Dostawa odczynników i elementów zużywalnych

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa odczynników i elementów zużywalnych.
Zamówienie składa się z 8 części:
Część 1: Odczynniki i elementy zużywalne (reagenty, kontrole kalibratory) do oznaczania amanityny metodą ELISA.
Część 2: Odczynniki i elementy zużywalne (reagenty kontrole,kalibratory) do oznaczania syntetycznych kanabinoidów metodą ELISA.
Część 3: Standardy do alkoholi (metanol, glikol etylenowy) i kontroli do metali (miedzi, cynku, ołowiu i kadmu).
Część 4: Szybkie testy kasetkowe do oznaczeń narkotyków w moczu wraz z kontrolami.
Część 5: Testy paskowe do wykrycia zafałszowania moczu.
Część 6: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do oznaczenia stężenia roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus metodą ELISA.
Część 7: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów składowej C1q układu dopełniacza oznaczane metodą immunodyfuzji radialnej.
Część 8: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów aktywności C1 inhibitora metodą ELISA.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-05-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-03-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-08-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 121 665,36
Całkowita wartość zamówienia: 35 842,30 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-29 📅
Termin składania ofert: 2013-05-09 📅
Data publikacji: 2013-04-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 065-108936
Numer Dz.U.-S: 65
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki i elementy zużywalne zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki i elementy zużywalne (jeżeli dotyczy), zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/elementów zużywalnych, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki i elementy zużywalne, zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/testy i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a, 5b oraz 5c do specyfikacji. 1.1.6. Dotyczy części 1-2, 4-5 oraz 7-8: Deklaracje CE IVD do oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych (jeżeli dotyczy). Prosimy również o dołączenie deklaracji CE IVD w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.7. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 1.5. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki i elementy zużywalne zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki i elementy zużywalne (jeżeli dotyczy), zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/elementów zużywalnych, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki i elementy zużywalne, zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/testy i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a, 5b oraz 5c do specyfikacji.

1.1.6. Dotyczy części 1-2, 4-5 oraz 7-8: Deklaracje CE IVD do oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych (jeżeli dotyczy). Prosimy również o dołączenie deklaracji CE IVD w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.5. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa odczynników i elementów zużywalnych.

Zamówienie składa się z 8 części:

Część 1: Odczynniki i elementy zużywalne (reagenty, kontrole kalibratory) do oznaczania amanityny metodą ELISA.

Część 2: Odczynniki i elementy zużywalne (reagenty kontrole,kalibratory) do oznaczania syntetycznych kanabinoidów metodą ELISA.

Część 3: Standardy do alkoholi (metanol, glikol etylenowy) i kontroli do metali (miedzi, cynku, ołowiu i kadmu).

Część 4: Szybkie testy kasetkowe do oznaczeń narkotyków w moczu wraz z kontrolami.

Część 5: Testy paskowe do wykrycia zafałszowania moczu.

Część 6: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do oznaczenia stężenia roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus metodą ELISA.

Część 7: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów składowej C1q układu dopełniacza oznaczane metodą immunodyfuzji radialnej.

Część 8: Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów aktywności C1 inhibitora metodą ELISA.

Numer części: 1
Krótki opis: Amanitin Elisa Kit - 10 op.
Numer części: 2
Krótki opis: Synthetic Cannabinoids (Spice) ELISA - 4 op.
Numer części: 3
Krótki opis:

1. Standardy metanolu w ampułkach objętości minimum 1 ml - 12…

… op.2. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.3. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.4. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.5. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml - 12 op.6. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml - 12 op.7. Kontrole metali (miedzi i cynku) w surowicy - 3 op.8. Kontrole metali (miedzi i cynku,ołowiu i kadmu) w moczu - 3 op.

… op.

2. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.

3. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.

4. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml. - 12 op.

5. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml - 12 op.

6. Standardy glikolu etylenowego w ampułkach objętości minimum 1 ml - 12 op.

7. Kontrole metali (miedzi i cynku) w surowicy - 3 op.

8. Kontrole metali (miedzi i cynku,ołowiu i kadmu) w moczu - 3 op.

Numer części: 4
Krótki opis:

1. Test kasetkowy do oznaczenia Amfetaminy w moczu - 400…

… szt.2. Test kasetkowy do oznaczenia Barbituranów w moczu - 400 szt.3. Test kasetkowy do oznaczenia Benzodiazepin w moczu - 500 szt.4. Test kasetkowy do oznaczenia Kokainy w moczu - 400 szt.5. Test kasetkowy do oznaczenia Opiatów w moczu - 400 szt.6. Test kasetkowy do oznaczenia THC w moczu - 400 szt.7. Test kasetkowy do oznaczenia MDMA (ekstazy) w moczu - 300 szt.8. Test kasetkowy do oznaczenia TCA (trójcyklicznych antydepresantów) w moczu - 400 szt.9. Test kasetkowy do oznaczenia Metadonu w moczu - 200 szt.10. Test kasetkowy do oznaczenia Metamfetaminy w moczu - 200 szt.11. Test kasetkowy do oznaczenia Fencyklidyny w moczu - 200 szt.12. Test kasetkowy do oznaczenia syntetycznych kanabinoidów (JWH) w moczu - 200 szt.13. Kontrola negatywna do w.w narkotyków w moczu - 8 szt.14. Kontrola pozytywna do w.w narkotyków w moczu - 8 szt.

