Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolno żyjących w 2013 r. w liczbie 1 290 060 dawek

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach

Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodporniający lisy rude wolno żyjące. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu. Szczepionka musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych wydane przez laboratorium referencyjne. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Szczepionka musi posiadać odpowiednie miano wirusa zgodne z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, które musi być potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed rozrzutem szczepionki z samolotów. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez Wykonawcę w obecności Zamawiającego poprzez pobranie 5 próbek z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie właściwe zabezpieczona przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowego Laboratorium Referencyjnego. Badania zostaną wykonane na koszt Wykonawcy. Szczepionka zostanie odebrana przez Zamawiającego w momencie uzyskania przez Wykonawcę wyników badania miana wirusa o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku, gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker - chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do rozrzucania z samolotów. Szczepionka powinna być dostarczona w opakowaniach zbiorczych (kartonach). Karton powinien zawierać od 350 do 800 dawek szczepionki. Dostawa obejmuje również transport szczepionki na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotów. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, a temperatura transportowania i przechowywania musi być przez Wykonawcę rejestrowana. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez cały okres rozrzutu szczepionki. Zamawiający wymaga, aby samochody mroźnie były zaopatrzone w system monitorujący temperaturę transportowania i składowania szczepionki. System ten ma umożliwiać sprawdzenie przez Zamawiającego temperatury transportowania szczepionki i temperatury przechowywania szczepionki w kolejnych dniach wykonywania rozrzutu. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności minimum 30 dni od dnia dostawy. Terminy wykonania przez Zamawiającego akcji szczepień lisów wolno żyjących mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na lotniskach wyznaczonych przez Zamawiającego w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez okres 20 dni. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu oferowanej szczepionki w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji ( wiosna, jesień). Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa opakowań po szczepionce na swój koszt i ryzyko.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-03-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-15.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• • Konsorcjum firm: IDT Biologika GmbH Am Pharmapark D-06861 Dessau-Rosslau oraz Pro-Wet Śnioch, Wiese Sp.J. ul. Okrężna 11 75-736

Kto?

• • Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach

Co?

• • Szczepionki › Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej