/ml " 1 butelka 500 ml op 800

3 Iomeprolum "roztwór do

wstrzykiwań" " 400 mg

jodu/ml " 1 butelka 500 ml op 400

Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19
Krótki opis:

1 Iopromidum "roztwór dowstrzykiwań" " 768,86mg/ml " 1 butelka 500 ml ( z mozliwością przeliczenia innych pojemności w cenie proporcjonalnej)

1 Iopromidum "roztwór do

wstrzykiwań" " 768,86

mg/ml " 1 butelka 500 ml ( z mozliwością przeliczenia innych pojemności w cenie proporcjonalnej)

Wielkość lub zakres: 1 Iopromidum "roztwór dowstrzykiwań" " 768,86mg/ml " 1 butelka 500 ml ( z mozliwością przeliczenia innych pojemności w cenie proporcjonalnej) op 8 000

1 Iopromidum "roztwór do

wstrzykiwań" " 768,86

mg/ml " 1 butelka 500 ml ( z mozliwością przeliczenia innych pojemności w cenie proporcjonalnej) op 8 000

Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20
Krótki opis:

1 "Meglumini amidotrizoas +Natrii amidotrizoas" "roztwór doustny idoodbytniczy" " (660 mg +100 mg)/ml " 10 butelek 100 ml

1 "Meglumini amidotrizoas +

Natrii amidotrizoas" "roztwór doustny i

doodbytniczy" " (660 mg +

100 mg)/ml " 10 butelek 100 ml

Wielkość lub zakres: 1 "Meglumini amidotrizoas +Natrii amidotrizoas" "roztwór doustny idoodbytniczy" " (660 mg +100 mg)/ml " 10 butelek 100 ml op 480

1 "Meglumini amidotrizoas +

Natrii amidotrizoas" "roztwór doustny i

doodbytniczy" " (660 mg +

100 mg)/ml " 10 butelek 100 ml op 480

Numer referencyjny: 149/ZP/13

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:

a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy przedłożyć:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert,

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej

Dokumenty podmiotów zagranicznych.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 , 10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

a) Jeżeli , w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:

a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp,

b) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej

nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu o udzielenie zamówienia.;

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanych przez Zamawiającego warunków.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

1. w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11 rozporządzenia, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia

W postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego wszczynanych w okresie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, wykonawca w miejsce poświadczeń, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług oraz wykonanie robót budowlanych zgodnie z zasadami sztuki budowlanej i ich prawidłowe ukończenie, określone w § 1 ust. 1 pkt 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).

Minimalny poziom(y) standardów:

Opis sposobu dokonania oceny tego warunku:

Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową na poziomie minimum:

Pakiet zdolność ekonomiczna

1 16 960,00 PLN

2 34 344,00 PLN

3 31 524,00 PLN

4 11 000,00 PLN

5 11 130,00 PLN

6 7 420,00 PLN

7 8 000,00 PLN

8 124 375,00 PLN

9 867 109,00 PLN

10 279 500,00 PLN

11 21 000,00 PLN

12 36 400,00 PLN

13 30 450,00 PLN

14 28 000,00 PLN

15 30 400,00 PLN

16 210 000,00 PLN

17 72 000,00 PLN

18 248 000,00 PLN

19 1 280 000,00 PLN

20 108 000,00 PLN

wartości brutto w danym pakiecie.

Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:

a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP

b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych,głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli

okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

Dowodami o których mowa wyżej są:

1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu albo ofert;

2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1

3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w punkcie b).

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1817).

Minimalny poziom(y) standardów:

Za spełnienie warunku Zamawiający uzna wykonanie z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania tj. przed dniem ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, min. 2 dostaw rodzajowo odpowiednich o łącznej wartości brutto minimum :

oferty złożonej w danym pakiecie wraz z potwierdzeniem ich należytego wykonania.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 138 224 PLN (słownie: sto trzydzieści osiem tysięcy dwieście dwadzieścia cztery złote 00/100).

Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:

PKO S.A. V O./Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do dnia składania ofert do godziny 10.00 z zaznaczeniem:

„Wadium na dostawy produktów farmaceutycznych. Nr sprawy 149/ZP/2013”

Wadium jest podzielone na części.

2. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jeden lub więcej pakietów zamówienia, obowiązany jest wnieść wadium sumując poszczególne wartości pakietów. Łączna kwota wadium jest sumą kwot za poszczególne pakiety zamówienia.

W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium na poszczególne pakiety w następujących wysokościach:

Pakiet wadium

1 678,00 PLN

2 1 374,00 PLN

3 1 261,00 PLN

4 440,00 PLN

5 445,00 PLN

6 297,00 PLN

7 320,00 PLN

8 4 975,00 PLN

9 34 684,00 PLN

10 11 180,00 PLN

11 840,00 PLN

12 1 456,00 PLN

13 1 218,00 PLN

14 1 120,00 PLN

15 1 216,00 PLN

16 8 400,00 PLN

17 2 880,00 PLN

18 9 920,00 PLN

19 51 200,00 PLN

20 4 320,00 PLN

3. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

4. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo Zamówień Publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.

5. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.

6. Oferta nie zabezpieczona wymaganym przez ustawę wadium zostanie odrzucona.

7. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

8. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin płatności minimum 60 dni od dnia doręczenia faktury do siedziby Zamawiającego

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2013-12-12 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Ewa Grodzicka

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 149/ZP/13
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej występujące w obrębie jednego pakietu w tej samej postaci, lecz w różnych dawkach powinny pochodzić od tego samego producenta.

3. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.

4. W zakresie pakietów stanowiących preparaty cytostatyczne Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko - chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; 11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Prz16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. z późn.zm. – Kodeks postępowania cywilnego.episu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 214-371909 (2013-10-31)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-03-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 6 882 514,92 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Nie określono

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-11 📅
Data publikacji: 2014-03-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 051-085048
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 214-371909
Numer Dz.U.-S: 51

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 149/ZP/13 2013/S 214-371909.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-18 📅
Nazwa: Optifarma sp. z o.o. sp. komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-918

3️⃣
Nazwa: Amgen sp. z o.o. wraz z Nettle S.A.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672

4️⃣
Nazwa: PGF Urtica sp. zo.o. wraz z PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

5️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. wraz z NETTLE KPF
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Maco Pharma Polonia sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szwajcarska 22
Kod pocztowy: 54-405

8️⃣
Nazwa: Amgen sp. z o.o. wraz z NETTLE S.A.

9️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-12-16 📅
Nazwa: Sanofi - Aventis sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣1️⃣
Nazwa: Cefarm SA
Adres pocztowy: ul. J. Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: PGF Urtica sp. zo.o.

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Delfarma sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Dostawcza 17
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-231
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
Źródło: OJS 2014/S 051-085048 (2014-03-11)

Dodatkowe informacje (2014-03-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-18 📅
Data publikacji: 2014-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 057-094393
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 51-085048
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2014/S 057-094393 (2014-03-18)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)