Dostawa leków do apteki szpitala

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP

Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa leków do apteki szpitala”
Zamówienie zostało podzielone na 9 części/pakietów i obejmuje:
- Pakiet nr 1 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
- Pakiet nr 2 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
- Pakiet nr 3 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
- Pakiet nr 4 – Leki różne
- Pakiet nr 5 – Leki różne
- Pakiet nr 6 – Antybiotyki
- Pakiet nr 7 – Leki różne
- Pakiet nr 8 – Leki różne
- Pakiety nr 9 – Leki różne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do siwz.
Czas trwania umowy pakiety nr 1-4 – 12 miesięcy, pakiety nr 5-9- 24 miesiące licząc od daty podpisania umowy.
Termin realizacji zamówień do 24 godzin od złożenia zamówienia przez Zamawiającego.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie określają parametry techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w tej części przedmiotu zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy PZP Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r., Prawo farmaceutyczne (tj.: Dz. U z 2008 r., Nr 45, poz. 271 z późn. zmianami).
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).
Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy refundacyjnej (dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.)

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-03-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-05-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

łączna wartośc zamówienia udzielanego w częściach (odrębne postepowania) przekarcza kwoty określone na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Adres pocztowy: ul. Konarskiego 13
Kod pocztowy: 05-400
Miasto pocztowe: Otwock
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spskgruca.pl 🌏
E-mail: dzp@spskgruca.pl 📧
Telefon: +48 227794031-217 📞
Fax: +48 227794031-477 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-08 📅
Termin składania ofert: 2013-03-21 📅
Data publikacji: 2013-02-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 031-048636
Numer Dz.U.-S: 31
Informacje dodatkowe

Dopuszcza się zmianę wielkości opakowań, gdy wystąpią okoliczności, których strony nie mogły przewidzieć na etapie postępowania o udzielenie zamówienia, a Zamawiający wyrazi na to zgodę 1. Dopuszcza się dostawę zamienników za oferowany towar w sytuacji, której: 1) Strony umowy nie mogły przewidzieć i są niezależne od Wykonawcy w szczególności w sytuacji wystąpienia siły wyższej, zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego, wycofania produktu leczniczego z obrotu przez podmiot odpowiedzialny lub na mocy decyzji właściwych organów i 2) Zamawiający wyrazi na to zgodę. 2. Dostawa zamienników jest możliwa po uprzednim, pisemnym uzgodnieniu z Zamawiającym oraz pod warunkiem, że cena zamiennika nie będzie wyższa od ceny towaru. W przypadku, gdy na rynku jest tylko jeden zamiennik w wyższej cenie dostawa zamiennika jest możliwa pod warunkiem uzyskania uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy, z zastosowaniem cen określonych w umowie, w sytuacji niewykorzystania ilościowego umowy na okres nie dłuższy niż 12 miesięcy z zastrzeżeniem, że łączna wartość umowy określona w §4 ust. 1 nie może zostać przekroczona

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa leków do apteki szpitala”

Zamówienie zostało podzielone na 9 części/pakietów i obejmuje:

- Pakiet nr 1 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego

- Pakiet nr 2 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego

- Pakiet nr 3 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego

- Pakiet nr 4 – Leki różne

- Pakiet nr 5 – Leki różne

- Pakiet nr 6 – Antybiotyki

- Pakiet nr 7 – Leki różne

- Pakiet nr 8 – Leki różne

- Pakiety nr 9 – Leki różne

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do siwz.

Czas trwania umowy pakiety nr 1-4 – 12 miesięcy, pakiety nr 5-9- 24 miesiące licząc od daty podpisania umowy.

Termin realizacji zamówień do 24 godzin od złożenia zamówienia przez Zamawiającego.

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie określają parametry techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w tej części przedmiotu zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy PZP Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.

Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r., Prawo farmaceutyczne (tj.: Dz. U z 2008 r., Nr 45, poz. 271 z późn. zmianami).

Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).

Oferty muszą być zgodne z art. 9 ustawy refundacyjnej (dz. U. z 2011 Nr 122 poz. 696 ze zm.)

Numer części: 1
Nazwa części: - Pakiet nr 1 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: - Pakiet nr 2 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
Numer części: 3
Nazwa części: - Pakiet nr 3 – Środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego
Numer części: 4
Nazwa części: - Pakiet nr 4 – Leki różne
Numer części: 5
Nazwa części: - Pakiet nr 5 – Leki różne
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 6
Nazwa części: - Pakiet nr 6 – Antybiotyki
Numer części: 7
Nazwa części: - Pakiet nr 7 – Leki różne
Numer części: 8
Nazwa części: - Pakiet nr 8 – Leki różne
Numer części: 9
Nazwa części: - Pakiety nr 9 – Leki różne
Numer referencyjny: DZP/14/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: apteka szpitala

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1. Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp

a. w zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (każdy z Wykonawców) oraz zezwolenia na sprzedaż środków odurzających i psychotropowych (o ile dotyczy).

2. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp

Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdziale VI niniejszej SIWZ, z których winno wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnia. Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”.

W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wykonawcy składają łącznie) - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

2. Aktualnego, wymaganego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.

3. Aktualnego, wymaganego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na sprzedaż środków odurzających i substancji psychotropowych (o ile dotyczy).

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda następujących dokumentów

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców) wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).

3. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).

4. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).

5. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).

6. Aktualnego zaświadczenia właściwego Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8 ustawy PZP, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5—8 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń — zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.2,3,5,6,— składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

- Plk 4- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiony nie wcześniej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawione nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów. Daty wystawienia dokumentów stosuje się odpowiednio z zapisami powyżej.

Ponadto:

1. Wszystkie dokumenty należy składać w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy.

2. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

3. Zgodnie z art. 9 ust. 2 ustawy Pzp postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo sporządzone w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.

6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za „zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę lub te podmioty.

7. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie.

8. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego.

9. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym, jako reprezentant pozostałych

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ (o ile dotyczy)

2. Oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze zostały dopuszczone do obrotu produktów leczniczych wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z z dnia 6 września 2011r Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm) – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ.

3. Oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze posiadają wymagane karty charakterystyki – wg załącznika nr 7 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w zależności od pakietu, na, który zostanie złożona oferta w następującej wysokości

Nr pakietu

Wartość wadium w PLN

1 292,00

2 149,00

3 428,00

4 7,00

5 1483,00

6 28,00

7 1,00

8 11,00

9 18,00

Łączna wartość wadium 2 417,00 zł (słownie: dwa tysiące czterysta siedemnaście złotych)

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust. 5 ustawy PZP.

Wadium może być wniesione w formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp:

- pieniądzu

- poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym.

- w gwarancjach bankowych

- w gwarancjach ubezpieczeniowych

- poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).

Wadium wnoszone w formie poręczeń i/lub gwarancji należy załączyć do oferty w oddzielonej kopercie, tak aby zamawiający mógł zweryfikować zabezpieczenie złożonej oferty przed otwarciem ofert. Zamawiający zaleca, aby kopię gwarancji załączyć bezpośrednio do oferty.

Wpłaty wadium w formie pieniężnej należy dokonać na rachunek bankowy Zamawiającego: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. Adama Grucy CMKP, 05-400 Otwock ul. Konarskiego 13, Spółdzielczy Bank Rzemiosła i Rolnictwa w Wołominie Nr 84 8006 0000 0088 0194 2000 0009 z podaniem w tytule wpłaty numeru sprawy – SIWZ (DZP/14/2014)

Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej zostanie przyjęty termin uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego.

Okoliczności i zasady zwrotu wadium, sytuacje, w których wykonawca może stracić oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zapłata należności za wykonanie przedmiotu Umowy, będzie realizowana w częściach, w formie przelewu na rachunek bankowy Wykonawcy podany na fakturze w terminie do 30 dni od daty doręczenia Zamawiającemu faktury, po jej uprzednim sprawdzeniu przez Zamawiającego pod względem merytorycznym i rachunkowym.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za „zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę lub te podmioty.

Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie.

Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego.

Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym, jako reprezentant pozostałych

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-03-21 📅
Miejsce otwarcia: Otwock
Miejsce: Otwock
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: DZP/14/2013
Kontakt
Punkt kontaktowy: dział zamówień publicznych
Olimpia Jobda
Adres internetowy: www.spskgruca.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP/14/2013
Informacje dodatkowe

Dopuszcza się zmianę wielkości opakowań, gdy wystąpią okoliczności, których strony nie mogły przewidzieć na etapie postępowania o udzielenie zamówienia, a Zamawiający wyrazi na to zgodę

1. Dopuszcza się dostawę zamienników za oferowany towar w sytuacji, której:

1) Strony umowy nie mogły przewidzieć i są niezależne od Wykonawcy w szczególności w sytuacji wystąpienia siły wyższej, zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego, wycofania produktu leczniczego z obrotu przez podmiot odpowiedzialny lub na mocy decyzji właściwych organów i

2) Zamawiający wyrazi na to zgodę.

2. Dostawa zamienników jest możliwa po uprzednim, pisemnym uzgodnieniu z Zamawiającym oraz pod warunkiem, że cena zamiennika nie będzie wyższa od ceny towaru. W przypadku, gdy na rynku jest tylko jeden zamiennik w wyższej cenie dostawa zamiennika jest możliwa pod warunkiem uzyskania uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy, z zastosowaniem cen określonych w umowie, w sytuacji niewykorzystania ilościowego umowy na okres nie dłuższy niż 12 miesięcy z zastrzeżeniem, że łączna wartość umowy określona w §4 ust. 1 nie może zostać przekroczona

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Każdemu wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.

Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5a ustawy PZP.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań KIO
Źródło: OJS 2013/S 031-048636 (2013-02-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-05-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 749,26 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-17 📅
Data publikacji: 2013-05-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 096-162897
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 31-048636
Numer Dz.U.-S: 96
Informacje dodatkowe

W postępowaniu unieważniono pakiety: 4, 6, 7, 8, 9 ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-05 📅
Nazwa: Konsorcjum: „PGF Urtica” Sp. z o.o i „PGF Hurt” Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 i ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław i Łódź
Kod pocztowy: 54-613 i 91-342
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: „Intra” Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-310

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: „PGF Urtica” Sp. z o. o i „PGF Hurt” Sp. z o.o

4️⃣
Nazwa: „Cefarm” S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: nr postępowania DZP/14/2013
Źródło: OJS 2013/S 096-162897 (2013-05-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)