Dostawa leków różnych i onkologicznych według XV pakietów

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych i onkologicznych według XV pakietów:
- Pakiet I – Adrenalinum, Ambroxoli hydrochloridum, Bellapan, Benzylpenicillinum kalicum, Betamethasonum, Cefradinum, Clonazepamum, Clotrimazolum, Delphini consolidae tinctura, Diazepamum, Fenoteroli h/bromidum + Ipatropii bromidum, Fluconazolum, Hydroxyzini hydrochloridum, Hyoscini butylbromidum, Kalii citras+Kalii hydrocarbonas, Lorazepamum, Metamizolum natricum, Midazolamum, Naproxenum, Natrii polistyreni sulfonas, Nicergolinum, Olanzapinum, Oxytetracyclinum+hydrocortisoni acetal, Oxytetracyclini h/ch + Polymyxini B sulf. + Hydrocortisoni acetas, Pancreatinum, Paracetamolum, Policresulenum, Progesteronum, Quetiapinum, Streptomycinum, Sulfathiazolum natricum, Tetrazepamum, Thiamini hydrochloridum, Warfarinum natricum;
- Pakiet II – Clindamycinum;
- Pakiet III – Albuminum humanum 20 %;
- Pakiet IV – Fluconazolum;
- Pakiet V – Topotecanum;
- Pakiet VI – Imatinib mesilate;
- Pakiet VII - Bupivacaini hydrochloridum
- Pakiet VIII - Enoxaparinum natricum;
- Pakiet IX – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Aqua pro injectione;
Poz. 2 – Amphotericinum B,
Poz. 3 – Ampicillinum,
Poz. 4 – Chlorhexidine + chlorobutanol,
Poz. 5 – Dexapanthenolum,
Poz. 6 - Eptacog alfa( activated)
Poz. 7 – Ertapenem;
Poz. 8 - Hydroxyetyloskrobia(HES 130/0,4)+ Natrii chloridum;
Poz. 9 – Iomeprolum;
Poz. 10 – Ioversolum;
Poz. 11 - Lidocaini hydrochloridum;
Poz. 12 – Mannitolum;
Poz. 13 - Natrii glycerophosphas;
Poz. 14 – Mleko początkowe dla zdrowych niemowląt od urodzenia;
Poz. 15 – Urapidilum;
Poz. 16 – Dieta doustna (1kcal/ml do 1,5kcal/ml), bez sacharozy, błonnik 1,8g do 2,2g/100ml, ze wskazaniem dla chorych z cukrzycą;
Poz. 17 – Zestaw witamin rozpuszcz.w wodzie do żywienia pozajelitowego;
Poz. 18 – Zestaw witamin rozpuszcz.w tłuszczach do żywienia pozajelitowego dla dorosłych
Poz. 19 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelit. od 1900kcal do 2100kcal/1l, zawierająca 200g tłuszczu/1l preparatu. Osmolarność (od 320 do 360) mOsm/l.
Poz. 20 – Preparat do żywienia pozajelitowego zawierający przynajmniej 10 aminokwasów, w tym niską zawartość amin. aromatycznych (AAA), wysoką zawartość aminokwasów rozgałęzionych(BCAA) - w ilości powyżej 10g na 1l , oraz dodatek argininy nie mniej niż 10g/1l.
Poz. 21 – Koncentrat pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego wcześniaków i dzieci urodzonych w terminie;
Poz. 22 – Natrii valproas + ac. Valproicum.
- Pakiet X – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Aprepitantum;
Poz. 2 – Bortezomib;
Poz. 3 – Cabazitaxel;
Poz. 4 – Capecitabine;
Poz. 5 – Doxorubicin h/chl.liposomalna pegylowana;
Poz. 6 – Pegasparagasum;
- Pakiet XI – Docetaxelum;
- Pakiet XII – Fluorouracilum;
- Pakiet XIII – Pazopanib;
- Pakiet XIV – Fingolimodum;
- Pakiet XV - Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasaczonej parafiną i 0,5% roz.chlorhexydyny.
zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.
W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-07-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-06-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-06-10	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-07-04	Dodatkowe informacje
2013-09-24	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-06-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji7 318 598,33

Całkowita wartość zamówienia: 7 318 598,33 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-06-10 📅
Termin składania ofert: 2013-07-22 📅
Data publikacji: 2013-06-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 112-190961
Numer Dz.U.-S: 112
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. 5.„Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. 6.„Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. 7. „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; 8.Oświadczenie (dotyczy pakietu XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy

Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

5.„Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/.

6.„Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty.

