1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie zostało podzielone na 49 części. 3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”. 4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr 47 i 49. 5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części. 6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-12-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-11-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-11-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Zamówienie obejmuje cały zakres leków stosowanych przez Zamawiającego w onkologii na okres 6 miesięcy.1 374 621,99
Całkowita wartość zamówienia: 272,86 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl📧
Telefon: +48 627420719📞
Fax: +48 627420903 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-11-15 📅
Termin składania ofert: 2013-12-27 📅
Data publikacji: 2013-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 224-389547
Numer Dz.U.-S: 224
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie zostało podzielone na 49 części.
3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr 47 i 49.
4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr 47 i 49.
5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części.
6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Numer części: 1
Nazwa części: Cytarabine – koncentrat do sporządzania iniekcji
Krótki opis: Cytarabine – koncentrat do sporządzania iniekcji
Wielkość lub zakres: Cytarabine – koncentrat do sporządzania iniekcji
Numer części: 2
Nazwa części: Cyclophosphamide - inj.
Krótki opis: Cyclophosphamide - inj.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - inj.
Numer części: 3
Nazwa części: Fluorouracil - iniekcja wielodawkowa
Krótki opis: Fluorouracil - iniekcja wielodawkowa
Wielkość lub zakres: Fluorouracil - iniekcja wielodawkowa
Numer części: 4
Nazwa części: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Krótki opis: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Wielkość lub zakres: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Numer części: 5
Nazwa części: Pegfilgrastym – roztwór-amp-strzyk.
Krótki opis: Pegfilgrastym – roztwór-amp-strzyk.
Wielkość lub zakres: Pegfilgrastym – roztwór-amp-strzyk.
Numer części: 6
Nazwa części: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Krótki opis: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Wielkość lub zakres: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Numer części: 7
Nazwa części: Vinblastine sulphate - inj.
Krótki opis: Vinblastine sulphate - inj.
Wielkość lub zakres: Vinblastine sulphate - inj.
Numer części: 8
Nazwa części: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Krótki opis: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Wielkość lub zakres: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Numer części: 9
Nazwa części: Cladribine - inj.
Krótki opis: Cladribine - inj.
Wielkość lub zakres: Cladribine - inj.
Numer części: 10
Nazwa części: Etoposide - inj.
Krótki opis: Etoposide - inj.
Wielkość lub zakres: Etoposide - inj.
Numer części: 11
Nazwa części: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Krótki opis: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Numer części: 12
Nazwa części: Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Krótki opis: Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 13
Nazwa części: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Krótki opis: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 14
Nazwa części: Fulvestrant - inj.
Krótki opis: Fulvestrant - inj.
Wielkość lub zakres: Fulvestrant - inj.
Numer części: 15
Nazwa części: Leki różne
Krótki opis:
Erlotynib tabl.Capecitabine - tabl.Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/mlTrastuzumab - proszek do przygotowywania roztworuBevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Erlotynib tabl.
Capecitabine - tabl.
Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Erlotynib tabl.Capecitabine - tabl.Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/mlTrastuzumab - proszek do przygotowywania roztworuBevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Erlotynib tabl.
Capecitabine - tabl.
Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 16
Nazwa części: Cisplatinum – roztwór
Krótki opis: Cisplatinum – roztwór
Wielkość lub zakres: Cisplatinum – roztwór
Numer części: 17
Nazwa części: Doxorubicinum – roztwór
Krótki opis: Doxorubicinum – roztwór
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum – roztwór
Numer części: 18
Nazwa części: Calcii folinas
Krótki opis: Calcii folinas
Wielkość lub zakres: Calcii folinas
Numer części: 19
Nazwa części: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Krótki opis: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 20
Nazwa części: Ondansetron - inj.
Krótki opis: Ondansetron - inj.
Wielkość lub zakres: Ondansetron - inj.
Numer części: 21
Nazwa części: Bicalutamide - tabl.
Krótki opis: Bicalutamide - tabl.
Wielkość lub zakres: Bicalutamide - tabl.
Numer części: 22
Nazwa części: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Krótki opis: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Wielkość lub zakres: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Numer części: 23
Nazwa części: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Wielkość lub zakres: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 24
Nazwa części: Carboplatinum – roztwór
Krótki opis: Carboplatinum – roztwór
Wielkość lub zakres: Carboplatinum – roztwór
Numer części: 25
Nazwa części: Dacarbazinum - proszek do przygotowywania roztworu
Krótki opis: Dacarbazinum - proszek do przygotowywania roztworu
Wielkość lub zakres: Dacarbazinum - proszek do przygotowywania roztworu
Numer części: 26
Nazwa części: Filgrastim - inj.
Krótki opis: Filgrastim - inj.
Wielkość lub zakres: Filgrastim - inj.
Numer części: 27
Nazwa części: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Krótki opis: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Wielkość lub zakres: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Numer części: 28
Nazwa części: Lapatynib - tabl. w blistrach
Krótki opis: Lapatynib - tabl. w blistrach
Wielkość lub zakres: Lapatynib - tabl. w blistrach
Numer części: 29
Nazwa części: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Krótki opis:
Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Wielkość lub zakres: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Numer części: 30
Nazwa części: Cetuximab - roztwór do infuzji
Krótki opis: Cetuximab - roztwór do infuzji
Wielkość lub zakres: Cetuximab - roztwór do infuzji
Numer części: 31
Nazwa części: Chlorambucilum - tabl.
Krótki opis: Chlorambucilum - tabl.
Wielkość lub zakres: Chlorambucilum - tabl.
Numer części: 32
Nazwa części: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/ml)
Krótki opis: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/ml)
Wielkość lub zakres: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/ml)
Numer części: 33
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Numer części: 34
Nazwa części: Melphanum - tabl.
Krótki opis: Melphanum - tabl.
Wielkość lub zakres: Melphanum - tabl.
Numer części: 35
Nazwa części: Topotecanum - kaps.
Krótki opis: Topotecanum - kaps.
Wielkość lub zakres: Topotecanum - kaps.
Numer części: 36
Nazwa części: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Krótki opis: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Wielkość lub zakres: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Numer części: 37
Nazwa części: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 38
Nazwa części: Dinatrii pamidronas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 3 mg/ml
Krótki opis: Dinatrii pamidronas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 3 mg/ml
Wielkość lub zakres: Dinatrii pamidronas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 3 mg/ml
Numer części: 39
Nazwa części: Ifosfamidum - inj.
Krótki opis: Ifosfamidum - inj.
Wielkość lub zakres: Ifosfamidum - inj.
Numer części: 40
Nazwa części: Cyclophosphamide - p.o.
Krótki opis: Cyclophosphamide - p.o.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - p.o.
Numer części: 41
Nazwa części: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Krótki opis: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Wielkość lub zakres: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Numer części: 42
Nazwa części: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 43
Nazwa części: Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 44
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Numer części: 45
Nazwa części: Cytarabinum Depocyte – zawiesina
Krótki opis: Cytarabinum Depocyte – zawiesina
Wielkość lub zakres: Cytarabinum Depocyte – zawiesina
Numer części: 46
Nazwa części: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 47
Nazwa części: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Krótki opis: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Wielkość lub zakres: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Numer części: 48
Nazwa części: Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań
Wielkość lub zakres: Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 49
Nazwa części: Progesterone - tabletki dopochwowe
Krótki opis: Progesterone - tabletki dopochwowe
Wielkość lub zakres: Progesterone - tabletki dopochwowe
Zamówienie obejmuje cały zakres leków stosowanych przez Zamawiającego w onkologii na okres 6 miesięcy.
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer referencyjny: Te 2300-37/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego, Apteka Szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
V. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, a w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 – tekst jednolity ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą;
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, a w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 – tekst jednolity ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów (patrz pkt VI niniejszej specyfikacji). Dokumenty będą oceniane na zasadzie spełnia / nie spełnia.
VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
1. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca załącza do oferty:
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów.
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca załącza do oferty:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia część (a) i (b) (patrz zał. nr 3 do SIWZ);
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia wymaganiom, Wykonawca załącza do oferty:
1) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ).
1) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ).
