Dostawa leków różnych, onkologicznych i opatrunków wysokospecjalistycznych według XX pakietów

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych według XX pakietów:
— Pakiet I – Kalii chloridum, Lidocaini hydrochloridum, Molsidominum;
— Pakiet II – Ambroxoli hydrochloridum, Aqua pro iniectione, Bisacodylum, Cholecalciferolum, Denosumab, Dobutaminum, Erythromycini cyclocarbonas, Ethylis chloridum, Fenoteroli hydrobromidum, Fentanylum, Fludrocortisoni acetas+Gramicidinum+ Neomycinum, Glucagoni hydrochloridum, Hydroksypropylometyloceluloza (jałowy roztwór lepkość 4 000 cPs), Immunoglobulinum humanum hepatitidis B, Ketaminum, Metronidazolum, Neomycini sulfas, Nystatinum, Prednisoloni acetas, Protamini sulfas, Pyridoxini hydrochloridum, Retinolum, Salbutamolum, Thrombinum bosine.
— Pakiet III – Allopurinolum, Amoxicillinum + Ac.clavulanicum, Atorvastatinum, Benserazidum+Levodopum, Captoprilum, Ciprofloxacinum, Clozapinum, Famotidinum, Fluoxetinum, Ketoprofenum, Risperidonum, Rivastigminum, Sertralinum, Spironolactonum, Theophyllinum anhydricum, Verapamili hydrochloridum.
— Pakiet IV – Levofloxacinum
— Pakiet V – Natrii chloridum, Glucosum.
— Pakiet VI – Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Poz. 1 – Amoxicillinum+Ac.clavulanicum
Poz. 2 – BCG szczep RIVM,
Poz. 3 – Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas,
Poz. 4 – Dexamethasone sodium phosphate + framycetine + polymyxine B
Poz. 5 – Dieta oligopeptydowa, normokaloryczna (1Kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca kwasy MCT w zakresie od 44 do 51 %, o osmolarności od 300 do 455 mOsm/l, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana w zaburzeniach wchłaniania i trawienia lub niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Opakowanie 1 000 ml.
Poz. 6 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego zawierajaca: olej sojowy,olej z oliwek, trój glicerydy (MCT) i olej z ryb bogaty w kwasy omega-3.
Poz. 7 - Ibandronic acid,
Poz. 8 – Methylprednisolonum,
Poz. 9 – Methylprednisolonum,
Poz. 10 – Remifentanilum,
Poz. 11 - Salbutamololum płyn do nebulizatora,
Poz. 12 - Salbutamololum płyn do nebulizatora,
Poz. 13 - 2 % roztwór aldehydu glutarowego +paski kontrolne
— Pakiet VII – Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i euceryt.
— Pakiet VIII – Epirubicini hydrochloridum,
— Pakiet IX – Temozolomidum,
— Pakiet X – Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Poz. 1 – Asparaginasum,
Poz. 2 – Azacitidine,
Poz. 3 – Cyclophosphamidum,
Poz. 4 – Cytarabinum,
Poz. 5 – Doxorubicini hydrochloridum,
Poz. 6 – Melphalanum,
Poz. 7 – Mesnum,
Poz. 8 – Gefitynibum,
Poz. 9 – Ondasetronum,
Poz. 10 – Sorafenib,
Poz. 11 – Trastuzumab.
— Pakiet XI - Amitryptylini hydrochloridum, Amoxicillinum, Amoxicillinum+Ac.clavulanicum, Biperidini hydrochloridum, Cetrizini hydrochloridum, Fluconazolum, Glucosum, Heparinum natricum, Hydroxyzini hydrochloridum, Phenylbutazonum, Pilocarpini hydrochloridum, Sotaloli hydrochloricum.
— Pakiet XII – Poli(O-2-hydroksyetylo) skrobia o śred.m.cz. 130 000 Da w zbilansowanym roztworze elektrolitów. Osmolarność od 286mOsm/l do 300mOsm/l .
— Pakiet XIII – Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Poz. 1 – Amoxicillinum + Ac.clavulanicum,
Poz. 2 – Aqua pro irrigatione,
Poz. 3 – Calcium chloratum,
Poz. 4 – Deferoxaminum,
Poz. 5 – Nicergolinum,
Poz. 6 – Nystatinum.
— Pakiet XIV – Rituximab.
— Pakiet XV – Lenalidomide.
— Pakiet XVI – Dieta o kaloryczności ≥1kcal/ml,energii pochodzącej z białkaw zakresie od 17,2 do 20 %, z tłuszczy od 37 do 40 % i z węglowodanów od 40 do 45 % i osmolarności od 300 do 340 mOsm/l do podazy doustnej lub przez zgłębnik.
— Pakiet XVII – Dieta o wysokiej zawartości glutaminy zawierająca >1g glutaminy w 100 ml preparatu, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana pomocniczo w leczeniu ran.
— Pakiet XVIII – Carbetocinum, Dydrogesteronum, Phenylbutazonum, Phenylephrinum.
— Pakiet XIX – Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Poz. 1 – Dasatinib,
Poz. 2 – Gemcitabinum,
Poz. 3 – Vinorelbinum,
Poz. 4 – Żelatyna 4 % sukcynylowana zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów.
— Pakiet XX – Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-10-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-08-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-08-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-09-10	Dodatkowe informacje
2014-02-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-08-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Ilości wraz z wymaganiami podane są w zał. nr 1 do Specyfikacji.9 638 728,06
Całkowita wartość zamówienia: 9 638 728,06 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-28 📅
Termin składania ofert: 2013-10-08 📅
Data publikacji: 2013-08-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 168-291200
Numer Dz.U.-S: 168
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2. Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. — „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne/tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietu VII) — „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietu VII) — „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów — gęstości; (nie dotyczy pakietu VII) — Oświadczenie (dotyczy pakietu VII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy. — Do pakietu VII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu/z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą

Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne/tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietu VII)

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietu VII)

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów — gęstości; (nie dotyczy pakietu VII)

— Oświadczenie (dotyczy pakietu VII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy.

— Do pakietu VII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu/z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych według XX pakietów:

— Pakiet I – Kalii chloridum, Lidocaini hydrochloridum, Molsidominum;

— Pakiet II – Ambroxoli hydrochloridum, Aqua pro iniectione, Bisacodylum, Cholecalciferolum, Denosumab, Dobutaminum, Erythromycini cyclocarbonas, Ethylis chloridum, Fenoteroli hydrobromidum, Fentanylum, Fludrocortisoni acetas+Gramicidinum+ Neomycinum, Glucagoni hydrochloridum, Hydroksypropylometyloceluloza (jałowy roztwór lepkość 4 000 cPs), Immunoglobulinum humanum hepatitidis B, Ketaminum, Metronidazolum, Neomycini sulfas, Nystatinum, Prednisoloni acetas, Protamini sulfas, Pyridoxini hydrochloridum, Retinolum, Salbutamolum, Thrombinum bosine.

— Pakiet III – Allopurinolum, Amoxicillinum + Ac.clavulanicum, Atorvastatinum, Benserazidum+Levodopum, Captoprilum, Ciprofloxacinum, Clozapinum, Famotidinum, Fluoxetinum, Ketoprofenum, Risperidonum, Rivastigminum, Sertralinum, Spironolactonum, Theophyllinum anhydricum, Verapamili hydrochloridum.

— Pakiet IV – Levofloxacinum

— Pakiet V – Natrii chloridum, Glucosum.

— Pakiet VI – Składanie ofert na poszczególne pozycje:

Poz. 1 – Amoxicillinum+Ac.clavulanicum

Poz. 2 – BCG szczep RIVM,

Poz. 3 – Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas,

Poz. 4 – Dexamethasone sodium phosphate + framycetine + polymyxine B

Poz. 5 – Dieta oligopeptydowa, normokaloryczna (1Kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca kwasy MCT w zakresie od 44 do 51 %, o osmolarności od 300 do 455 mOsm/l, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana w zaburzeniach wchłaniania i trawienia lub niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Opakowanie 1 000 ml.

Poz. 6 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego zawierajaca: olej sojowy,olej z oliwek, trój glicerydy (MCT) i olej z ryb bogaty w kwasy omega-3.

Poz. 7 - Ibandronic acid,

Poz. 8 – Methylprednisolonum,

Poz. 9 – Methylprednisolonum,

Poz. 10 – Remifentanilum,

Poz. 11 - Salbutamololum płyn do nebulizatora,

Poz. 12 - Salbutamololum płyn do nebulizatora,

Poz. 13 - 2 % roztwór aldehydu glutarowego +paski kontrolne

— Pakiet VII – Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i euceryt.