… szt.

2. Test kasetkowy do oznaczenia Barbituranów w moczu - 400 szt.

3. Test kasetkowy do oznaczenia Benzodiazepin w moczu - 500 szt.

4. Test kasetkowy do oznaczenia Kokainy w moczu - 400 szt.

5. Test kasetkowy do oznaczenia Opiatów w moczu - 400 szt.

6. Test kasetkowy do oznaczenia THC w moczu - 400 szt.

7. Test kasetkowy do oznaczenia MDMA (ekstazy) w moczu - 300 szt.

8. Test kasetkowy do oznaczenia TCA (trójcyklicznych antydepresantów) w moczu - 400 szt.

9. Test kasetkowy do oznaczenia Metadonu w moczu - 200 szt.

10. Test kasetkowy do oznaczenia Metamfetaminy w moczu - 200 szt.

11. Test kasetkowy do oznaczenia Fencyklidyny w moczu - 200 szt.

12. Test kasetkowy do oznaczenia syntetycznych kanabinoidów (JWH) w moczu - 200 szt.

13. Kontrola negatywna do w.w narkotyków w moczu - 8 szt.

14. Kontrola pozytywna do w.w narkotyków w moczu - 8 szt.

Numer części: 5
Krótki opis: Testy paskowe do wykrycia zafałszowania moczu - 250 szt.
Numer części: 6
Krótki opis:

Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do oznaczenia stężenia roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus metodą ELISA - 6 zestawów na płytkę 96-dołkową

Numer części: 7
Krótki opis:

Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów składowej C1q układu dopełniacza oznaczane metodą immunodyfuzji radialnej - 250 oznaczeń

Numer części: 8
Krótki opis:

Odczynniki i elementy zużywalne (kontrole, kalibratory i materiały zużywalne) do pomiarów aktywności C1 inhibitora metodą ELISA - 8 zestawów na płytkę 96-dołkową

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer referencyjny: DZP-LK-271-63/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego

łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym

celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień

publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie

wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy)

albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do

wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie

lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie

zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -

wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu

składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania

poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie

określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób

nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego

miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w

całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24

ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie

2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem

zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub

gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1: 700,00 zł

Część 2: 150,00 zł

Część 3: 500,00 zł

Część 4: 400,00 zł

Część 5: 50,00 zł

Część 6: 150,00 zł

Część 7: 100,00 zł

Część 8: 350,00 zł

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Oferowane odczynniki/testy i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-05-09 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-63/2013
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki i elementy zużywalne zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki i elementy zużywalne (jeżeli dotyczy), zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/elementów zużywalnych, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki i elementy zużywalne, zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/testy i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a, 5b oraz 5c do specyfikacji.

1.1.6. Dotyczy części 1-2, 4-5 oraz 7-8: Deklaracje CE IVD do oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych (jeżeli dotyczy). Prosimy również o dołączenie deklaracji CE IVD w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Metodyki lub ulotki oferowanych odczynników/testów i elementów zużywalnych. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w formie elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.5. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2013/S 065-108936 (2013-03-29)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-08-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 47 913,66 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-22 📅
Data publikacji: 2013-08-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 164-285494
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 65-108936
Numer Dz.U.-S: 164

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-28 📅
Nazwa: POINTE SCIENTIFIC POLSKA sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rumiana 76
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-956
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-21 📅
Nazwa: TRANSFARM sSp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kanarkowa 20B
Kod pocztowy: 02-818

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-20 📅
Nazwa: BIOKOM Baka, Olszewski Sp.j.
Adres pocztowy: ul. Wspólna 3
Miasto pocztowe: Janki
Kod pocztowy: 05-090

5️⃣
Nazwa: IMMUNIQ Beata Solon-Gogol
Adres pocztowy: ul. Sąsiedzka 1
Miasto pocztowe: Żory
Kod pocztowy: 44-240
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kod pocztowy: 02-373
Źródło: OJS 2013/S 164-285494 (2013-08-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (7)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (3)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne