Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta
Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.
CPV 33.62.13.00-2 – preparaty przeciw anemii
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków – czynnik stymulujący erytropoezę i glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta inj. podskórne i dożylne, dla potrzeb Stacji Dializ Zamawiającego. Dokładny opis przedmiotu zamówienia określony jest w załączniku nr 1 do oferty.
2. Przez dostawę leków Zamawiający rozumie cykliczną dostawę w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i zamówień wymagających natychmiastowej realizacji tzw. zamówień na „cito”. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę w ciągu dwóch dni roboczych od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 12 godzin.
3. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpiecznego użytkowania i terminów ważności. Informacje te muszą znajdować się na lub wewnątrz opakowania w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
4. Leki objęte przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r Nr 53, poz. 533 ze zm) w zw. z art. 12 ust. 1 Rozporządzenia Rady (EWG) nr 2309/93 z dnia 22 lipca 1993 r. ze zm., lub być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu.
4. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy.
5.Wykonawca może zaoferować tylko te produkty, które są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych
dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem prawnym. Wykonawca na żądanie Zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć przy dostawie dokument potwierdzający, że dostarczany produkt posiada dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
6. W przypadku zmian zachodzących na rynku leków w trakcie obowiązywania umowy, Zamawiający zastrzega sobie, że będzie miał prawo wymagać od Wykonawcy, z którym zawarł umowę dostawy leków, które pojawiają się w jego ofercie handlowej i będą tańsze od tych nazwanych w przedmiocie zamówienia pod warunkiem, że posiadają te same właściwości działania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
Data |
Dokument |
2013-03-07
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
2013-03-08
|
Dodatkowe informacje
|
2013-04-09
|
Dodatkowe informacje
|
2013-07-15
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|