— Pakiet VIII – Epirubicini hydrochloridum,

— Pakiet IX – Temozolomidum,

— Pakiet X – Składanie ofert na poszczególne pozycje:

Poz. 1 – Asparaginasum,

Poz. 2 – Azacitidine,

Poz. 3 – Cyclophosphamidum,

Poz. 4 – Cytarabinum,

Poz. 5 – Doxorubicini hydrochloridum,

Poz. 6 – Melphalanum,

Poz. 7 – Mesnum,

Poz. 8 – Gefitynibum,

Poz. 9 – Ondasetronum,

Poz. 10 – Sorafenib,

Poz. 11 – Trastuzumab.

— Pakiet XI - Amitryptylini hydrochloridum, Amoxicillinum, Amoxicillinum+Ac.clavulanicum, Biperidini hydrochloridum, Cetrizini hydrochloridum, Fluconazolum, Glucosum, Heparinum natricum, Hydroxyzini hydrochloridum, Phenylbutazonum, Pilocarpini hydrochloridum, Sotaloli hydrochloricum.

— Pakiet XII – Poli(O-2-hydroksyetylo) skrobia o śred.m.cz. 130 000 Da w zbilansowanym roztworze elektrolitów. Osmolarność od 286mOsm/l do 300mOsm/l .

— Pakiet XIII – Składanie ofert na poszczególne pozycje:

Poz. 1 – Amoxicillinum + Ac.clavulanicum,

Poz. 2 – Aqua pro irrigatione,

Poz. 3 – Calcium chloratum,

Poz. 4 – Deferoxaminum,

Poz. 5 – Nicergolinum,

Poz. 6 – Nystatinum.

— Pakiet XIV – Rituximab.

— Pakiet XV – Lenalidomide.

— Pakiet XVI – Dieta o kaloryczności ≥1kcal/ml,energii pochodzącej z białkaw zakresie od 17,2 do 20 %, z tłuszczy od 37 do 40 % i z węglowodanów od 40 do 45 % i osmolarności od 300 do 340 mOsm/l do podazy doustnej lub przez zgłębnik.

— Pakiet XVII – Dieta o wysokiej zawartości glutaminy zawierająca >1g glutaminy w 100 ml preparatu, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana pomocniczo w leczeniu ran.

— Pakiet XVIII – Carbetocinum, Dydrogesteronum, Phenylbutazonum, Phenylephrinum.

— Pakiet XIX – Składanie ofert na poszczególne pozycje:

Poz. 1 – Dasatinib,

Poz. 2 – Gemcitabinum,

Poz. 3 – Vinorelbinum,

Poz. 4 – Żelatyna 4 % sukcynylowana zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów.

— Pakiet XX – Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji.

Numer części: 1
Nazwa części: pakiet I
Krótki opis: Kalii chloridum, Lidocaini hydrochloridum, Molsidominum
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 2
Nazwa części: pakiet II
Krótki opis:

Ambroxoli hydrochloridum, Aqua pro iniectione, Bisacodylum, Cholecalciferolum, Denosumab, Dobutaminum, Erythromycini cyclocarbonas, Ethylis chloridum, Fenoteroli hydrobromidum, Fentanylum, Fludrocortisoni acetas+Gramicidinum+ Neomycinum, Glucagoni hydrochloridum, Hydroksypropylometyloceluloza (jałowy roztwór lepkość 4000cPs), Immunoglobulinum humanum hepatitidis B, Ketaminum, Metronidazolum, Neomycini sulfas, Nystatinum, Prednisoloni acetas, Protamini sulfas, Pyridoxini hydrochloridum, Retinolum, Salbutamolum, Thrombinum bosine.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet III
Krótki opis:

Allopurinolum, Amoxicillinum + Ac.clavulanicum, Atorvastatinum, Benserazidum+Levodopum, Captoprilum, Ciprofloxacinum, Clozapinum, Famotidinum, Fluoxetinum, Ketoprofenum, Risperidonum, Rivastigminum, Sertralinum, Spironolactonum, Theophyllinum anhydricum, Verapamili hydrochloridum.

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV
Krótki opis: Levofloxacinum
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V
Krótki opis: Natrii chloridum, Glucosum
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI
Numer części: 7
Nazwa części: pakiet VI
Krótki opis: Poz. 2 – BCG szczep RIVM
Numer części: 8
9
10
Krótki opis:

Poz. 5 – Dieta oligopeptydowa, normokaloryczna (1Kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca kwasy MCT w zakresie od 44 do 51%, o osmolarności od 300 do 455mOsm/l, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana w zaburzeniach wchłaniania i trawienia lub niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Opakowanie 1000 ml.

Numer części: 11
12
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w złą. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 13
14
15
16
Krótki opis: Poz. 11 - Salbutamololum płyn do nebulizatora
Numer części: 17
18
Krótki opis: Poz. 13 - 2% roztwór aldehydu glutarowego +paski kontrolne
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zła. nr 1 do SIWZ
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet VII
Krótki opis:

Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i euceryt.

Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet VIII
Krótki opis: Epirubicini hydrochloridum,
Wielkość lub zakres: zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 SIWZ.
Numer części: 21
Nazwa części: pakiet IX
Krótki opis: Temozolomidum,
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zła. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 22
Nazwa części: pakiet X
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet X
Numer części: 24
25
26
Wielkość lub zakres: zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 27
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zł. nr 1 do SIWZ
Numer części: 28
29
30
Krótki opis: Poz. 9 – Ondasetronum
Numer części: 31
Krótki opis: Poz. 10 – Sorafenib
Numer części: 32
Krótki opis: Poz. 11 - Trastuzumab.
Numer części: 33
Nazwa części: pakiet XI
Krótki opis:

Amitryptylini hydrochloridum, Amoxicillinum, Amoxicillinum+Ac.clavulanicum, Biperidini hydrochloridum, Cetrizini hydrochloridum, Fluconazolum, Glucosum, Heparinum natricum, Hydroxyzini hydrochloridum, Phenylbutazonum, Pilocarpini hydrochloridum, Sotaloli hydrochloricum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał.nr 1 do SIWZ.
Numer części: 34
Nazwa części: pakiet XII
Krótki opis:

Poli(O-2-hydroksyetylo) skrobia o śred.m.cz. 130000 Da w zbilansowanym roztworze elektrolitów. Osmolarność od 286mOsm/l do 300mOsm/l .

Numer części: 35
Nazwa części: pakiet XIII
Krótki opis: Poz. 1 – Amoxicillinum + Ac.clavulanicum
Numer części: 36
37
38
39
Krótki opis: Poz. 5 – Nicergolinum
Numer części: 40
41
Nazwa części: pakiet XIV
Krótki opis: Rituximab.
Numer części: 42
Nazwa części: pakiet XV
Krótki opis: Lenalidomide.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SWIZ
Numer części: 43
Nazwa części: pakiet XVI
Krótki opis:

Dieta o kaloryczności ≥1kcal/ml,energii pochodzącej z białkaw zakresie od 17,2 do 20%, z tłuszczy od 37 do 40% i z węglowodanów od 40 do 45% i osmolarności od 300 do 340 mOsm/l do podazy doustnej lub przez zgłębnik.

Numer części: 44
Nazwa części: pakiet XVII
Krótki opis:

Dieta o wysokiej zawartości glutaminy zawierająca >1g glutaminy w 100 ml preparatu, do podaży doustnej/przez zgłębnik. Stosowana pomocniczo w leczeniu ran.

Numer części: 45
Nazwa części: pakiet XVIII
Krótki opis: Carbetocinum, Dydrogesteronum, Phenylbutazonum, Phenylephrinum
Wielkość lub zakres: zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 46
Nazwa części: pakiet XIX
Krótki opis: Poz. 1 – Dasatinib
Numer części: 47
Krótki opis: Poz. 2 – Gemcitabinum
Numer części: 48
Krótki opis: Poz. 3 – Vinorelbinum
Wielkość lub zakres: Zgodnie zilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 49
Krótki opis:

Poz. 4 - Żelatyna 4% sukcynylowana zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów.

Numer części: 50
Nazwa części: pakiet XX
Krótki opis:

Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji.

Wielkość lub zakres: Ilości wraz z wymaganiami podane są w zał. nr 1 do Specyfikacji.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 185/ZP/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:

1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji – wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie wyrobów medycznych/leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – załącznik nr 3 do specyfikacji;

b) Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/(nie dotyczy pakietów od XI do XV):

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 7 do specyfikacji.

b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

d) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

e) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 10-11 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2. a, b, d i e powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

Pakiet I 52 000 PLN

Pakiet II 40 000 PLN

Pakiet III 18 000 PLN

Pakiet IV 12 000 PLN

Pakiet V 10 000 PLN

Pakiet VI Poz. 1 17 000 PLN

Poz. 2 22 000 PLN

Poz. 3 2 000 PLN

Poz. 4 1 500 PLN

Poz. 5 4 500 PLN

Poz. 6 2 500 PLN

Poz. 7 47 000 PLN

Poz. 8 2 000 PLN

Poz. 9 43 000 PLN

Poz. 10 17 000 PLN

Poz. 11 730 PLN

Poz. 12 900 PLN

Poz. 13 500 PLN

Pakiet VII 3 000 PLN

Pakiet VIII 18 000 PLN

Pakiet IX 9 500 PLN

Pakiet X poz. 1 30 000 PLN

Poz. 2 300 000 PLN

Poz. 3 400 PLN

Poz. 4 31 000 PLN

Poz. 5 36 000 PLN

Poz. 6 16 000 PLN

Poz. 7 3 000 PLN

Poz. 8 20 000 PLN

Poz. 9 300 PLN

Poz. 10 125 000 PLN

Poz. 11 206 000 PLN

Pakiet XI 29 000 PLN

Pakiet XII 62 000 PLN

Pakiet XIII poz. 1 49 000 PLN

Poz. 2 3 600 PLN

Poz. 3 23 000 PLN

Poz. 4 4 500 PLN

Poz. 5 360 PLN

Poz. 6 25 000 PLN

Pakiet XIV 3 045 000 PLN

Pakiet XV 220 000 PLN

Pakiet XVI 1 300 PLN

Pakiet XVII 3 500 PLN

Pakiet XVIII 18 000 PLN

Pakiet XIX poz. 1 371 000 PLN

Poz. 2 88 000 PLN

Poz. 3 118 000 PLN

Poz. 4 10 000 PLN

Pakiet XX 34 000 PLN

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia – załącznik nr 3 do specyfikacji,

c) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) – załącznik nr 4 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy wyrobów medycznych/ leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 193 795,00 PLN (słownie: sto dziewięćdziesiąt trzy tysiące siedemset dziewięćdziesiąt pięć złotych 00/100). Wadium częściowe zostało opisane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

— Warunki płatności: termin płatności – 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a) towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy (sobota, niedziela, święta), płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym.

— Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

— Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

— Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

— Cena oferty ma być podana w zł.

-Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

— Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. Zmiana stawki podatku VAT nie powoduje zmiany ceny brutto. Zmianie ulega cena netto

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 – 11 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”;

w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216)/odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-10-08 📅
Miejsce otwarcia: Kraków
Miejsce: Kraków
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 185/ZP/2013
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne/tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietu VII)

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietu VII)

— „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów — gęstości; (nie dotyczy pakietu VII)

— Oświadczenie (dotyczy pakietu VII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy.

— Do pakietu VII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu/z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

— wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;

— opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;

— wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

— odrzucenia oferty odwołującego.

5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.

8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego

lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.

9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2. ustawy.

11. Odwołanie wnosi się:

— w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

— w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

— 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

— 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

— 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:

— w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

— w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 168-291200 (2013-08-28)

Dodatkowe informacje (2013-09-10)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-10 📅
Data publikacji: 2013-09-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 178-306614
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 168-291200
Numer Dz.U.-S: 178
Źródło: OJS 2013/S 178-306614 (2013-09-10)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-02-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 8 631 926,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 126468958 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-25 📅
Data publikacji: 2014-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 040-066139
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-29 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF Hurt Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-11-05 📅
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

7️⃣
Nazwa: Lek S.A. ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków

8️⃣
Nazwa: Stork Pharm Sp. z o.o., ul. Partyzantów 8/10 m 20, 42-200 Częstochowa

9️⃣
Nazwa: Asclepios S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣0️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. , ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o., Puławska 405A, 02-801 Warszawa

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o., ul. Tysiąclecia 14, 64-300 Nowy Tomyśl

1️⃣6️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań

1️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-30 📅
Nazwa: Media-Med Sp. z o.o., ul. Lublańska 34, 31-476 Kraków

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

2️⃣0️⃣
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. S.K., ul. Zielona 4, 05-830 Wolica

2️⃣1️⃣
Nazwa: Farmacol S.A., Farmacol DS. Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o., ul. Słoneczna 96, 05-500 Stara Iwiczna

4️⃣2️⃣
Nazwa: Intra SP. z o.o., ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-12 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
5
3
8

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2014/S 040-066139 (2014-02-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)