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 poz. 231), to jest dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 poz. 231), to jest dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 2)
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 3 i 4)
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 3 i 4)
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 6)
4) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy; (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 5 i 7)
Dokumenty, o których mowa w ppkt 1, 3 i 4 winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 2 winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty, o których mowa w ppkt 1, 3 i 4 winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 2 winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Wyżej wymienione dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
6. Oprócz wyżej wymienionych dokumentów Wykonawca załącza do oferty dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wykonawca wnosi wadium w kwocie określonej odrębnie dla każdej z części, tj.:
1. Cytarabine – koncentrat do sporządzania iniekcji 3,00 PLN
47. Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących 3,00 PLN
48. Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań 900,00 PLN
49. Progesterone - tabletki dopochwowe 20,00 PLN
Wadium wnosi się w następujących formach:
1. w pieniądzu, przelewem na rachunek Zamawiającego numer rachunku 79 1130 1033 0018 8098 0020 0002, Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział we Wrocławiu Filia w Kaliszu lub w jednej z poniżej podanych form:
1) w poręczeniach lub gwarancjach bankowych,
2) w gwarancjach ubezpieczeniowych
3) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824),
3) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824),
2. sposób przekazania poręczeń lub gwarancji: Dokumenty należy złożyć w kasie Zamawiającego (w tym przypadku do oferty należy załączyć kopie dokumentów wraz potwierdzeniem odbioru) lub oryginały załączyć do oferty.
3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
4. Dokument w formie poręczenia winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty wadium, zgodnie z warunkami przetargu, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Nie dotyczy
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1) W przypadku oferty składanej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (tzw. konsorcja), Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, personel oraz sytuację ekonomiczną i finansową członków konsorcjum. W związku z powyższym, wraz z ofertą członkowie konsorcjum mogą złożyć jeden komplet następujących dokumentów:
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
1) W przypadku oferty składanej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (tzw. konsorcja), Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, personel oraz sytuację ekonomiczną i finansową członków konsorcjum. W związku z powyższym, wraz z ofertą członkowie konsorcjum mogą złożyć jeden komplet następujących dokumentów:
a) wypełniony „Formularz oferty”;
b) wypełniony „Formularz cenowy”;
c) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
c) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów;
d) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (a) (Załącznik nr 3 do SIWZ);
e) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ);
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
e) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ);
f) dokumenty potwierdzające uprawnienie osoby lub osób podpisujących ofertę.
2) Do oferty powinny zostać załączone następujące dokumenty przygotowane odrębnie w odniesieniu do każdego z członków konsorcjum (podmiotu uczestniczącego we wspólnej ofercie):
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (b) (Załącznik nr 3 do SIWZ);
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3) Oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego.
4) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty.
5) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
6) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-12-27 📅
Miejsce otwarcia: Pleszew
Miejsce: Pleszew
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Artur Stańczyk
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Te 2300-37/2013
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2013/S 224-389547 (2013-11-15)
Dodatkowe informacje (2013-11-28) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-11-28 📅
Termin składania ofert: 2014-01-07 📅
Data publikacji: 2013-11-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 233-403835
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 224-389547
Numer Dz.U.-S: 233
Źródło: OJS 2013/S 233-403835 (2013-11-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-03-04) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 321 416 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-03-04 📅
Data publikacji: 2014-03-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 045-075277
Numer Dz.U.-S: 45
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-03 📅
Nazwa: Asclepios S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
3️⃣
Nazwa: ASCLEPIOS S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
4️⃣
5️⃣
Nazwa: AMGEN Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa
6️⃣
7️⃣
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o., ul. M. Konopnickiej 11a, 12-230 Biała Piska
1️⃣3️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice
1️⃣4️⃣
Nazwa: PROFARM PS Sp. z o.o., ul. Słoneczna 96, 05-500 Stara Iwiczna
1️⃣5️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-12 📅
Nazwa: NEUCA S.A., ul. Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
2️⃣8️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań
2️⃣9️⃣
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
3️⃣3️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa
3️⃣4️⃣
3️⃣5️⃣
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
3️⃣8️⃣
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
4️⃣3️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa
4️⃣4️⃣
4️⃣5️⃣
Nazwa: konsorcjum: FARMACOL S.A., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice oraz FARMACOL DS Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
4
6
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 233-403835
Źródło: OJS 2014/S 045-075277 (2014-03-04)