7. „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości;

8.Oświadczenie (dotyczy pakietu XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych i onkologicznych według XV pakietów:

- Pakiet I – Adrenalinum, Ambroxoli hydrochloridum, Bellapan, Benzylpenicillinum kalicum, Betamethasonum, Cefradinum, Clonazepamum, Clotrimazolum, Delphini consolidae tinctura, Diazepamum, Fenoteroli h/bromidum + Ipatropii bromidum, Fluconazolum, Hydroxyzini hydrochloridum, Hyoscini butylbromidum, Kalii citras+Kalii hydrocarbonas, Lorazepamum, Metamizolum natricum, Midazolamum, Naproxenum, Natrii polistyreni sulfonas, Nicergolinum, Olanzapinum, Oxytetracyclinum+hydrocortisoni acetal, Oxytetracyclini h/ch + Polymyxini B sulf. + Hydrocortisoni acetas, Pancreatinum, Paracetamolum, Policresulenum, Progesteronum, Quetiapinum, Streptomycinum, Sulfathiazolum natricum, Tetrazepamum, Thiamini hydrochloridum, Warfarinum natricum;

- Pakiet II – Clindamycinum;

- Pakiet III – Albuminum humanum 20 %;

- Pakiet IV – Fluconazolum;

- Pakiet V – Topotecanum;

- Pakiet VI – Imatinib mesilate;

- Pakiet VII - Bupivacaini hydrochloridum

- Pakiet VIII - Enoxaparinum natricum;

- Pakiet IX – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Aqua pro injectione;

Poz. 2 – Amphotericinum B,

Poz. 3 – Ampicillinum,

Poz. 4 – Chlorhexidine + chlorobutanol,

Poz. 5 – Dexapanthenolum,

Poz. 6 - Eptacog alfa( activated)

Poz. 7 – Ertapenem;

Poz. 8 - Hydroxyetyloskrobia(HES 130/0,4)+ Natrii chloridum;

Poz. 9 – Iomeprolum;

Poz. 10 – Ioversolum;

Poz. 11 - Lidocaini hydrochloridum;

Poz. 12 – Mannitolum;

Poz. 13 - Natrii glycerophosphas;

Poz. 14 – Mleko początkowe dla zdrowych niemowląt od urodzenia;

Poz. 15 – Urapidilum;

Poz. 16 – Dieta doustna (1kcal/ml do 1,5kcal/ml), bez sacharozy, błonnik 1,8g do 2,2g/100ml, ze wskazaniem dla chorych z cukrzycą;

Poz. 17 – Zestaw witamin rozpuszcz.w wodzie do żywienia pozajelitowego;

Poz. 18 – Zestaw witamin rozpuszcz.w tłuszczach do żywienia pozajelitowego dla dorosłych

Poz. 19 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelit. od 1900kcal do 2100kcal/1l, zawierająca 200g tłuszczu/1l preparatu. Osmolarność (od 320 do 360) mOsm/l.

Poz. 20 – Preparat do żywienia pozajelitowego zawierający przynajmniej 10 aminokwasów, w tym niską zawartość amin. aromatycznych (AAA), wysoką zawartość aminokwasów rozgałęzionych(BCAA) - w ilości powyżej 10g na 1l , oraz dodatek argininy nie mniej niż 10g/1l.

Poz. 21 – Koncentrat pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego wcześniaków i dzieci urodzonych w terminie;

Poz. 22 – Natrii valproas + ac. Valproicum.

- Pakiet X – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Aprepitantum;

Poz. 2 – Bortezomib;

Poz. 3 – Cabazitaxel;

Poz. 4 – Capecitabine;

Poz. 5 – Doxorubicin h/chl.liposomalna pegylowana;

Poz. 6 – Pegasparagasum;

- Pakiet XI – Docetaxelum;

- Pakiet XII – Fluorouracilum;

- Pakiet XIII – Pazopanib;

- Pakiet XIV – Fingolimodum;

- Pakiet XV - Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasaczonej parafiną i 0,5% roz.chlorhexydyny.

zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I
Krótki opis:

Adrenalinum, Ambroxoli hydrochloridum, Bellapan, Benzylpenicillinum kalicum, Betamethasonum, Cefradinum, Clonazepamum, Clotrimazolum, Delphini consolidae tinctura, Diazepamum, Fenoteroli h/bromidum + Ipatropii bromidum, Fluconazolum, Hydroxyzini hydrochloridum, Hyoscini butylbromidum, Kalii citras+Kalii hydrocarbonas, Lorazepamum, Metamizolum natricum, Midazolamum, Naproxenum, Natrii polistyreni sulfonas, Nicergolinum, Olanzapinum, Oxytetracyclinum+hydrocortisoni acetal, Oxytetracyclini h/ch + Polymyxini B sulf. + Hydrocortisoni acetas, Pancreatinum, Paracetamolum, Policresulenum, Progesteronum, Quetiapinum, Streptomycinum, Sulfathiazolum natricum, Tetrazepamum, Thiamini hydrochloridum, Warfarinum natricum;

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet II
Krótki opis: Clindamycinum;
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet III
Krótki opis: Albuminum humanum 20 %;
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV
Krótki opis: Fluconazolum;
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V
Krótki opis: Topotecanum;
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI
Krótki opis: Imatinib mesilate
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet VII
Krótki opis: Bupivacaini hydrochloridum
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet VIII
Krótki opis: Enoxaparinum natricum;
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet IX SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet IX
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zł. nr 1 do SIWZ
Numer części: 11
12
13
14
15
16
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 17
18
19
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilośiami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 20
Nazwa części: pakiet IX
Numer części: 21
22
23
24
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SWIZ
Numer części: 25
26
27
28
29
30
31
Nazwa części: Pakiet X- SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet X
Numer części: 33
34
35
36
37
Nazwa części: Pakiet XI
Krótki opis: Docetaxelum;
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet XII
Krótki opis: Fluorouracilum;
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet XIII
Krótki opis: Pazopanib;
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet XIV
Krótki opis: Fingolimodum
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet XV
Krótki opis:

Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasaczonej parafiną i 0,5% roz.chlorhexydyny.

