1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie zostało podzielone na 55 części. 3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”. 4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr .... 5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części. 6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 7. Podane w „Formularzach cenowych” ilości zamawianych artykułów są wielkościami szacunkowymi. W trakcie realizacji umowy ilość zamawianych artykułów zależeć będzie wyłącznie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. 8. W przypadkach, w których do określenia zamówienia użyto znaków towarowych, patentów lub pochodzenia uczyniono to jedynie, aby przybliżyć przedmiot zamówienia, zawsze jednak dopuszcza się składanie ofert równoważnych, tzn. na artykuły o walorach użytkowych nie gorszych niż posiadają wskazane artykuły, przy czym wymagane jest, aby leki równoważne zawierały taką samą substancję czynną i posiadały taką samą postać oraz nie mniejszy zakres działania. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, spełniają określone wymagania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-06-06.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-04-24.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-04-24) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Zamówienie obejmuje całość zapotrzebowania Zamawiającego na leki onkologiczne w okresie najbliższych 6 miesięcy.1 249 828,28
Całkowita wartość zamówienia: 289,40 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl📧
Telefon: +48 627420719📞
Fax: +48 627420903 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-04-24 📅
Termin składania ofert: 2013-06-06 📅
Data publikacji: 2013-04-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 082-137977
Numer Dz.U.-S: 82
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie zostało podzielone na 55 części.
3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr ....
4. Wykonawca może zaoferować jedynie preparaty refundowane przez NFZ, które zostały umieszczone w aktualnym na dzień złożenia oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Nie dotyczy to asortymentu, który został opisany w części nr ....
5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części.
6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
6. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań tam określonych oferta zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
7. Podane w „Formularzach cenowych” ilości zamawianych artykułów są wielkościami szacunkowymi. W trakcie realizacji umowy ilość zamawianych artykułów zależeć będzie wyłącznie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego.
8. W przypadkach, w których do określenia zamówienia użyto znaków towarowych, patentów lub pochodzenia uczyniono to jedynie, aby przybliżyć przedmiot zamówienia, zawsze jednak dopuszcza się składanie ofert równoważnych, tzn. na artykuły o walorach użytkowych nie gorszych niż posiadają wskazane artykuły, przy czym wymagane jest, aby leki równoważne zawierały taką samą substancję czynną i posiadały taką samą postać oraz nie mniejszy zakres działania. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, spełniają określone wymagania.
8. W przypadkach, w których do określenia zamówienia użyto znaków towarowych, patentów lub pochodzenia uczyniono to jedynie, aby przybliżyć przedmiot zamówienia, zawsze jednak dopuszcza się składanie ofert równoważnych, tzn. na artykuły o walorach użytkowych nie gorszych niż posiadają wskazane artykuły, przy czym wymagane jest, aby leki równoważne zawierały taką samą substancję czynną i posiadały taką samą postać oraz nie mniejszy zakres działania. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, spełniają określone wymagania.
Numer części: 1
Nazwa części: Cytarabine - inj. z rejestracją podawania podskórnie
Krótki opis: Cytarabine - inj. z rejestracją podawania podskórnie
Wielkość lub zakres: Cytarabine - inj. z rejestracją podawania podskórnie
Numer części: 2
Nazwa części: Cyclophosphamide - inj.
Krótki opis: Cyclophosphamide - inj.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - inj.
Numer części: 3
Nazwa części: Fluorouracil - inj. wielodawkowa
Krótki opis: Fluorouracil - inj. wielodawkowa
Wielkość lub zakres: Fluorouracil - inj. wielodawkowa
Numer części: 4
Nazwa części: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Krótki opis: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Wielkość lub zakres: Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej
Numer części: 5
Nazwa części: Pegfilgrastym – roztwór amp.-strzyk.
Krótki opis: Pegfilgrastym – roztwór amp.-strzyk.
Wielkość lub zakres: Pegfilgrastym – roztwór amp.-strzyk.
Numer części: 6
Nazwa części: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Krótki opis: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Wielkość lub zakres: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Numer części: 7
Nazwa części: Vinblastine sulphate - inj.
Krótki opis: Vinblastine sulphate - inj.
Wielkość lub zakres: Vinblastine sulphate - inj.
Numer części: 8
Nazwa części: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Krótki opis: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Wielkość lub zakres: Vincristine sulphate - roztwór do inj.
Numer części: 9
Nazwa części: Cladribine - inj.
Krótki opis: Cladribine - inj.
Wielkość lub zakres: Cladribine - inj.
Numer części: 10
Nazwa części: Etoposide - inj.
Krótki opis: Etoposide - inj.
Wielkość lub zakres: Etoposide - inj.
Numer części: 11
Nazwa części: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Krótki opis: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu
Numer części: 12
Krótki opis: Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 13
Nazwa części: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Krótki opis: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Fludarabine phosphate - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 14
Nazwa części: Fulvestrant - inj.
Krótki opis: Fulvestrant - inj.
Wielkość lub zakres: Fulvestrant - inj.
Numer części: 15
Nazwa części: Erlotynib tabl.
Krótki opis: Erlotynib tabl.
Wielkość lub zakres: Erlotynib tabl.
Numer części: 16
Nazwa części: Cisplatinum - roztwór
Krótki opis: Cisplatinum - roztwór
Wielkość lub zakres: Cisplatinum - roztwór
Numer części: 17
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór
Numer części: 18
Nazwa części: Calcii folinas
Krótki opis: Calcii folinas
Wielkość lub zakres: Calcii folinas
Numer części: 19
Nazwa części: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Krótki opis: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Wielkość lub zakres: Gemcitabinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu
Numer części: 20
Nazwa części: Ondansetron - inj.
Krótki opis: Ondansetron - inj.
Wielkość lub zakres: Ondansetron - inj.
Numer części: 21
Nazwa części: Capecitabine - tabl.
Krótki opis: Capecitabine - tabl.
Wielkość lub zakres: Capecitabine - tabl.
Numer części: 22
Nazwa części: Bicalutamide - tabl.
Krótki opis: Bicalutamide - tabl.
Wielkość lub zakres: Bicalutamide - tabl.
Numer części: 23
Nazwa części: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Krótki opis: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Wielkość lub zakres: Bleomycinum - liofilizat do przygotowania roztworu
Numer części: 24
Nazwa części: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Wielkość lub zakres: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 25
Krótki opis: Carboplatinum - roztwór
Wielkość lub zakres: Carboplatinum - roztwór
Numer części: 26
Krótki opis: Dacarbazinum - proszek do przygotowywania roztworu
Wielkość lub zakres: Dacarbazinum - proszek do przygotowywania roztworu
Numer części: 27
Nazwa części: Filgrastim - inj.
Krótki opis: Filgrastim - inj.
Wielkość lub zakres: Filgrastim - inj.
Numer części: 28
Nazwa części: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Krótki opis: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Wielkość lub zakres: Fludarabine phosphate - tabletki powlekane
Numer części: 29
Nazwa części: Lapatynib - tabl.
Krótki opis: Lapatynib - tabl.
Wielkość lub zakres: Lapatynib - tabl.
Numer części: 30
Nazwa części: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Krótki opis:
Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Wielkość lub zakres: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Numer części: 31
Nazwa części: Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Krótki opis: Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Wielkość lub zakres: Rituximabum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Numer części: 32
Nazwa części: Cetuximab - roztwór do infuzji
Krótki opis: Cetuximab - roztwór do infuzji
Wielkość lub zakres: Cetuximab - roztwór do infuzji
Numer części: 33
Nazwa części: Chlorambucilum - tabl.
Krótki opis: Chlorambucilum - tabl.
Wielkość lub zakres: Chlorambucilum - tabl.
Numer części: 34
Nazwa części: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/1ml)
Krótki opis: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/1ml)
Wielkość lub zakres: Docetaxelum - roztwór do infuzji (20 mg/1ml)
Numer części: 35
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w pegylowanych liposomach
Numer części: 36
Nazwa części: Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Krótki opis: Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Wielkość lub zakres: Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Numer części: 37
Nazwa części: Melphanum - tabl.
Krótki opis: Melphanum - tabl.
Wielkość lub zakres: Melphanum - tabl.
Numer części: 38
Nazwa części: Topotecanum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji
Krótki opis: Topotecanum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji
Wielkość lub zakres: Topotecanum - koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji
Numer części: 39
Nazwa części: Topotecanum - kaps.
Krótki opis: Topotecanum - kaps.
Wielkość lub zakres: Topotecanum - kaps.
Numer części: 40
Nazwa części: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Krótki opis: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Wielkość lub zakres: Rasburykaza - substancja do przygotowywania infuzji
Numer części: 41
Nazwa części: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentrat
Krótki opis: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentrat
Wielkość lub zakres: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentrat
Numer części: 42
Nazwa części: Dinatrii pamidronas - substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Dinatrii pamidronas - substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Dinatrii pamidronas - substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 43
Nazwa części: Ifosfamidum - inj.
Krótki opis: Ifosfamidum - inj.
Wielkość lub zakres: Ifosfamidum - inj.
Numer części: 44
Nazwa części: Lenograstimum - substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Lenograstimum - substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Lenograstimum - substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 45
Nazwa części: Cyclophosphamide - p.o.
Krótki opis: Cyclophosphamide - p.o.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - p.o.
Numer części: 46
Nazwa części: Panitumumab - inj. koncentrat
Krótki opis: Panitumumab - inj. koncentrat
Wielkość lub zakres: Panitumumab - inj. koncentrat
Numer części: 47
Nazwa części: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Krótki opis: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Wielkość lub zakres: Sorafenib (w postaci tozylanu) - p.o.
Numer części: 48
Nazwa części: Gefitynib - tabl.
Krótki opis: Gefitynib - tabl.
Wielkość lub zakres: Gefitynib - tabl.
Numer części: 49
Nazwa części: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Bortezomib - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 50
Nazwa części: Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Bevacyzumab - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 51
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Numer części: 52
Nazwa części: Cytarabinum Depocyte
Krótki opis: Cytarabinum Depocyte
Wielkość lub zakres: Cytarabinum Depocyte
Numer części: 53
Nazwa części: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Wielkość lub zakres: Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu
Numer części: 54
Nazwa części: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Krótki opis: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Wielkość lub zakres: Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących
Numer części: 55
Nazwa części: Darbepoetyna alfa
Krótki opis: Darbepoetyna alfa
Wielkość lub zakres: Darbepoetyna alfa
Zamówienie obejmuje całość zapotrzebowania Zamawiającego na leki onkologiczne w okresie najbliższych 6 miesięcy.
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer referencyjny: Te 2300-13/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego - Apteka Szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
V. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, a w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 – tekst jednolity ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą;
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, a w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 – tekst jednolity ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów (patrz pkt VI niniejszej specyfikacji). Dokumenty będą oceniane na zasadzie spełnia / nie spełnia.
VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
1. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca załącza do oferty:
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów.
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca załącza do oferty:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia część (a) i (b) (patrz zał. nr 3 do SIWZ);
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia wymaganiom, Wykonawca załącza do oferty:
1) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ).
1) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ).
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 poz. 231), to jest dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 poz. 231), to jest dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 2)
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 3 i 4)
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 3 i 4)
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 6)
4) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy; (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 5 i 7)
Dokumenty, o których mowa w ppkt 1, 3 i 4 winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 2 winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty, o których mowa w ppkt 1, 3 i 4 winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 2 winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Wyżej wymienione dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
6. Oprócz wyżej wymienionych dokumentów Wykonawca załącza do oferty dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
VIII. Wykonawca wnosi wadium w kwocie wskazanej indywidualnie dla każdej z części:
1 Cytarabine - inj. z rejestracją podawania podskórnie 3,00 zł
2 Cyclophosphamide - inj. 200,00 zł
3 Fluorouracil - inj. wielodawkowa 400,00 zł
4 Epirubicin hydrochloride - roztwór do iniekcji dożylnej 150,00 zł
54 Morphini sulfas - inj. roztwór bez środków konserwujących 2,00 zł
55 Darbepoetyna alfa 900,00 zł
Wadium wnoszone jest, w następujących formach:
1. w pieniądzu, przelewem na rachunek Zamawiającego numer rachunku 79 1130 1033 0018 8098 0020 0002, Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział we Wrocławiu Filia w Kaliszu lub w jednej z poniżej podanych form:
1) w poręczeniach lub gwarancjach bankowych,
2) w gwarancjach ubezpieczeniowych
3) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824),
3) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824),
2. sposób przekazania poręczeń lub gwarancji: Dokumenty należy złożyć w kasie Zamawiającego (w tym przypadku do oferty należy załączyć kopie dokumentów wraz potwierdzeniem odbioru) lub oryginały załączyć do oferty.
3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
4. Dokument w formie poręczenia winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty wadium, zgodnie z warunkami przetargu, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
1. Za dostarczany towar Wykonawca będzie wystawiał faktury wg cen podanych w załączonym do oferty formularzu cenowym Wykonawcy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy, z zastrzeżeniem postanowień § 3 ust. 3 i § 9.
2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty za dostarczone partie towaru w terminie do 30 dni, licząc od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury.
3. Płatność zostanie dokonana w formie przelewu na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Za termin realizacji płatności przyjmuje się dzień wydania polecenia przelewu przez Zamawiającego.
4. Strony wyłączają możliwość cesji jakiejkolwiek wierzytelności wynikającej z niniejszej umowy bez zgody Zamawiającego. Dokonanie cesji z naruszeniem niniejszego postanowienia przesądza o jej nieważności.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
2. Oferta wspólna
1) W przypadku oferty składanej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (tzw. konsorcja), Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, personel oraz sytuację ekonomiczną i finansową członków konsorcjum. W związku z powyższym, wraz z ofertą członkowie konsorcjum mogą złożyć jeden komplet następujących dokumentów:
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
1) W przypadku oferty składanej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (tzw. konsorcja), Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, personel oraz sytuację ekonomiczną i finansową członków konsorcjum. W związku z powyższym, wraz z ofertą członkowie konsorcjum mogą złożyć jeden komplet następujących dokumentów:
a) wypełniony „Formularz oferty”;
b) wypełniony „Formularz cenowy”;
c) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
c) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów;
d) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (a) (Załącznik nr 3 do SIWZ);
e) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ);
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
e) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ);
f) dokumenty potwierdzające uprawnienie osoby lub osób podpisujących ofertę.
2) Do oferty powinny zostać załączone następujące dokumenty przygotowane odrębnie w odniesieniu do każdego z członków konsorcjum (podmiotu uczestniczącego we wspólnej ofercie):
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (b) (Załącznik nr 3 do SIWZ);
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3) Oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego.
4) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty.
5) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
6) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-06 📅
Miejsce otwarcia: Pleszew
Miejsce: Pleszew
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Kontakt
Punkt kontaktowy: Artur Stańczyk
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl🌏
Kraj: Polska 🇵🇱
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Te 2300-13/2013
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2013/S 082-137977 (2013-04-24)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-31) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 454 508,64 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: "Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-07-31 📅
Data publikacji: 2013-08-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 150-260891
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 82-137977
Numer Dz.U.-S: 150