Informacje dodatkowe na temat części:

Do oferty należy dołączyć szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (dotyczy pakietu XV) (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu

Wielkość lub zakres: Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 146/ZP/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:

1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków /wyrobów medycznych do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;

b)Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/- jeśli dotyczy:

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 7 do specyfikacji.

b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

d) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a, b i d powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż

3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

PAKIET I 40 000 zł

PAKIET II 13 000 zł

PAKIET III 144 000 zł

PAKIET IV 9 000 zł

PAKIET V 34 000 zł

PAKIET VI 2 400 000 zł

PAKIET VII 48 000 zł

PAKIET VIII 152 000 zł

PAKIET IX poz. 1 800 zł

Poz. 2 11 000 zł

Poz. 3 5 000 zł

Poz. 4 1 500 zł

Poz. 5 8 000 zł

Poz. 6 35 000 zł

Poz. 7 19 000 zł

Poz. 8 7 000 zł

Poz. 9 4 000 zł

Poz. 10 140 000 zł

Poz. 11 8 000 zł

Poz. 12 3 000 zł

Poz. 13 9 000 zł

Poz. 14 500 zł

Poz. 15 10 000 zł

Poz. 16 300 zł

Poz. 17 5 000 zł

Poz. 18 2 700 zł

Poz. 19 100 zł

Poz. 20 1 400 zł

Poz. 21 3 000 zł

Poz. 22 1 000 zł

PAKIET X poz. 1 11 000 zł

Poz. 2 65 000 zł

Poz. 3 32 000 zł

Poz. 4 47 000 zł

Poz. 5 49 000 zł

Poz. 6 14 000 zł

PAKIET XI 160 000 zł

PAKIET XII 31 000 zł

PAKIET XIII 119 000 zł

PAKIET XIV 327 000 zł

PAKIET XV 7 000 zł

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,

b)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji.

c)Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy leków /wyrobów medycznych do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 148 000,00 zł (słownie: sto czterdzieści osiem tysięcy złotych 00/100). Wadium częściowe opisano w SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Warunki płatności : termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a) towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.

-Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

- Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

- Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

- Cena oferty ma być podana w zł.

- Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

- Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. Zmiana stawki podatku VAT nie powoduje zmiany ceny brutto. Zmianie ulega cena netto.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie za¬mó¬wie¬nia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 - 11 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”;

w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-07-22 📅
Miejsce otwarcia: Kraków
Miejsce: Kraków
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 146/ZP/2013
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

5.„Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/.

6.„Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty.

7. „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości;

8.Oświadczenie (dotyczy pakietu XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

- wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;

- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;

- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

- odrzucenia oferty odwołującego.

5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.

8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego

lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.

9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2. ustawy.

11. Odwołanie wnosi się:

- w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

- w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

- 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

- 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

- 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:

- w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

- w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 112-190961 (2013-06-10)

Dodatkowe informacje (2013-07-04)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-04 📅
Termin składania ofert: 2013-07-29 📅
Data publikacji: 2013-07-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 131-225890
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 112-190961
Numer Dz.U.-S: 131
Źródło: OJS 2013/S 131-225890 (2013-07-04)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-09-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 195 513,46 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-24 📅
Data publikacji: 2013-09-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 186-320849
Numer Dz.U.-S: 186

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-05 📅
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-16 📅
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-13 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF HURT Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-20 📅
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

5️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. , ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-23 📅
Nazwa: FARMACOL S.A., FARMACOL DS. Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

7️⃣
Nazwa: FRESENIUS Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa

8️⃣
Nazwa: INTRA SP. z o.o., ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa

9️⃣
Nazwa: P.P.H.U SPECJAŁ Sp. z o.o., ul. Le Ronda 65, 40-302 Katowice

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna „ISMED” Sp. j., ul. Szczygla 7, 05-402 Otwock

2️⃣3️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „CEFARM”S.A., ul. Jana Kazimierza 16, 01-248 Warszawa

2️⃣4️⃣
Nazwa: GCZM ZARYS Sp. z o.o., ul. Pod Borem 18, 41-808 Zabrze

2️⃣5️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Orzechowa 5, 80-175 Gdańsk

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o., ul. Marii Konopnickiej 11a, 12-230 Biała Piska

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Nazwa: BAXTER Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: NEUCA S.A., Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń

3️⃣4️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
5
4
7
6

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Źródło: OJS 2013/S 186-320849 (2013-09-24)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)